& 基因工程、生物技术的安全性和伦理问题知识点 & “白血病又名血癌，是一种高死亡率的疾病，在...”习题详情
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白血病又名血癌，是一种高死亡率的疾病，在我国的发病几率为2.76×105。在儿童的恶性肿瘤发病率中，白血病居第一位。白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病，它不仅影响骨髓及整个造血系统，还侵犯身体其他器官。目前能根治白血病的惟一方法就是进行造血干细胞移植。干细胞移植是近几年来治疗白血病的一项突破性技术。在干细胞移植治疗方案中，患者只需接受大剂量的化疗与全身放疗，将骨髓内的病变造血细胞摧残，然后移植正常干细胞完全替代病人原有的病变骨髓，即可重建造血与免疫机能，这被称为造血干细胞移植。干细胞研究是与基因工程并列为生命科学两大热点之一，应用前景非常广阔。干细胞移植已成为许多疾病的最佳治疗方法，除了可以根治白血病以外，还能治疗其他血液病，如再生性障碍性贫血、淋巴系统恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷症等。根据上述材料回答：（1）目前治疗白血病的首选方法是&。但没有亲缘关系的骨髓中其配型相结合的仅有万分之一，在同胞兄弟姐妹中也仅有25%的概率，试简述其原因　&。为了避免器官移植时的异体排斥反应，医院建议保留婴儿的脐带血，以便必要时　&。（2）造血干细胞形成各种血细胞，需要经历细胞的　&　&　&和　&过程。成熟红细胞失去全能性的原因是　&。（3）接受干细胞捐献者的血型会不会发生改变？试分析说明。（4）病人恢复健康后，所生的女子血型也会随之改变吗？试分析说明。（5）随着生物工程技术的发展，白血病不再是不治之症，可以通过　&彻底治疗。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2010-鹏升教育高考测试卷
分析与解答
习题“白血病又名血癌，是一种高死亡率的疾病，在我国的发病几率为2.76×105。在儿童的恶性肿瘤发病率中，白血病居第一位。白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病，它不仅影响骨髓及整个造血系统，还侵犯...”的分析与解答如下所示：
该题目从干细胞移植这个事例立意，以有关免疫学知识的应用情景设置试题，考查细胞分裂、分化、血型遗传、免疫应用、基因治疗等知识点，考查面广。对此类问题我们首先要在阅读理解的基础上从最基础的知识入手进行分析应用，结合已有的基本概念知识，同时还要多关注社会热点问题才能解决。
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白血病又名血癌，是一种高死亡率的疾病，在我国的发病几率为2.76×105。在儿童的恶性肿瘤发病率中，白血病居第一位。白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病，它不仅影响骨髓及整个造血系...
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经过分析，习题“白血病又名血癌，是一种高死亡率的疾病，在我国的发病几率为2.76×105。在儿童的恶性肿瘤发病率中，白血病居第一位。白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病，它不仅影响骨髓及整个造血系统，还侵犯...”主要考察你对“基因工程、生物技术的安全性和伦理问题”
等考点的理解。
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基因工程、生物技术的安全性和伦理问题
与“白血病又名血癌，是一种高死亡率的疾病，在我国的发病几率为2.76×105。在儿童的恶性肿瘤发病率中，白血病居第一位。白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病，它不仅影响骨髓及整个造血系统，还侵犯...”相似的题目：
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基因遗传是父母双方的DNA各一半组合有的孩子会很像父母有的不像是正常的，当然同样的父母的孩子是可能大有不同，因为基因有的会体现性状有的不会体现，这有许多因素干扰的。
有的孩子集中父母的优点。有的孩子集中父母的缺点。还有集中优缺点的。基因没法解释。谁也无法控制
职业培训人
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会啊，基本认不出来是亲姐妹，但都和父母很像
苏州海之声
苏州海之声
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这个是很正常的
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非亲缘异基因骨髓移植中ABO血型不合的供髓输注和护理
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肚子里的宝宝会不会跟大女儿一样患病
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状态：就诊前
刘医生你好！谢谢你的回复，我现在已经怀孕六个月了！等了羊水基因报告等了快两个月，家里在做来不及了！目前来看如果携带这个基因会患病但是我携带啊，我没有患病，不能成为依据吗？如果遗传我老公的会不会就没事！如果做家细基因检查需要多少钱！多久出报告！期待你的回复
但是你先生的那个基因位点是属于致病性不明确的。你这个位点是治病的，因为这个病有两种遗传方式，你不患病但你女儿患病。因此你肚子里那个不好说，要看你家人的情况。因为你在集爱做的基因，所以要是家系验证还是在那里做比较好。家系验证5个人以内是按一个人收费的，所以你家女儿当时多少钱，家系就多少钱。不清楚集爱是如何收费的。但碰到过年，基因我们和集爱一样，年前都不做了。你要年后去问集爱什么时候开始做了
