有再障性贫血患者服用吉2代的朋友吗

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再障患者应多注意平时生活的调节
来源:凤凰中医
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再生障碍性贫血,再生障碍性贫血治疗
是现在发病率较高的一种疾病,患病患者大多身体虚弱,内心充满。对于更好的治疗再生障碍性贫血,我们不但在选择好的医院和权威专家上,平时中的生活调节也是很重要的。再障患者的生活调节一、对鼻腔、口腔、皮肤黏膜加强保护,以免引起出血。二、生活环境宜安静、卫生、空气清新。病情轻者可适当活动,不必要绝对卧床休息。适当的体育锻炼可调畅气血、增强机体抗病能力。三、预防或其他感染,不去人群多的场所,以免交叉感染。四、饮食要以清淡、营养丰富的食物为主。禁忌海鲜、羊肉、狗肉、辛辣、油腻之品,尽量不吸烟、不喝酒。保持大便通畅。饭后要漱口,保持口腔清洁。以上就是对于再障患者生活调节的介绍,希望大家平时要多注意身体,多到户外走走,放松心情,增强战胜病魔的信心。(责任编辑:jbwq)
除红细胞,血红蛋白,红细胞比积外,最基本的血液学检查应包括:
(一)网积红细胞计数,校正网织红细胞计数=患者的红细胞压积/0.45/L&网织红细胞(%)。
(二)MCV及MCHC 的测定。
(三)外周血涂...
主任医师 副教授
擅长:胸外科
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擅长:各种心血管
主任医师 副教授
擅长:胸腔镜
[功能主治]清热解毒,透表豁痰。用于急性惊...详情
[功能主治]用于气血不足。心悸。失眠。食少乏...详情
[功能主治]清血败毒。消肿止痛。用于脏腑毒热。...详情
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验证码输入错误,请重新输入  慢性再生障碍性贫血在临床上特别为全血细胞减少(三系细胞减少)而临床上有不少疾病也通过有全血细胞减少的病症表现,临床确诊慢性再障,需要与相似病症的疾病相互鉴别。  与慢性再障相似的“兄弟姐妹”  一、急性非白血性白血病  起病急,常有贫血、出血及感染,多有肝、脾或淋巴结肿大、胸骨压痛。白细胞计数减低,血片中很少或完全找不到原始或幼稚白细胞,但骨髓中原始(淋、粒或单核)细胞明显增多。  二、阵发性睡眠性血红蛋白尿  本病是由于红细胞膜结构的变异,对补体特别敏感而引起的一种获得性慢性血管内溶血。病史中睡眠时发作之血红蛋白尿(尿呈葡萄酒色)。本病于病程中约有1/4-1/2的患者可并发再障,此时骨髓显示增生减低伴全血细胞减少,临床上称为再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合症。顾两者关系密切,诊断时必需除外阵发性睡眠性血红蛋白尿。后者化验时除网织红细胞增高外,有关溶血试验如酸化血清溶血试验、蔗糖溶血试验、尿中含铁血黄素试验可呈阳性,此外尚有中性粒细胞碱性磷酸酶含量明显降低,而再障却增高。  三、骨髓增生异常综合症  本病是一组病因不明的骨髓造血干细胞造血功能异常的血液病。其特征为外周血中一系或多系血细胞持续减少,一般抗贫血治疗无效;骨髓增生活跃或明显活跃;骨髓中红、粒和巨核系均有形态异常、可见小巨核细胞;多见于老年;预后不良,其中末期多转化为急性非淋巴细胞白血病,或严重贫血,出血或感染致死。  其中最难区别的是低增生的骨髓增生异常综合症,本病红系有巨幼样变和环形铁粒幼细胞,粒系有Pelger-Huet核改变和Bull/eye myelocyte,血小板机能异常,血小板数与出血不相称,细胞遗传学检查有助于诊断。  四、恶性组织细胞病  本病有全血细胞减少,但往往伴(1)高热;(2)肝、脾、淋巴结肿大;(3)骨髓检查有异常组织细胞,与再障有别。  五、急性造血功能停滞  本病常在溶血性贫血、或正常骨髓伴有感染发烧的患者中发生。全血细胞减少,织网红细胞可降至0%,骨髓红细胞系减少,故类似再障。但在病程早期骨髓出现巨大原始红细胞。本病是一种自限性疾病,预后良好,易与再障区别。  六、营养性巨幼细胞性贫血  本病有营养不良的病史,有明显的消化道症状,血象为大细胞性贫血,中性粒细胞核分叶过多,骨髓增生活跃,出现较多巨幼红细胞,血清叶酸或维生素B12值减低,对叶酸或维生素B12治疗效果良好。  七、脾功能亢进  外周血全细胞减少,但脾脏明显肿大,骨髓增生活跃。再障病友会(xuf120) 
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男孩一家四口先后患上癌症 自己是“再障”患者仍考上大学
日06:49&&大河网-大河报
  21岁的孙兴伟在医院接受治疗
  核心提示丨21岁的孙兴伟是一名学医的大学生,原本,他的心愿是学有所成,去救更多的病人。而如今,他的最大心愿则是:活下来。不过,他很清楚要想治好病,是个遥不可及的梦。因为,他贫困的家庭早已被陆续出现的四个癌症病人掏空。亲妈和后妈因癌先后离世,而患再生障碍性贫血的他和患肝癌的奶奶正分别躺在不同的医院内,家庭唯一的支柱是,已经做过两次“肝癌”切除术的父亲。
