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中医能否治疗肌张力障碍
刚查出股骨头坏死的时候，医生说没办法了，回家躺着休息等着置换关节，偶然的机会从病友那了解到，早中期可以“药物保髋”，不用做手术，不用那么痛苦
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共10位网友提供帮助
会员9227299 15:57:03
中医的文献中没有此类病名、所以中医理论中没有此病的概念、但这并不能认为中医不能治疗此病、中医是审证求因、辨证论治、据证用药、根据具体病情、病人的体质选择治法、在辨治中肯的情况下、可能收到一定的疗效.
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会员9227776 15:57:07
你好、西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法、中医在辨证论治的基础上、加辨病用药、对于减轻症状有一定的疗效.肌张力障碍是神经流产系统的常见病、以持续食管癌肌肉收缩为特征的异常原因运动、引起颈部、四肢或全身扭曲、重复原因运动或异常姿势、有的出现在作家、打字员和乐手的职业手部痉挛.这种疾病体检丈夫治疗非常困难、知道药物疗效感染差、以往的偏方手术丈夫治疗成本高、疗效感染也不尽人意、严重影响了患者美白及家人的美白生活祛斑质量.
会员9228198 15:57:11
　全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍、旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征、其特征是扭转性的不自主动作、造成持续的、往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代、表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率、在先验病人的家系中有些看来未得病的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中、致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常.　西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法、中医在辨证论治的基础上、加辨病用药、对于减轻症状有一定的疗效.
以上是对中医能否治疗肌张力障碍这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
会员9228210 15:57:15
根据您提供的资料来看、我是提供不了中医的诊断和治疗、因为中医是讲究望闻问切的、而不是单纯靠症状来判断的氯硝安定对你有一定的效果、这提示您的症状可能跟你的精神状态有关、不知你是否平时工作生活较紧张如果以我来看、你的症状也有可能跟颈部的脊神经后支受压有关、你可到北医三院的有关颈椎病专家就诊予以确诊
会员9228240 15:57:19
肌张力障碍的病因多与脾肾肝三脏的虚损有关.作为中医来说也并不是非常难治的病症.只要辩证准确、都会取得很好的疗效.仅供参考. 建议到当地找个有经验的中医辩证施治.能找到个认真负责的大夫、都会想办法给你解决的.
会员9227245 15:57:23
中医能否治疗肌张力障碍肌张力障碍的病因多与脾肾肝三脏的虚损有关.作为中医来说也并不是非常难治的病症.只要辩证准确、都会取得很好的疗效.建议到当地找个有经验的中医辩证施治.能找到个认真负责的大夫、都会想办法给你解决的.
会员9227266 15:57:27
肌张力障碍是肌肉过度收缩导致身体一部分或全部出现持续性扭转或姿势异常为主要表现的一组综合征.其特点是主动肌和拮抗肌同时收缩、运动时症状加剧、严重的病人安静时也出现肌肉的异常活动.
一般治疗方法：对全身性肌张力障碍、最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效. 　　对局灶性或节段性肌张力障碍、或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位、应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后、能减弱不自主收缩的力度、对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗.医能可以治疗肌张力障碍、但效果不是很明显!但副作用小、可以去中医院去咨询一下、也可以试一试用针刺治疗急性肌张力障碍.效果好不错!
以上是对中医能否治疗肌张力障碍这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
会员9227703 15:57:31
全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍、旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征、其特征是扭转性的不自主动作、造成持续的、往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代、表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率、在先验病人的家系中有些看来未得病的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中、致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常. 　西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法、中医在辨证论治的基础上、加辨病用药、对于减轻症状有一定的疗效.
会员9227792 15:57:35
肌张力障碍的病因多与脾肾肝三脏的虚损有关.作为中医来说也并不是非常难治的病症.只要辩证准确、都会取得很好的疗效.建议到当地找个有经验的中医辩证施治.能找到个认真负责的大夫、都会想办法给你解决的.
会员9227812 15:57:39
肌张力障碍可分为全身性、局灶性或节段性. 肌张力障碍是一种不随意运动.是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群.又称为肌张力障碍综合征.治疗效果往往不够满意西医目前对肌张力障碍的症状控制尚无特效方法、中医在辨证论治的基础上、加辨病用药、对于减轻症状有一定的疗效.但是建议你可以采用A型肉毒素、A型肉毒素治疗肌张力障碍是一种安全有效、副作用轻微且可逆、简便易行的治疗方法.护理上应做患者心理护理和无菌操作、不要在空腹和疲劳时注射
问小孩肌张力障碍
专长：荨麻疹、牛皮癣、白癜风
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中医认为儿童型的急性肌张力障碍跟先天禀赋不足肝肾阴虚有关.考虑可以结合中药补益肝肾止痉熄风为主.也可以配合针灸以及推拿.但是疗效也不是很明确.