状态：就诊前
谢谢你刘医生！以你的经验我肚子里隐性遗传的概率大吗？就是跟我一样！只是携带！我现在真的是没办法了！当时带女儿去上海复旦儿科看的时候医生说！遗传一个基因就是携带，同时遗传我跟俺对象的才会患病，但是到了集爱医生跟你说的一样！我现在很矛盾！请你给点意见好吗？谢谢你！
但是你家女儿就是患病的
这样，因为儿科看到的都是出生后的孩子，或者你下周去儿科医院找以前那位医生再咨询一下这个胎儿的情况，在宫内真的不好说
毕竟涉及到是否继续怀孕的问题，慎重一点。我也再帮你查一下文献
状态：就诊前
好的！谢谢你刘医生！我看了下轴空疾病它是显性遗传疾病，少数隐性遗传，如果是显性遗传在杂合状态下即可致病，如果是隐性纯合状态下致病！不知道我这到底是隐性还是显性！
状态：就诊前
我也准备带我爸妈去查下有没有携带我身上的基因！我也挺害怕的！如果他们都有我就准备要这个宝宝，如果没有可能是我突变，在我身上是隐性，到宝宝这是显性了！那肚子里这个我就不要了！
可以，理论上说，家系验证会比较快的
显性也有完全显性和不完全显性，所以临床表现相差很多。你年后尽早查吧，直系亲属多查几个，如果你有兄弟姐妹也可以一起查了。反正五人以下收费都一样
疾病名称：耳仓是显性遗传还是隐性遗传&&
希望得到的帮助：应怎样控制
病情描述：谁都没有耳仓，为什么孩子会有，这是怎么回事耳朵一边一个
疾病名称：狐臭是什么性染色体隐性遗传还是显性遗传&&
希望得到的帮助：他爸有，我没有，他会有吗？
病情描述：狐臭是什么性染色体隐性遗传还是显性遗传
疾病名称：遗传病&&视网膜色素变性&&
希望得到的帮助：现在想要孩子，不知道到底是什么遗传了
病情描述：检测为隐性遗传，但是老公是杂合，怎么还患病了呢？
疾病名称：遗传代谢病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
请大家告诉我 我第一个宝宝没有了 难过
曾经治疗情况和效果：
夫妻双方携带隐性遗传基因能生宝宝吗？..第一个宝宝血串联质谱检查出来 丁酰肉碱...
疾病名称：做遗传检测，想知是否有隐性遗传病影响小孩&&
希望得到的帮助：想做遗传检测，想知道两人是否有隐性遗传病影响下一代。
病情描述：想做遗传检测，知道两人是否有隐性遗传病。
疾病名称：3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症隐性遗传&&
希望得到的帮助：是不是3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症，导致了现在他9岁男孩子的抽动症？
病情描述：你好医生，我是帮助我男朋友咨询。他做了基因检测。上面说有3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（隐性遗传），现在孩子9岁患有抽动症。
1.请教，是不是父亲的，3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症，导...
疾病名称：3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症隐性遗传&&
希望得到的帮助：是不是3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症，导致了他9岁男孩子的抽动症，想要一个健康的宝...
病情描述：你好医生，我是帮我男朋友咨询。他做了基因检测。上面说有3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（隐性遗传），现在孩子9岁患有抽动症。
1.请教，是不是父亲的，3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症，导致...
疾病名称：Joubert综合征（常染色体隐性遗传）&&
希望得到的帮助：现在这情况该怎么办
病情描述：彭主任，我是焦伯特综合征的，做PGD，囊胚17号移植，今天第八天，我去抽个个血，报告单显示小于1，这意思是没着床，没怀上，这样的话12天时还有必要再去抽血吗
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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潍坊市人民医院
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我兄弟姐妹会有基因遗传吗
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首次认真答题后
即可获得3次抽奖机会，100%中奖。
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参与团队：
从优生学的角度，从有利于后代的健康考虑的。近亲结婚与遗传病的发生、延续有密切关系。谁的孩子像谁，说的是子代与亲代相似或雷同，这叫做遗传。遗传是由身体内的基因相同造成的。由于近亲结婚的夫妇所携带的相同基因比较多，有些遗传病，只有当父母都有共同的“致病基因”而且“相遇”时，后代才能发病。在一般的婚配关系中，这种“相遇”的机会很少。而近亲结婚的情况就不同了，这种相遇的机会明显增加，因为他们来自同一祖先，共同的基因比较多。父母和亲生子女之间，同胞兄弟姐妹之间有1／2的基因相同，祖孙之间，伯、叔、舅、姑、娘、姨与内外侄女、侄甥之间有1／4基因相同。堂兄弟姐妹、姑表、姨表兄弟姐妹之间有1／8基因是相同的；表叔、舅与侄女、甥女之间有1／16基因相同，其表堂兄妹之间有1／32基因相同。相同基因越多，致病基因相遇的机会就越多，那么遗传病发病率就越高。据估计，在正常人身上每人都常有5－6种隐性遗传病基因。近亲婚配可以明显提高常染色体隐性遗传病的发病率。
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