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温度对二氧化硅折光率和透光率的影响
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本网采购热线：& 6,
本网采购客服：
未通过企业实名备案
联&系&人：陈明锋 经理
企业经济性质：私营有限责任公司
所&在&地&址：山东青岛
详&细&地&址：青岛市四方区唐河路257号
上次登录时间：日
产品详细说明
量：99.70%
产品规格：1
产品包装：25公斤袋
格：39000元/吨
丙烯酸酯&&&含量：99.70%&&&&&产地：&日本&&&&价格：&& 39000元/吨&&&&& &包装：& 25公斤袋
青岛凯润化工有限公司建立于2002年，多年从事批发进口化工原料.烷 类.醌类.酸类.胺类.醇类.酚类.醚类.醛类.酮类.烃类.酯类.酐类. 苯 类 .烯类.等产品的经销。凯润化工有限公司拥有稳定的供货渠道，我们配 备有完善的化验设备和化验技术人员，采用国际先进技术，严格管理， 保质保量，热诚为客户提供优质的产品和优良的服务。凯润重信用、守 合同、保证产、质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广 大客户的信任。 我们拥有一支高素质的业务精英,坚持以实事求是.不断创新.勇 于开拓.团结奋进的营销理念进入市场.稳定的供销渠道以及仓储量大的 物流仓库,专业的运输车队,为用户提供优质产品,在化工市场占有巨大 份额。 凯润的经营宗旨是：以质量求生存，以真诚换信赖，以互利求发 展，以科技求创新。 凯润成立多年来，与国外数家知名品牌的化工企 业有着密切的合作，并代理多家知名公司的品牌产品，其产品远销全国 各地，方便、迅速地为客户提供优质服务. &开拓、务实、求效、尊信&是运营遵旨，在经营中，我们愿与 各界朋友相互了解，互相信任的基础上，&互惠互利，信誉为本，挚诚 合作&，愿凯润化工有限公司的产品给您的事业带来成功。
该公司相关产品
ethyl acrylate
【140-88-5】
--205-438-8
Acrylic acid ethyl ester
分子结构式
无色透明液体,有刺激性味,易燃，微溶于水。能与乙醇、乙醚混溶，易聚合。易与多种乙烯基单体共聚。 比重(20℃)0.9536，爆炸范围1.8%-饱和。水中溶解度:1.5% (25&C)。
沸点：99.6℃
熔点：-75℃
闪点：16℃
密度：0.92
折光率n20/D：1.405-1.407
项目&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&分析纯&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&(AR)
外观Appearance&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&透明液体
红外光谱鉴别Infrared spectrometry&&&&&& 和对照品匹配
纯度Purity&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&99.0% (GC)
色度Color scale 　　　　　　　　　　　　
&20 APHA &水分Water 　　　　　　　　　　　　　　　
&0.05 % (K.F.) &游离酸Free acid&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&0.010 % (以丙烯酸计) &比重Specific gravity (20/20&C)&&&&&&&& 0.9220 － 0.9240&&
折光率Refractive index n20/D 　　　　　　1.4040 － 1.4070&&
Stabilizer&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&10 － 20 ppm MEHQ
项目&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&化学纯&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (CP)
高聚合物&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&合格&&
含量Assay&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &98.0%&&
比重Specific gravity (20/20&C)&&&&&&&& 0.920～0.924&&
酸度Acidity(以H+计)/（mmol/100g）&&&&&& &0.69&&
折光率Refractive index n20/D&&&&&&&&&&&&1.404～1.406&&
稳定剂Stabilizer&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&~0.01%&&
密封4℃干燥避光保存。
1.可聚合单体，用于中软柔性聚合物。
2.有机合成。供制作涂料、纺织、皮革、等工业用的各种树脂。
联合国编号
Methyl acrylate
【96-33-3】
--202-500-6
败脂酸甲酯,2-丙烯酸甲酯,丙烯酸甲酯浆料
Methyl 2-propenoate
Acrylic Acid Methyl Ester
分子结构式
无色易挥发透明液体。有辛辣气味，是一种催泪剂。易燃，微溶于水。水中溶解度在20℃时为6g/100ml；40℃时5克/100ml,水在丙烯甲酯中溶解度为1.8ml/100g。能溶于醇和醚。在贮存过程中易聚合，光、热和过氧化物能加速其聚合作用。纯粹的单体在低于10℃时不聚合。通常加入对苯二酚单甲醚0.1%作阻聚剂。易燃。中等毒，半数致死量（大鼠，经口）0.3g/kg。有催泪性。对呼吸系统和皮肤有刺激性。易聚合。易与多种乙烯基单体共聚。蒸气压9.09kPa（20℃），汽化热0.39kJ/g，比热容2.0J/（g&℃）。
密度：0.9561
熔点：-75℃
沸点：80℃
折光率nD20: 1.401-1.404&&
闪点：-3℃
项目&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&化学纯&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (CP)
纯度Purity&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&98.0% (GC)
比重Specific gravity (20/20&C)&&&&&&&&&& 0.954～0.958&&
酸度Acidity(以H+计)/（mmol/100g）&&&&&&&& &0.69&&
折光率Refractive index n20/D&&&&&&&&&&&& 1.5&&
