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泛影葡胺的皮试如何做呀？试敏液如何配啊？
泛影葡胺的皮试如何做呀？试敏液如何配啊？
泛影葡胺的皮试如何做呀？试敏液如何配啊？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：五官科
&&已帮助用户：1291
问题分析： 你好:泛影葡胺的那一小支是用来做皮试的,大支是用来做造影的.意见建议：你好.第一,目前我国药政
管理部门对头孢类药的皮试问题无明文规定.第二,迄今未见任何研
究报道头孢菌素皮试可以预测患者对于头孢类药是否过敏.第三,目
前没有公认的头孢菌素类抗生素皮肤试验的方法,包括所用皮试液的
品种,浓度,皮肤试验的剂量和判断标准等.在世界范围内找不到头
孢类药皮试液应如何配制,皮试应如何操作,以及判断皮试反应的标
准.第四,目前仅日本厚生省规定患者应用头孢类药物以前需要作皮
试,且有的医药企业还提供皮试液,但在出口中国的说明书中多数已
将有关皮试部分删除.
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：37755
问题分析： 你好 ，泛影葡胺的皮试和做青霉素皮试一样的做法；试敏液里面有的，就是那个小枝，不需要配。大的20ml是造影用的。意见建议：你好 ，泛影葡胺的皮试和做青霉素皮试一样的做法；试敏液里面有的，就是那个小枝，不需要配。大的20ml是造影用的。
问问题：如何做 泛影葡胺皮试？...
职称：医师
专长：心血管系统疾病
&&已帮助用户：40045
病情分析：
正常在手臂上做就行了，你是要做增强CT或是造影用的话，需要事先在病房做好再去的
意见建议：
问问题：如何做 泛影葡胺皮试？...
职称：医师
专长：心血管系统疾病
&&已帮助用户：40045
病情分析：
正常在手臂上做就行了，你是要做增强CT或是造影用的话，需要事先在病房做好再去的
意见建议：
问胸腺肽80mg如何配试敏
职称：医生会员
专长：心血管疾病 眼病
&&已帮助用户：12497
病情分析： 平时多食瓜果蔬菜，适当锻炼身体，养成良好的卫生习惯，如果您还有疑问可以追问我.意见建议：这个一般你详细的看药物配制说明就行了，这个要自己去明确的，不然会有这个误操作。
问1克头孢派酮试敏液如何配制？
职称：医生会员
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：248154
先锋霉素500μg/1ml的生理盐水溶液
0.5g先锋霉素+2mlNS→250mg/ml
取0.2ml+0.8mlNS→50mg/ml
弃去0.9，余0.1ml+0.9mlNS→5mg/ml
弃去0.9，余0.1ml+0.9mlNS→500 μg/ml
这样就可以了!!
问问题： 口服泛影葡胺需要皮试吗？如何做...
职称：医师
专长：社区医师、妇科
&&已帮助用户：120017
在应用前应做碘过敏试验，然后自己检查就可以的
问1克氨苄西林钠皮试如何配
职称：医生会员
专长：临床一些常见疾病
&&已帮助用户：1330
你好，一般首先选取一支0.5克的氨苄西林钠.然后注入2毫升生理盐水后抽取0.2毫升.抽吸满1毫升后再混匀保留0.1毫升,然后再注满1毫升后保留0.1毫升再注满就可以了。祝生活愉快！
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另一种0．5g/瓶加等渗盐水至5ml －→0.1g/ml取0.1ml加等渗盐水至1ml -－→10mg/ml取0.1ml加等渗盐水至1ml -－→1mg/ml取0.1取0.1ml加等渗盐水至1ml -－→100μg取0.6ml加等渗盐水至1ml -－→60μg“ID”0.1ml(6μg)
附三；半合成青霉素（氨苄、羧基苄、苯唑、氧哌嗪青霉素）皮试液的配制0．5g/瓶加等渗盐水至2ml －→250mg/ml取0．1ml加等渗盐水至1ml －→25mg/ml取0．1ml加等渗盐水至1ml －→2.5mg/ml取0．1ml加等渗盐水至1ml －→0.25gm/ml“ID”0.1ml(25μg)链霉素的配制1g（100万单位）加生理盐水3、5 ml配成4 ml （25万单位）
取0、1ml加生理盐水0、9ml配成1ml（2、5万单位）
取上液0、1ml加生理盐水0、9ml配成1ml（2500单位）
取0、1（250单位）做皮试破伤风试敏液配制取1500iu/mlTAT0.1ml，加生理盐水至1ml，配制成150iu/ml的TAT试敏液，皮内注射0.1ml含TAT15iu，20分钟观察结果
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出门在外也不愁& 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(联邦他唑仙针)(2.25g（2g：0.25g）)-珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
联系人: 陈经理
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产品批号未知
商品规格2.25g（2g：0.25g）
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生产企业珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
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零:56.66整:51.51
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【药品名称】
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
【英文名】
Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection
【汉语拼音】
Zhusheyong PailaxiLinna Tazuobatanna
【主要成分】
