家族有耳聋遗传史，到我妈是第四代，每个人
家族有耳聋遗传史，到我妈是第四代，每个人
家族有耳聋遗传史，到我妈是第四代，每个人家族有耳聋遗传史，到我妈是第四代，每个人或多或少是耳聋或者耳背，而我是正常的，那我需要做基因检测吗？会不会隐性的
医院出诊医生
擅长：耳聋耳鸣、鼻炎咽炎、过敏性鼻炎
擅长：小儿内科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：耳鼻喉科常见疾病，包括耳聋，耳鸣、中耳炎、鼓膜穿孔...
&&已帮助用户：16705
你好，你说得情况。可以做一个，但是如果你现在听力正常，那么没有必要，也没有什么用处，
我担心会影响下一代，做检查需要找我上一代做对比吗
回复：本来耳聋基因筛查意义不大，当然如果你担心，当然可以做的
专长：治疗鼻息肉、鼻窦炎、鼻中隔偏曲、过敏性鼻炎、慢性扁...
问题分析：您好！神经性耳聋耳鸣发病的主要原因是:大脑供血不足脑内微循环障碍意见建议：导致耳内听神经失氧出现神经功能障碍，耳聋耳鸣是一种慢性病随着时间的推移病情在不断加重，因该病属于疑难顽疾没有相当的临床经验和特效药是不容易治好的，所以要到医院进行积极的治疗。
职称：主治医师
专长：眼睑炎,急性结膜炎,睑缘疖,沙眼,角膜炎,麦粒肿,...
&&已帮助用户：13909
指导意见：您好，看以上所述，你妈家族有耳聋遗传病史，你有隐形遗传可能性的，可以去当地三甲医院耳鼻喉科就诊，给予基因检测，就能确诊了，这样也比较放心些，避免耳内进水，避免噪音环境，避免辛辣刺激性食物，避免劳累，避免熬夜，注意休息，祝早日康复。
那医生请问免疫系统的异常可以做基因检测吗
回复：也可以做基因检测的。请你对我的回复进行评价，谢谢！
问第一胎是男孩，做耳聋基因检测是
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，最好及时穿刺检查，在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。
问单侧耳聋会遗传吗
职称：副主任医师
专长：耳鼻喉科常见疾病的诊治。
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问题分析：北京301医院做基因检测，应该不会遗传
问万州哪里有耳聋基因检测的？或者介绍重庆的
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
&&已帮助用户：220741
过度疲劳、睡眠不足、情绪过于紧张、过量使用了对耳有毒性作用的药物如庆大霉素、链霉素或卡那霉素等也可出现耳鸣和听力下降且耳鸣比听力下降出现得早因此有耳鸣症状的话应立即到医院进行检查治疗就去重庆中西医结合康复医院耳鼻喉诊疗中心吧
问四代结婚家族无耳聋史，孕28周产检正常，需要做耳聋基因检测吗
职称：主任医师
专长：人工耳蜗植入；传导性聋（胆脂瘤中耳炎、中耳炎、鼓膜穿孔、中耳畸形、耳硬化症鼓室硬化）外科治疗；面瘫的外科治疗；遗传性聋的诊断咨询；颞骨肿瘤手术治疗,突发性耳聋的治疗，神经性耳聋。先天性聋。（因时间有限，耳鸣、眩晕和小耳畸形不在咨询范围）。
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问题分析：首先感谢您的信任，希望我的咨询能给你提供一些帮助和便利！因为网上咨询互相沟通有限，建议来诊！温馨提示：可以看看我的科普文章，文章有你关注的内容,有利于您及家人更好地理解疾病及治疗！
可以做夫妻两人的，如果有问题或推算胎儿可能有风险，可以做产前诊断！
问我女儿神经性耳聋，没有家族史，基因检测未查出原因，...
职称：医生会员
专长：内外妇儿常见疾病
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病情分析： 您好!神经性耳聋是耳科常见病,多发病.是指内耳听觉神经,大脑的听觉中枢发生病变,而引起听力减退,甚至听力消失的一种病证,常常伴有耳呜.现代医学暂时不能根治.意见建议：神经性耳聋的早期治疗效果还可以,一般患者都可以进行高压氧舱治疗；其他治疗方法有药物如654-2,前列腺素；神经营养药物如维生素B1,B6等；注意避免外伤和爆破性伤害.
