1.CaCl2法制备感受态细胞(分子克隆)_百度文库
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1.CaCl2法制备感受态细胞(分子克隆)
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你可能喜欢用氯化钙制备感受态细胞的做转化后一个菌落都张不出的原因 我是按照文献步骤做的呀_百度知道
用氯化钙制备感受态细胞的做转化后一个菌落都张不出的原因 我是按照文献步骤做的呀
步骤：1、取大肠杆菌原始菌株（无外源质粒）单菌落接种于5mlLB培养液中，37℃，摇荡过夜；2、取1ml过夜培养物接种于100mlLB培养液中，37℃振荡培养3—4小时，待细菌达到对数生长期（O...
取大肠杆菌原始菌株（无外源质粒）单菌落接种于5mlLB培养液中，37℃，摇荡过夜；2、
取1ml过夜培养物接种于100mlLB培养液中，37℃振荡培养3—4小时，待细菌达到对数生长期（OD600为0.5-0.6）即可；3、
将培养液转移到两只预冷的50ml无菌离心管中，置冰上10分钟，使菌液冷却到0℃
3000rpm、4℃离10min；4、
弃上清，每只离心管加入10ml冰冷的0.05%无菌CaC12将菌体重悬，冰浴放置30分钟，3000rpm、4℃离心10min；5、
每只离心管加入2ml冰冷保存液0.05%的Cacl2+甘油重悬沉淀，将两管混合，按每样200ul分装于无菌1.5ml离心管中；6、
迅速放置于-80℃保存备用。
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擅长：暂未定制
可能性很多。1、感受态不好。“待细菌达到对数生长期（OD600为0.5-0.6）”，你测OD了吗？其实很麻烦，建议稍微有点混就好用了；感受态细菌在无抗生素培养基上能否生长？2、菌株与质粒不兼容。3、转化体系也很关键。DNA宁可少点，多了影响效率。4、DNA是否正确，至少是环状的。有无做超螺旋质粒的阳性对照？如果你做的是质粒构建的话，转化效率很低，有个对照会很好判断意外。5、转化过程的操作。热休克、和复苏是否正确？复苏时不能加抗生素？6、培养基是否正确？建议做阳性对照（质粒）和阴性对照（没转化的感受态不能生长），有了对照结果就好判断了
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你转化是怎么做的？会不会是转化没做好，质粒用的是什么质粒，标准品吗？会不会是质粒不好用，或者是抗性搞错了。
转化是按文献步骤做的呀
质粒是POIFN连接到T载体的呀
抗性是amp抗性呀
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MgCl2-CaCl2 溶液(MgCl2-CaCl2 solution) 是怎么配置的?在《分子克隆（第三版）》上看到制备感受态细胞的氯化钙法,其中有一步是加入MgCl2-CaCl2 solution,但没有详细些这个溶液的配方,不知道怎么配置,不知有没有人知道呀?
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根据浓度,称量一定质量的MgCl2和CaCl2溶于水,然后定容配成溶液就行了
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fengfeixue0219
fengfeixue0219
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问题不大，再用预冷CaCl2悬浮即可。
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用于制备感受态细胞的氯化钙可以高压灭菌吗?
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CaCL2&must&be&sterilized&in&case&of&contamination&of&E.coli.&Alternatively,&filtration&is&a&convenient&approach.&Best&wishes.|||当然可以，没问题，但你为什么不过滤除菌呢，很方便的。|||高压灭菌时，在瓶口与瓶身相接的位置，放置用几层报纸折好的纸条（不要太厚），即留点空隙，防灭菌过程中爆炸（因瓶内外压力不一致而引起），灭菌结束，从灭菌锅中取出时趁热快速抽掉纸条。|||当然可以，没问题，但你为什么不过滤除菌呢，很方便的。
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