急性B淋巴细胞白血病能治好吗_百度拇指医生
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?急性B淋巴细胞白血病能治好吗
男21岁|科室：血液内科
聊城市人民医院
急性淋巴细胞白血病分为三个亚型，目前研究认为80%的成年人获得完全缓解，治愈率为30%至50%，如不给予治疗，寿命约三个月。
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我是急性B淋巴细胞白血病收藏
我是今年1月份刚查出来的。正在做第一个疗程。也不做移植。目前为止，身体状况都还好。现在正在等指标上升。然后就可以回家呆几天了。不过听说我现在最容易被感染了。
#春节表情包#
你多大啦？
我也是急淋，第一疗程我也是坚决不做移植的，现在我强烈要求父母带我来苏州移植了
天天好心情
同急淋同苏州
我现在口腔长疮了。可能有点感染。。但是还没有破。还好！
我爸也是急淋，在做第一个疗程
今天主治医生上班了。原本昨天的医生跟我说第一个疗程不用再化疗了。可是今天医生说我还要再化疗一次。昨天没有化疗，我的指标为0，不用化疗。最近是我的经期，医生也没说我什么时候在化疗。
今天医生把我昨天没有做的化疗做完了。说出院还要做一次腰穿。???
同急淋。不移植
同急淋，确诊下来已经快6年了，活的好好哒
不移植化疗几次？
我也是急淋B！现在刚刚二疗！配型成功了！打算去北人移植！可中日的大夫告诉我移植前要做两三个疗程的大剂量化疗！
我急淋b，两次化疗全部缓解，现在移植一个多月了
昨天抽的血都说在升。可是还是做了化疗。???
你们在苏州几病区？
有哪些朋友是慢性粒细胞白血病的
我爸年龄51了，移植危险大吗
你好，你患病多久啦
今天又抽血了。还不知道怎么样了。不过应该都在升高吧。我隔壁住着一个86岁高龄得老奶奶都在加油。我们还有什么理由不努力呢。
在医院化疗好无聊啊。都不知道干什么啊。无聊ing
成人急淋还是打几个疗准备移植吧
关节炎是哪里疼，我也关节疼，害怕
刚刚医生来查房了 。也说一切都好。只要看什么时候在做一次腰穿，估计我就可以出院了。
同急淋b化疗了七次，做了次自体
今天我的无菌帐拆了。瞬间觉得病房明亮很多。心情欢快啊。嘻嘻
还要化疗一次，其实自体就是次大剂量化疗，注意别感染，我就是感染了两次多花了20多万
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免疫疗法有望治愈复发性B细胞急性淋巴细胞白血病
优质期刊推荐急性B淋巴细胞白血病可以治愈吗
急性B淋巴细胞白血病可以治愈吗
发病时间：不清楚
我现在很着急啊，请问急性B淋巴细胞白血病可以治愈吗？姑姑得了这种病，全家人都着急。
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精选回答(1)
副主任医师
商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
你好，根据你的咨询，急性B淋巴细胞白血病不能根治的，也没有特效药物治疗，可以先化疗治疗一下看看效果，还可以配合中医药辨证治疗，有条件者，可以骨髓移植治疗，详细治疗意见，到当地医院血液科，肿瘤科咨询一下看看，还要加强营养，休息好，养成良好的生活习惯，
医生回答(2)
东莞阳光医院
擅长：全科
并不是所有白血病人都适合进行骨髓移植，治疗白血病，中医的治疗理念是恢复阴阳平衡，整体考虑，药食并用，采用个性化治疗方案。中医强调综合疗法治疗白血病，即建议患者减轻心理负担，缓解压力；中药与饮食并重；更换不利于养病的环境。
晋中市中心医院
擅长：全科
如果是骨髓库全相合移植费用25万左右，亲属间半相合费用30-40万。成人急性淋巴细胞白血病必须移植，在第一次缓解后接受移植，治愈可能性在70%左右。
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1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
多发人群：儿童和青年
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）急性 B 淋巴细胞白血病精准医学研究获重大进展
来源：上海瑞金医院
由医学基因组学国家重点实验室、上海血液学研究所陈赛娟院士等牵头，国家转化医学中心（上海）、上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海儿童医学研究中心联合国内多家医学研究中心和美国著名研究机构圣犹德儿童医院，对急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）的基因组学研究获得重大进展，全方位解析了 B-ALL 的分子发病机理，为精准医学提供了新的模式。该研究近日发表于 CellPress 和 Lancet 支持的 EBioMedicine 中。B-ALL 是一类常见的急性白血病，多见于儿童，也占成人急性白血病的 20%。经过多年治疗学努力，我国儿童 B-ALL 的长期生存率达到 70% 左右，但仍有 20-30% 治疗失败；而成人 B-ALL 预后更为凶险，长期生存率仅为约 20%。为进一步理解该类疾病的分子发病机理，寻找成人和儿童患者预后差异的分子机制，联合课题组在国际上第一次全面、系统地应用全外显子组、全基因组和全转录组测序方法，结合全基因组拷贝数变异和分子及细胞遗传学方法，对 92 例成人和 111 例儿童 B-ALL 进行了基因组的全景式分析。该研究不仅证实了已知的 B-ALL 主要遗传学异常，而且发现了此前未报道的 105 个重现性基因序列突变，29 个融合基因。对基因表达谱的生物信息学发掘将所有 B-ALL 患者分成八组，每一组均对应于特异的致病融合基因或其他遗传学异常，并与免疫表型有较好的相关性。通过细致的功能研究，证明 MEF2D 和 ZNF384 相关的融合基因可以阻断早期 B 淋巴细胞的分化，ZNF384 融合基因还可在小鼠模型诱导急性白血病。联合研究组首次揭示 DUX4 高表达与 ERG 基因缺失有共存现象。对上述三种新发现 B-ALL 组别的临床研究证实：MEF2D、ZNF384 融合基因和合并 ERG 异常的 DUX4 融合基因，分别对应于差、中、好的临床表型。此外，该研究还发现成人较之儿童 B-ALL 不仅预后不佳的融合基因阳性比率更高而预后良好的分子标志明显为少，且基因序列突变数显著为多，尤以表观遗传修饰基因和 B 细胞分化相关基因的突变为显，可能是导致成人和儿童 B-ALL 临床预后差异的重要机制。这一研究成果全面揭示了 B-ALL 的发病机理，完善了现有的 B-ALL 分子诊断分型和预后体系，并提示了针对 B-ALL 各个组别特异调节通路异常的干预策略。上述研究也展示了直接的应用转化前景。一是可供开发覆盖全部 B-ALL 患者的快速分子分型、分层方法：二是优化组合好化疗、靶向药物、免疫疗法和造血干组细胞移植等现有治疗手段，提高儿童 B-ALL 治愈率，改善成人 B-ALL 疗效；三是利用新发现的靶点进一步筛选难治性 B-ALL 的有效药物；四是将 B-ALL 精准分型模式推广到其他白血病和实体瘤，促进我国乃至国际转化医学和精准医学的发展。
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