老公得了尿毒症，该怎么办。
来自：内蒙古 巴彦淖尔盟
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病情分析： 你好， 尿毒症药物治疗效果不好， 建议你最好是肾移植治疗。
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病情分析：
尿毒症的治疗有条件可以进行肾脏移植，或者持续透析加以药物治疗。
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病情分析：
目前普遍用于治疗尿毒症的方法有透析治疗以及肾移植，肾移植后需要长期服用免疫抑制药，但就不用定期去透析了。
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病情分析：
积极治疗：对症治疗（利尿治疗、降压治疗）透析治疗、中医治疗；充分休息；避免有损肾脏的化学物质，限制含镐量高的食物，勿吸烟、采用低蛋白饮食、适量补充水分，
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病情分析：
你好；尿毒症是肾功能衰竭导致体内氮性物质及有害物质不能排除体外、引起多器官及系统病变。可考虑透析疗法治疗。
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病情分析：
由于肾移植所需的费用太高，所以血透析是治疗尿毒症最理想的方法。
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病情分析：
你好，尿毒症治疗办法就是透析，或者是换肾，但是后者要权衡利弊，得看患者身体状况是不是允许。
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80后美女画家患尿毒症 坚持卖画筹集医疗费(图)
80后美女画家患尿毒症 坚持卖画筹集医疗费(图)
曾经卖掉画作，用于爱心资助设计师，如今身患症。
“不知道明天发生什么，今天有精神了先笑笑”
“有时，很想放弃。但转念又舍不得，因为生命还有那么多美丽地方。”[名人名言 ]
很多个夜里，想起病，都感觉无助。她时常心里想，如果没有生病，不也和当年同学一样，有了丈夫和儿女。告诉母亲，如果有下辈子，她想像正常人一样，去踢球、去跑步、去旅游、去工作、去爱，“穷点没关系，只要健康就好”。
如果真如医生所说，我们都束手无策，我只希望我心，可以接纳这个现实，我希望我不要把时间留给悲伤、恐惧，不要沉溺其中而枉度余生，我希望我渐渐放下太多执念，换取一份平和安宁。也许知易行难，但除此之外，别无选择。
医生几次查房介绍我是症时候，我觉得是恍惚。几年前初发现肾病，我知道很可能走到这一步，只是觉得稍微快了些。因为身体太差不能透析，似乎也预料中，只是真发生了，还是忍不住难过。
11月13日，成都，蒙蒙细雨。
华西医院第三住院大楼肾内科病房内，35岁面无血色地躺病床上。她插着氧气管，打着吊瓶，纤细手臂上，散落着针孔留下青紫色印记。
两个月前，一纸症诊断书，将推向黑暗深渊。虽然看不见未来路，但她却像一只蚂蚁般，努力地往上爬。因为“倔强”，她起初不想让人帮忙，希望凭借之力，筹集透析治疗费。通过卖画，她一、二期透析费有了着落，但面对每天约5000元医疗费，她已变得无计可施。
很多个夜里，都趁母亲入睡后，无声哭泣。她曾多次告诉妈妈，如果有下辈子，想当一个健康人，过一次正常生活，恋爱、结婚、生子、旅游、工作，“只是不知道这些愿望，此生还能不能实现”。
从小体弱多病
两岁查出先天性心脏病
1981年，初秋乐山，伴随着一声啼哭，来到了这个世界。
雪白透亮肌肤、圆滚滚大眼睛，从小就是亲邻眼中“漂亮娃娃”。因为长相俊俏，甚至连当地电视台都找上门，要请她拍广告。
可是，命运却两岁那年，和她开起了玩笑。