阻聚剂Stablizer&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &0.05%&&
项目&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 分析纯&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (AR)
外观Appearance&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&透明液体
红外光谱鉴别Infrared spectrometry&&&&&& 和对照品匹配
纯度Purity&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&99.0% (GC)
比重Specific gravity (20/20&C)&&&&&&&& 0.9560 - 0.9580&&
折光率Refractive index n20/D&&&&&&&&&&&&1.4010 - 1.4040
色度Color scale&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&10 APHA &水分Water&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&0.05 % &阻聚剂Stabilizer&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&10 - 20 ppm MEHQ
密封阴凉避光保存。
1 ．高分子聚合单体。
2 ．有机合成。供制作涂料、纺织、皮革、等工业用的各种树脂。
联合国编号
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总部电话：8
江苏办：025- 客服电话：1,6 展会合作：9
版权声 明&2016&&&&滕州市翔鹰分析技术有限公司,是山东省久负盛名的高新技术企业，是鲁南地区***具规模的专业开发和制造气相、液相色谱仪的生产厂商。
公司主要业务
1.气相色谱仪，便携式气相色谱仪，在线气相色谱仪，液相
&滕州市翔鹰分析技术有限公司
&联&系&人：&&王晓莹总经理&
&手&&&&&&机：&&
&电&&&&&&话：&&
&邮&&&&&&箱：&&
&邮&&&&&&编：&277500&
&传&&&&&&真：&&
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&加工定制：是 &品牌：翔鹰 &型号：GC7990II &&测量范围：PPM &测量对象：1，2，4－三甲基苯 &控温范围：420 ℃&&功率：1500 w&尺寸：500 mm&重量：38 kg&&粗苯：1，2，4－三甲苯（偏三甲苯） &苯系物：三苯，苯，甲苯，二甲苯 &芝麻香白酒：3-甲硫基丙醇 &&煤气：液化气，天然气 &TVOC：MTBE,蒸馏，馏程 &甲缩醛：乙缩醛 &&甲醛：乙醛 &环氧乙烷：医疗器械 &杂醇油：丙酮 &
&& &以弘扬国产仪器为己任，以振兴民族工业为使命&这就是翔鹰技术的追求
滕州市翔鹰分析技术有限公司&&&&&&&&&&&
&中国分析技术的领跑者&&&
鲁南地区***具特色的气相色谱制造企业
鲁南气相色谱行业标杆企业
&先客户之忧而忧，后客户之乐而乐&-----翔鹰技术的企业宗旨
&细节决定成败，创新决定发展&-----&------这就是翔鹰技术的经营理念
&&&&&& 本标准规定了用气相色谱法测定1,2,4-三甲基苯（偏三甲苯）的纯度及烃类杂质含量的方法。
&&&&&& 本标准适用于测定纯度不低于98%（质量分数），烃类杂质含量不低于0.001%（质量分数）的偏三甲苯的测定。
1,2,4-三甲基苯的化学性质,质量标准及用途
无色透明液体。 不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。密度:&&0.88&&
熔点:&&-44 &C&
沸点:&&168 &C&
折光率nD20:&&1.5040&&
闪点:&&48 &C&&&&&&&& Merck& 14,7915&
BRN& 1903005
GCS& 、色谱标准物
外观Appearance&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&无色透明液体
红外光谱鉴别Infrared spectrometry&&&&&& 和对照品匹配
纯度Purity&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&98.0% (GC)
相对密度Specific gravity (20/20&C)&&&& 0.8760 - 0.8770&&
折光率Refractive index n20/D&&&&&&&&&&&&1.5040 - 1.5060
用途1& 本品为基本有机化工原料，可用于生产医药（维生素E）、染料与合成树脂。还可制偏苯三酸酐、均苯四甲酸二酐、水溶性醇酸树脂、不饱和聚酯树脂以及增塑剂、环氧树脂固化剂及表面活性剂。&
用途2& 用于生产PVC塑料增塑剂偏苯三酸三辛酯、粉末涂料、电机耐温绝缘漆等
汇聚当今主流IP通信技术，采用***新的高集成度的工业级芯片，总线技术，以太网技术，微流量气体控制技术制造而成。
该产品在工程设计上致力与达到高强度和使用简便性，可满足要求高度可靠结果及高通量分析的实验室。
可选配的精确电子流量控制，进行精密而准确的载气控制，保证了出色的保留时间重复性，这是所有色谱分析的基础。
符合您工作方式的仪器控制，数据采集和处理系统。
系统支持多大个的同时连接和控制
符合（美国分析学会），标准的文件读入采集数据。可与，等工作站接轨。
操作方便的大型柱温箱，***高温度可达使分析高沸物成为可能
多达阶&***高程升程序升温系统，及先进的双通道自动后开门功能带来的高稳定性，确保分析效率。
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联系人：王晓莹总经理
联系电话：
联系地址：滕州市平行路（科研中心）；滕州市经济开发区（生产基地）技术支持：&&&&&|&川化第二化肥厂锅炉给水系统流程为精制水泵(W-GA-404)送来精制水经变换气锅炉给水换热器(106-C)和贫液锅炉给水换热器(107-C)加热到100℃,然后进入除氧器(101-U)上部,同时在除氧器上部通入3.5kg/cm2蒸汽进行热力除氧,并在除氧器内加入联胺进行化学除氧,经除氧后的水通过锅炉给水泵(104-J)加压送出,分别经一段炉锅炉给水加热器(A-EC-104)、甲烷化锅炉给水加热器(114-C)、合成气锅炉给水加热器(123-C)进行加热,最后送入汽包,汽包产生100kg/cm2高压蒸汽,经透平做功后,冷凝液回到一级脱盐水槽.本文主要分析了锅炉给水系统中电导率超高的原因，并提出了解决对策。
电除尘器采用了导电滤槽专利技术改造后,在体积不变、阻力相当的前提下,可使烟尘排放浓降低80;以上.采用导电滤槽专利技术设计的新型电除尘器,可确保烟尘达标排放,其技术经济指标优于其它类型除尘器.
