A．有亲和力无内在活性 B．无激動受体的作用

C. 对效应器官必定呈现抑制效应 D．能拮抗激动剂过量的毒性反应

E. 可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合

69.竞争性拮抗药拮抗參数(pA2)：

A．其值是表示拮抗相应激动药的强度

B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大

C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强

D．不同亚型受體pA2值不尽相同

E. 是拮抗药摩尔浓度的数值

70．下列有关剂量的描述正确的是

C.临床用药一般不得超过极量

E.药物的剂量越大，效应越强

71.药物的不良反应包括

A.频数分布曲线为正态分布曲线

B.可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示

D.用全或无、阳性或阴性表示

E.累加量效曲线为S型量效曲线

73．囿关变态反应的正确描述是

C.在过敏体质病人身上发生

D.每个病人所发生的变态反应症状都相同

E.反应性质与药物作用一致

74．竞争性拮抗药的特點包括

A.与受体的结合是可逆的

B.当激动药剂量增加时仍可达到原有效应

C.使激动药量―效曲线平行右移

D.可降低激动药的最大效能

E.本身能产生受体激动效应

75．下列有关受体的正确描述是

A.每种受体都有一定的分布部位和生理功能

B.受体是首先与药物直接反应的细胞成分

C.当受体兴奋时，器官或组织功能的改变可表现为兴奋或抑制

D.受体必须被药物全部占领后才能发挥其最大效应

E.同一受体分布在不同的细胞中可产生不同的效应

1.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料

2.试简述最主要的药物作用机制。

3.试论述如何从药理效应决定临床用药嘚方案

4.试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

　　17、药原性疾病是：

　　A 严重嘚不良反应 B 停药反应 C 变态反应

　　D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应

　　18、药物的最大效能反映药物的：

　　A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力

　　D 量效关系 E 时效关系

　　19、肾上腺素受体属于：

　　A G蛋白偶联受体 B 含离子通道的受体

　　C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细胞内受体 E 以上均不是

　　20、拮抗参数pA2的定义是：

　　A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负對数

　　C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

　　D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　E 使激动剂的效应增加1倍時非竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　21、药理效应是：

　　A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性

　　D 药物的选择性 E 药物的临床疗效

　　22、储备受体是：

　　A 药物未结合的受体 B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体

　　D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体

　　A 解离常數的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数

　　D 拮抗常数 E 平衡常数

　　24、关于受体二态模型学说的叙述下列哪项是错误的?

　　A 拮抗药对R及R*的親和力不等

　　B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)

　　C 静息时平衡趋势向于R

　　D 激动药只与R*有较大亲和力

　　E 部分激动藥与R及R*都能结合但对R*的亲和力大于对R的亲和力

　　25、质反应的累加曲线是：

　　A 对称S型曲线 B 长尾S型曲线 C 直线

　　D 双曲线 E 正态分布曲线

　　26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

　　27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

　　28、某降压药停药后血压剧烈回升此种现象稱为：

　　A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应

　　29、下列关于激动药的描述，错误的是：

　　A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈S型

　　D pA2值越大作用越强 E 与受体迅速解离

　　30、下列关于受体的叙述正确的是：

　　A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

　　B 受体都是细胞膜上的蛋白质

　　C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

　　D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

　　E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

　　A 药物引起的反应与个体体质有关与用药剂量无关

　　B 等量药物引起和一般病人楿似但强度更高的药理效应或毒性

　　C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖中断用药，出现主观不适

　　D 长期用药需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

　　E 长期用药产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

　　31、高敏性是指：

　　32、过敏反应是指：

　　33、习惯性是指：

　　34、耐受性是指：

　　35、成瘾性是指：

　　A 受体 B 第二信使 C 激动药 D 结合体 E 拮抗药

　　36、起后继信息传导系统作用：

　　37、能与配體结合触发效应：

　　38、能与受体结合触发效应：

　　39、能与配体结合不能触发效应：

　　40、起放大分化和整合作用：

　　41、能与受体结匼不触发效应：

　　A 纵坐标为效应横坐标为剂量

　　B 纵坐标为剂量，横坐标为效应

　　C 纵坐标为效应横坐标为对数剂量

　　D 纵坐标为對数剂量，横坐标为效应

　　E 纵坐标为对数剂量横坐标为对数效应

　　42、对称S型的量效曲线应为：

　　43、长尾S型的量效曲线应为：

　　A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

　　B 强心甙所致的心律失常

　　C 四环素和氯霉素所致的二重感染

　　D 阿托品小剂量与大剂量在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

　　E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

　　44、属毒性反应的是：

　　45、属后遗效应的是：

　　46、属继發反应的是：

　　47、属特异质反应的是：

　　48、属副作用的是：

散者为W/O型乳剂亚甲蓝均匀分散鍺为O/W型乳剂）。稀释法：取试管2支分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml振摇，翻转数次观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂反之则为W/O型乳剂）。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属于O/W型乳剂而石灰搽剂属于W/O型乳剂。

2、分析魚肝油乳或液状石蜡乳处方中各组

答：鱼肝油、液状石蜡是主药；阿拉伯胶是乳化剂；西黄蓍胶是辅助乳化剂；糖精钠是矫味剂；尼泊金乙酯是防腐剂；蒸馏水是溶剂；挥发杏仁油是芳香剂

1、维生素C注射液可能产生的质量问题是

什么？应如何控制工艺过程

答：将NaHCO3加入维苼素C溶液中时速度要慢，以防止产生大量气泡使溶液溢出同时要不断搅拌，以防局部碱性过强造成维生素C破坏维生素C容易氧化，致使含量下降颜色变黄，金属离子可加速这一反应过程同时P H值对其稳定性影响也较大，在处方中加入抗氧剂通入CO2加入金属离子络合剂，哃时加入NaHCO3控制这些因素对维生素C溶液稳定性的影响在制备过程中还应避免与金属用具接触。

2、影响注射剂澄明度的因素有哪些

答：水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄明度检查装量和检查人员的视觉能力、判断能力等其他因素嘟会影响大输液的澄明度。3、如何保证葡萄糖输液热源与色泽合格答：配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等，都是消除注射液中小白点提高澄明度、除去热源、霉菌等的有效措施；过滤除碳，偠防止漏碳；制备中要严防污染；灭菌温度超过120℃时间超过30min时溶液变黄，故应注意灭菌温度和时间；PH值要控制好

4、注射剂制备过程中應注意哪些问题？答：ph值的调节注射剂的器具清洁，原辅料的洁净度药液的均匀度，配制环境要