一些市民发现后纷纷拍照发朋友圈质疑桥梁的质量。
女儿在17年前，被逼嫁给当地人，生活很艰苦。
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　　5年前，中国医生参加肿瘤方面的国际会议，通常都是‘沉默的大多数’，鲜有站上讲台的机会。原因何在？那是因为我们能拿得出手的、具有国际影响力的临床试验研究寥寥无几。而今天，由中国医学家牵头的临床试验已屡屡登上世界高级别学术会议的讲坛，其中不少研究数据更成为欧美医学界的诊疗标准。&日前，中国肺癌治疗和肿瘤药物临床试验领域的领军人物之一，广东省人民医院副院长吴一龙教授在接受本报记者专访时透露。
　　然而记者在采访中发现，时至今日，绝大多数中国患者仍然对临床试验望而却步。&很多人都将参加临床药物试验与当小白鼠画上等号。不少晚期肿瘤患者，尽管疾病早已耗尽了家财，但宁愿等死，也不肯参加可以获得免费治疗的临床试验。&
　　那么，临床试验到底是怎么一回事？医学领域为什么需要临床试验？而这些试验又会给患者带来什么呢？吴一龙教授在专访中一一给出了答案。
　　医学指导/广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长、广东省临床试验协会会长吴一龙教授
　　不要一听临床试验就以为去当&小白鼠&
　　&很多患者一听说去参加临床试验，马上就联想到是去当‘小白鼠’，这其实是个天大的误会。&吴一龙说：&我们所指的临床试验主要是指药物的三期临床试验，这些拿来做试验的药安全性和有效性已经通过之前的一、二期临床试验有了可靠的保障。临床试验的目的，是帮助医生找出这些药物更有效的使用方法和更合适的患者，绝不是让患者去试验一下这些药安不安全，或者有没有效。&
　　有了临床试验
　　射向癌细胞的子弹才能瞄得更精准
　　吴一龙认为，在临床工作中，医生要准确把握治疗的&度&，最关键是依靠证据，而这个证据就是临床研究。例如，医生在决定给患者使用某一个治疗方案前，首先应查看最新的循证证据及相关大型临床试验结果，在循证原则的指导下进行治疗，才能最大限度地避免&过度&或者&不足&。&不仅如此，如今肿瘤治疗领域涌现出了很多靶向治疗药物，既然是靶向，那么它们应该都有各自瞄准的靶点，就像射击一样，我们所做的很多临床试验，就是为了让靶向药物射向肿瘤的子弹瞄得更精准，有效率更高。&
　　吴一龙说，正是因为临床研究给出的有力证明，使得两个昂贵的靶向治疗药物在去年进入了广州市的医保药品目录，&所有中晚期的肺癌病人，只要经过基因检测发现表皮生长因子受体是阳性的，都可以享受医保政策，使用这两类药物。这样一来，病人得到了非常大的实惠，以前一个月15000元的药费，如今自己只需掏一千多元。&
　　临床试验患者利益高于一切
　　不仅如此，临床试验不是随便就可以开展的。&我们有着非常严格的伦理审查制度和资格准入制度。&吴一龙说：&实施临床试验的医院或组织需要取得国家认可的资质，对病人的保护、抢救能力比较好，而且临床试验必须在可控范围内，并有专门的医护团队密切关注病人的情况。&而2007年由广东省人民医院肿瘤中心牵头，至今已有17家大医院加盟的&中国胸部肿瘤研究协作组&就是这样的临床试验合作组织。据了解，该协作组至今已承担了19个临床试验项目，其中不少研究成果在国际上产生了深远影响。例如，2008年由该协作组开展的对晚期肺癌病人接受靶向治疗和化疗所取得不同效果进行比较的试验，就被欧洲医学界采纳作为其中一个标准化的治疗方案。
　　吴一龙强调，新药临床试验开展前还要经过伦理委员会的审查。&伦理委员会的成员包括医学专家、法律界人士、媒体和街坊大姐，他们与试验没有任何利益关联，只有经过他们的审查，认为临床试验符合病人自愿原则，而且不会危害病人的利益，试验才能开展。&而即使在试验过程中，一旦出现可能威胁病人利益的情况，无论试验进行到什么阶段，都必须马上停止。&因为在所有临床试验中，我们都必须恪守一条最高准则，那就是‘病人的利益高于科学、医学利益，高于社会利益。’&
