什么是特发性震颤治疗进展?

BCDEFGHJKLMNPQRSTXYZ>>>特发性震颤热点专题:||疾病介绍特发性震颤有什么症状特发性震颤有哪些症状表现?以下就是关于特发性震颤症状的详细介绍:1、主要表现为姿位性震颤,可同时含有运动性、意向性或静止性震颤成分。震颤可能在指向目的的运动中加重。震颤的频率为4~8Hz.起病时频率为8~12Hz,随着病程和年龄的增加,频率逐渐降低,幅度逐渐增加。2、典型症状是手的节律性外展,呈内收样震颤和屈伸样震颤,旋前旋后样震颤(类似于帕金森病)十分少见。书写的字可能变形,但不会表现为写字过小。另一个常影响的部位是颅颈肌肉群。头部、舌或发声肌均可累及,表现为患者手部严重的姿位性震颤和头部震颤,包括垂直的&点头&运动和水平的&摇头&运动。软腭、舌的震颤会导致发声困难。3、特发性震颤惟一的症状就是震颤,偶有报道伴有语调和轻微步态异常。患者通常首先由上肢开始,主要影响上肢,双侧上肢对称起病,也可单侧上肢起病。一旦上肢影响后,常向上发展至头、面、舌、下颌部。累及躯干和双侧下肢者少见,仅在病程的晚期出现,而且程度比上肢轻。4、典型的特发性震颤在儿童、青少年、中老年中均可发现。对起病的高峰年龄有两种观点。一种认为起病年龄的分布为双峰特征,即在20~30岁和50~60岁这两个年龄段;另一种观点认为特发性震颤很少在少年发病,随着年龄增长发病人数增加,平均起病年龄37~47岁。了解特发性震颤特发性震颤的相关文章·················特发性震颤问答【医联创】名医顾问团主任医师上海鸿慈儿童医院擅长:擅长:儿童多动症、儿童孤独症(又称自闭症)、主任医师贵州省红十字会妇女儿童医院擅长:儿童孤独症、儿童精神发育迟滞、儿童抽动障碍主任医师成都市青羊区第五人民医院胡亚擅长:多动症、抽动症、自闭症、遗尿症等儿童发育行主任医师济南国医堂医院擅长:熟练掌握神经元发育、分化、生长、再生等功能特发性震颤医院即时咨询专科医院
二级甲等地址:成都市青羊区草堂北路10号(近牧电路)专科医院
其他地址:天津市南开区长江道30号其他地址:贵州省贵阳市南明区瑞金南路345号(中国银行其他地址:贵州省贵阳市南明区瑞金南路345号(中国银行神经内科编辑推荐····相关疾病疾病热点排行榜········精品推荐····省份地区科室不孕不育呼吸内科脑外科血管外科其他科:精神病科急诊科神经内科合作商家
(C) 版权所有
本站常年 :福建八闽律师事务所 陈学龙律师、 北京大成(福州)律师事务所 陈杰律师特别声明:本网站内容仅供参考,不作为诊断依据公司移动应用掌上淘医安卓版掌上淘医TV版分享到:什么是特发性震颤
& & 什么是?医院专家介绍,特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤,姿势性或动作性震颤是唯一的表现。特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表现。
所谓姿势性震颤,是指肢体维持一定姿势时引发的震颤,在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手,其次为头部震颤,极少的病人出现下肢震颤。本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的特征,应对症治疗。
& & 特发性震颤的症状体征
特发性震颤多于十余岁或成年早期发病,震颤是唯一的临床症状,表现为姿势性或动作性震颤,常累及一只手或双手或头部,症状直到后来才逐渐变得明显。除了带来外表和社交尴尬,通常不引起残疾,有的病例震颤可妨碍手完成精细动作如书写,喉肌受累时可影响发音,下肢多不受累。患者常述及少量饮酒可使症状显着缓解,但为时短暂,机制不清,检查通常无其他神经系统体征。
& & 特发性震颤的治疗
1、手术治疗:如果对药物治疗不理想,可以考虑手术治疗。手术治疗和帕金森病的止颤治疗相同的。这种病不能治好,但是通过积极及时的治疗,能够控制病情延缓病程。目前治疗特发性震颤这种疾病的疗效已经有了明显的提升。
2、药物治疗:用药量根据病人的情况,震颤轻时可以服量低,或者间断服用,严重的就要持续服用。同时还应该服一些维生素类药物,比如维生素E、维生素C,对神经有保护、抗衰老的作用。
3、心理治疗:首先特发性震颤患者要正视这个现实,不能怕人知道,使心情放平和。另外生活要规律,避免激动劳累,对病程有好处。
& & 以上是专家对"什么是特发性震颤”的详细介绍,同时也提醒广大患者朋友:特发性震颤治疗不同于其他疾病治疗,切不可有病乱投医,一定要到大型专业医院,听取专科医生的指导,准确检测,科学治疗。
已投稿到:
以上网友发言只代表其个人观点,不代表新浪网的观点或立场。本站已经通过实名认证,所有内容由彭道贤大夫本人发表
当前位置:
&特发性震颤是由什么原因引起的?