问医生您好！关于我的情况，我家族没有耳背的。我35岁那年，右...
职称：医生会员
专长：肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
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指导意见：植物神经紊乱、脑供血缺乏、中风前期、高血压、低血压、贫血、糖尿病、营养不良，过度疲劳、睡眠不足、情绪过于紧张也可导致耳鸣的发生.要查明究竟属于哪种原因引起，然后根据具体情况处理.
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变态反应性鼻炎简称变应性鼻炎，一般又称过敏性鼻炎
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急性咽炎是由于感染所致，常常有咽部疼痛感，咽下困难
突发性耳聋，属于感音神经性耳聋。越早治疗，效果越好
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评价成功！父母听力正常竟生下“耳聋宝宝”|耳聋|中耳炎|听力_新浪网
父母听力正常竟生下“耳聋宝宝”
父母听力正常竟生下“耳聋宝宝”
40岁的高知夫妻听力都正常，却生下一名“耳聋宝宝”。今日是全国爱耳日，在武汉协和医院本部、沌口院区同时启动义诊活动。武汉协和医院专家表示，父母一方如携带隐性耳聋基因就可能遗传给孩子，建议夫妻双方在孕、产前进行耳聋基因筛查，对宝宝听力早期干预。楚天都市报3月3日讯 （记者刘迅 通讯员刘坤维 谢文 金煦） 40岁的高知夫妻听力都正常，却生下一名“耳聋宝宝”。今日是全国爱耳日，在武汉协和医院本部、沌口院区同时启动义诊活动。武汉协和医院专家表示，父母一方如携带隐性耳聋基因就可能遗传给孩子，建议夫妻双方在孕、产前进行耳聋基因筛查，对宝宝听力早期干预。40岁的张先生和妻子都是高知人士，儿子已有8岁。见身边朋友大多生了二孩，夫妻俩也动了心，并最终在去年初“造人”成功，怀孕期间检查都没问题，一家人期待着小生命的诞生。直到去年底孩子出生，夫妻俩万万没想到，宝宝竟是名聋儿，对周围声音没有任何反应。夫妻俩很疑惑，两人听力都很正常，双方家族也没有遗传史，为什么宝宝一出生就听不见。武汉协和医院耳鼻喉科副教授孙宇检查后找到孩子耳聋“元凶”：妈妈携带了隐性耳聋基因，因该“致病基因”是隐形携带，遗传有一定几率，所以老二患上先天性耳聋，但老大听力很正常。据了解，先天性耳聋在我国众多先天性残疾中所占比例最高，根据全国抽样调查，我国每1000个新生儿中就有1-3名先天性耳聋患儿，每年约有2-6万新生儿出生时患不同程度耳聋。孙宇教授表示，很多父母并没有意识到孩子的耳聋与遗传有关，当诊断出问题时他们仍持怀疑态度，无法接受孩子耳聋的事实，等真正意识到问题孩子已错过最佳治疗时间，甚至影响今后语言功能。“父母听力都正常，也可因遗传耳聋基因导致新生儿有听力障碍。”孙宇教授表示，该院每年植入人工耳蜗的300多位患儿中，约9成患儿父母的听力都是正常的。根据生物学规律，父母双方若都携带相同的隐性遗传基因，孩子有1/4的几率可能是聋儿，即便有1/2的几率生下听力正常的孩子，孩子仍可能携带隐性遗传基因。最有效的阻断办法，就是在孕、产前筛查耳聋基因。目前研究发现，先天性耳聋人群中，大多突变集中在3个基因上。孙宇教授表示，如果能及早诊断出这些基因突变，将能提前筛查，可以发现携带耳聋突变基因的高危人群，对他们进行婚育指导和产前诊断，避免生育聋儿后代，减少先天性聋儿的出生。此外，基因筛查还可指导药物性耳聋基因携带者安全用药，避免“一针致聋”。如儿童携带线粒体12SrRNA基因突变，感冒发烧时注射如庆大霉素等常见药物后，就会导致耳聋。多位专家表示，一旦确定为聋儿，就要尽早治疗，通过植入人工耳蜗，能够拥有正常的听力，不会影响成年后的工作生活。链接：1、如何预防在孕前或孕中宝宝的听力损失？由于遗传因素是导致宝宝听力损失的重要原因。加强孕前检查，尤其是有耳聋或耳聋家族史的夫妇，或曾生育过听力障碍患儿的夫妇，应尽量在孕前进行遗传咨询及相关检测，可减少遗传性听力损失的发生。