问本院能否治愈肌张力障碍。
职称：医生会员
专长：毛囊炎,手足癣,念珠菌病
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指导意见：您好，肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础,并表现为多种形式。有障碍多数可发现有壳核、丘脑、尾状核的小神经细胞变性引起的，症状有颈部不自主扭转或痉挛性斜颈 ，步行缓慢，步履困难 等；遗传型发病年龄为4～16岁，一般是药物治疗，严重了可以根据症状进行手术治疗。
问中医肌张力障碍
专长：精神分裂症，神经症
&&已帮助用户：227562
引起这个病情加重的原因很多脑血栓帕金森都可以有肌张力障碍的表现所以治疗很复杂而且是没有治愈的可能主要是控制症状减少发作.目前这个病情加重有可能是脑血栓后遗症的表现但更大可能还是由于帕金森病所致.在使用治疗帕金森病的药物经过一定的时间会出现药物作用减低甚至是无效所以症状会加重.目前治疗无特殊建议住院治疗
问治肌张力障碍的办法
专长：小儿腹泻、新生儿疾病
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肌张力障碍( 是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征具有不自主性和持续性的特点依据病因可分为原发性和继发性原发性肌张力障碍与遗传有关
问1.儿童急性肌张力障碍是如何引
专长：艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
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你好您所提出的问题儿童肌张力障碍准确的说应该是肌张力障碍儿童型.肌张力障碍又称肌张力不全或肌紧张异常是指因持续性肌肉收缩而引起的肢体扭曲重复运动或姿势异常综合征.根据发病年龄分型婴儿型儿童型青少年型成人型.1.儿童型的急性肌张力障碍考虑原发的多见您问道的引起的原因考虑很可能是由于各种原因引起了脑内一些神经递质传导及代谢方面的障碍引起了皮层及皮层下结构对运动系统的抑制减弱所造成.有人称为中枢介质病.但是准确的说病因及发病机理到目前为止还不是很清楚.2.中医认为儿童型的急性肌张力障碍跟先天禀赋不足肝肾阴虚有关.考虑可以结合中药补益肝肾止痉熄风为主.也可以配合针灸以及推拿.但是疗效也不是很明确.以上仅供您参考.
问肌张力障碍怎么治疗好啊？
职称：医师
专长：脑瘫，脑萎缩、帕金森、癫痫、小儿弱智、面瘫、自闭症等神经疾病
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病情分析：治疗儿童脑瘫的关键就在于孩子身边的影响因素了。也就是说家长在脑瘫的治疗方法中起到了决定性的因素。意见建议：孩子患了脑瘫，首先要到专业治疗脑瘫的医院去咨询下，建议用NCR神经元再生疗法进行治疗，对于脑瘫这样的疾病，想要治愈的话也也是要有很大的精力的，您可以点击“在线咨询”与我详细沟通病情。好的一面和不好的一面家长都要做好承受的能力。
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　　提起，是很多人都很陌生的疾病，但它会对人造成极大的伤害，令患者的生活和工作受到极大的影响。那么到底什么是肌张力障碍，肌张力障碍有哪些症状，肌张力障碍的治疗方法又有哪些呢?下面我们就一起来看看吧。
　　肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有的是遗传性疾病(如肝豆状核变性，亨廷顿舞蹈病，神经节苷脂病等)，有的是由外源性因素引起的(如围生期损伤、感染、神经安定药物)。
　　原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环化水解酶-1基因突变所致。在菲律宾Paray岛，有一种肌张力障碍-帕金森综合征，呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。
　　继发性(症状性)肌张力障碍指凡是累及新纹状体、旧纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处的病变，均可引发出现，如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质色素变性、进行性核上性眼肌麻痹、双侧基底节钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、脑裂畸形、药物诱发等。有报道眼睑痉挛可由脑干背侧缺血或脱髓鞘病变所致。