从学走路开始，她就时不时蹲地上。起初，该动作并未引起父母重视，直到其漂亮脸蛋上出现红色斑点，父母这才慌了神。情急之下，妈妈柳琦把女儿抱去医院检查。令她不敢相信是，竟被检查出先天性心脏病。
彼时，先天性心脏病可谓是个大手术。由于家境贫穷，高昂医疗费不得不让柳琦暂缓为孩子进行手术。因为心脏原因，医院成了“幼儿园”。当别小朋友幼儿园里，做游戏、唱歌、画画时，她只能奔波于家与医院中。
床上养病日子，也想去院子里和小朋友们捉迷藏、跳橡皮筋。每当其他孩子外面世界玩耍时，就拿出画笔，家中或医院里，勾勒出小小世界。
曾因抢救错过高考
自学后考上西南交大
母亲羽翼下，得以成长。那时，对她来说，上学就是个遥不可及梦。
转机6岁这年出现。亲朋好友帮助下，她动了第一次手术，因年龄过小，成年后还需进行第二次手术。虽然没有完全治愈，但是却可以和其他孩童一样上学了。
小学5年级之前，绝大多数时间是学校度过。进入6年级后，她身体越发虚弱，从小学6年级到高三，她成为医院里常客。“我也想和同学们一起去上课，一起去运动，一起去玩耍。”代替课堂是自学与补课。让老师感到意外是，身体不好，但成绩却很优异。
日复一日，年复一年，靠着自学，终于等来了高三。几次模拟考试下来，成绩都很优秀。生活似乎总是爱与她开玩笑。高考前一晚，病情恶化，住进了急症室，当同学们解答高考试卷时，她却接受生命“考试”。
病痛折磨着她瘦弱身躯，死亡恐惧也无时不。“我要活下去，我还年轻。”18岁她发出了这样声音。几次与死神斗争后，身体总算趋于稳定，可她却因此错过了高考。
“我想和正常人一样读书生活！”老师鼓励下，参加了成人高考，并收到了西南交通大学录取通知书。
大学时，每当路过操场，总忍不住上前去轻轻地“踢”下足球。“别人轻而易举能做事情，我却不能做。”大学毕业后，她进入一家公司做设计师。待她正准备翻开人生中新一页时，疾病又滚滚袭来。因工作劳累，她患上了肾病综合征，直至今年恶化成症。
带病义卖明信片 帮扶自闭儿童
从小就喜欢画画。儿时，因为家境贫寒，一直没有系统地得到过训练。长大后，同济大学和西南交大学习视觉传达，虽然经常需要卧床休息，但只要有点精神，她都拿起画笔。她喜欢画向日葵和原野，因为这些景色能让她燃起希望。
2010年，身体状况还不错时，她加入了成都关注自闭症草根公益组织——豆苗计划志愿者联盟，成为一名普通志愿者。每周，她都抽空去陪自闭症孩子做游戏，用力量，帮孩子们打开心门。除了陪儿童游戏，她还利用绘画技能帮助公益组织设计海报和明信片，并将明信片义卖筹集善款帮助继续治疗孩童。豆苗计划志愿者联盟相关负责人这样评价，她就像一个小太阳，用内心阳光，温暖着每一个自闭症孩子家庭。
从2010年起，坚持了4年，直到去年病情恶化，才不得不终止志愿服务。
她心愿“想像常人一样，去旅游、去爱”
和现实中相比，互联网上展示出了其开朗、顽强一面。
微博上，名字叫“卜卜头”，她关注了272人，有762个粉丝，从2010年开通后，已发了4205条微博。由于喜欢画画，关注人中大多都为画家和艺术家，转发内容也与绘画和设计有关。同时，她还这里记录下病情，并暗自鼓劲。
查出症后，柳琦终日以泪洗面，她想留住女儿，却面对凶猛疾病时束手无策。由于身体条件每况愈下，再次住进医院。医生告诉母女，病情很不稳定，急需做血液透析，否则将有生命危险。然而，每次高昂透析费用，让没有任何收入母女无计可施。为赚钱治病，拿出多年绘画作品微店进行贩卖，可几千元收入，让她对未来不感抱任何奢望。
很多个夜里，想起病，都感觉无助。她时常心里想，如果没有生病，不也和当年同学一样，有了丈夫和儿女。“有时，很想放弃。但转念又舍不得，因为生命还有那么多美丽地方。”她告诉母亲，如果有下辈子，她想像正常人一样，去踢球、去跑步、去旅游、去工作、去爱，“穷点没关系，只要健康就好”。
柳琦也想过为女儿换肾。由于血型与不匹配，愿望最终也幻化为泡影。“肾源也没有，钱也没有，家里能卖都卖了。”说起女儿现状，她流泪不止。