孕期进行基因检测可了解孕期宝宝是否患有听力障碍或携带耳聋基因。孕早期预防病毒感染，特别是风疹、巨细胞、单纯疱疹等病毒感染，孕期耳毒性药物的使用、孕妇糖尿病或甲低等因素均可损害孕中胎儿的听力。因此，孕期避免病毒感染和耳毒性药物，加强孕妇保健是减少先天性非遗传性听力障碍发生的重要因素。2、如何进行新生儿听力筛查和诊断？普通产房出生的新生儿，2-3天时接受耳声发射初筛，未通过者于42天进行双耳复筛，仍未通过者在3月龄内转诊至指定的听力诊断中心进行听力诊断。重症监护病房住院的新生儿，出院前进行耳声发射及自动听性脑干反应筛查，未通过者直接转诊到有新生儿听力诊断中心的耳鼻咽喉科。有的地域在新生儿出生后3天，采足跟血进行耳聋基因筛查，无论听力筛查是否通过，耳聋基因筛查未通过者均应到门诊接受遗传咨询。3、如何预防儿童听力损失？小儿分泌性中耳炎发病率较高，反复发作可导致听力损失，进而影响语言发育。正确喂养婴幼儿、防止呛奶，洗澡或游泳时防止呛水，预防感冒等可减少中耳炎的发生。加强锻炼，增强体质，减少脑膜炎、流行性腮腺炎等病毒感染性疾病所致的听力损失。此外，应防止儿童头部外伤，减少娱乐噪声和谨慎使用耳毒性药物。定期进行儿童听力筛查，对早期发现听力损失至关重要。目前，国内儿童听力筛查的年龄为0~6岁，其中6、12、24 和36个月龄为重点年龄。如果发现孩子有拍打、抓耳部等动作，或有耳痒、耳流脓等症状，或对声音反应迟钝、语言发育迟缓等表现，最好尽快到医院检查听力；耳鸣可伴随听力下降出现，若孩子主诉“耳朵嗡嗡响”，家长应予以重视。4、如何预防成人听力障碍发生？成人听力障碍常见的病因有中耳炎、慢性疾病（如高血压、糖尿病、高脂血症等）、噪声、遗传、耳毒性药物等。对于老年人来说，老年性耳聋是常见的疾病之一，它是人类机体老化过程在听觉器官上的表现。对于上述情况，最重要的是做好预防，尽量避免或延缓听力障碍的发生。以下是一些预防措施：1. 注意耳部卫生，保持耳部清洁和干燥。2. 预防感冒，及时治疗急性上呼吸道炎症、鼻部及咽部慢性疾病等。保持均衡饮食，控制高血压、高血脂及糖尿病等慢性疾病。3. 尽量远离噪声，减少在噪声下的暴露时间。4. 如果家族中有成员诊断为遗传性耳聋，那么该家族内所有成员在婚育前最好进行遗传咨询和致聋基因检测，以避免后代出现耳聋；此外，有些情况下还需要终生禁用氨基糖甙类抗生素。5. 尽量避免使用耳毒性药物，如必须使用，一定要遵从医嘱。
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　　科的专家发现，儿童超过一半都是和基因有关，药物敏感的线粒体基因突变携带者对氨基糖甙类抗生素非感，一片或一针即可致聋。这是专家通过29年的跟踪，在淮安一个六代人的耳聋家系中发现的。不过，这种遗传只通过女性往下传递。通过对遗传致聋机制的研究，现在已可以通过基因诊断，对我国占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋进行早期防治。　　【惊人案例】 一个家族130多人耳聋 传女不传男　　中华医学会－头颈分会常委，听力学组组长，江苏省人民医院教授告诉记者，这项有关耳聋的研究是从1983年开始的。当年他偶然得知，江苏淮安农村有个大家系中有很多人耳聋，当地一些迷信的老百姓认为，这个家族是遭了老天报应。于是，以卜行宽教授为首的课题组决定到当地去调查，试图找到这个家族耳聋的原因。　　在实地调查中，课题组发现，这个家系耳聋的情况比想象的更令人吃惊。“当时这个大家族有4代人存活，而通过老人回忆追溯到6代人，这6代507人中，有137人在幼年或成年后耳聋。”卜教授说，专家们经过研究初步诊断，这个家系的耳聋是带有遗传性的，而且是“母系遗传”，即该家系生男孩不遗传，若生女孩，下一代很可能是聋儿。　　【寻根探因】 这个家族耳聋成员的基因出了问题　　这个家系的听力学特征为前庭正常的双耳对称发病的非征型感音性聋。卜行宽教授解释说，和一些耳聋患者同时伴有失明、肾脏等问题不同，这个家系的耳聋患者没有出现其它症状，仅仅是耳聋。　　