商丘市二类医疗器械经营备案备案证是什么样的 给个清晰图 谢谢

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二类医疗器械经营备案凭证怎样在哪里查询是否有效,请说明具体查询方法,谢谢
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从事第二类医疗器械经营的,商丘医疗器械二类备案办理须知,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗...申请第二类医疗器械产品注册,二类备案,注册申请人应&&当向所在地省、自治区、直辖市政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,商丘医疗器械二类备案如何申报,注册申请人应当向务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表机构或者我国境内的企业法人作为代理人,向务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。
从事第二类医疗器械经营的,商丘医疗器械二类备案办理须知,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证。
设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
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