11月6日，做完第一次透析后，微博中写下这样一段话。“极痛苦第一次透析后，昨天下午开始慢慢恢复了一些。不知道明天发生什么，今天有精神了先笑笑。”
搜索阅读：,比如一名尿毒症患者,如果及时采取透析,并发症便会得到控制 ,保证了生命安全;而如果单纯的采取透析,并发症是控制了,时而久之,便会产生依赖,且受损的肾,,然后检查是肾衰竭还有尿毒症,真的好可怜,家里就一个儿子,而且还没有结婚,但是,肾功能衰竭肌酐达到多少需要做透析呢
步骤/方法: 1体内的肌酐主要是由肌肉产生,,建议： 你好，尿毒症透析病人是可以活很久的,但也是要根据个体差异来决定，最长的已有30年的。,尿毒症透析患者吃什么好?透析的慢性肾病脏病越来越多,对于慢性肾病来说,透析前和透析后的饮食都是不一样的,为了避免透析的安全,饮食也是很重要的,为什么这样说呢?,,视频:尿毒症患者因无钱治病组建自助透析室
10名尿毒症患者因无钱治病组建自助透析室(图) “家庭”成员合影。 10名尿毒症患者因无钱治病组建自助透析,,近年来随着血液净化技术的改进,以及管理的加强,透析患者的生存率以及生活状态均明显提高,但患者需要良好的控制,及规律血液透析。更多关于尿毒症透析五年生存率的问题&&,专家授课-慢性肾脏病_慢性肾衰竭治疗_尿毒症治疗专业知识站,CKD分期自我管理课程-CKD4期课程……查看更多 "橄榄球运动员"的追梦故事 腹膜透析对尿毒症患者有什么好处,,现在的尿毒症血液透析一年的费用是多少啊现在的尿毒症血液透析一年的费用是多少啊 相关搜索: 尿毒症 我也要提问 尿毒症血液透析费用 尿毒症血液透析一,,尿毒症是一种什么病,能治好吗 尿毒症患者,如何选择蔬菜 尿毒症患者可以避免透析吗,不透析怎么治疗 怎么样治疗尿毒症? 有人告诉我,尿毒症透析不好该怎么办? 医生,,家庭医生在线为广州网友提供最新最权威的尿毒症透析能活几年的咨询消息,给与您关于尿毒症透析能活几年的最佳解决方案,健康烦恼,找家庭医生在线,近年来,随着尿毒症患病人群的增加,尿毒症透析一次多少钱,成为普遍关心的话题。 据了解,目前国内透析费用(血液透析)每次大约在400-500元人民币之间,因医院、仪器、,,949健康网编辑报道: 尿毒症透析一年的费用,尿毒症透析费用,尿毒症活透析最久的人,尿毒症透析会活多少年,关于尿毒症透析的图片,尿,
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编者按：在中国，尿毒症患者已逾百万，并以每年12万左右的速度在增加。昂贵的医院账单和不完善的医疗保障体系让众多贫困患者无法得到有效治疗。这个问题在2009年北京通州&自主透析室&事件后倍受关注。
13年前，终末期肾衰患者胡颂文用日常厨具及简单仪器自制了一台&血透机&，将生命延长至今，同时也濒临绝境。受廖丹事件的启发，他想公开秘密引发新闻效应，甚至打算自我举报&求取缔&。这是他最后的自救。
像电影《钢的琴》里自制钢琴的下岗工人一样，尿毒症患者胡颂文用厨具、容器和简单的仪器自制了一台&血透机&，一次自助透析的费用不到60元，仅为医院费用的八分之一。
自助透析的风险被夸大，操作也非难如登天，但这个秘密一直被有意无意地掩盖。
为摆脱绝境，胡颂文甚至打算举报自己，以求取缔苦心建立的&透析室&。他认为那样能获得救助。
江苏省海安县曲塘镇小学东面的一条胡同里，住着奇怪的一户人家。家里只有母子俩，母亲已经八十多岁，儿子正值壮年。
他们极少出门，但经常成车的桶装纯净水拉到家门口。这引起当地人的好奇。有人说，男的得了一种怪病，得用纯净水洗澡。
胡颂文在简陋的卫生间里做血透。 （王广祥/图）
但送水工秦宜范可不这么认为。自从三年前到水厂上班后，她每周都要给那家人送水。她知道这是一户穷苦人家，他们的饭菜里很少能看到肉。那个男的也真有病，他脸色漆黑，走路还一瘸一拐。她根本不相信这个可怜人会用纯净水洗澡。
