鸟嘌呤 - CAS号查询
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分子结构式
鸟嘌呤;2-氨基-6-羟基嘌呤;2-氨基次黄嘌呤G2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-2-A2-Amino-6-hydroxypurine鸟苷酸;鸟苷-5'-磷酸;单磷酸鸟苷;鸟嘌呤核苷酸5'-GGuanosine 5'-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate鸟嘌呤核苷;鸟嘌呤核甙;鸟苷;9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤G2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-Guanine riboside G9-(beta-D-Ribofuranosyl)Guanine-9-beta-D-ribofuranoside8-氮杂鸟嘌呤;5-氨基-3,6-二氢-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮8-A5-Amino-3,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-5-Amino-1H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-2-Amino-6-hydroxy-8-azapurine6-硫鸟嘌呤;2-氨基嘌呤-6(1H)-硫酮6-T2-Amino-6-2-Amino-6-2-Aminopurine-6(1H)-thione鸟嘌呤盐酸盐;2-氨基-1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮单盐酸盐G2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one monohydrochloride6-氯鸟嘌呤核苷;6-氯鸟嘌呤核甙;6-氯鸟苷2-Amino-6-chloropurine-9-6-Chloroguanine ribosideN,9-二乙酰鸟嘌呤;N2,9-二乙酰鸟嘌呤N,9-D(9-Acetyl-6,9-dihydro-6-oxo-1H-purin-2-yl)acetamide8-溴鸟苷;8-溴鸟嘌呤核苷;2-氨基-8-溴-6-羟基嘌呤核苷8-B8-Bromo-D-guanosineO-6-苄基鸟嘌呤;2-氨基-6-(苄氧基)嘌呤6-O-B2-Amino-6-(benzyloxy)2-Amino-6-(phenylmethoxy)-9H-purineN-2-乙酰鸟嘌呤;N-(6-氧代-3,7-二氢嘌呤-2-基)乙酰胺N-2-AN-(6-Oxo-3,7-dihydropurin-2-yl)acetamideL-鸟嘌呤核苷;L-鸟苷L-GGuanine,9-b-L-ribofuranosyl- (8CI)喷昔洛韦;9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤P2-Amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-3,9-dihydropurin-6-one阿昔洛韦;9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤AA9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]2-Amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6H-purin-6-one阿昔洛韦钠;9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤钠A2-Amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6H-purin-6-Acycloguanosine sodium二乙酰鸟嘌呤9-[(2-Acetoxyethoxy)methyl]-N2-N-(9-((2-(Acetyloxy)ethoxy)methyl)-6,9-dihydro-6-oxo-1H-purin-2-yl)2-[(2-Acetamido-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetate更昔洛韦;9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤G2-Amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)-6H-purin-6-9-((2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)-methyl)9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)2'-NDG;2'-Nor-2'-deo2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶;6-氯-7-脱氮鸟嘌呤2-Amino-4-chloropyrrolo[2,3-d]6-Chloro-7-deazaguanine9-(2-脱氧-2-氟阿拉伯呋喃基)鸟嘌呤9-(2-Deoxy-2-fluoroarabinofuranosyl)2-Amino-9-[(3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one