　　吴一龙坦言，在癌症治疗费用高企的当下，有些病人其实可以通过参加新药的临床试验来获得救命机会。&我鼓励符合条件的中晚期癌症病人参加临床试验，这对病人和社会都有好处。&不过，吴一龙同时强调，并非每个申请参加临床试验的病人都能如愿，&关键要看他的病情目前适合接受怎样的治疗。&
　　来源：大洋网-广州日报
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&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&请求淘股吧帮助，亲戚
晚期，谁有小白鼠，帮忙做个实验&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&为防止放入其它区，先说股票，股票市场估计下周涨。&&&&&&&-----------------&&&&&&&事情：一亲戚，刚发现，癌症晚期，已经扩散了。&&&&&&&亲友中，有懂
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红曲（食品色素，也是中药）杀死癌细胞，&&&&&&&感觉说的还是有道理，食物中，红曲确实用于分解蛋白质，如腐乳，红肠等。&&&&&&&请求帮助的事情：目前没有红曲注射液，不知道红曲注射后，对人体会有什么损害，&&&&&&&万能的淘股吧里面，有在医药研究机构工作的朋友没有，&&&&&&&帮忙在中药房买点红曲，兑水后注射到小白鼠静脉血管里面，&&&&&&&观察一下小白鼠注射红曲后的，情况，谢谢！
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有这闲功夫扯，还不如自己去市场上面买只小白鼠，自己试
·药材名称·红曲&&&&&&&&&&&&&&·拼音·Hónɡ&Qū&&&&&&&&&&&&&&·别名·红曲霉、紫红曲霉、红大米、红糟&&&&&&&&&&&&&&·来源·真菌类子囊菌纲曲霉目曲霉科红曲Monascus&purpureus&Went.，以菌丝体及孢子入药。&&&&&&&&&&&&&&·性味·甘，温。&&&&&&&·药理作用·红曲发酵后可分离到辅酶Q10，辅酶Q10又名癸烯醌，是细胞代谢及细胞呼吸的激活剂，能改善线粒体呼吸功能，促进氧化磷酸化反应。它本身又是细胞自身产生的天然氧化剂，能抑制线粒体的过氧化，有保护生物膜结构完整性的功能。对免疫有非特异的增强作用，能提高吞噬细胞的吞噬率，增加抗体的产生，改善T细胞功能。
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有这闲功夫扯，还不如自己去市场上面买只小白鼠，自己试
&&&&&&&&谢谢提醒。
，3万多一针默沙东公司的keytruda或施贵宝的opdiao，中药抗癌是不切实际的梦
当自己是科学家？全世界都攻克不了
自已土法做的注射液，热原反应就会要你亲戚的命！！！想靠红曲里的辅酶Q10起作用，直接去
输辅酶Q10注射液不就得了
别信庸医的&如果他这么牛&干吗不去申请专利？
&&&&&&&&辅酶Q10与红曲并非完全相同的，&&&&&&&红曲可以分解蛋白质大分子。
人家是建议，&&&&&&&申请专利，那要做动物实验，&&&&&&&一期，二期临床等，&&&&&&&一般十年时间。原帖由铁树开花888在&13:55发表别信庸医的&如果他这么牛&干吗不去申请专利？
那他10年前怎么不去申请专利？&或者现在怎么不去申请，10年后成功那可是要赚很多钱的。原帖由和思向宽在16-03-13&13:59发表
人家是建议， 申请专...