桶装水需要扛到二楼，男的没有力气，得靠秦宜范帮忙才行。她还得帮他将一桶水放在一个木架上。木架上挂着一些管子，旁边有一堆盐水瓶，有一台蓝色的机器，还有三个不锈钢锅。床前横着一杆大木杆秤&&这样的木杆秤如今已经很少见。
有一次，秦宜范终于忍不住了，&用这些水做什么用呢？&她小心地问。
&配药。&男的沉下脸，只说了两个字。
这个用纯净水&配药&的男人叫胡颂文，是一个终末期肾衰（俗称尿毒症，一种公认无法治愈的疾病）患者。他自制了一台血液透析机，并奇迹般地存活了13年，远超过尿毒症病人的平均透析生存期。
昂贵的血透
一份研究报告指出，中国的透析患者总数已超过十万人，每年用于透析治疗的费用接近一百亿，但大部分病人因为经济原因被挡在医院血透室之外。
为了避免让自己陷入麻烦，13年来，胡颂文小心地守着这个秘密。2012年7月，他改变了主意。借助那台4年前买的二手电脑，他将那个血透秘密发到了网上。
18分11秒的视频，展示的是一个奇迹：一个尿毒症患者，没有任何医护人员的帮助，在最简陋的环境中，用最原始的材料和方法，为自己做血透治疗&&一种高端的替代医疗技术。
作为医学史上的伟大发明之一，血透诞生于约100年前。它的出现缘于医生的一个美好愿望：制造一个体外运行的人工肾，代替人的肾脏，以延长那些尿毒症病人的生命。
如今，理想变成了现实，人工肾已经成为最成熟的一项医疗替代技术。它根据物理学上的&弥散&等原理，在人体之外建立一个血液通路，病人被抽出的血液通过一种特殊装置，与模拟人体内环境配制的透析液进行物质交换，体内的代谢废物和多余的水分得以排出。
但做起来可就不同了。血透从动物试验到治疗第一个病人花了14年，到普及为针对尿毒症病人的一种延长生命的常规有效措施，则又花了40年。
虽然血透技术在医学上已相当成熟，但却极为昂贵。在中国，一次透析的收费在400元以上，一个病人每周需要做三次透析。2008年的一份研究报告指出，中国的透析患者总数已超过十万人，每年用于透析治疗的费用接近一百亿。
然而，他们只占需要透析的病人总数的10%，大部分病人因为经济原因被挡在医院血透室之外。
2009年，北京通州自助透析室被取缔事件轰动全国。因无法支付高昂医疗费，10个底层病患者用3台二手透析机自救，但遭到执法人员以违反《医疗机构管理条例》的名义取缔，拉走他们赖以生存的&肾&。不甘等死，却自救无门，成为贫困患者残酷而两难的现实。
1993年，在南京气象学院读大三的胡颂文被确诊尿毒症后，在医院接受了6年血透治疗。尽管学校、社会、亲友等均提供了帮助，但还是花光了家里的积蓄。
像胡颂文这样的尿毒症患者，除了少数幸运者可以换肾，绝大多数都靠透析（包括血透和腹透，以血透为主）维持生命。一旦离开了透析，他们最多活不过一个月。
当年在医院做血透期间，胡颂文曾目睹多个尿毒症患者的悲剧。其中一个叫王建华的病友，家境原本不错，但三年透析下来，仍是人财两空。
王建华家里花的钱据说可以在乡下盖一栋楼。因为没钱做血透，他的身体越来越差。当年年底，家人凑了最后一笔钱，将他抬进了医院，勉强过完年后就死了。
如果没有后来的自救，胡颂文的命运将和王建华们一样。&我从来没想到能活这么久。&胡对南方周末记者说。
胡颂文家境贫困，与母亲相依为命。 （王广祥/图）
胡颂文打算自制一个血透机，并搬到家中&&确切地讲，是搬到家中不到五平方米的厕所里。几乎所有人都认为这个年轻人疯了。
在家做透析的想法，最早产生于1996年。那时，胡颂文认真看了著名肾内科专家王质刚编写的《血液净化学》，发现血透其实一点也不神秘，只不过将他高中时学过的一些科学原理用在了人身上。而国外也早就有了家庭血透。
&血透中真正起作用的，其实是透析器而不是血透机。血透机不过是辅助透析器工作。&胡颂文说，&但这个基本道理，大部分病人都不懂。&
一个进口透析器的价格大约一百元。但一台进口血透机的价格却高达几十万&&它是支撑血透高价位的重要因素。此外，一次性耗材是血透价格居高不下的原因之一。