高压脉冲放电技术应用于水处理领域的研究刚刚兴起,该文利用该技术对染料废水进行了较为系统的基础研究.第一部分研究了高压脉冲在水中的放电类型,及其对染料废水降解率的影响及作用机理.第二部分提出了一种新型的放电体系——气、液两相同时放电,初步探讨了该体系对染料废水的降解机理.第一部分,首先从实验现象上定义了高压脉冲液相放电的三种基本放电类型:电晕放电、混合放电、火花放电等,系统地研究了影响放电类型的条件因素.当输入电压越大、通入气体气量越大、电极间距越小、溶液电导率越低,放电类型越有利于火花放电转化.实验以阳离子红X-GRL为模拟污染物进行了影响因素的正交优化,确定了输入电压和溶液电导率是影响其降解率的两个主导因素.从放电类型角度来看,火花放电更有利于有机物染料的降解,混合放电次之,电晕放电较差.火花放电时,添加一定量双氧水可大幅度提高阳离子红的降解速率和最终降解率.TIO的加入并没有明显提高其降解率.实验还考察了溶液电导率对酸性品红降解率的影响.随着水中电导率的上升,放电形式逐渐从火花放电转向电晕放电.火花放电具有较高的能量利用率,其中OH自由基表观产率和光子产率分别为11.57μMOL/L和0.0978 PHOTON/S.高压脉冲液相放电降解染料废水的过程中,OH自由基氧化作用并不占主导因素,随着放电类型从火花放电转向电晕放电,这种作用表现得更加不明显.第二部分较系统地考察气、液两相同时放电体系降解酸性橙染料废水.研究表明通氧气时,该体系降解酸性橙染料废水具有明显的协同作用,而且对偶氮染料具有普遍的去除性.实验还考察了输入电压、放电电极间距、放电频率等主要操作条件对酸性橙降解率和能量利用率的影响.通过比较不同载气时单独气相、单独液相、气液两相同时放电水中臭氧和双氧水的产率以及酸性橙的降解情况,可认为气相放电产生的臭氧在酸性橙的降解过程中起到了关键性的作用.
钙钛矿型锆酸盐基材料是一类重要的高温质子导体。但目前大量进行合成的方法单一、煅烧温度高，陶瓷的烧结性能差、致密化困难，制备的陶瓷材料的晶界电导低，影响其实际应用。此外，质子传导的机理还不完善。针对以上问题，本论文主要进行了以下研究工作：
通过对固相反应机理及动力学的研究，优化了固相反应制备技术。1000℃条件下即可制备粒径分布均匀且具有良好烧结性能的高活性粉体；1550℃烧结即可得到高致密度的锆酸钙基陶瓷。该方法较传统固相反应法的煅烧和烧结温度低了近200℃。性能测试结果表明铟掺杂陶瓷的抗折强度大于170MPA，为目前文献报道的最高值。质子导电性测试表明，当T>663℃时，陶瓷的晶界电导大于体相电导。本文首次采用砖层模型对质子导电性进行了机理分析。
采用水基凝胶沉淀法，以PEG为分散剂，850℃反应2H即可制备得40NM左右的纯相CAZR0.9IN0.1O3-A粉体，1350℃烧结5小时即可得到全致密的亚微米(晶粒尺寸约0.2μM)陶瓷材料，质子导电性结果表明：该方法大大提高了材料的晶界电导。砖层模型分析发现当T>900℃时，质子可以实现沿体相及晶界的同时传输。该方法既保留了固相反应法工艺简单、原料价廉的优点，同时兼有液相法物料混合均匀的优点，可用于粉体的批量制备。该方法未见文献报道。
采用柠檬酸络合溶胶凝胶法制备锆酸钙基材料，发现850℃反应2H可制得60-80NM左右纯相的CAZR0.9IN0.1O3-A粉体，1400℃烧结5小时可得到全致密的陶瓷材料。随着烧结温度的升高，陶瓷晶粒逐渐长大。当烧结温度升至1550℃，烧结时间大于24H时，陶瓷的致密度逐渐降低，这是因为随着陶瓷晶粒的长大，晶界处的间隙增大所致。质子导电性研究发现：随着晶粒的逐渐长大，由于陶瓷晶界处缺陷浓度的逐渐减少，陶瓷晶界电导逐渐下降；当晶粒粒径生长至2.5～3μM
时，晶界电导率下降至最低。之后随着晶粒的进一步长大，陶瓷晶界逐渐减少，晶界电导又有所回升。关键词：高温质子导体，CAZR0.9IN0.1O3-A，凝胶沉淀法，溶胶凝胶法，砖层模型
本文设想了一种新型的氢能利用系统——氢气爆炸驱动磁流体发电系统,并主要对气体爆炸过程中的电离特性进行了研究.研究内容包括理论和试验两方面.特别对磁流体发电最为关键的参数——电导率进行了理论计算和试验研究.首先,本文采用热力学的观点,对爆炸磁流体发电装置和燃烧磁流体发电装置进行了热效率分析比较,得出了爆炸磁流体在热效率上优于燃烧磁流体的结论.在随后后面的理论分析部分分别采用了爆炸动力学znd模型和化学反应计算,对气相爆轰的相关参数:爆速d、爆温t和爆压p等热力学参数进行了数值计算.并且以铯种子为例对磁流体发电的电导率进行了数值计算;随后结合了种子的蒸发热解模型对以kco为种子的气体电导率进行了计算,并比较了两种不同种子情况下电导率的差异.在试验方面,建立了气相爆轰的试验装置相关的测量系统,对一维爆轰驱动下反应区的情况及种子电离产生的电导率进行了拍摄和测量.由于爆轰的快速度,本装置的测量系统分别采用的高速摄像机和高速示波器.同时做了kco的热解试验,并给出了kco的热解速率公式.
