【图文】沸石_百度文库
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y zeoliteNa55[(AlO2)55(SiO2)137]·250H2O
与"Y沸石"相关的文献前10条
建立了通过X-射线衍射(XRD)分析Y沸石骨架硅铝比和结晶度的方法。该方法采用Si粉作为内标物质,通过XRD慢扫描和建立标准曲线法来完成,并对结果的准确性、可靠性和误差进行了讨论
采用甲基三乙氧基硅烷(MTS)为添加剂,在高温(140°C)条件下水热合成出具有六方片状形貌的Y型沸石.相比于100°C左右合成的Y型沸石,高温合成的Y沸石具有更高的硅铝比值、更
以沸石Y及以甲基三甲氧基硅烷对沸石Y进行表面改性后的Y(m)沸石作主体,用离子交换法制备Cd-Y及Cd-Y(m)样品,然后以硫代乙酰胺取代有毒的硫化氢作硫源,水热法制备Y-CdS
利用动力学MonteCarlo(KMC)模拟方法计算了苯在Y沸石中扩散的自扩散系数,并考察了3种不同W W位间跳跃扩散机制下的自扩散系数及其对温度和浓度的依赖关系.实验测量结果表
采用络合-水热-酸联合处理的方法对Y沸石进行了改性,改性后的沸石用于制备高中油型加氢裂化催化剂,并考察了沸石改性对高中油型加氢裂化催化剂反应效果的影响。氮吸附、XRD、TEM和吡
ＬｉＮａＹ沸石经ＳｉＣｌ４气相同晶脱铝补硅后制得系列高硅铝比、高结晶度的Ｙ沸石，用低温氮吸附法，求得样品对Ｎ２的吸附—脱附等温线，从而计算其比表面和孔体积，并采用ＢＪＨ模型计算孔
Ｙ沸石用ＬｉＣｌ溶液交换得ＬｉＮａＹ沸石，再经ＳｉＣｌ４气相同晶取代进行脱铝补硅,获得高结晶度的高硅Ｙ沸石,硅铝比可大于１００［１］．在脱铝过程中，随着硅铝比的升高其孔结构和表面
测定了不同方法改性的Y沸石样品的N_2吸附和脱附等温线,并计算了样品的微孔、大孔和二次孔的孔容和表面积,以及样品的二次孔分布,证实改性方法对样品的孔结构有显著的影响。同时,还考察
用低温氮物理吸附法研究了化学法和水热法相结合制备的两个系列Y沸石的孔结构性质。研究结果表明,用不同化学试剂处理Y沸石形成的孔结构有明显差别。但是,当把由此得到的Y沸石在相同条件下
本文试图用环己烯和邻二甲苯两典型反应考察改性Y沸石的氢转移反应性能.发现在改性Y沸石上环己烯的氢转移、异构化和聚合反应同时发生.在反应开始时SY沸石的氢转移反应和异构化反应活性与
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NH。Y或HY沸石经过某种特定条件处理以后,结构稳定化,具有异常高的稳定性,人们称之为超稳Y沸石(Ultrastable Y Zeolite)。296了年MeDansel和Maher〔‘。首先报告了这种新型物质的制备和性质,受到了普遍重视。十余年来十多个国家的科学工作者对它进行了广泛的研究。 研究超稳Y沸石不但有助于从理论L探明沸石催化剂的催化性质与沸石结构之间的本质联系,而且有重要的实用价值。超稳Y沸石作为催化剂和沸石基催化剂可用于催化裂化、催化加氢裂化和催化加氢处理过程,这在专利文献中已有报导〔“一,“,。 超稳Y沸石通过改变制备条件可以调节Si/Al克原子比〔5,‘〕,也可调节表面酸性山,因而可望作为具有高稳定性的催化剂载体或双功能催化剂的酸性组分。因此研究超稳Y沸石对于研制石油炼制过程和石油化工过程中的新催化剂将有重要意义。本文着重介绍超稳Y沸石的性质、制备方法、形成机理及阳离子交换等。 一、超稳Y沸石制备方法概述 制备...&
(本文共11页)
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自McDaniel〔l〕报导了超稳定Y沸石(简称USY)具有异常高的热稳定性以来,这方面出现了许多研究工作〔2一5〕.人们发现HY,NH4Y和缺铝NH‘Y经高温水汽处理后,都可转化为USY,认为在水蒸汽存在时,高温焙烧NH4Y(或HY,缺铝NH4Y)可导致骨架铝迁移至非骨架位置,随即发生的结构重排使脱铝留下的空位消失,从而使骨架中硅铝比得到提高.由于Si一O键长比AI一O键长短,骨架硅铝比的提高除使沸石具有更高的热稳定性和抗酸性外,对与表面羚基相关的表面酸性亦会有重大影响.因此,研究制备条件与沸石晶胞收缩间的关系,是研制可调节表面酸性催化剂的重要环节.USY的晶胞收缩程度因制备方法不同而异.文献〔6一9〕中对此虽有所报导,但不是系统的工作。本文着重研究由低钠NH‘Y制备USY时,水热处理条件对产物USY的晶胞常数的影响.并对沸石进行了水热和酸抽提的交替处理,观察了交替处理对 USY暴l胞常数的影响。 实验部分 本实验所用低钠NH...&
(本文共5页)