本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠。
本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。
【药理、毒理】
哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：
革兰阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：大肠埃希菌、克雷伯菌属(催产克雷伯菌、肺炎克雷伯菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属(流感和副流感嗜血杆菌)、多杀巴杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。染色体介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸橼酸茵、产异枸橼酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属(粘质沙雷菌、液压沙雷菌)、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属(洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌)、不动杆菌属。
革兰阳性菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：链球菌属(肺炎链球菌、生脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C族和G族链球菌)、肠球菌属(粪肠球菌、屎肠球菌)、金黄色葡萄球菌(不包括MRSA)、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌(凝固酶阴性葡萄球菌)、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
厌氧菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：拟杆菌属(二路拟杆菌、二向拟杆菌、多毛拟杆菌、产黑色素拟杆菌、口腔拟杆菌)、脆弱拟杆菌属(脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、不解糖拟杆菌)、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属(难辨梭菌、产气荚膜杆菌)、韦荣球菌属、放线菌属。
【药代动力学】
本品静脉滴注后，血浆中哌拉西林和他唑巴坦浓度很快达到峰值。滴注30分钟后，血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等，静脉滴注2.25g、3.375g及4.5g哌拉西林钠他唑巴坦钠30分钟时，血浆哌拉西林峰浓度（Cmax）分别为134、242和298mg/L，他唑巴坦峰浓度（Cmax）分别为15、24、24mg/L。
健康受试者接受单剂量或多剂量哌拉西林钠他唑巴坦钠后，哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2()范围为0.7至1.2小时，不受剂量和给药时间的影响。哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物，他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性的产物，哌拉西林与他唑巴坦均由肾脏排泄。68%哌拉西林迅速以原形自尿中排出；他唑巴坦及其代谢物主要经由肾脏排泄，其中80%为原形。哌拉西林、他唑巴坦、去乙基哌拉西林也可通过胆汁分泌。约30%哌拉西林和他唑巴坦与血浆蛋白结合，其结合率不受其他化合物的影响；血浆蛋白与他唑巴坦代谢物的结合可忽略不计。
哌拉西林与他唑巴坦广泛分布于组织及体液中，包括胃肠道粘膜、胆囊、肺、女性生殖器官(子宫、卵巢、输卵管)、体液、胆汁。组织中药物浓度约为血浆浓度的50%～100%。与其他青霉素类药物一样，脑膜非炎性病变时，脑脊液中哌拉西林、他唑巴坦浓度很低。
肾功能损害患者的哌拉西林和他唑巴坦血消除半衰期随着肌酐清除率的下降而延长。当肌酐清除率低于20ml/分钟时，哌拉西林的血消除半衰期为正常人的2倍，而他唑巴坦的血消除半衰期为正常人的4倍。
血液透析可去除30%～40%的哌拉西林他唑巴坦，另外5%的他唑巴坦以代谢物被透析去除。腹膜透析可去除6%哌拉西林和21%的他唑巴坦，高达16%的他唑巴坦以代谢物形式去除。
与正常人相比，肝硬化患者的哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期分别延长25%和18%，但无需调整剂量。
【适应症】
本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染：
1．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。
2．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。
5．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。治疗敏感细菌所致的全身和（或）局部细菌感染。
【用法与用量】
将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能(肌酐清除率>90ml／分钟) 成人及12岁以上儿童，一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦O.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：
肌酐清除率（ml/分钟）
一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g
一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g