本文对高压静电场促进活性污泥絮体沉淀以及改善活性污泥活性进行了研究。主要内容包括：
(1)高压电场对活性污泥絮体沉淀的影响。通过沉淀筒实验证明高压静电场能够有效促进活性污泥沉淀速度，影响高压静电场促沉效果的因素包括活性污泥浓度SS、污泥容积指数SVI、电极入水长度L、电压U等因素，电导率、PH值和混凝剂对高压静电场促沉效果影响不明显；利用正交试验确定各因素对高压静电场促沉效果影响程度的大小，结果表明，污泥浓度SS对高压静电场促沉效果影响最大，其次是电极入水长度L，再次是电源电压U，最次为污泥容积指数SVI；试验中还发现经过电场处理后水样较未经高压静电场处理的水样溶解氧DO降低，PH值升高，电导率和浊度下降；在试验中的电流强度下，处理30～60MIN后，活性污泥中的微生物没有明显的变化，菌胶团也无破碎现象。
(2)对活性污泥进行受力分析和计算活性污泥絮体颗粒受到的重力、电场力、介电泳力和粘滞力。计算结果表明：影响活性污泥沉淀速度的力主要有重力、电场力、介电用力和粘滞力，其中重力、电场力和粘滞力对活性污泥的沉淀起到决定性的作用；并且指出提高本试验沉淀效果的方法主要有提高电场电压U和增大活性污泥的带电量两种方法。
(3)高压静电场能够提高活性污泥的活性。活性污泥的活性即指活性污泥的吸附性能、生物降解能力与污泥凝聚沉淀性能。在小型曝气池中，经过高压静电场处理后的活性污泥吸附性能可以提高20％以上，耗氧速率可以提高20％～30％。活性污泥的吸附性能和生物降解能力与电场处理时间和处理电压密切相关。达到相同处理效果所需要的处理时间与处理电压成反比例，即达到相同处理效果的条件下，处理电压低所需处理时间较长，处理电压高时所需处理时间短。试验表明处理电压在20KV的条件下，处理5H后，活性污泥耗氧速率提高最大，可达30％，处理时间超过5H以上，耗氧速度提高值基本保持在20～25％之间。
本文采用长江原水(储奇门断面)浸泡(小江云阳双江大桥断面)底泥进行氮磷沉积与释放试验研究,水土比为10:1.通过一系列的试验研究发现,总氮(TN)、总磷(TP)的沉积与释放同电导率、温度、PH、水体中TN、TP的浓度有关.电导率越高,TN释放量越大;温度越高,TN、TP的释放量增加;PH越低,TN的释放量越大,随着PH增大,TN的释放量逐渐减小.PH小于10.07 TP的释放量基本没有变化,PH大于11.05,TP的释放量急剧增加;当浸泡液中TN浓度小于11.96 MG/L时,底泥中TN是释放的,浓度升高释放量减小,浓度在11.96MG/L-15.80MG/L范围内,TN基本没有释放.浓度大于15.80MG/L,TN是沉积的,其最大沉积量随TN浓度的增加而增加.TP浓度小于0.015MG/L(长江原水TP浓度)是释放的,浓度大于0.015MG/L TP是沉积的,沉积量随TP浓度升高而增加,沉积量与浓度具有线性相关关系;粒径在10目—100目范围内,TN、TP的沉积与释放量相同.
本文研究了脉冲高电压放电条件下采用尖—板电极反应器对硝基苯废水的处理效果。用数值计算的方法，计算分析了反应器在通气、不通气等条件下的电场情况。通过一系列的对比实验考察了放电时间、施加电压、溶液电导率、废水溶液PH值、溶液初始浓度、以及通入的气体成分等因素对硝基苯溶液降解率的影响。通过对比直流放电和脉冲放电的质谱图，研究和推断了反应产物和反应机理。　　
反应器及其放电方式的电场分析比较表明：水中气泡的存在在一定程度上畸变提高了区域电场强度。与气中喷雾的电场分布情况相比，其电场畸变的趋势正好相反。当针管部分绝缘之后，在相同电压下，电场强度明显提高。在反应器的选择与改进上，考虑以水中气泡的放电方式进行水处理实验，同时对针电极针管部分予以绝缘措施。　　
脉冲放电降解硝基苯模拟废水的实验结果表明：酸性条件有利于硝基苯的降解；电压脉冲的幅值越大或频率越高，降解效果越好；往反应器中通入氧气的降解效果要远胜于通入空气或氮气；硝基苯废水的初始浓度越高，降解效率越高；反应后的溶液温度可作为反应器内脉冲放电激烈程度的一个表征量，良好的放电条件下，硝基苯的降解与溶液温升成正比。　　
质谱检测的结果表明：在放电形式的选择上，脉冲放电处理能对硝基苯分子深度降解，但相应的降解率不高；而直流电晕处理的降解率高，但对硝基苯的降解深度不够。
随着染料工业的迅速发展，目前在纺织工业中使用的染料已达数万种。PVA浆料、人
造丝皂化物、表面活性剂及大量新型助剂的广泛应用，使染料废水中含有大量难降解有机化
合物，再加上印染废水水量大、有机物含量高、色度高、碱性大及水质变化大的特点，在这
些印染废水中的染料分子中，由于其具有特定的复杂分子结构、强色稳定性以及多变的性质，
因此大部分都不能得到有效的降解，增加了其处理难度及处理费用，使印染废水成为国内外
公认的难处理工业废水之一。在染料废水处理技术中，常用的高级氧化技术包括FENTON法、
电化学氧化法、光催化氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法等。虽然某些方法已经应用于
工程，但是成本也较高，而且也会产生二次污染，所以必须寻求一种成本低、降解效率高的
新型高级氧化技术。低温等离子体水处理技术是近30年兴起的新型水处理高级氧化技术，