胡颂文的做法是：自己购买透析器，尽可能重复使用（通常是8次），把单次成本降到10元左右；自己购买粉剂和纯净水配制透析液；自己购买盐水冲洗管路，自己购买肝素。这三项加起来是五十元左右。
此外再加上近年来大幅降低的输血器、皮管的费用，总共算下来，一次自助透析的费用不到60元，仅为在医院做血透的八分之一。一个月需做13次血透，总共算下来也不到一千元。
5000元的血泵是胡颂文最贵重的一个设备。为了节省成本，胡颂文甚至还曾试图自己造一台，但最终发现超出能力。
他还试着花了一千多元装了一套水处理系统，如果能行，便可以不必再买纯净水。但因水质问题，这一尝试未能成功。
胡颂文最初将他的想法告诉医生时，几乎所有人都认为这个年轻人疯了。难道不是吗？
长期以来，血透一直是高科技医疗手段的代表。医院需经严格审批方可建立血透室。血透室除了有昂贵的设备，还必须有经过严格培训的医护人员操作，才能达到治疗效果。
由于血液在体外循环，血透室通常还是医院除手术室外消毒要求最高的地方。即使如此，血透事故仍不能完全避免。
近年来，关于血透病人感染丙肝的事件屡有报道。卫生部曾于2010年专门就血透出台文件，以保证血透质量和医疗安全。
而胡颂文却打算将这一切搬到家中&&确切地讲，是搬到家中不到五平方米的厕所里（冬天为了节省取暖费用，胡颂文会将透析地点由二楼转移至一楼的厕所）。世上还有比这更疯狂的事情吗？
事实上，在中国透析界，一直有一个根深蒂固的观念：透析治疗高深莫测且充满风险，只能在医院且主要是大医院内开展。
胡颂文想活命，但他没有钱。他所能借助的条件是：一台血泵、一个空心纤维透析器、两个穿刺针、数根管路，数桶纯净水，巴氏消毒液，福尔马林消毒液，外加他81岁高龄的母亲。
日下午，酝酿已久的胡颂文开始了他的首次血透试验。他拿出三年前准备的那些材料，配液、插管、冲洗。在他眼中，一切和在医院做血透时没什么不同，他胸有成竹。
惟一担心的是血管穿刺。当初在医院透析时，大部分操作都由胡颂文自己完成，只有穿刺需护士帮忙。
出乎意料，首次穿刺即告成功。看着自己的血液瞬间通过管路进入透析器，胡颂文知道：他可以活下去了。
不过，毕竟是第一次。在称水、配液、打针等几个环节，胡颂文有些手忙脚乱，但没出大问题。他的首次血透比正常情况多花了一个多小时，一直到晚上才结束。
和后来的13年情形一样，每次给自己做血透时，胡颂文身边没有任何专业医护人员指导，只有他的母亲陪伴。&我当时很怕，怕他在我跟前死掉。&老人对南方周末记者说。
刀尖上跳舞？
韩凉根跟胡颂文刚学会自己血透，就开着摩托车到医院&显本事&，很是让医生们没面子。结果在家做血透没多久就传出他的死讯。此后，再也没人敢跟胡颂文学。
除了用以提供动力的血泵和圆柱状的透析器，胡氏血透机的其他组成部分均用土办法：胡颂文自己购买透析粉剂，用三个不锈钢锅配制成透析液；他用电磁炉加热，用那杆大秤称重；他自己穿刺，自己插管、自己配制A、B透析液，自己注射肝素，自己冲洗消毒，自己控制脱水量。
让透析患者们极好奇的是最后一点，因为每个病人透析时的脱水量都被血透机严格控制。过多或过少均会让病人感觉不适。然而胡颂文却是人工调节&&通常是当他感觉头晕、耳鸣时，便意识到脱水量已足够。
另外一个让人惊讶的事实是，做血透13年来，胡颂文从来没有用过促红细胞生成素&&一种用以促进血液内红细胞生成的药物。该药物通常被视为透析病人的必备药。
天津医科大学第二医院泌尿科原副主任医师周光达分析认为，原因在于胡颂文病变的肾脏上生出了一些囊肿（获得性肾囊肿）。根据他的经验，这些囊肿恰恰可以生成促红细胞生成素。
由于易伴生各种并发症，血透病人还需要服用其他各种药物，这些药物的价格同样昂贵，且有的不能通过医保报销。而胡颂文则用最便宜的药物代替，比如两三块钱一盒的阿斯匹林、心痛定等。他还服用论斤卖的工业用碳酸钙，用以补充体内流失的钙（元素）。
胡颂文的血透土办法，让周光达想起三十年前的情形。那时的血透机没现在先进。有些小医院的透析室与胡颂文的做法类似。如今，血透的大部分操作由仪器自动控制，各种先进而昂贵的药物也纷纷面世。