在上述发现的基础上，专家们先后采用候选基因筛查、线粒体全序列分析和全基因组扫描/连锁分析等策略，对家系的致病基因进行定位研究，得出该家系成员耳聋发生及对氨基糖甙类药物遗传易感的分子机制。　　卜教授告诉记者，氨基糖甙类药物作为一种抗生素，包括庆大霉素、、等为代表的常用药物。普通人使用正常剂量的这类药物可能没事，但对氨基糖甙类药物易感人群使用此药物，就可能“一针致聋”。　　【干预效果】 跟踪29年，干预后该耳聋家族零发病　　江苏省人民医院进行的这项涉及的家系，是当时全世界有报道的最大的一个耳聋家系。已经过去29年了，卜行宽教授仍然坚持对这个家系进行随访。　　卜行宽教授介绍，课题组还对家系的耳聋开展了一系列有效的干预措施，而在避免使用氨基糖甙类药物后，家系中新生代先天性聋哑及语前聋发生率由调查之初的28%降为0。　　课题组在此基础上完成的《中国遗传性耳聋大家系临床特征、遗传表型及致聋分子机制的研究》获得中华医学科技奖二等奖。该项研究对此后大规模用于耳聋的基因诊断，以及氨基糖甙类药物易感人群的群体筛查起到了指导作用。　　世界卫生组织（WHO）后将“WHO预防聋和合作中心”设立在江苏省人民医院，正是基于该院及其耳鼻专家团队在预防聋和听力减退工作中的杰出表现。　　新闻延伸·数据　　耳聋患儿超半数是遗传　　在我国，耳聋患者数字庞大，约有2700多万人，占整个残疾人总数的34%。卜行宽教授告诉记者，除遗传原因外，急性感染性疾病、耳毒性、噪声、人口老龄化、后天发病的遗传性聋、听、和“”都有可能造成耳聋。　　“遗传因素是儿童患上耳聋的主要原因，约占耳聋患儿总人数的一半以上。”专家指出，每年都有很多孩子因为误用抗生素而失去听力，但是其实基因缺陷才是夺走听力的罪魁祸首。很多耳聋患者是因先天基因缺陷，加上后天误用抗生素造成的。所有被诊断为药物性耳聋基因携带者的人群，都将终身禁用链霉素等氨基糖甙类药物。　　而目前通过抽血检测，就可以判断是否携带该基因。　　新闻延伸·提醒　　A 要注意哪些药物？　　目前医学上发现的能引起耳聋的药物有60多种，包括：1.氨基糖甙类抗生素（链霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、庆大霉素、小诺霉素、阿卡米星等）；2.大环内酯类抗生素（等）；3.抗癌药（长春新碱、2－硝基咪唑、顺氯氨铂）；4.类解热镇痛药（等）；5.抗疟药（奎宁、氯奎等）；6.袢剂（速尿、利）；7.抗肝素化（保兰勃林）；8.铊化物制剂（反应停）等。　　B 误用药物怎么办？
　　从误用禁忌药物到完全失聪，这中间有一定的过程，此时到医院及时，还能通过治疗挽救。　　专家特别指出，尤其要注意对6月龄内的婴儿进行干预治疗。如果对突发的大声无或眨眼、3个月～6个月婴儿在有声音时并不停止哭闹或活动、9个月～12个月的婴儿头仍不会转向声音源、2岁仍不会讲两个字以上的词语，就该就医。（责任编辑：何颖）
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建议一岁前开始食用鸡蛋或花生睡多久合适？儿科医生缺乏价值认同属于不符合安全标准食品勿长期沉迷于电子游戏
对比较聪明的大脑无效孙子如果吃垃圾食品更危险是“热射病“惹的祸病人出院时必留电话
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杜甫死因或是糖尿病并发的酮症酸中毒或心、脑血管病…… []研究表明，长期坐姿不良会导致腰肌劳损发病率增加…… []
均衡饮食是健康的必要条件。我们日常的饮食含有五大…… []一句话就是保持干爽，不单单是宝宝自身的干爽，生活…… []
保护肝脏健康，远离脂肪肝…… []皮肤传染病不要自行用药，脓包疮莫当成“痱子”…… []
在江苏淮安一个偏僻的乡村，有一个庞大的“耳聋家族”，6代507人中，有137人在幼年或成年后耳聋，迄今为止，这是世界上最大的耳聋家族。家族没有遗传史，但弟弟妹妹是耳聋的，我是正常的，那我的宝宝有多少几率会_百度宝宝知道有没有在怀孕时检查出胎儿是否耳聋的这种检查因为家族...