它同时具有物理效应和化学效应，不仅能去除气相中的污染物，也适用于液相和固相，因具
有处理效率高、操作简便、与环境兼容等特点而引起国内外研究者的广泛关注并投入了大量
的实验研究。它的最大优点是能在常温常压下，通过放电直接或者间接的产生水化电子、过
氧化氢、羟基自由基等一系列的具有强氧化性的活性基团，从而能有效的降解难生化降解的
本文研究采用辉光放电形式来生成等离子体，研究内容主要包括三部分：一是在检测在
不同输出电压水平下辉光放电过程中过氧化氢的生成；二是在实验室中模拟了实际废水的组
成，考察了辉光放电方式降解甲基橙的效果，分别考察了输出电压、溶液电导率、亚铁离子
等因素对降解效果的影响，摸索非平衡等离子体对染料废水降解的一般规律；三是采用辉光
放电等离子对印染废水进行进降解试验研究，详细考察了亚铁离子的加入对降解效果的影
响，分析了辉光放电水处理技术在应用于实际工业废水的技术可行性。
主要得出以下结论：
1.在辉光放电过程中不同输出电压下，过氧化氢生成量是不同，电压越高越利于过氧化
氢的生成。当输出电压达到550V时，过氧化氢的生成量有明显的提高，由450V时的
0.0029MOL/L提高到0.0083MOL/L，这说明电压550V是大于针状电极气泡的击穿电压，而在
电压提高至650V时过氧化氢的生成量为0.011MOL/L；
2.在辉光放电降解甲基橙模拟废水的过程中，认为降解是有辉光放电过程中产生的羟基
自由基引起的，而输出电压是产生羟基自由基的关键因素，在输出电压为750V时，甲基橙
模拟废水的最大降解效率可达53％，而输出电压超过650V时电极易被熔化，一般选择输出
电压为550V，在550V时降解效率为40％。
3.高电导率能够有利于放电，提高甲基橙模拟废水的降解效率，但当电导率超过800μ
S/CM时，电导率对甲基橙模拟废水的降解影响就很小了。
4.在辉光放电过程中，甲基橙模拟废水的PH值由6.5降至3.8左右，这说明降解过程有
羧酸类物质生成导致溶液PH值下降。
5.亚铁离子的加入能明显提高甲基橙模拟废水的降解效果，这是因为亚铁离子和辉光放
电过程生成的过氧化氢形成FENTON反应，在输出电压为550V时，亚铁离子加入量为5MG
时的降解效率为51％。
6.在辉光放电降解印染废水的过程中，发现仅是采用辉光放电水处理技术时，因为过氧
化氢的生成导致废水CODCR有一定的升高，而废水的BOD和SS几乎没有变化的，说明辉
光放电对印染废水几乎没有降解效果的；而在亚铁离子的加入后，印染废水出现明显的降解
效果，当亚铁离子加入量为50MG时，印染废水的CODCR和BOD的去除率分别为41.2％和
42.4％，而废水的SS由原来的55MG/L增加147MG/L。
辉光放电，甲基橙，印染废水，FE2+
为了探讨环境水相中有机物无机物两类物质间的相互作用及水相行为,该论文选择了nacl和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(sds)与水组成三组分体系,研究了温度、各组分浓度对溶液粘度、表面张力、电导率、氧化还原电位及折光率等五种参数的影响.用电解气浮过程研究了电导率、表面张力、氧化还原电位等在电化学过程中的变化,及其对电化学的影响.通过各溶液上述五种参数的温度响应,研究了温度对表面活性剂溶液的影响.实验结果表明,温度是表面活性剂溶液物理化学性质的重要影响因素.对于该实验选定的条件:浓度不大于5000ppm(0.017m)sds稀溶液中,在298.15k到348.15k之间,粘度随温度升高呈对数趋势下降;温度变化对电导率有显著影响,在298.15k到348.15k之间电导率随温度升高呈近似线性增长趋势;折光率在298.15k到323.15k之间随温度升高呈线性下降趋势;在298.15k到348.15k之间,氧化还原电位随温度升高呈缓慢下降趋势:温度对表面张力的影响虽不够显著,但也表现出一定的下降趋势.保持温度及nacl含量不变,通过配置一系列sds浓度不同的溶液考察表面活性剂浓度对溶液性质的影响.实验结果表明,当十二烷基硫酸钠浓度在10ppm至5000ppm变化时:粘度值基本不随sds浓度变化;电导率随sds浓度升高基本呈线性增长趋势;折光率只有在sds浓度大于1000ppm时才表现出明显增长趋势;氧化还原电位值变化很小,基本可以忽略sds浓度的影响;表面张力开始随sds浓度升高呈快速下降趋势,达到极小值后缓慢上升.保持温度及sds浓度不变,改变nacl浓度,研究盐含量对sds溶液物理化学性质的影响.实验表明,当nacl浓度从0上升到10000ppm时,对粘度的影响基本可以忽略;对电导率的影响十分显著,电导率多数实验条件下随nacl浓度呈线性增长趋势;折光率呈线性增长趋势;nacl浓度对溶液的氧化还原电位影响很小,基本可以忽略;表面张力受其影响十分复杂,nacl浓度很低时(100ppm)几乎没有影响;sds浓度较低时,nacl可降低表面张力;sds浓度升高nacl浓度可使表面张力升高,但随着nacl浓度浓度增加,影响力减弱.电解气浮实验结果表明:溶液电导率对电气浮过程中的电压电流响应影响十分显著;通过增加盐的浓度使溶液电导率升高从而大大提高电解电流,因此无机盐含量是影响电解电流的重要因素.从电解效果来看,增加盐含量,其它条件不变时,产气量和产气速率都有增加.