你当全世界科学家全世界药贩子全世界快死的患者都白痴啊，有好药不知用不知赚钱啊
如果后期错过手术机会得化不用找这些偏方了。保守治疗。有个好心情就好了。我爸爸肺癌晚期，纵膈扩散。做过五次化疗，三次放疗。现在一年住院三次。第四年了，身体状况良好。抽烟喝酒两不误。心情放松比啥葯都好。注意些吧。
&&&&&&&&&&&&&&&研发一类新药，多难，你知道吗？&&&&&&&中国60多年，才研究出一款青蒿素，&&&&&&&也就是研发出来一款新药，&&&&&&&可以拿
医学奖的。
&&&&&&&&这样说不对吧，&&&&&&&红曲以前只在心血管疾病上有研究，&&&&&&&没有人研究过红曲对癌细胞的作用。
新华社东京２月２９日电（记者蓝建中）日本研究人员日前宣布，通过动物实验发现一种红色的食用色素对治疗恶性胶质瘤有效，今后有望在此基础上开发出新的治疗药物。&&&&&&&&&&&&&&　　胶质瘤是大脑肿瘤中的一种，对恶性胶质瘤的治疗非常棘手，通过外科手术很难完全清除患部，还需要配合使用药物，不过现有药物效果还不理想，因此需要开发更好的药物。&&&&&&&&&&&&&&　　日本基础生物学研究所等机构研究人员在新一期英国《科学报告》杂志上报告说，由于已知恶性胶质瘤细胞内有一种名为ＰＴＰＲＺ的酶会加剧癌变，他们在约２．６万种化合物中寻找能抑制这种酶的物质，结果发现一种名为ＳＣＢ４３８０的低分子化合物有效。这种化合物在日本是作为食品和
中的红色素使用。&&&&&&&&&&&&&&　　直接使用这种物质无法通过恶性胶质瘤的细胞膜，但研究人员发现利用一种脂质体包裹这种色素就可以克服这个问题。研究人员对１６只脑内有恶性胶质瘤的大鼠进行了实验，将用脂质体包裹的色素注射到它们大脑内，结果发现７周后肿瘤体积缩小，仅有未注射色素对照组大鼠肿瘤体积的一半左右。&&&&&&&&&&&&&&　　研究人员表示，今后将在此基础上继续开展研究，争取开发出能有效治疗恶性胶质瘤的新型药物。
红色的食用色素
马路边上宠物的仓鼠买几只不就好了？
&&&&&&&&谢谢，祝福你父亲，身体安康！
红曲加水注射，试都不用试，不靠谱。动物实验没你想的那么简单。
番茄红素的辅料就是红曲米粉，口服的，不过没听说那个能抗癌。
关键还是实践。&&&&&&&&&&&&&&动物实验，看谁做过没有，&&&&&&&日本的这则报道，是做过动物实验的。原帖由师子迅猛在&14:17发表红曲加水注射，试都不用试，不靠谱。动物实验没你想的那么简单。
&番茄红素的
就是红曲米粉，口服的，不过没听说那个能抗癌。
&&&&&&&&当年的耶稣圣水，&&&&&&&不就是奎宁吗，喝一碗水，&&&&&&&就能救人。
别瞎搞，弄出人命你怎么收场
&&&&&&&&动物实验，又没有对人体用。
&&&&&&&&口服红曲是没有问题的，食品。&&&&&&&关键是注射，谁也不敢用，&&&&&&&要用，也是病人自己动手，自己搞，&&&&&&&没有人敢动的。
里面的成分能杀肿瘤。能否也做个试验呀！？
说个很残酷的事，肿瘤
晚期病房，充斥了各种死马当活马医的买卖，各种灵芝就不说了，各种气功，各种在实验中的药，各种画符巫术大仙，这叫临死产业链
你这是急着救人，心乱了。这么说吧。即使小白鼠没死，也不能证明对
有效。哪怕是对有肿瘤的老鼠有效，也不代表人类能安全使用。要是你亲戚家底厚，出国治疗
听说同样的治疗癌症药,在印度购买价格很便宜,估计是&天朝的六分之一&,&&&&&&&有位天朝的病友,好心帮国内的病友代购,结果还被控告,是真的吗?&&&&&&&这个药不在
找我吧，建议练功，用大热药
楼主，红曲这种经营
中微生物污染严重的东东，做注射液不是你们业余选手能玩转的。&&&&&&&病急乱投医的心情可以理解，但搞不好会出大亊的
&&&&&&&&&&&&&&&作者陈水英&&&&&&&摘要摘　要：&目的：本文通过分析有关红曲文献探究
红曲的药理作用和临床应用。方法：通过文献检索的方法，查阅大量有关中药红曲的文献，探究中药红曲的生物活性和临床应用和红曲的应用在国内外的研究情况。结果：通过研究发现中药红曲有降压，降糖、抗肥胖、抗