一次2.25g，每8小时1次，一日总量6g/0.75g
对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。
【不良反应】
1．本品常见不良反应有：
(1)皮肤反应：皮疹、瘙痒等。
(2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。
(3)过敏反应。
(4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
(5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等；这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。
2．此外，本品尚可见下列不良反应：
(1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。
(2)斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。
(3)烦躁、头晕、焦虑等。
(4)其他反应：如鼻炎、呼吸困难等。
【禁忌症】
对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏者禁用。
【注意事项】
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2．交叉过敏反应：对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可过敏，对一种青霉素过敏者也可能对其他青霉素过敏，故有青霉素过敏史者应避免使用本品。
3．有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎者皆应慎用；肾功能减退者应适当减量。（见用法用量）
4．本品含钠，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平：对于同时接受细胞毒药物或利尿药治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能。
5．在肾功能减退病人应用本品前或应用期中要测定凝血时间。一旦发生出血，应即停用。
6．发生假膜性肠炎者应进行粪便检查、艰难梭菌培养以及此菌的细胞毒素分析。
7．肝、肾功能不全者，应监测哌拉西林的浓度以调整剂量。
8．应定期检查造血功能，特别是对疗程≥21日的患者。
9．现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。
10．对诊断的干扰：应用本品期间直接抗球蛋白（Coombs）试验可呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。
少量哌拉西林可自母乳中排泄，使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹，故哺乳期妇女应用本品应暂停哺乳。
【儿童用药】
12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。
【老年患者用药】
老年患者肾功能减退，应适当调整剂量。
【药物相互作用】
1．本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。
2．体外试验中，本品与氨基糖苷类药物合用，可以灭活氨基糖苷类药物。当本品与妥布霉素合用时，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。严重肾功能不全患者如血液透析患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的药代动力学将发生变化。
3．本品与丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延长21％，他唑巴坦半衰期延长71%。
4．哌拉西林和羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，与能产生低凝血酶原症、血小板减少症、胃肠道溃疡症或出血的药物合用时，将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。如抗凝血药：肝素、香豆素、茚满二酮；非甾体抗炎镇痛药，尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水杨酸制剂、其他血小板聚集抑制剂或磺吡酮。
5．本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。与其他抗生素同用时，必须分开给药。不得与只含碳酸氢钠的溶液混合，不得加入血液制品及水解蛋白液。
【用药过量】
同使用其他青霉素类药物一样，如果通过静脉途径给药，而用量超过推荐剂量，病人可能会出现神经肌肉兴奋或抽搐的表现。
（1）2.25g（含哌拉西林2g与他唑巴坦0.25g）
（2）3.375g（含哌拉西林3g与他唑巴坦0.375g）
（3）4.5g（含哌拉西林4g与他唑巴坦0.5g）
遮光、密封,在干燥阴凉处保存。
【有效期】
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>>头孢类试敏液怎么配制
头孢类试敏液怎么配制
小男生 当时年龄：
头孢类试敏液怎么配制，尽量详细点。先谢谢回答问题的朋友。
你好,头孢类皮试方法：1克 +4毫升 生理 盐水取0.2毫升 +0.8毫升生理 盐水取0.1毫升+0.9毫升生理 盐水取0.1毫升+0.9毫升生理 盐水
您好，您说的情况是有过敏的可能的，应该有医生来指导的
阿莫西林试敏液和青霉素试敏液一样配制。抗生素试敏液由医院护士配制，与病人没有关系。
你好，这种情况必须在专业人员的指导下才可以配置！
根据你的描述，不需要皮试。头孢类抗生素说明书上只说对该药过敏者禁用。没有说明需要皮试。
您好，您说的情况是有过敏的可能的，应该有医生来指导的
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