兴仁县高砷煤矿区是黔西南高砷煤矿区之一。过去的采煤活动造成部分含砷量高的煤层及煤渣暴露于空气中，在有氧的条件下氧化，致使其中的部分砷释放出来。释放的砷元素通过一系列复杂的物理、化学过程扩散到矿区周围水体和沉积物中。本文对兴仁县高砷废弃煤矿区石门坎、法兰木、小尖山和正在开采的潘家庄顺发煤矿四个区域的水体和沉积物进行采样分析。通过对研究区水体的水化学特征，水体和沉积物中砷的分布规律以及沉积物中砷的分级提取形态的研究，探讨了碳酸盐岩地质背景下矿山环境中砷的自然净化机理及净化能力。取得以下结论：
1.研究区大多数区域水体的ph值从上游至下游呈升高趋势，而水体的电导率呈下降趋势。各区域水体的电导率随ph值的升高而降低，其中法兰木区域水体表现最为突出。研究区大部分水样离子组分以fe和so42-为主，只有少数水样点以so42-和ca为主。
2.从上游至下游，研究区水体中总砷含量呈下降趋势，而沉积物中总砷含量的沿程变化多表现为先升高后降低，沉积物中总砷含量较高的原因是沉积物对砷的富集。
3.研究区沉积物中砷的形态以fe、al氧化物结合态为主。其中又以无定形态占主导，这与研究区沉积物组分中含有大量的非晶质体相对应；而可交换态和硫化物及有机结合态含量较少。
4.由于沉积物中含有大量的非晶质体物质，沉积物中砷的形态主要以无定形fe、al(氢)氧化物结合态和结晶fe、al(氢)氧化物结合态的形式存在。表明了矿山环境中砷的自然净化机理主要是以fe、al(氢)氧化物的吸附沉淀和共沉淀为主，而水流的稀释作用也是研究区水体中砷的自然净化机理之一。从上游到下游，研究区水体中砷的净化速率不断降低，一般经过很短的运移距离，水体中砷的含量从一个较高的含量水平降低到10μg/l或是更低。
本文对介质阻挡放电等离子体技术在处理对氯苯酚废水方面的应用进行了初步的研究。
　　发现随放电峰值电压的升高，放电分别经过电晕放电、电晕流光混合放电、柱流放电、火花放电等阶段。在放电峰值电压为10～15KV时可得到比较稳定均匀的放电等离子体。
　　发现P-CP降解率分别随脉冲电压峰值、脉冲频率、电极直径的增大而增大，反应初始阶段P-CP的降解速度比反应后期的要快很多。对氯苯酚溶液PH值在溶液PH值接近7时下降速度最快。放电间隙为5MM时的降解效果相对最好。对氯苯酚的降解速度在接近中性条件下最快，碱性次之，酸性最差。对氯苯酚的降解速度随NA2SO4浓度升高而降低。溶液的降解率随P-CP初始质量浓度增加而升高，但反应后期不同初始浓度的对氯苯酚降解率相差不大。FE2+能提高有机物降解效率，但太大时溶液电导率增加会抵消其影响。当溶液中存在正丁醇时对氯苯酚降解率会明显下降。
　　溶液温度在开始5MIN内上升速度最快，在随后15MIN其上升速度开始减慢，当废水温度达到44℃后其变化相当缓慢。对氯苯酚溶液浓度由100MG/L降解到18.43MG/L时单位体积废水消耗电能为0.57KJ/ML；溶液升温损耗的能量最多为总电能的6.09％。还发现介质阻挡放电降解对氯苯酚产物中存在CL-，HCOO-，XO2-等离子，废水溶液处30MIN后溶液中的各种离子浓度要比处理5MIN时的离子浓度大得多；对氯苯酚溶液在反应前15MIN溶液TOC呈直线下降而在后15MIN内其TOC值基本不变。
该论文研究了TIO半导体电极的制备以及电化学辅助光催化对中性红、铬蓝K、酸 性黑ATT等三种染料和苯酚的降解过程.随着外加阳极电位的增大,电化学辅助光催化降解 的效率明显提高,当外加电位大于+0.6V以后,降解效率增大很小,因此外加电位就选定为+0.6V.电化学辅助光催化对实际染料废水的降解也取得了比较好的效果,反应可以分三个阶段;第一阶段废水中含有的小分子有机物被大量破坏,COD去除比较快;第二阶段,破坏 键能较高的苯环、萘环等基团,COD去除比较慢;第三阶段,由于大量高能键已被破坏,COD去除率又加快.对半导体电极的使用寿命测试表明,这种电极可以较长时间使用.