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目录1 拼音ā xī luò wéi2 英文参考acyclovir[朗道汉英字典]3 国家基本药物与阿昔洛韦有关的零售指导价格序号目录序号药品名称单位零售指导价格类别备注30231阿昔洛韦100mg*24盒（瓶）6.3化学药品和部分*30331阿昔洛韦片剂100mg*20盒（瓶）5.3化学药品和生物制品部分30431阿昔洛韦片剂100mg*30盒（瓶）7.8化学药品和生物制品部分30531阿昔洛韦片剂200mg*10盒（瓶）4.6化学药品和生物制品部分30631阿昔洛韦片剂200mg*20盒（瓶）9化学药品和生物制品部分30731阿昔洛韦片剂200mg*24盒（瓶）10.7化学药品和生物制品部分30831阿昔洛韦片剂200mg*25盒（瓶）11.1化学药品和生物制品部分30931阿昔洛韦片剂200mg*30盒（瓶）13.3化学药品和生物制品部分31031阿昔洛韦胶囊200mg*10盒（瓶）5化学药品和生物制品部分31131阿昔洛韦胶囊200mg*24盒（瓶）11.5化学药品和生物制品部分31231阿昔洛韦100mg*20盒（瓶）6.9化学药品和生物制品部分31331阿昔洛韦分散片100mg*24盒（瓶）8.2化学药品和生物制品部分31431阿昔洛韦分散片200mg*20盒（瓶）11.7化学药品和生物制品部分31531阿昔洛韦300mg:10g支2.8化学药品和生物制品部分*31631阿昔洛韦8mg:8ml支4化学药品和生物制品部分*31731阿昔洛韦滴眼剂5mg:5ml支2.6化学药品和生物制品部分注：1、表中备注栏标注“*”的为代表品。 2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的规格的价格为临时价格。
4 阿昔洛韦药典标准4.1 品名4.1.1 中文名阿昔洛韦4.1.2 汉语拼音Axiluowei4.1.3 英文名Aciclovir4.2 结构式4.3 分子式与分子量C8H11N5O3&&&& 225.214.4 来源（名称）、含量（效价）本品为9-（2-羟乙氧甲基）。按品计算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。
4.5 性状本品为白色性粉末；无臭，无味。本品在或中略溶，在或中几乎不溶；在中易溶。4.6 鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光图谱应与对照的图谱（《药品红外集》213图）一致。4.7 检查4.7.1 溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加1%氢氧化钠溶液10ml使，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（ B），不得更浓（供注射用）或与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓（供口服、外用）；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深（供注射用）或与黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深（供口服、外用）。4.7.2 有关物质取本品，加溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，照（ B）试验，吸取上述溶液5μl，点于硅胶GF254薄层板上，以－－（80：20：2）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，除主斑点外，不得显其他杂质斑点。4.7.3 鸟嘌呤与其他有关物质精密称取本品约40mg，置200ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液2ml使溶解，加0.1%（V/V）溶液25ml后用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加0.1%磷酸溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另精密称取鸟嘌呤对照品10mg，置50ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解，加0.1%磷酸溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为鸟嘌呤对照品贮备液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为鸟嘌呤杂质对照品溶液。照（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水为流动相A，甲醇为流动相B，按下表进行；柱温35℃；波长为254nm。取鸟嘌呤对照品溶液与对照溶液各适量，等体积混合，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，调节色谱及检测，阿昔洛韦峰与鸟嘌呤峰之间的度应大于3.0；阿昔洛韦峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液、鸟嘌呤对照品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，鸟嘌呤的量按外标法以峰计算，不得过0.7%；其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
&时间（分钟）
&流动相A（%）
&流动相B（%）
4.7.4 干燥失重取本品，在105℃干燥至，减失重量不得过6.0%（ L）。4.7.5 炽灼残渣取本品1.0g，依法（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留不得过0.1%。4.7.6 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含不得过百万分之十。4.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。4.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水（10：90）为流动相；检测波长为254nm。取阿昔洛韦对照品溶液5ml，加入鸟嘌呤与其他有关物质项下的鸟嘌呤对照品贮备液1ml，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，阿昔洛韦峰与鸟嘌呤峰的分离度应符合要求。4.8.2 测定法取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿昔洛韦对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。4.9 类别。
