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&&&绝地求生刺激战场：极限画质打开新世界，一步步教你如何设置
来源：357游戏网
作者：佚名
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2018考研数学冲刺：求极限的16个方法
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　　极限问题一直是考研数学中的考察重点，很多考研er在面对题型的变化时，会觉得有些无从下手，下面给大家盘点一下求极限的16个方法，让你轻松应对各种情况。　　首先对极限的总结如下。极限的保号性很重要就是说在一定区间内函数的正负与极限一致。　　1、极限分为一般极限，还有个数列极限　　(区别在于数列极限是发散的，是一般极限的一种)。　　2、解决极限的方法如下　　1)等价无穷小的转化，(只能在乘除时候使用，但是不是说一定在加减时候不能用但是前提是必须证明拆分后极限依然存在)e的X次方-1或者(1+x)的a次方-1等价于Ax等等。全部熟记。(x趋近无穷的时候还原成无穷小)　　2)洛必达法则(大题目有时候会有暗示要你使用这个方法)　　首先他的使用有严格的使用前提。必须是X趋近而不是N趋近。(所以面对数列极限时候先要转化成求x趋近情况下的极限，当然n趋近是x趋近的一种情况而已，是必要条件。还有一点数列极限的n当然是趋近于正无穷的不可能是负无穷!)必须是函数的导数要存在!(假如告诉你g(x),没告诉你是否可导，直接用无疑是死路一条)必须是0比0，无穷大比无穷大!当然还要注意分母不能为0。　　洛必达法则分为三种情况　　1)0比0无穷比无穷时候直接用　　2)0乘以无穷，无穷减去无穷(应为无穷大于无穷小成倒数的关系)所以无穷大都写成了无穷小的倒数形式了。通项之后这样就能变成1中的形式了　　3)0的0次方，1的无穷次方，无穷的0次方　　对于(指数幂数)方程方法主要是取指数还取对数的方法，这样就能把幂上的函数移下来了，就是写成0与无穷的形式了，(这就是为什么只有3种形式的原因，ln(x)两端都趋近于无穷时候他的幂移下来趋近于0,当他的幂移下来趋近于无穷的时候ln(x)趋近于0)　　3、泰勒公式　　(含有e^x的时候，尤其是含有正余旋的加减的时候要特变注意!)e^x展开,sinx展开,cos展开,ln(1+x)展开对题目简化有很好帮助　　4、面对无穷大比上无穷大形式的解决办法。　　取大头原则最大项除分子分母!看上去复杂处理很简单。　　5、无穷小与有界函数的处理办法　　面对复杂函数时候，尤其是正余弦的复杂函数与其他函数相乘的时候，一定要注意这个方法。面对非常复杂的函数可能只需要知道它的范围结果就出来了!　　6、夹逼定理　　(主要对付的是数列极限)这个主要是看见极限中的函数是方程相除的形式，放缩和扩大。　　7、等比等差数列公式应用　　(对付数列极限)(q绝对值符号要小于1)　　8、各项的拆分相加　　(来消掉中间的大多数)(对付的还是数列极限)可以使用待定系数法来拆分化简函数。　　9、求左右求极限的方式　　(对付数列极限)例如知道Xn与Xn+1的关系，已知Xn的极限存在的情况下，Xn的极限与Xn+1的极限是一样的，应为极限去掉有限项目极限值不变化。　　10、两个重要极限的应用。　　这两个很重要!对第一个而言是x趋近0时候的sinx与x比值。第2个就如果x趋近无穷大无穷小都有对有对应的形式(第二个实际上是用于函数是1的无穷的形式)(当底数是1的时候要特别注意可能是用第二个重要极限)　　11、还有个方法，非常方便的方法。　　就是当趋近于无穷大时候，不同函数趋近于无穷的速度是不一样的。x的x次方快于x!,快于指数函数,快于幂数函数,快于对数函数(画图也能看出速率的快慢)。当x趋近无穷的时候他们的比值的极限一眼就能看出来了　　12、换元法　　是一种技巧，不会对某一道题目而言就只需要换元，但是换元会夹杂其中　　13、假如要算的话四则运算法则也算一种方法，当然也是夹杂其中的。　　14、还有对付数列极限的一种方法，就是当你面对题目实在是没有办法走投无路的时候可以考虑转化为定积分。一般是从0到1的形式。　　15、单调有界的性质　　对付递推数列时候使用证明单调性。　　16、直接使用求导数的定义来求极限　　(一般都是x趋近于0时候，在分子上f(x)加减某个值)加减f(x)的形式，看见了有特别注意)(当题目中告诉你F(0)=0时，f(0)的导数=0的时候就是暗示你一定要用导数定义!)
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首先e^x=x^k/k!的累加 这个结论应该知道，然后就是要应用这个结论展开得到e^(t/根号λ)近似于1+t/根号λ+(t/根号λ)^2/2因为后面的相对非常小，所以忽略，相当于等价无穷小替换，用1+t/根号λ+(t/根号λ)^2/2替换e^(t/根号λ)所以-t根号λ+λ[1+t/根号λ+(t/根号λ)^2/2-1]=-t根号λ+λ[t/根号λ+t^2/(2λ)]=t^2/2前提是λ要相当大才行。
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某一有机物在25℃的静止电解液中电解氧化，如果它的扩散步骤是速度控制步骤，试求其极限电流密度。假定与每一有
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提问人：匿名网友
发布时间：
某一有机物在25℃的静止电解液中电解氧化，如果它的扩散步骤是速度控制步骤，试求其极限电流密度。假定与每一有机物结合的电子数为4，有机物在溶液中的扩散系数为6×10-5cm2·s-1，浓度为0.1mol·L-1，扩散层厚度为5×10-2cm。
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1在静止电解液中，进行M2++2e=M，M2+的扩散系数为4.8×10-9m2·s-1，M2+的浓度为0.5mol·L-1，通过的电流密度为63lA·m-2，试求在此条件下的扩散层厚度。2当银从银离子浓度为0.1mol·L-1的水溶液(含有大量支持电解质)中电沉积时，若扩散层厚度为0.05cm，估计极限电流密度的大小；如果快速搅拌溶液时电流密度为多少?3298K时在滴汞电极进行Mn++ne=M的可逆反应，在不同电位下测得的电流如下表所示。(1)用作图法求出E1/2和n。(2)当Mn+的浓度为2.98×10-3mol·L-1时，汞的流速为3.299 mg·s-1，汞滴从开始到滴下的时问为2.47s，计算Mn+的扩散系数。&&-E/V vs SCE0.970.980.991.011.021.031.041.05overline{I}/μA2.1344.2557.71817.10020.64422.83125.00025.0004用低电流密度的电流对溶液进行预电解，这是提纯化溶液的方法之一。假设杂质浓度变化的速度dc/dt与预电解采用的电流密度i、杂质浓度c、杂质离子价数n和电解池的溶液体积V有如下关系&&&&假设预电解的电流密度近似地等于杂质的极限电流密度(iL=nFDc°/δ)，试找出预电解过程中某一时刻杂质浓度与通电时间的关系式。并由推出的公式估计杂质从原来浓度(设为10-6mol·L-1)降到10-12mol·L-1所需通电的时间。已知D为10-5cm2·s-1，δ约为10-3cm(搅拌溶液时)，V=0.1L。
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