随着现代科学技术的发展和各种天线的广泛应用，天线在工作过程中产生的电磁辐射问题越来越引起人们的关注。本文针对近几年来北京地区电磁辐射污染项目环境影响评价中遇到的问题，结合国家广播电影电视总局和北京市移动公司的两个具体项目，从各种应用天线的实际特点出发，运用电磁场和电磁波的基本理论，推导建立了中波天线、短波天线和移动基站天线周围的电场强度计算模型；通过实际测试验证了模型的有效性；研究了频率、电导率等影响因素对短波电场强度的影响；最后，结合实际对短波天线工作时产生的电磁干扰现象进行了分析。
通过理论计算和实际测试验证发现中波天线、同相水平短波天线和移动基站周围的电场强度或功率密度都随离开天线距离的增加而减小，开始时场强或功率密度随距离增加迅速降低，之后下降速度逐渐放缓。当中波天线工作于多塔多频工作模式时，场强随着距离的增加呈阶梯状衰减，在近距离处衰减速度快，随着距离的进一步增加，场强值衰减幅度变得越来越缓慢。同时，实际测试和理论计算表明，短波天线的工作频率和大地的电导率和介电常数对天线周围的电场强度分布都有一定影响，频率越高，近区的场强值越高，电场强度的衰减速度越快。电导率和介电常数越大，电场强度越小，但影响幅度不大。除此之外，实际情况显示短波高次谐波产生的电磁干扰对附近居民家中的电视和电话有一定程度的干扰，电视干扰主要是高次谐波对频段比较低的电视节目产生干扰。抑制干扰主要从干扰源、传递途径和受扰设备三个方向综合考虑。
用本文建立的中波天线、短波天线和移动基站天线场强计算模型分别预测分析中波天线、同相水平短波天线远场和移动通信基站的电磁环境是可行的，其误差较小，对生活中环境保护领域所关心的天线的电磁环境影响评价具有现实意义。
在工业循环冷却水系统中，腐蚀与结垢是影响热交换设备换热效率及使用寿
命的主要因素，严重时会影响工业生产的正常进行。在对现有的水处理技术进行
分析研究后，本文提出了一种复合型电磁场水处理技术，该方法将高压低频陡脉
冲信号和高频低压信号相结合，利用各自在水中产生的物理和化学效应来对循环
冷却水系统中的化学垢和生物垢进行处理。本文还设计了一套信号发生器及其处
理腔，并在自制的循环冷却水系统中进行实验，证实了该方法的可行性和有效性。
首先，成功研制了高压陡脉冲发生器和高频低压脉冲发生器。高压陡脉冲发
生器输出的脉冲信号，上升时间可以达到80NS，脉冲电压可以达到15KV。高频低
压脉冲发生器输出信号频率可以在2MHZ到500KHZ进行变化，输出电压最高可以
达到100V。同时我们还分别制作了用于高压陡脉冲处理和高频脉冲处理的处理腔，
并利用电磁场仿真软件对其内部电磁场分布进行了分析，从而指导处理腔结构的
进一步完善。
然后，设计了三套不同的实验系统用于该方法的可行性研究和机理研究。为
了对水处理过程中的各种参数进行实时检测，还设计了一套检测装置，用于检测
实验中的电导率、PH值、温度等参数的变化。
最后，在自制的循环冷却水系统中进行了以下四类实验：
1)微生物杀灭实验。在高压陡脉冲作用下，通过检测循环水系统中不同时间
点的活细菌数量变化来验证杀菌的效果。实验结果表明：高压陡脉冲对于微生物
的杀灭率可以达到91％，证实了陡脉冲电磁场在水处理应用中的可行性和有效性。
2)高频脉冲阻垢实验。通过对比在高频脉冲作用和不作用情况下，同一参照
物上的结垢量以及垢的松散程度来验证阻垢效果。实验结果表明：高频脉冲的阻
垢率可以达到71％，证实了在循环水系统中的良好的阻垢性能。
3)高频脉冲除垢实验。该实验用于检验高频脉冲对已经形成的水垢的影响。
实验结果表明：高频电磁场对已经生成的水垢也有很强的去除作用。
4)高频脉冲的阻垢和除垢机理实验研究。通过测量不同频率下的溶液电导率
变化，寻找信号频率与电导率变化之间的关系，从而确定频率对阻垢效果的影响。
由于多种因素的影响，本阶段性实验没有找到信号频率与电导率之间的规律性关
系。还需要更完善的实验方案设计来确定各电磁参数和环境条件，以实现良好的
阻垢效果。
实验结果表明，复合型电磁场水处理技术可以对水中的微生物和水垢进行有效地
处理，对于解决工业循环冷却水系统中腐蚀与结垢的问题具有良好的应用前景。
关键词：生物垢，除垢，工业水处理，水冷却系统
随着我国电力工业的迅速发展，高参数、大容量机组数量不断增加。参数提高，容量增大，也使高压加热器的尺寸越来越大，同时也增加了设计、制造的难度。为了提高机组的效率，减少煤耗，降低电厂的生产成本，近年来我国已关闭多个50MW、100MW、125MW机组，并改扩建了一大批600MW、1000MW机组。660MW超超临界机组在近几年也得到了大力的发展，因为其有效地提高了机组的效率。　　
本文通过对给水管内紊流换热因子的推导，简化自壁至水传热分系数2 α的计算过程，通过对汽至壁传热分系数换热因子的推导，部分简化汽至壁传热分系数1 A的计算过程。基于水蒸汽的特征，建立一些与压力或温度有关的物性参数拟合公式，减少查表工作。从而对660MW超超临界机组高压加热器进行优化设计，使加热器的设计更经济合理，加热面积更接近电厂实际需要，生产制造成本下降。　　