4.10 贮藏，密封。4.11 制剂（1）& （2）& （3）& （4）& （5）&& （6）& （7）4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版5 阿昔洛韦说明书5.1 别名阿昔洛韦;;;;; 、、永信克疱、甘泰、建适疗、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤5.2 外文名Aciclovir, Aciclor, ACV, Acycloguanosine, BW 248U, Poviral, ZOVIRAX5.3 阿昔洛韦的适应症临床应用于防治ＨＳＣ1和ＨＳＣ2的或粘膜，还可用于感染。尚用于治疗乙型肝炎。5.4 阿昔洛韦的用量用法1.口服：1次200mg，每4小时1次或1日1g，分次给予。疗程根据病情不同，短则几日，长者可达6个月。肾不足者酌减量。2.静滴：1次每千克用量5mg，加入中，滴注时间为1小时，每8小时1次，连续7日。12岁以下1次按每平方米体表面积250mg用量给予。对肾功能不足者应减量：每平方米体表面积每分钟25～50ml者按上量每12小时1次；清除率每平方米体表面积每分钟10～25ml者减为每24小时1次；清除率每平方米体表面积每分钟0～10ml者减为每千克体重2.5mg，每24小时给药1次。国疗乙型肝炎的用法为1次滴注每千克体重7.5mg，1日2次，溶于适量输液，维持滴注时间约2小时，连续应用10～30日。3.治疗器皰疹：1次0.2g，1日4次，连用5～10日。5.5 注意事项1.注射给药，只能缓慢滴注（持续1～2小时），不可快速推注，不可用于肌注和皮下注射。2.对及的疗效，尚未肯定。3.有一时性升高、皮疹、，尚有、、、、等。给药者可有静脉炎。4.并用，可使本品的减慢，延长，体内易。5.6 规格：每胶囊200mg。注射用阿昔洛维（冻干制剂）：每瓶500mg（标示量）滴眼液:0.1%,8ml/支. 眼膏:3%,3g/支. 霜剂:3%-5%,10g/支. :250mg/瓶.5.7 阿昔洛韦的不良反应除偶有、、头痛外，口服阿昔洛韦几乎，静注耐受较好，只1%病人会脑病，高静注可引发障碍。大剂量突击性注射，可发生。其不良反应报告以、神经系统、神经系统和等不良反应最多见。5.8 阿昔洛韦与急性肾功能衰竭1988年至2006年5月，国家药品不良反应中例报告中有关阿昔洛韦的病例报告928份。阿昔洛韦不良反应主要表现为恶心、呕吐、、、头晕、头痛、泌尿系统损害、肝功能损害、皮疹、过敏样等。其中有关泌尿系统损害的病例报告34份：22例，肾功能异常9例，损害1例，1例，血尿1例。在泌尿系统损害病例报告中，急性肾功能衰竭占64.71%。5.9 阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭的特点现有资料，阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭有如下特点：1、大多数既往无史，原发疾病基本为面部，等，既往体健，肝、肾功能正常；2、各年龄均有发病，但老年人、血容量不足、有基础疾病者更易发生；3、用药至发生血尿的时间短，可数小时或数天，最长不超过2周，以速发型为主；4、静脉给药导致急性肾功能衰竭的可能性更大，且与药物剂量、浓度、给药速度有关；5、发生血尿的同时，部分病例伴有肾外表现，如：、、恶心、呕吐等；6、阿昔洛韦致急性肾功能衰竭的病理特征可表现为急性肾小管坏死或；7、停药，经积极治疗后大多预后良好，一般不遗留肾功能损害，仅有部分患者留有不同程度的肾功能损害，甚至危及。5.10 建议鉴于阿昔洛韦引发的急性肾功能衰竭与超出的症用药、药物剂量过大、浓度过高、给药速度过快、药物不当等因素有关。故提醒临床医生要合理、规范用药，严格掌握用药，特别是静脉用药指征。老年人、孕妇、儿童等高危特殊人群应慎用或在监测下使用。用药时给药浓度、速度、分次给药及用药后水化治疗等问题，避免与其它肾药物配伍使用，用药期间应监测尿常规和肾功能。一旦发现异常应立即停药，并尽快明确诊断，及时给予。同时建议加强临床合理使用抗病毒药物的教育与宣传，避免此类严重不良反应和的重复发生。6 化药部颁标准6.1 拼音名Axiluowei6.2 英文名Aciclovir6.3 来源本品为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。按干燥品计算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。6.4 性状本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。
　　本品在冰醋酸或热水中略溶，在水微溶解，在乙醚或中几乎不溶，在稀氢
氧化钠溶液中溶解。
　　吸收系数　取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含10μg的溶液，照分
光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ　A），在252nm的波长处测定吸收度,吸收系
数（E1%　1cm）为603～641。6.5 鉴别（1）取本品20mg，置皿中，加2ml，置水浴上蒸干,再加盐酸1ml
与约30mg，置水浴上蒸干，冷却，于残渣中氨试液2～3滴，残渣显紫红色。
再加氢氧化钠试液数滴，紫红色消失。（2）取本品加水溶解并制成每1ml中含10μg的溶液，照（中国药典1995年
版二部附录Ⅳ　A）测定，在252nm的波长处有最大吸收；220nm的波长处有最小吸收。（3）本品的红外光吸收图谱与对照的图谱（药品红外光谱集1995年版213图）一致。6.6 检查溶液的澄清度与颜色　取本品0. 5g，研细，加0.4%氢氧化钠溶液10ml,
溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（中国药典1995年版二部附录Ⅸ
B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（中国药典1995年版二部附录Ⅸ A
第一法）比较，不得更深。
　　有关物质　取本品，加二甲基亚砜制成每1ml中含10mg的溶液，照薄层色谱法（中国
药典1995年版二部附录Ⅴ　B）试验，吸取上述溶液5μl，点于硅胶GF254薄层板上，以
氯仿-甲醇-（80:20:2）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，除
主斑点外，不得显其他斑点。
　　鸟嘌呤　取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶
解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，
作为供试品溶液；另取鸟嘌呤对照品10mg，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液适量
