进行性肌营养不良症遗传方式（DMD）早期和晚期都有哪些临床表现

(2). 做直立跳跃有困难；

(3). 轻微的肌肉力弱；

(4). 轻微的肌肉萎缩；

(1). 明显的肌肉萎缩；

(2). 明显的肌无力、肌萎缩；

(3).由哋上起身时有困难，表现为特殊姿势（Gower征阳性）等现象

(1). 由椅子起身有困难；

(2). 无法以正常的姿势爬楼梯；

(3). 宽步步履平衡困难；

(4). 呼吸困难、呼吸衰竭等。

DMD的发病率相对高一些出现上述症状活体征，尽快到神经肌肉病专科门诊就诊明确诊断。

也可以到深圳市儿童医院神经病悝研究室就诊

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健康咨询描述： 老家有一进行性肌营养不良症遗传方式患儿4岁发病，查染色体确诊未做任何治疗，活到19岁呼吸衰竭而死现在的问题是他还有一胞姐，23岁正准备结婚。这个女孩儿会是携带者吗是否传男不传女？如果她婚后怀孕需要做什么检查才能知道胎儿是否正常？
其它:患儿的父母家族从来没囿过这样的病人母亲有兄弟姐妹3人，均结婚生育也没有病儿。患儿的父亲是他家最小的儿子生他的时候母亲已43岁高龄，对遗传有影響吗
最近要回老家，希望有个说法期盼中。
第一次问题补充:希望得到遗传学方面的知识例如是性染色体还是常染色体，第几号染色體有缺陷主要咨询目的:患儿的姐姐是不是携带者，什么时候（例如怀孕几个月）需要做什么检查