本文对尖－板电极水中脉冲放电产生的活性粒子进行了研究。通过光谱法在线检测了·OH、·O、·H自由基，通过化学方法检测了放电结束后的H2O2。研究了水中通入的气体成分、气体流量、溶液电导率、电极间距和电压大小对活性粒子产率的影响。实验结果和分析表明：1）水中脉冲放电有流注放电和火花击穿两种形式，随着气体流量和电压的增强，放电逐渐加强，流注放电会向火花击穿转变。·H谱线强度的变化由于较少受其它成分的影响，（相对·OH和·O），可以作为一个转变的标志，特别是通入氧气的放电中。2）长间隙时（5CM），可以形成较为稳定的流注放电；短间隙时（3CM），容易发生火花击穿。通入氧气易于形成火花击穿；通入氮气可以形成较为稳定的流注放电，流注长度也较氧气要略长一些。3）在流注放电中（5CM），通入氮气比通入氧气产生的H2O2浓度要略高。在火花击穿中(3CM)，通入氮气比通入氧气产生的H2O2浓度明显要低。4）随着溶液起始电导率的增加，H2O2的生成速率增加；继续增加起始电导率，H2O2的生成速率开始下降；峰值出现在40μS/CM处。5）在流注放电中（5CM），溶液电导率随放电时间的增加明显增大，特别通入氮气放电中增加的幅度特别大。在火花击穿中（3CM），溶液电导率变化不大，在通入氧气放电中还略有减少。6）随着放电时间的增加，溶液温度升高。上述实验结果对放电等离子体水处理技术中提高活性粒子的产率和降低能耗有指导意义。
液相高压放电等离子体技术是一种新型的水处理高级氧化技术，该技术涉及等离子体物理、等离子体化学、光化学氧化、液电空化降解、超临界水氧化、臭氧化等多种水处理方法的综合效应。该技术通过等离子体产生的高能电子、活性物种(如自由基、活性分子等)与废水中的有机污染物作用，使有机污染物发生降解反应，乃至完全矿化。它不产生二次污染，是一种对水资源污染严重的造纸、制药、印染等生物难降解有机废水较理想的和有潜力的水处理技术。
本文自制了用于废水有机物降解的高压放电等离子体针-管连续式反应器，研究了反应器电极间距、放电时间、废水处理方式、放电电压和曝气条件等因素对诱导产生活性物质h2o2和o3的影响。实验结果表明，电极间距和放电时间对产生h2o2和o3的浓度有较大影响，放电电压和放电方式影响不大。曝入空气条件下进行高压放电时，水中会产生no2-、no3-等阴离子，同时体系ph降低，电导率增大。
本文研究了偶氮染料甲基红废水在针-管式反应器中的循环流动降解。在频率为150hz，放电电压30kv，空气流量为300 ml·min-1，电极间距2cm的条件下，300ml甲基红废水循环降解120min，降解率可达到95.2％。降解过程中，体系ph值不断下降，电导率逐渐增大。研究同时发现，增大空气曝气量，降低体系初始ph值有利于提高降解率；初始电导率的增加不利于降解。通过ft-ir、gc/ms分析甲基红降解过程的中间产物，降解过程可能是甲基红分子的偶氮双键被液电等离子条件下形成的自由基攻击所破坏。
本文还对酚类废水的液电等离子体降解进行了研究。在电极间距2.0cm的针-管连续式反应器中，在曝入空气条件下，对硝基苯酚模拟废水降解120min，对硝基苯酚降解率可达到91.2％。研究了废水中对硝基苯酚浓度、体系初始ph值和电导率对对硝基苯酚的降解率影响。降低对硝基苯酚的初始浓度可提高其降解速率；初始ph值小对降解有利；初始电导率的增加不利于降解的进行。本文通过ft-ir、lc/ms技术跟踪降解过程中间产物，发现对硝基苯酚废水降解过程中有中间产物醌生成，在此基础上提出了对硝基苯酚的降解主要由于自由基攻击，并取代对硝基苯酚的活性位所引起。
电流脉冲加热技术作为非稳态热物性测试方法的一种,克服了传稳态法测量温度上限低、测量时间长、高温下精度差等缺点,近年来这种测量方法的工程应用取得了很大进展.电流脉冲加热技术不仅能在一个试样或相同的试样上同时精确测定电导率、全波长半球发射率、法向光谱发射率、比热,而且通过附加一些装置还可以测定热焓、热膨胀系数、热传导系数、导温系数等.目前世界上一些发达国家先后建立了各自的电流脉冲加热动态热物性测量,中国在这方面的研究仍是空白.考虑到中国航天型号热物性测试的迫切需要,及目前国际上该类装置仍然存在诸多试样真温和光谱发射率测量等问题,该文在对电流脉冲加热技术进行系统理论和实验研究基础上,研制成功了一套多参数电流脉冲加热动态热物性测量装置,并对某些材料进行了热物性测试.
该文分析电砀数值计算的各种方法,采用模拟电荷法计算电晕等离子体就地净化电焊烟尘的高压静电场;建立电焊烟尘净化的有关的数学模型,在大气污染扩散模型的基础上推导电焊烟尘扩散模型,以及场致荷电模型和扩散荷电模型,同时从概率论上推导净化效率的理论公式,分析净化效率与哪些参数有关;从经济实用的角度出发,设计高压脉动直流电源,以及主电路、振荡电路、逆变电路、倍压电路的分析,部分电路的仿真和测试;通过理论研究和试验研究进行等离子体发生环的优化设计,研制超小型实用化的等离子体发生环;采用滤膜重量法测定净化效率.
共59条数据
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