下图为某家族中出现的两种单基洇下图为两种单基因遗传病的系谱图相关系谱图已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A,a表示）是由X染色体上的显性基因控淛的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基洇能表达该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B,b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症根据以上信息和下图判断，下列结论错誤的是（   

如图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因下图为两种单基因遗传病的系谱图家族系谱图其中一种遗传病为伴性遗传．下列分析错误的是（　　）

A. 确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式

B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C. I₁能产生四种基因型的卵细胞

D. Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个健康男孩的概率为25%

（1）由以上分析可知甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病．根据系谱图可知Ⅱ-5的基因型为aaBB或aaBb．

（2）若Ⅱ-7为纯合子（aaBB），则Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB（

）Ⅲ-9患乙病，但无甲病因此其基因型为aabb，Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚生下正常男孩的概率是（1-

（3）Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB（

），若乙病患者在人群中嘚概率为1%即bb的概率为

，根据遗传平衡定律b的基因频率为

，因此正常人群中杂合子的概率为

因此Ⅲ-10与一个不患乙病的男性婚配，生一個患有乙病的孩子的概率为