有没有在怀孕时检查出胎儿是否耳聋的这种检...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：有没有在怀孕时检查出胎儿是否耳聋的这种检查因为家族有遗传性耳聋但是第一个孩子没有现在是第二胎想得到怎样的帮助：想知道有没有检查胎儿耳聋的检查
叫什么检查
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职称：医师
专长：宫颈糜烂,子宫肌瘤,附件炎
&&已帮助用户：19377
问题分析：您好，目前还不能在孕期检查测出胎儿有无耳聋的设备，大多数是生后到妇幼保健院进行听力筛查明确有无新生儿耳聋。意见建议：建议您不要过于紧张焦虑不安，调整心态科学机智看待问题，保持心情舒畅，规律作息饮食，避免劳累熬夜压力！
问耳聋耳鸣有没有遗传性呢？
专长：生发、植发、皮肤过敏
&&已帮助用户：221369
耳鸣是指病人自觉耳内鸣响如闻蝉声或如潮声耳聋是指不同程度的听觉减退甚至消失这个遗传的话没有为什么了.~不过你的情况建议你去医院检查及早去检查才能有效的控制一般来说遗传的几率不大
问我的孩子是遗传性耳聋
职称：医生会员
专长：妇产科、
&&已帮助用户：82573
指导意见：遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。
问遗传性神经性耳聋
专长：外科其它、前列腺、男性不育
&&已帮助用户：218754
遗传性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋多为感音神经性耳聋遗传性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类又可分为传导性、感音神经性和混合性三类 耳聋的不同部位 治疗： 1．先天中耳畸形应行手术矫治手术时机最好在15岁以上进行； 2．先天感音神经性聋病变为不可逆性无有效药物或手术矫治方法；
问孩子两岁耳聋怎么办
职称：医师
&&已帮助用户：7572
你好：这种情况建议尽快到医院检查进行恢复性治疗
问怀孕的时候经常生气哭,孩子会耳聋吗
职称：医师
专长：月经不调,宫颈糜烂,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：145897
问题分析：你好,从优生学讲是有一定的影响的,但是不是一定会导致耳聋或畸形。意见建议：这种情况需要严格做好孕期的检查,严密观察胎儿的发育情况，如果发现胎儿异常,及时做处理。祝你健康。
问想给孩子检查耳聋喉咙，不会说说话，...
职称：医师
专长：中西医结合
&&已帮助用户：124226
病情分析： 你好；您的情况考虑和患有咽喉炎引起声带充血有关。咽喉炎会引起咽喉部干燥、疼痛及痒的症状。意见建议：建议到医院耳鼻喉科进行检查确诊病情。一般服用黄氏响声丸及金嗓清音丸可以帮助缓解。平常避免辛辣食物刺激及注意口腔卫生
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早期妊娠流产、多为精子或卵子异常，受精卵异常，或染色体异常所致
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白带异常是妇科炎症的可能，如宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈炎等妇科病
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治疗月经疼痛的方法有哪些一直是女性患者非常关心的问题
做人流疼不疼？药流和人流哪个伤害小？
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