、预防老年痴呆的作用。结论：通过分析有关红曲文献，和实际临床观察发现中药红曲中药红曲具有控制血压，控制血糖预防肥胖和癌症的作用。听过探究其药理作用，对其中药红曲的应用价值有更好的认识，红曲的临床应用也不断拓宽。更多&&&&&&&出版源《医药》,&2015(28)&&&&&&&关键词红曲&/&临床应用&/&药理作用
病急乱投医。。
红曲副作用&&&&&&&&&&&&&&肌病。肌肉疼痛、肌酸激酶水平提高、虚弱、头晕等。&&&&&&&横纹肌溶解症。肌肉组织严重崩溃、肌肉痛、关节痛，压痛等。尽管很少发生，但绝不能忽视。&&&&&&&红曲包含的他汀类药物可能有一些副作用。研究表明，他汀类药物影响线粒体物质生产。老人、
或心脏病患者更容易受这些副作用影响。&&&&&&&还可能出现呼吸或吞咽困难、麻疹、气喘、瘙痒，以及舌头、喉咙、嘴唇、受和面部肿胀等过敏反应。&&&&&&&黄疸、尿色深、肝酶增加等肝损伤症状。
注意风险&&&&&&&我有个朋友，
早期，本来没事。。听别人说吃中药偏方，一个月后的一天，吃完药突然反应就死了。。。
晚期了，能有药杀死或控制住病情算好了。
你说的是对的。晚期只能控制。肿瘤通过放化疗，能有效缩小或者控制增长。提高生活质量。一般很恶化得第一个五年生存期都不好过。一般得五到十年之间。原帖由幸运呼唤在16-03-13&15:14发表
都
&&晚期了，能...
早期可能你朋友没当个事。手术最好时机。原帖由元卫南在16-03-13&15:10发表
注意风险 我有个朋友...
建议还是不要乱用药！&&&&&&&化疗+中药，亦或化疗+
治疗都是现今的有效治疗方案
心态好点，加强锻炼。晚期了随意而安吧！！
你的脑子已经不清楚了，最好的就是听专业医生的吃进口靶向药等等，加合理锻炼，好多人还能多活一段时间，前一两年我叔叔肺癌本来按医生的治的好好的，精神体力也好，他自己非要悄悄吃偏方，突然就走了
啥东西都敢往身体里注射，消毒灭活了吗？！！这实际上是一种生物治疗，用人体的
做培养一周，提取出巨量ck&&nk等杀伤力细胞，去跟肿瘤细胞同归于尽。没听说用中医的发酵霉去做治疗的。
国内是龙头
职业股民都要抽出时间每周运动,注意自己的修养,经常擦拭思想的灰尘,&&&&&&&积极学习新的科技文化,疾病预防为主
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还记得《26岁的她如此直面死亡，无比平静却格外震撼》一文里的张丽君吗？26岁的年纪，怀孕才5个月，婚房的大红喜字尚未揭掉，却被查出患有最恶的一种胰腺癌……'...
还记得《26岁的她如此直面死亡，无比平静却格外震撼》一文里的张丽君吗？26岁的年纪，怀孕才5个月，婚房的大红喜字尚未揭掉，却被查出患有最恶的一种胰腺癌……面对如此残酷的命运，张丽君却紧握着丈夫的手，坚持生下了宝宝“小笼包”，她说：“这个世界太美好，我很舍不得，所以我也会努力活下去！”最新消息传来，这位坚强的患癌妈妈，真的向死而生了！今年2月27日，当张丽君出发去美国，准备一边旅游一边接受治疗时，已经做好了再也回不来的打算，她为自己听不到宝宝开口叫“妈妈”，无比伤感。可是现在，她的肿瘤竟在化疗的控制下，慢慢向好的方向发展了！回到上海，她觉得自己完全可能活下去，陪伴宝宝长大。和张丽君一样，现在已经有不少癌症患者，在绝望之后决定赴美求医，好消息是：他们中的不少人，真的活着、好好的——回来了！根据《中国新闻周刊》的报道，在去美国就医后，有67％的中国患者的治疗方案被改变。原因之一是，美国的临床医学正在向“精准医疗”的方向发展。一旦患者对抗肿瘤药物产生抗药性，美国的新药临床试验很可能成为中国癌症患者的最后一搏。癌症患者赴美“当小白鼠”的背后王思婧三年前，骨科医生李明磊感到左胸疼痛越来越重，他决定去做一次CT检查。在发现肺部有一个4公分左右的结节以后，他给自己确诊了——癌。就在上周末，李明磊在美国波士顿的查尔斯河边跑完了5公里，而两年前，他是被妻子用轮椅推下飞机的。