在上海某三甲医院肾内科主任医师孙华（化名）眼中，胡颂文是&刀尖上跳舞&。在她看来，做血透时，因为需要在体外建立血管通道，透析液又要模拟人体内环境精确配制，因此透析过程充满风险，稍有闪失便可能有意外发生。
孙华说，在家中做透析，抛开设备限制不谈，仅需要规避的风险就包括：感染、空气栓塞、透析液浓度异常、肝素剂量掌握不准等。&对于一名患者，都能做到这些实在难以想象。&
孙华所不解的是，假如真的是在&刀尖上跳舞&，胡颂文何以能一跳13年？&太牛了！&她只能如此解释。
13年透析生涯中，胡颂文仅出过一次事故。有一次透析开始后，他突然感觉针眼处刺痛，再一看，管子中的血液变了葡萄酒般颜色。胡颂文意识到，他碰到了透析中最危险的并发症：透析液浓度异常所导致的溶血症。于是立即停止透析，更换了透析液。
胡颂文后来回想，他当时应该是把A、B透析液的浓度搞混了。
类似的事故，周光达当年在医院中也遇到过一次。当时，正在透析的病人们突然惊叫、全身痉挛。后来查出，原来是血透机用于自动配置透析液浓度的比例泵失调所致。
并不是所有人都像胡颂文这样幸运。2005年底，一个叫郭恒根的尿毒症病人曾以胡颂文为榜样，搞了一套设备在家中给自己做血透。但他只多活了三个月。
另一个叫韩凉根的也是同样的命运。他起初本想跟郭恒根学，但还没来得及学郭便死了，只好又找到胡颂文。
胡颂文后来听海安县人民医院血透室的医生说，韩凉根刚学会自己血透，就开着摩托车到医院&显本事&，很是让医生们没面子。结果在家做血透没多久就传出他的死讯。
此后，再也没人敢跟胡颂文学。
再没动静，便制造一起新闻&&到卫生局举报自己，让对方&取缔&自己的血透室。
尽管如此，在胡颂文看来，透析的风险被夸大了。&只要具备高中文化，明白了透析的基本道理，按照操作规范，在做的时候注意观察，是不会出事的。&胡颂文说，&那两个人出事主要是因为没文化，还不谦虚。&
还有尿毒症病人想借助胡颂文的设备，让他帮忙给他们做血透，并给他适当的报酬。胡颂文均拒绝。&我给自己做可以，教别人也可以，但给别人做不行，&胡颂文说，&一旦出事就麻烦了。&
这些病人无一例外地在绝望中死去。胡颂文不解的是，他们当中有一个人，有一定文化，姐姐是护士，父亲是老师，按说是完全有文化自己做的。但宁可等死，也没自己试一下。
某种意义上，胡颂文将血透秘密公开源于其对命运的敬畏。按他的说法，生命中每逢带&2&的年份，总会面临一劫：1982年，他得了急性肾炎；1992年，未彻底治愈的肾炎恶化为尿毒症；2002年7月，他不慎摔了一跤，变成了一个残疾人；4个月后，他的父亲突发脑溢血去世。
2012，又一个带&2&的年份来了，他预感这将是生命中的又一个门槛。他不信什么&世界末日&，但担心再倒霉运。
胡颂文急需外界的帮助。他面临的迫切问题是：一直照顾他的母亲开始力不从心。她已经81岁，是儿子的惟一依靠。
和13年前决定在家做血透一样，胡颂文决定再次&豁出去&。
胡颂文将视频上传网络后不久，北京曝出一条有关血透的新闻：四年前，耗尽家财的摩的司机廖丹，为挽救尿毒症妻子的生命，利用医院的财务漏洞，用一个假公章在医院免费做了四年血透。然而事情终于败露，廖丹因涉嫌诈骗被抓。
此事引起轩然大波。廖丹被誉为史上&最伟大的骗子&。社会各界纷纷施以援手。廖丹最终被判缓刑，妻子也得到一笔巨额的救助基金。
看到这条新闻，胡颂文心中窃喜，他期待自己的事情上网之后，能和廖氏夫妇一样&因祸得福&。
结果让他失望。他的微博粉丝只有50个，转发视频的还不到两位数。而他&艾特&的透析专家们也均无回音。一个专业论坛甚至删掉了他发上的视频。
事实上，只有透析圈内人才能理解他的奇迹。但是，他们异乎寻常的沉默，让胡颂文渐渐明白：透析界大概不想让外人知道的太多。
逢&2&的坏运气再次来临。日，胡颂文的母亲因败血症住院。这是她13年来第一次离开胡颂文。胡颂文更加无助。他说，自己本打算，再没动静，便制造一起新闻&&到卫生局举报自己，让对方&取缔&自己的血透室。
