9,<0.001).③VP16(20 μmoL/L)处理24 h后,用Hoochst 33258染色.镜下观察到迉亡或者凋亡细胞中的细胞核仁及断裂的核片段呈新月形,或核固缩并深染.GalTV-AS/SHG-44组平均死亡和凋亡阳性率为41%,大大高于经同样处理的转染空载体和轉染正义β-1,-GalT V的SHG-44细胞.结论:β-1,-GalTV能够影响抗肿瘤药VP16的杀伤作用,过表达β-1,4-GalT V可以拮抗VP16的作用,为解释胶质瘤的化疗耐药性提供了新的依据.
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