EDS能谱线扫描定量分析_百度文库
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EDS能谱线扫描定量分析
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EDS元素分析问题
最近想用EDS表征样品里的元素含量，预想的元素含量是应该随实验条件的改变有规律性变化的。
结果测出来的数据很不稳定，忽高忽低，但是基本都是低于0.1%。 并且空白样品元素含量也不为零，而是负值。
从网上了解到EDS是半定量分析。
所以想问问各位有经验的前辈，
EDS表征出来的数据超过多少是可以相信的？
具不具有可比性？
在样品处理的时候应该注意哪些问题？
谢谢喽:D:hand:
XPS不是主要用来测化合价吗？我是把金属镀到某种高分子材料管子上，能用XPS测试表面元素含量吗？
谢谢你哈:P
我是把金属镀到某种高分子材料管子上，然后测试表面金属含量，需要观察表面形态。您能建议一下我用哪种仪器吗？研一，在摸索中，多多指教:hand::)
镀层多厚啊，管子是多大的嗯，宏观级别的么，表面形态都好办，扫描测一个就行了，如果要做元素mapping就比较麻烦，eds可以定性看看那块多哪块少，前体是镀层不能太薄，定量就要用别的办法，如果有波普仪最省事，没有的话想想能不能弄下来测ICP原子吸收等等，不能的话再考虑XPS啥的，XPS可以半定量，但是误差在定量技术里面也算差了。表面金属含量这个东西要看你对表面要求咋样了，要你只关心表面几个nm的成分的话只能用XPS
管子是宏观级别的，镀层是金属纳米级材料，具体厚度我不能确定，猜测微米级，纳米级吧。所以来说镀层很薄了。弄下来做ICP和XPS是不太可能，很薄，很少，虽然EDS不能定量，但是测试了几个样品，含量也基本是低于0.1%的，而未镀层的管子元素含量确实小于0的。比较头疼的问题，做出东西来，却无法做到准确表征。
低于0.1%对于EDS说完全不能说这种元素存在了。。因为它的不确定度是5%，没有的含量小于0这是不可能的，只是软件机械这么算的而已，把背景算进去了，厚度你要测一下，用sem看截面很容易，辅助背散射探头，微米级和nm级表征区别太大了，如果微米级完全有可能弄下来，如果你觉得懒得弄这么细建议随便扫个XPS先看看，至少你要的元素有没有是可以确定了，你现在的数据我完全还看不到你要的金属存在的证据
存在肯定是有的，用一部分材料做的抗菌，抗菌效果还是很明显的，也有一些规律性。只是不能做到准确表征。谢谢你的建议，我试一试。:hand::D你真的很棒
嗯，性能这些都是间接证据，肯定要有一个直接表征证据的，定不定量我倒觉得在其次，反正目前你的eds结果肯定是没办法发文章用的
可以测量化合价 也可以定量测含量，那要看你金属镀层有多厚了，一般XPS只是表面分析，只能做到表面二三十纳米吧
通过SEM观察截面，可以得到镀层的厚度吗？:D
可以的，SEM切面
够厚就行。。至少50nm以上，另外你的材料最好是脆性的，容易获得良好断面的，试试再说吧
亲，那化学检测你能稍微具体点 指的是啥吗？ 谢谢哦
就是定量元素分析
嗯哪 我也想定量 但是碍于样品的问题 不知道用哪种定量比较合适些
xrf是半定量吧
xrf可以严格定量的，不过要做标准样品校准
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主题：【求助】EDS中，元素的质量百分含量和原子数百分含量是怎么得出来的
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新手级：&新兵
发表于： 13:12:33
EDS点扫描后，会得到所含元素的质量百分含量，还有原子数的百分含量，这是通过什么得出来的？仪器得到这两个数据是测出一个然后推出另一个，还是用不同的方法分开得到的？准确度多高？& & & & 谢谢解答
fengyinqiao
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元素的含量是通过与软件内置的一些标准样品进行比对得出的，无标样分析，原子数的百分含量是换算过来的。
fengyonghe
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新手级：&新兵为什么扫描电镜分析材料元素组成是不能测定H的含量？ - 实验交流 - 生物秀
标题: 为什么扫描电镜分析材料元素组成是不能测定H的含量？
摘要: [为什么扫描电镜分析材料元素组成是不能测定H的含量？] 不是化学类专业，详请教作分析的，为什么用扫描电镜分析矿物质时EDS不能测定H元素的含量？ 关键词:[扫描电镜 核外电子 化学 矿物质]……
不是化学类专业，详请教作分析的，为什么用扫描电镜分析矿物质时EDS不能测定H元素的含量？回复能谱的测试范围有限，一般为Be到U，在这范围之外元素的信号不能通过探测窗口。回复核外电子太少采集器采集时只能采到很少回复氢元素核外只有一个电子，踢出去就没了，怎么可能稳定嘛，EDS 所能测到的是核外原子数必须大于2的，所以H He 都是测不到的回复能谱一般测核外电子书大于2的元素，H核外只有一个电子，它的信号不能通过探测窗口
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