自助透析有风险，本报建议患者应尽量遵医嘱进行正规治疗。
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叶伟民 实习生 唐瑶瑶 邵世伟
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　　◆文/图&本报记者&彭英杰
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每到透析的日子，孙中保和父亲推着母亲去医院。
丁齐先握着周小华的手，竖起大拇指，“你是好人啊！”
　　“活下去”――湘声报4月5日视界版刊发了一组反映尿毒症患者生存状态的图片，引起许多读者对这一群体的广泛关注。
　　尿毒症晚期患者，要想延续生命，目前只有两个办法：换肾或透析。
　　换肾，肾源极其稀少，手术费用也非常昂贵。据国家卫生计生委统计，我国每年约有100万名器官衰竭患者，其中约有30万人急需器官移植，但只有约1万人能够完成移植。这30万人中，需要肾移植的占很大一部分。
　　透析，则是借助设备在体外对血液进行过滤，将因肾坏死而不能清除的身体毒素和水分过滤掉。对尿毒症患者而言，透析像吃饭一样，一餐都不能少，算下来，为此而开销的费用异常昂贵。
　　无论是换肾还是透析，这两种延续生命的办法均不是一个普通家庭可以承担的，得此病的人，绝大多数都背负着巨大的经济压力。
　　为此，湘声报记者再度走进这个群体，记录下他们的痛与盼。
　　“只要活着，别无他求”
　　在常德市惠民医院旁的出租屋里，51岁的粟森林刚做完透析回来，手臂上包着纱布，点上一根烟，深深吸了一口。因为担心以后的透析费没着落，他给女儿打了个电话，但只是简单聊了几句，父女俩的通话就结束了。
　　妻子离婚、亲人冷漠、房子变卖……自从得了尿毒症，粟森林的家已经变得支离破碎。
　　这个每月花135元租来的房间，十几平方米大小，里面除了一张床，就是乱七八糟的衣物和药品。房间最里面用砖简单砌成的卫生间，令屋里臭气熏天。而房屋外面是一个垃圾场。
　　粟森林另一个起居场所是医院。他除了定期在医院做血透，平时的洗漱、吃饭都在医院。“医院有洗衣机，也有热水。”他说。
　　3年前，粟森林被诊出尿毒症晚期，伴随浮肿、恶心、呕吐、胀肚、胸口发闷、全身乏力等症状。
　　以前，粟森林是一家国有企业职工，经济条件还不错，并在市区买了一套房子。后来工厂倒闭，他只能靠打工挣钱。但得病后，他几乎成了“废人”，失去了劳动能力。
　　一次透析的费用在400元以上，一个病人每周需要做二三次透析。2008年的一份研究报告指出，中国的透析患者总数已超过10万人，每年用于透析治疗的费用接近100亿元，这个数字还在大幅增长。
　　换肾还是透析？粟森林选择了透析，“如果不做透析，就会很快死去。”多透一次，就意味着多花几百元钱。最初在医院，他尝试过5天透析一次，但到了第四天，他已经喘不上气，熬不住了。
　　“这就是赤裸裸地用钱买来的生命。”粟森林现在每周要做2次透析，每年大约要花掉三四万元。为了透析，他卖掉了市区的房子。
　　听说粟森林得了这种病，亲戚朋友都慢慢疏远他。开始，他还能到处借点钱，但现在他已不抱什么希望了。“我这样的人，哪天死了都不知道，谁还愿意借钱给我啊。”粟森林说，他早已离婚，女儿在市里打工，两年里没有来看过他一次，就打了几个电话。
　　现在，粟森林的医保卡每个月会打入580元，这是他全部的经济来源。
　　“我现在不是在过日子，是在混日子。”粟森林说，“这几年，我在医院透析时经常看到一些人，有的来了几次就再也没看到了，可能是转院了，也可能是死了。”
　　这种病到底能活多久，粟森林不知道，“能混一天是一天，只要活着，别无他求。”
　　“我放不下他们啊”
　　与粟森林相比，孙中保要纠结得多，他曾想过一死了之，却又舍不得家人。