在被诊断为肺癌IV期以后，北京的医生告诉他，他的生命也许只剩下半年时间了。如今，李明磊定期来哈佛大学附属的麻省总医院治疗癌症。他病情的好转也许并不能被称为医学奇迹，而只是赴美国治疗癌症的众多患者中普通的一个案例。当然，他也是足够幸运的——EGFR19基因突变，让他进入了第三代靶向药的临床试验，在试验开始的两周以后，转机就出现了。位于北京的出国看病服务机构盛诺一家的市场调查结果显示，中国每年赴美就医的患者约有3000人，其中70％为肿瘤患者。在现有药物有效的情况下，参加临床试验并非病人的首选。然而，一旦患者对抗肿瘤药物产生抗药性，美国的新药临床试验很可能成为他们的最后一搏。在美国著名的MD安德森癌症中心，每天有数百项临床试验在同时进行，超过90％的肿瘤患者会主动向医生询问：“我是否可以参加新药的临床试验？”如今，这里也不乏从中国转诊来求治的晚期肿瘤患者。67％的治疗方案被改变38岁的李明磊在北京一家知名三甲医院就诊时，这里的医生告诉他，他属于“肺癌IV期，只能保守治疗，没有机会手术”。他知道，医生给出的分期，意味着他患的是有远处转移的晚期肺癌。这让他陷入了绝望。在接下来两个疗程的化疗中，李明磊的身体被化疗药物攻击得虚弱不堪，最终他已经无法自行翻身。世界卫生组织（WHO）的报告指出，肺癌是世界最常见的恶性肿瘤，占癌症死亡人数的19.4％。由于控烟不力等原因，肺癌也是中国恶性肿瘤死亡的首要原因。预计到2025年，中国的肺癌患者数量将达到100万，成为世界上肺癌人数最多的国家。虽然肺癌在中国的5年存活率为16.1％，与美国的17％十分接近，但就癌症治疗的总体水平而言，中国癌症发病率接近世界水平，而死亡率却高于世界水平。数据显示，美国癌症患者5年存活率在60％至70％，而中国癌症患者的5年存活率仅在30％左右。在美国加利福尼亚州圣迭戈的一所医院里，医护人员正在分析癌症患者的病灶扫描影像活检和基因检测为李明磊找到了患癌的精确病因——EGFR19基因突变。他说：“在国内，这种情况几乎没治。但在美国，当时已经有了针对EGFR19基因突变的第二代特效药阿法替尼，第三代药物AZD9291的临床试验也已经进行到了第Ⅲ期。”于是，他决定去美国去“碰碰运气”。在经过一系列非常专业的病历资料准备以后，李明磊选定在全美综合医院名列前茅的麻省总医院就诊。按照预约时间赴美以后，到达波士顿的第二天他就前往医院去见医生。美国医生一边叫他“李医生”，一边起身与他握手。肿瘤科专家还为他约了一位胸外科医生，共同讨论治疗方案。与国内医生的意见不同，美国医生告诉李明磊，在靶向药物治疗见效后，剩下的原发病灶可以再行手术治疗。盛诺一家创始人兼董事长蔡强告诉记者，在去美国就医后，有67％的中国患者的治疗方案被改变。原因之一是，美国的临床医学正在向“精准医疗”的方向发展，一个患者往往由多个学科的医生共同诊治，在这种理念下他们相信，“没有任何两个肺癌病人的治疗方案是相同的”。治疗方案被改变的另一个原因则在于药品的差异。“大量的癌症患者到美国选择了新的治疗方案，因为我们最新的药品是美国2011年上市的，美国2012年、2013年…… 一直到2016年的药，我们都没有。”蔡强举例说，他们介绍过一个皮肤癌患者去美国看病，结果，美国的医生发现，中国用的药是美国30年前的。实际上，中国医生基于国内上市的药品而给患者制定的治疗方案并没有错误，只是药物不够先进。在新药研发落后的情况下，中国医生难为无米之炊。一位患者在美国取得了满意的治疗效果后这样说：“这就好像美国都在用iPhone6了，我们还在用iPhone3。当然，这只是一个不够恰当的比喻，在手机方面，中国人是完全不甘落伍的。”皮肤黑色素瘤患者张天银在北京一家三甲医院治疗，他的主治医生李陶建议，可以考虑去美国参加临床试验。刚刚参加完全美肿瘤学年会的李陶告诉记者：“当时我们知道，美国已经有了专门针对黑色素瘤的新药，正在做Ⅲ期临床试验，而且Ⅰ期、Ⅱ期试验的结果显示，疗效非常好。但是，中国还没有这方面的药物和临床试验，对于有条件出国就医的患者，我会建议他们去国外选择最新的药物治疗。”幸运的是，张天银符合临床试验的入组条件，进入试验组后，他一直接受治疗，如今已有六七年，他对效果很满意。现在，他不觉得自己是在接受试验，而把这个过程当成一个完整的治疗方案。麻省总医院一角审批积压1.7万件中国新药研发的落后已是不争的事实。根据美国临床试验注册中心的数据，截至2015年10月，全球共有201149项临床试验登记注册，其中有48.53％在美国进行，在中国开展的药物临床试验仅占 9.75％。