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在经济高速发展的今天，必须注意保护和改善我们赖以生存的地球环境：既要尽量减少污染，又需加强对已有污染物的处理。能源（煤、石油、天然气）的利用是工业革命的强大推动力，但也是污染地球环境的主要来源。因此，我们必须提高能源的利用效率，减少其中污染物的含量，从而减少能源的利用对环境的污染，同时加强治理能源工业和利用所产生的污染物，例如石油残渣。在石油和液化煤的提炼过程，所利用的主要是催化的氢化和氢气裂解反应。工业上最常用的催化剂是以γ?Ａｌ２Ｏ３为载体，Ｃｏ或Ｎｉ为促进剂的Ｍｏ或Ｗ的硫化物。但是，由于北约成员国的新规则，要求从１９９８年开始工业化国家所用能源（石油）中所含污染物（如Ｓ、Ｎ和有毒重金属）的含量必须降到目前的十分之一。因此，要求开发新一代催化剂，用于氢化脱硫、脱氮和脱重金属的反应中。作者在过去两年从事新一代催化剂的开发、活性检测、性能和反应机理的研究。首先研究了硼的加入对Ｎｉ?Ｍｏ／γ?Ａｌ２Ｏ３催化剂的结构和催化活性的影响...&
(本文共3页)
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程序升温培烧 一、月明舌 超稳Y型沸石的一个主要特征是它的骨架结构具有很高的稳定性。它对高温的热稳定性不但比普通HY高得多,比已工业化的分子筛催化裂化催化剂的活性组分也高。但它有一个很大的弱点,当高温水热处理后,虽然其骨架结构还能保持,酸中心却严重丧失,裂解活性大大下降〔’J,使它在催化裂化过程的应用受到限制。超稳Y沸石的酸中心的水热稳定性差,是由于在水热条件下继续发生脱铝水解反应,导致酸中心的损失。以前工作表明〔2,3,,稀上离子有抑制沸石脱铝、稳定结构的作用。为了取超稳沸石之长,提高稀土Y沸石对高热的稳定性以适应催化裂化催化剂高效再生的需要,改善超稳Y沸石酸中心的水热稳定性,我们试图将稀土离子引入超稳Y。 关于含稀土的超稳沸石。文献上出现过两种类型,一种是La3+交换超稳Y〔心一“〕用斓溶液交换超稳Y沸石制得。一种是深层焙烧工aNaY〔7,。我们采用先交换La3十后交换NH吉的方法制成一系列不同La交换度的LaNH‘Y,然后...&
(本文共11页)
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自六十年代以来沸石分子筛催化剂已经广泛用于石油加工和石油化工的许多过程中。沸石的稳定性常常是催化剂制备过程中应该考虑的重要问题。特别在催化裂化和催化加氢裂化过程中,沸石必须能经受高温水热的条件。
HY沸石具有很高的催化活性‘’‘,但热稳定性和水热稳定性很差。在500oC以上的干燥空气中加热就损失结晶度,室温放置在空气中就能使结构破坏〔‘二。自 1967年以来,人们已经发现用一些特殊的制备方法可以把HY沸石转变成具有高度稳定性的结构,称之为超稳Y沸石(ultrastable Y zeolite)’‘““。超稳Y沸石具有晶胞收缩、阳离子交换容量减小、很高的热和水热稳定性等特点,可以作为催化裂化、催化加氢裂化和加氢处理等过程中的催化剂的酸性组分或其它催化剂载体。
超稳Y沸石的高稳定性,引起了人们普遍重视,开展了广泛的基础研究。本工作的目的是试图了解超稳Y沸石的制备规律及其性能,摸索简便的制备方法。为此,我们采用不同条件...&
(本文共10页)
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.J曰‘~J..一、月lJ吕 超稳沸石是MeDaniel和Maher〔‘J在1966年首先制备出来的。由于它的热稳定性和水热稳定性高,而引起人们的广泛注意。 Kerr〔“〕、Jacobs〔“,、Ambs〔‘,等相继对产生超稳结构的机理进行了广泛深入的研究,美国联合油品公司的Hansford等在这方面也做了大量的工作,并在技术上有所突破,他们制备的含超稳沸石的催化剂,用于石油炼制1982年高氮重油加氢裂化,不仅具有良好的活性,而且还有很好的热稳定性和抗氨稳定性。 本工作着重考查了制备超稳沸石的稳定化过程的影响因素。二、实验方法 (一)原料 本实验所用的NaY沸石原料为兰州炼油厂或长岭炼油厂生产的工业产品,其组成与物理化学性质如表1。 (二)超德沸石样品的制备 文献卿提供了三种方法。 方法A (1)前交换:用按盐溶液交换NaY沸石,使NaZO交换度为75~90%,即将NaZO含量降低到1.5一2.9%。 (2)初焙烧:交换后的沸石经...&
(本文共7页)
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