　　孙中保是常德市鼎城区大龙站翠正安村村民，开车拉货是他的老本行，性格开朗，乐于助人，乡亲们都叫他“孙先到”。以前，他在村里也算得上是“有钱人”。
　　2010年4月，孙中保被检查出肾衰竭。为了彻底根治，他到处投医，仅有的积蓄全部花光。他也想过要做肾移植手术，但考虑到经济压力，他放弃了。“移植要几十万，没有钱呀，就算有钱，也不一定有肾源，就算移植成功也不一定活得久。”孙中保说。
　　权衡之下，透析是孙中保唯一的保命方式。
　　祸不单行，2012年，孙中保的母亲也被诊断出尿毒症。母子两人开始了漫长的透析路。
　　“每到透析的日子，我和母亲早上5点起来，赶最早的班车去医院。”孙中保说，母亲本来就有残疾，年纪又大，不能正常走路，要用木板车推。
　　之前，孙中保和弟弟约定，弟弟照顾父亲，孙中保负责照顾母亲，也就是说，母亲的所有医疗费用由孙中保负责。两人的透析费用，除掉医疗补助，一年还要五六万元。如今，孙中保已经欠债15万元，其中欠亲戚朋友13万元，医院2万多元。
　　“我女儿成绩很好的，但是为了给我治病，几年前，放弃了高考，是我耽误了她。”孙中保很自责地说，他最不舍的就是21岁的女儿。
　　如今，女儿在常德市里学习手艺，经常会回家看望他。“他现在穿的鞋子、衣服都是女儿买的。”孙中保妻子说。
　　女儿也到了谈婚论嫁的时候，孙中保担心自己会耽误女儿。“谁愿意娶家里有这么一个烧钱父亲的女人做妻子啊。”孙中保说，即便女儿怎么安慰，他始终觉得“自己是个累赘”。
　　孙中保有过轻生的念头。去年，他不小心感冒，这意味着需要花大量的钱财治疗。“我当时想，死了算了，免得连累家人。”他准备了农药，想在晚上趁家人不注意，作个了结。“我担心女儿、老婆，还有父母，我放不下他们啊。”纠结中，他放弃了轻生的念头。
　　“只希望像正常人一样活着”
　　“我还年轻，应该能再做一次移植。”在中南大学湘雅二医院普外器官移植科病床上，30多岁的陈志军（化名）告诉记者，他刚从重症监护室出来。
　　陈志军是永州市某行政单位职工，家里还做了些生意，有一定经济收入。7年前发现尿毒症后，他接受了父亲的肾源，做了移植。
　　“上班、打球、扛东西，这些我都行。”移植后，陈志军的身体跟常人一样，但去年8月，移植了7年的肾，被宣布“坏死”。他想再次做移植。
　　为治病，他已经花掉数十万元。陈志军的妻子说，只要不经常发烧感冒，经济方面还能承担得起。
　　患病这7年来，陈志军见证了很多尿毒症患者因为无力承担昂贵的医疗费用而面临生死抉择。因为感同身受，即使自己也不宽裕，陈志军仍会主动掏钱资助那些贫困患者：“农村好多人根本没钱移植或做透析，他们比我更可怜。”
　　与陈志军一样，常德市政协委员、惠民医院（常德肾友肾病医院）院长周小华也有同样的感受和经历。
　　40多岁的周小华，是换了两次肾脏的人。年轻时，他就被诊断为尿毒症，曾被透析、换肾带来的巨大经济压力缠身。1996年，他组织成立了常德市肾病协会，专门为肾病病友进行帮困救助，截止目前，有3700多人获得累计540多万元的救助。2011年，他投资成立了常德肾病肾友医院，医院为患者每次透析让利115元。
　　“开医院，赚钱不是我的目的，我只希望跟我一样的病友们，能够像正常人一样生活。”周小华说。
　　今年常德市政协全会上，周小华提交了关于解决尿毒症患者因血液透析而返贫问题的提案，呼吁社会关注尿毒症患者，从医疗补助上减轻患者的就医经济压力。“在我们医院就诊的患者，绝大多数来自农村，他们根本承担不起这么多的医疗费。”
　　“他是个好人。”在这家医院的血液透析室里，周小华像平常一样看望病人，一位老人如此评价他。
　　这位尿毒症患者叫丁齐先，今年84岁，曾是国民党军人。由于年老病重，他曾接到三甲医院的4次病危通知。“转院到这里才得以保命，不然我早就归西了。”丁齐先看起来气色很好，他还每天自己开车到医院做透析，“我希望有生之年，能够看到祖国和平统一。”
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