美国试管婴儿有何利弊?_百度宝宝知道ABC美籍宝贝：去美国做试管婴儿，是一场没有悬念的优生优育
基因筛查是很多国内的朋友们来美国做试管婴儿的最主要原因之一。
基因筛查在美国是合理合法的，通过基因筛查我们可以知道胚胎的性别，胚胎染色体是否正常以及患遗传病的风险等重要信息。
而且经过基因筛查的胚胎比未经过筛查的胚胎移植后的成功怀孕率要高。基因筛查真正帮助许多家庭实现了优生优育。
第三代试管婴儿PGD/PGS技术 试管婴儿技术始于1978年，至今已经有36年的历史，在整个发展经历中技术不断在革新与提升，现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。 目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病，从而提高胚胎着床率、妊娠率，尽可能降低早期流产风险，降低宝宝可能的缺陷。这两种技术都用于第三代试管婴儿胚胎之前植入前检查，目前这两种技术最为成熟的国家是美国。 第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。
大家普遍把运用PGD或者PGS的试管婴儿技术称为第三代试管婴儿。PGD/PGS技术作为美国试管婴儿的最大优势，可以在胚胎移植前检测胚胎的健康情况，这也是很多中国家庭选择赴美试管婴儿的重要原因。 性别选择 美国第三代试管婴儿采用的方式是胚胎受精后，通过检测染色体来达到性别筛查。在试管婴儿进行移植前，试管婴儿医生会对植入的胚胎进行性别鉴定，根据夫妻双方的要求选择女胚胎或者是男胚胎移植进女性子宫内，然后在子宫中孕育成为孩子。
PGD/PGS是什么？ PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）即胚胎植入前遗传学诊断。该技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。 在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在胚胎植入子宫前使用PGD技术进行基因检测来帮助避免新生儿的缺陷。 PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前基因筛查，在胚胎移植前，我们可以利用PGS技术对囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。PGS主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目来对比分析该胚胎是否有遗传物质异常的情况。 这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
PGD和PGS有什么区别？ PGD和PGS都用于检测和筛查胚胎的遗传学健康情况，但两者最根本的区别在于：PGD是一种遗传学诊断，而PGS是一种遗传学筛查。 PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果该胚胎的基因有某种异常，就很可能导致新生儿患有某种特定疾病；常见的疾病有地中海贫血症和猫叫综合征等。 尤其当我们已经知道父母双方或者家族中有某种疾病的遗传史和携带者，那么通过基因将这种疾病遗传给下一代的可能性就非常高，所以PGD技术通过对特定基因的检测可以判断该胚胎是否可以发育为健康的胎儿，以避免移植入有基因突变的胚胎，同时PGD技术也可以准确的为准爸爸妈妈们选择是否移植和冷冻保存胚胎提供有效的科学依据。 PGS技术是针对人体全部23对染色体的筛查。该技术主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常并且可以确认该胚胎的性别。相关数据表明，有50%到60%的孕早期自然性流产是由于染色体异常导致的。
染色体异常的胚胎是很难自然发育成熟的，比较常见的会在孕期第5、6个月的时候发生停育流产的情况；而且就算该胚胎发育到了自然生产的阶段，那么胎儿也非常有可能患有新生儿缺陷，比如胎儿肢体发育不良、智力低下和脏器畸形问题等。比如当人体的第21对染色体多出一条染色体时，就会导致新生儿患有唐氏综合症。 我需要PGD/PGS技术的帮助吗？ 如果您面临以下几种情况的困扰，那么美国生育专家们建议您通过PGD/PGS基因诊断和筛查技术来帮助您孕育健康的宝宝： 高龄孕妇 多次自然受孕后流产的女性 已知有某种遗传性疾病携带者的家族 患有不孕不育疾病的夫妇 需要进行性别选择的夫妇 做过多次试管婴儿但是未成功的夫妇
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原来小孩生在美国有这么多好处
今日搜狐热点赴美妈咪帮: 头胎有出生缺陷, 二胎做美国试管婴儿能保证健康吗?|试管婴儿|二胎|胎儿_新浪网
赴美妈咪帮: 头胎有出生缺陷, 二胎做美国试管婴儿能保证健康吗?
赴美妈咪帮: 头胎有出生缺陷, 二胎做美国试管婴儿能保证健康吗?
有些夫妻第一个孩子带有出生缺陷，对于二胎想生又不敢生，怕生下的孩子依旧有先天缺陷，也有人咨询赴美妈咪帮：做美国试管婴儿的话能保证孩子的健康吗一、出生时就有的病都是遗传病吗？?大家都知道，人的相貌等性状都是通过染色体上的基因来一代一代传递的，如果父母的遗传信息中带有不正常基因，就会引起遗传病。在每一代中往往有一定比例的个体发病，有些遗传病是生下来就有的，如脊柱裂，有的却要到身体发育至一定阶段后才能产生，如遗传性小脑运动失调，要到35岁左右才发病；秃发是在成人后发病；铜代谢病，在青春期就可发病，也可至成年期才发病。所以遗传病不一定是一出生就表现出来的。反之，生下来就有的病也不一定是遗传病。很多出生缺陷属于先天性疾病，而不是遗传病。如孕妇在妊娠早期感冒发烧、受病毒感染、用药不当、接触有毒化学试剂、X线照射、饮酒等都会导致胚胎受累并引起出生缺陷。可以说生下来就有病的孩子很多都不是遗传病，有些病如多基因病，虽然有遗传因素在起作用，但环境因素也仍然起了相当作用。二、诊断遗传病都要查染色体吗？ 遗传病分三种，单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。其中大多数单基因病、多基因病的染色体没有出现畸变，因此，不能从染色体检查获得诊断信息。而有些疾病，即使不做染色体检查，光凭家系分析便可明确诊断。
所以，只有怀疑是典型染色体病的患儿及双亲；具有两种以上的先天畸形患者；染色体病患者的双亲、子女、同胞及其他亲属；有习惯性流产和死胎史的夫妇；病因不明的智力低下患者；病因不明的不育症；有明显皮纹异常的患者等才需要做染色体检查，但大家都应做好产前诊断。三、什么是产前检查？?产前诊断是预防性优生学的重要组成部分，对于早期发现并杜绝严重发育异常的胎儿出生具有重要意义。孕妇应及时到医院进行产前检查，做出产前诊断，如确诊胎儿正常，孕妇就可以解除顾虑，有利于保证母子两代人的身心健康。如确诊胎儿异常，则要及早引产，终止妊娠，不仅使孕妇身体少受损害，也避免再次给患儿家庭带来经济上、精神上的打击和负担。四、美国第三代试管婴儿美国的胚胎实验室和胚胎培养师都是顶尖水平，因此美国第三代试管婴儿会将胚胎培养五天至囊胚状态，这样可以直接淘汰一批不合格的胚胎，让筛查结果更准确，且囊胚更有利于着床成功。同时美国的PGD/PGS技术，可以检查胚胎全部23对染色体，并筛查125种遗传疾病，可有力地保障孩子的健康，有效实现优生优育。对于有这方面需求的朋友来说是很不错的选择。
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