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药物临床试验是拿患者当小白鼠吗？
56岁的王先生在一年前确诊为、骨转移，经历了多程化疗和靶向治疗后，病情一度得到控制。但最近的复查显示肿瘤出现进展。看到肿瘤科诊室外张贴的一项“非小细胞中医维持治疗临床试验”的招募通知后，他向我提出的第一句话是：“我可以参加临床试验吗？”。王先生曾在国外工作过一段时间，所以对药物临床试验的内容有所了解。他认为，这样做自己可以从中受益，又能为其他患者作贡献。但像王先生这样主动要求加入临床试验的患者并不多，大部分人对这种方式表示不了解、不接受。“这不是拿病人当小白鼠吗？绝对不可以。”当医生对符合条件的患者提出进行药物临床试验的想法时，很多患者出于种种顾虑会这样回答。以下节选本人的一次医患对话，期望能够帮助大家对药物临床试验有一个正确的认识。【医生】 您这次的复查结果不错，没有迹象显示有复发，建议继续服用内分泌治疗药物，每半年进行一次全面检查。【患者】 可是我的潮热、多汗症状还是很明显，有没有更好办法让我减轻？【医生】 根据您的情况，我建议你参加我们正在进行的一项临床试验，是北京市科委的一项重大研究项目，专门针对患者内分泌治疗期间的不良反应——疲乏、骨痛、潮热，用中药复方进行干预，观察中药临床效果，具体内容包括……【患者】 （听完医生讲述，面带疑惑）那不是把我当成做试验的小白鼠了吗？万一吃出毛病咋办？我得这个病就已经够不幸的……【医生】 您的担心可以理解，但是临床人体试验与动物实验是有着很大区别。从大的方面来讲，所有临床试验的治疗药物或方法均已经通过前期临床试验证明有效和安全后才被批准用于临床，医学的进步离不开临床试验，而这个过程离不开病人的支持。就像您本人目前服用的他莫昔芬片，为什么要连续服用5年？就是通过全球几万例的病例观察总结，验证了它的客观疗效，确定了它的剂量和疗程【患者】 你说的大道理我都懂，可是我害怕万一出现不好的结果，会不会出现心肝肾的损伤，甚至促进肿瘤的扩散和转移？【医生】 临床试验以保障受试者的权益为第一要务，临床试验项目之前，需要经过“伦理委员会”的批准。“伦理委员会”将对申办者的资质、研究者的工作经验及精力、知情同意书、临床试验方案等进行审查，而这当中，受试者的权益保护是重中之重。只有审查通过并书面批准后才能进行临床试验。而且研究相关的所有检查和治疗都是免费的。【患者】 万一出了问题有人负责吗？【医生】 这个必须有，对于受试者的补偿是事先设计好并且记载于知情同意书中。【患者】 那您以后是不是就不管我了？试验结束以后我怎么能再挂上您的号？【医生】 对于参加临床研究的患者，我们会尽力给予就诊和预约的照顾便利。换句话说，今后您再来就不用半夜起早排队了，医生这边会给您预约好的。【患者】& 谢谢您的耐心解释，我还真动心了，什么时候可以入组？【医生】 先让我的研究生给您做一下评估，看看您是否符合本项研究的入组要求。&&后记：这例患者最终经评估符合研究入组条件，参加了临床研究并且已经顺利完成。用她自己的话说，临床试验看似神秘，实际挺简单的，所有的检查和治疗有医生替你着想和提醒，你所要做的就是配合。
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发表于： 16:56
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