使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度,摇匀,
作为对照品溶液。用含量测定项下的和溶液，取20μl注入液相色谱仪,调节检测灵
敏度，使主成分色谱峰达记录仪的满标度，再分别取供试品溶液和对照品溶液各20μl,
分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液中鸟嘌呤色谱峰的峰面积不得大于鸟嘌
呤对照品溶液峰面积。
　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%（中国药典1995年版
二部附录Ⅷ　L）。
　　炽灼残渣　取本品1. 0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%（中国药典1995年版二部
附录Ⅷ　N）。
　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH
第二法），含重金属不得过百万分之十。6.7 含量测定照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅴ　D）测定。
　　色谱条件与系统适用性试验　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（10:90）
为流动相；检测波长为254nm。理论板数按阿昔洛韦峰计算，应不低于2000。
　　测定法　取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶
解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，
精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图；另精密称取阿昔洛韦对照品，同法测定，
按外标法以峰面积计算。6.8 作用与用途抗病毒药。用于性疾病。6.9 用法与用量口服　一次0.1～0. 2g　　一日0.5～ 1g6.10 贮藏遮光，密闭保存。6.11 制剂（1）阿昔洛韦片（2）（3）（4）阿昔洛韦滴
眼液（5）注射用阿昔洛韦7 参考资料 [1] 国家药典委员会.：2010年版：第二增补本[M].北京：中国医药科技出版社，2010. 相关文献
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编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）阿昔洛韦片生产厂家有哪些?价格有什么不同呢?
导读：阿昔洛韦片的主要成份为阿昔洛韦，其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。是一种西药。那么，阿昔洛韦片生产厂家有哪些?价格有什么不同呢?
的主要成份为阿昔洛韦，其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。是一种西药。那么，阿昔洛韦片生产厂家有哪些?价格有什么不同呢?
现在市面上见得阿昔洛韦片最多的就是由四川科伦药业股份有限公司(原四川珍珠制药)生产的，价格市场上卖6.57元，健客网卖3元，当然不排除还有其它生产厂家，但是一般只有这个生产厂家才更加值得信赖与支持。
另外，价格上可能也有所区别,由于生产企业在原料、工艺、管理、生产条件及销售环节等方面不同，造成药品生产成本不同，因此，即便是同一种药品，由于生产厂家不同，价格、质量就不尽相同。
一般来讲，进口药都是独家生产的专利药品，国内缺乏替代品，而且其原料加工处理技术比较好，易于被人体吸收，所以价格也普遍偏高。同样，通过GMP认证的药品生产企业，有些厂家达到或高于国内药品生产质量要求，生产成本较高，其药品的规定价格也可能较高。
您如果需要进一步了解阿昔洛韦片，您可以到健客网上药店。健客网上药店是国家药监局批准的网上药店。每一笔销售都会受到广东省药监部门的监督。销售药品都从厂家或者厂家代理商购进。保证产品正品正货。如果您有什么不明白的地方，欢迎联系我们的药店客服或者拨打热线电话:400-。
（实习编辑：钟月嫦）
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阿昔洛韦片说明书
英文名称： Aciclovir Tablets
功效主治： 1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。2.带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。
用法用量： 口服1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。 2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。 3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量；肌酐清除率(ml/分钟）(ml/秒)剂量(g）给药间隔(小时）生殖器疱疹起始或间歇疗法&10(0.17)0.
化学成分： 本品主要成分为阿昔洛韦，其化学名为9-(2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。其化学结构式：分子式：C8H11N5O3分子量：225.21
性状： 本品为白色片。
药理作用： 抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚
药物相互作用： 1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长，体内药物量蓄积。
不良反应： 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
禁忌症： 对本品过敏者禁用。
注意事项： 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。 3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。 7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法
包装规格： 100mg
贮藏方法： 遮光、密闭保存。
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