　　临床表现扭转痉挛
　　扭转痉挛于1911年由Oppenheim H首先命名，是指全身性扭转性肌张力障碍，又称畸形性肌张力障碍，临床上以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。
　　按病因可分为原发性和继发性两型。发病多在5~15岁，有家族史者，第2代比第1代发病年龄有提早的趋向。患者中60%有遗传，其中常染色体显性和隐性遗传各占一半;40%患者为散发。东欧犹太人发病比率较高。新研究表明：该基因定位在9q34，多数是由于3bp的GAC缺失造成。纹状体多巴胺水平低，可能与原发性肌张力障碍有关。而菲律宾的panag岛发现一种X-连锁常染色体隐性遗传的肌张力障碍。这型在20岁成年早期以后发病，症状可从腿、足开始，也可从上半身起病，50%患者发展至全身。
　　各种年龄均可发病。儿童期起病者多有阳性家族史，症状常从一侧或两侧下肢开始，逐渐进展至广泛的不自主的扭转运动和姿势异常，导致严重的功能障碍。成年起病者多为散发，症状常从上肢或躯干开始，大约20%的患者终可发展为全身性肌张力障碍，一般不会严重致残。
　　起病初期，往往在开始行走时都会出现一侧足部不随意的足趾跖屈，行走时足跟不能着地，称之为&足趾步态&。在发病的早期，这种异常动作仅影响一些随意动作，如影响往前行走，而不影响其他方向的动作，如后退，或横行时行走就完全正常。也有表现为一侧下肢突然的弯曲或反射性的痉挛。
　　几个月或几年后，这种不自主的异常动作，静止时也会出现，并渐进性扩展波及邻近部位的肢体，后波及面部、颈部以至全身。面部受累表现为挤眉弄眼、歪咧嘴等动作，舌肌咽喉受累时出现舌头时而伸出、时而缩回、磨牙，伴有构音障碍及吞咽困难，颈部受累则出现痉挛性斜颈，肢体表现为伸直、屈曲或旋前、旋后。
　　躯干及脊旁肌的受累则引起全身的扭转或螺旋形动作，因此易导致肌肉肥大，脊柱前凸、侧凸，骨盆倾斜。扭转痉挛在做自主运动时或精神紧张时加重，入睡后完全消失。肌张力在扭转时增高，扭转运动停止后则转为正常或减低，变形性肌张力障碍即由此得名。严重者不能从事正常运动，晚期病例可使骨骼畸形、肌肉挛缩而导致严重残废。肌张力障碍伴有扭转成分故称扭转痉挛。
　　常染色体显性遗传者的家族成员中，可有多个同病成员或有多种组合的局限性症状，如眼睑痉挛、斜颈、书写痉挛、脊柱侧弯等症状，且多自上肢开始，可长期局限于起病部位，即使进展成全身型，症状亦较轻微。
　　扭转痉挛的诊断并不困难，根据面部、颈部、躯干四肢和(或)骨盆等奇异的扭动样不自主运动，即可作出诊断。若能排除可能引起本病的各种原因，则可诊断为原发性扭转痉挛。
　　痉挛性斜颈
　　痉挛性斜颈于1652年由荷兰医生首先提出，多见于30~50岁，也可发生于儿童或老年人，男女比例为1：2。该病是因颈肌的痉挛或强直性收缩而引致头向一方强直性转动。颈部的肌张力障碍导致头部和颈部的姿势不正常，故也称颈内肌张力障碍或颈肌张力异常。
　　有关本病的病因长期以来有较多的争论。其中5%～10%患者往往在身体的其他部分也有轻度肌张力障碍，故可认为是肌张力障碍的一种表现。罕有家族性，也可继发于风湿热、多发性硬化、神经梅毒、疟疾、CO中毒、某些药物、脑炎、甲亢等。
　　典型的临床表现是头部快速地转动和静止时头部间断性或持续性偏斜。成年起病的痉挛性斜颈，通常起病甚为缓慢，开始头不自主地转向一侧，经数日或数月后转动的频率和幅度也将逐渐增加并叠加阵挛样跳动式痉挛。颈部深浅肌肉均可受累，因受累的肌群不同故临床表现不同，但以胸锁乳突肌、斜方肌及颈夹肌的异常收缩易表现出来。
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肌张力障碍的发病原因有哪些？
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肌张力障碍分为原发性和继发性，原发性是没有明确的原因，仅少部分与遗传相关，此外没有外伤等既往史。继发性是由明确原因造成的，如出血、脑炎、脑外伤、药物、中毒、酗酒、吸毒等。肌张力障碍是大脑深部的核团受到影响及损伤而引发的，继发性的肌张力障碍相较原发性的更容易查找原因。
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