请问下化学问题.怎样才能将溴换成羟基?_百度知道
请问下化学问题.怎样才能将溴换成羟基?
加热温度多少呢?
加入氢氧化钠或氢氧化钾溶液，溴代烃可发生亲核取代反应转化成醇。要是在醇钠或钾存在下，加热，则溴代烃可发生消除反应生成烯烃。
采纳率：46%
加热温度不是初高中研究的内容，想知道得大学才能学 高中只要用酒精灯加热就行
条件：NaOH/水溶液加热
卤代烃在氢氧化钠水溶液中加热,发生水解反应,卤素换成羟基.
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现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应．已知：①在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O回答下列问题：（1）H的分子式是C9H14O2&．（2）C的结构简式为HCOOH&．I的结构简式为&．（3）H→I反应类型是加聚反应&．（4）E不易发生的化学反应类型有BD&（选填序号）．A．取代反应&& B．消去反应&& C．氧化反应&&& D．银镜反应（5）下列有关D物质的叙述中不正确的是ACD&（选填序号）．A．D物质不能与碳酸钠反应B．D物质苯环上有四个取代基C．D物质具有氧化性，可还原生成二元醇D．D物质不是芳香族化合物（6）写出下列反应的化学方程式：①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：&．②F→H的化学方程式：浓硫酸△+H2O&．
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：网络
分析与解答
习题“现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发...”的分析与解答如下所示：
A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能发生银镜反应，则C是甲酸或二甲酸，X水解生成C和D，且X中只含2个氧原子，所以C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH；分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，则X的结构简式为：，X水解然后酸化得D，D的结构简式为：，D被氧化生成E，E的结构简式为：，E和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：，F发生缩聚反应生成G，G的结构简式为：，F反应生成H，H能和溴水发生加成反应，则H的结构简式为：，H能发生加聚反应生成I，I的结构简式为：，根据以上分析进行解答．
解：A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能发生银镜反应，则C是甲酸或二甲酸，X水解生成C和D，且X中只含2个氧原子，所以C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH；D能与新制氢氧化铜反应，说明D中含有醛基，E遇FeCl3溶液显色，说明E中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解，说明X中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO-，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在-CHBr2，芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，可以确定X含有2个甲基，结合E能与能与浓溴水反应，故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子，综上分析可推知X的结构简式为：，X水解然后酸化得D，D的结构简式为：，D被氧化生成E，E的结构简式为：，E和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：，F发生缩聚反应生成G，G的结构简式为：，H能使溴水褪色，应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H，故H为，H能发生加聚反应生成I，I的结构简式为：，（1）根据分析可知，H的结构简式为，则H的分子式为：C9H14O2，故答案为：C9H14O2；（2）C的结构简式为：HCOOH，I的结构简式为：，故答案为：HCOOH；；（3）H为，H能发生加聚反应生成I：，故答案为：加聚反应；&&&&&&（4）E的结构简式为：，A．E含有酚羟基和甲基，能发生取代反应，故A错误；&B．根据E的结构简式可知，E不能发生消去反应，故B正确；&C．E是有机物能氧化反应，且酚羟基易被氧化，故C错误；&D．E分子中不含醛基，不能发生银镜反应，故D正确；故答案为：BD；&&&&&&&（5）D的结构简式为：，A．D的结构简式中含有酚羟基，酚羟基的酸性大于碳酸氢根离子，所以苯酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，故A错误；B．根据D的结构简式可知，其分子的苯环上有四个取代基，故B正确；C．醛基能够与氢气反应生成醇，该反应为还原反应，则D物质具有氧化性，可还原生成二元酚，故C错误；D．D分子中含有苯环，所以D物质是芳香族化合物，故D错误；故答案为：ACD；（6）①X含有酯基和溴原子，所以能和氢氧化钠溶液反应，X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：，故答案为：；②F为，在浓硫酸作用下加热反应可以生成H，反应的化学反应方程式为：浓硫酸△+H2O，故答案为：浓硫酸△+H2O．
本题考查了有机物的推断，题目难度较大，对学生的逻辑推理有较高的要求，采取正、逆推法相结合确定X结构，注意X和氢氧化钠的水溶液发生水解时不仅酯基水解，溴原子还水解，含有溴原子的碳原子上有两个羟基时不稳定，易变成醛基，为易错点，试题充分考查了学生的分析、理解能力．
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现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，...
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问一个化学问题苯酚和浓溴水反应生成3溴取代的沉淀但看有的题上说的是可以和饱和溴水反应生成白色沉淀，答案上给的苯酚羟基邻位上还有一个脂基，这没有影响吗是不是不一定要取代3个位置也有白色沉淀生成
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是的，苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，沉淀，是因为产生的絮状结构凝结所以沉淀，不会因为脂基而受影响。所以仍然会沉淀。
酯基占据了酚羟基的一个邻位，对反应没有影响，只是此时无法发生3溴取代，但是另外一个邻位和对位上的H依旧被取代（2溴取代），生成的产物依旧是白色沉淀
苯酚的溴代只要反应发生，得到的溴代产物一般都难溶于水（注意：苯酚不能过量，因为产物不溶于水但是易溶于有机溶剂，苯酚过量可能观察不到沉淀现象）...
高考中只考虑2/4/6位，只要这三个位置没有其他原子团均可和溴发生取代反应。若题目当中提到了某些官能团的占位效应则另当别论。
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