  事件讲述
  不幸|一家四口先后患上癌症
  孙兴伟出生在河南商丘睢县尤吉屯乡杜楼村。8岁之前,虽然家庭并不富裕,但孙兴伟是快乐的。但这一切,随着2003年的到来,戛然而止。
  2003年,时年32岁的妈妈被确诊为淋巴癌,治疗一段时间后,撒手人寰,留下8岁的孙兴伟和3岁的妹妹。
  第二年,父亲再婚。继母的到来,给刚刚丧母的孙兴伟带来了一丝安慰。
  但好景并未持续很久,噩梦继续袭来。2011年,时年36岁的继母被确诊为骨癌,治疗几个月后,又离开了人世。
  这时的孙兴伟已经16岁,他牵着11岁的大妹,6岁的二妹,抱着1岁的弟弟哭得天昏地暗。
  噩梦并没结束,2012年,父亲孙合理被确诊为“肝癌”,当年进行手术后再次复发,2013年又进行第二次手术。而在今年,70多岁的奶奶也被确诊为“肝癌”,目前正躺在省肿瘤医院内接受治疗。
  自强|患再生障碍性贫血第7年,他考上了大学
  一提起自己家的情况,孙兴伟就会喘不过气来。事实上,他也不是一个健康人,而是一个“再障”患者,且已经患病8年。
  “2008年,那时正上初二,经常感觉身体无力,后来去医院一查,医生说是再生障碍性贫血。”孙兴伟说,于是父亲揣着借来的3000元,带着他在当地县医院输血治疗一周后就出院了。
  自此,孙兴伟开始了输血生活。“基本上一个月去医院输血一次。”孙兴伟说。
  到2013年时,孙兴伟的病情开始加重,一个月输一次血已经满足不了病情需要,他开始了两周一次的输血生活,而这时,他走路也日益困难,经常是走五步就要休息十分钟。
  父亲劝他休学,在家休养。但孙兴伟却没同意。
  “我想上大学,我想学医,我想看看我们家里这么多人生病到底是因为啥。”孙兴伟说。
  很幸运,2015年,孙兴伟考上了河南中医药大学,专业是中医学。
  今年过完年后,孙兴伟病情持续加重,牙龈出血、鼻子出血,身上多处有出血点。
  愿望|找到了造血干细胞捐献者,他想活下来
  这一次,父亲揣着亲戚邻居凑的救命钱,赶到了省人民医院。
  “他现在病情很重,不仅是再生障碍性贫血,同时还合并有阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征。”孙兴伟的主管医生姜丽说,除了这些原发性疾病外,孙兴伟还有乙肝、肺部感染,铁过载等疾病。
  姜丽介绍,再生障碍性贫血合并阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征这种病很少见,要想治愈,只能是造血干细胞移植。
  造血干细胞移植最好的捐献者是亲兄弟姐妹,而孙兴伟的亲妹妹却患有肾炎,父亲也是肝癌患者。
  不过,不幸中的万幸是,在中国造血干细胞资料库中,医生为他寻找到了一个八个位点相合的志愿者。
  “捐献者最好的是十个位点相合,如果没有,八个位点也可以用。”姜丽说,如果能进行移植,那么孙兴伟有50%的治愈率。
  如果要进行移植,至少需要40万元的费用,钱从哪来?
  “该借的全借完了,求求好心人救救我儿子。”一提起儿子,45岁的孙合理就忍不住泪流。
  “从生病到现在,我经历了很多痛苦,但是也感受到很多温暖。”昨天中午,躺在病床上的孙兴伟说,他的同学纷纷给他捐款,村里人虽然并不富裕,但几乎每家都帮助过他们。
  “我想活下来,因为只有活着才有机会回报这些帮助过我们的人。”孙兴伟说。
  关于患癌“高危家族”
  为啥会出现患癌“高危家族”?
  河南省肿瘤医院分子病理科主任、河南省医学科学院副院长郭永军表示,一个家族先后出现四个癌症病人,推测可能和环境、生活及基因有关系。
  郭永军曾经在美国从事肿瘤易感基因及防治研究15年,“应该是环境和基因作用的结果。”他说。
  哪些人需要进行肿瘤咨询?
  “家族中只要有癌症病人,都可进行咨询,医生会根据咨询者的情况再进行更具体的建议。”郭永军说。
  怎样检测是否为患癌易感人群?
  郭永军介绍,肿瘤遗传咨询是通过咨询者与肿瘤患者及其亲属就肿瘤病因、遗传方式、发病风险和可以采取的防治措施等进行的一系列讨论、劝告和建议。同时,咨询者可进行个体患癌易感性检测,仅需要抽血,即可对全身100多万基因进行检测,从而预知各种恶性肿瘤和常见疾病的发生风险,辅助有效预防和早期诊断。
  根据检测结果,咨询专家评价个体患癌风险,筛选患癌的中、高风险个体,作重点咨询;针对具体情况,提供防癌的科学建议,如预防性服用药物、改变不健康的生活方式和保健决策等。
  患癌易感人群怎样预防?
  郭永军说:“比如咨询者携带结肠癌的易感基因,虽然现在未患病,但患结肠癌的风险要比别人高得多。此时,就建议咨询者规律服用小剂量阿司匹林,可降低两成以上结肠癌患病风险。同时,建议患者戒烟戒酒、多吃蔬菜水果、减少红肉等摄入以及定期体检。这就实现了我们常说的‘1/3的癌症是可以通过改变生活方式来预防的’。”(记者 李晓敏/文 平伟/摄)
文章关键词:癌症;分子病;基因作用;他家;上大学
责编:李宜馨
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