特发性震颤是由什么原因引起的?
是由什么原因引起的?又称为家族性震颤,约60%患者有家族史,呈现常染色体显性遗传特征。在65~70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13,称为FET1,Higgins等将致病基因定位于2p22~25,称为ETM或ET2,发现ETM可能是三联体重复序列,此基因定位在另两个家族性家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常,少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性,预示可能会发现新的基因位点。然而也有许多散发病例,散发病例的临床表现和发病规律基本上与家族性震颤相同,但家族性震颤的发病年龄比散发病例为早。所以在遗传基因尚未清楚之前,无法将家族性震颤从中分出去。发病机制:目前的研究认为,(ET)由中枢神经系统内散在的网状结构或核团异常振荡所致,起搏点定位迄今不清。骆驼蓬碱(harmaline)诱导的灵长类动物震颤模型与人类相似,是常用的ET动物模型;哈尔明碱(harmine)是骆驼蓬碱β-咔啉类似物,可使人类产生震颤。动物模型研究发现,骆驼蓬碱诱导下橄榄核神经元产生同步节律性放电,传导至小脑浦肯野细胞和小脑核团,后经Deiter’s核和网状核激活脊髓运动神经元。目前病因普遍假说是橄榄体-小脑节律性改变,下橄榄核-小脑神经通路振荡通过丘脑和皮质向脊髓传播,终引起震颤。PET检测发现,ET患者无震颤时丘脑和延髓(主要是下橄榄核)糖代谢率增加,H215O血流测定双侧小脑血流量增加;震颤时下橄榄核和小脑代谢率和血流量进一步增加,丘脑、纹状体和运动皮质血流量也增加。乙醇(酒精)可能作用于小脑,因而改善震颤,使小脑血流、代谢速度增加;小死能消除同侧;用哈梅灵(Harmaline,骆驼蓬碱)处理的动物模型可以发现小脑通路的异常振荡;这些都提示小脑对的产生也有重要作用。假设振动起源于脑干(橄榄核),经过小脑至丘脑,小脑的损害可使同侧的震颤消失。用核素标记的CO2进行PET扫描研究,发现选择性地双侧小脑、下橄榄核代谢功能亢进。用功能性磁共振显像(FMRI)显示患肢对侧皮质运动和感觉区、苍白球、丘脑的活动增强,双侧齿状核、小脑半球和红核的活动亢进。这些提示震颤的产生,是丘脑和运动皮质至脊髓通路中小脑-橄榄核环路振荡的结果。因为病理解剖没有特异性改变,异常振动的中枢神经系统“起搏器”的确切位置尚不清楚,因此推测中枢性振荡器被外周反射增强或抑制,调节震颤的产生和震颤幅度。肌电图(EMG)可记录到4~8 Hz的促动肌-拮抗肌同步化连续发放活动,另有约10%患者表现为促动肌-拮抗肌交替收缩。单运动单元分析显示电冲动是集合性或同步化的。震颤发作期间募集相中,新募集的运动单元有异常高的瞬间20~50Hz放电频率。震颤常靠冲动来维持,外周传入干扰冲动变化可影响震颤,这依赖于干扰的大小和震颤周期的时程。其次,外周传入的干扰性冲动也能影响中枢自律性起搏器节律性放电所造成的震颤。总之,可能由中枢振荡器而造成的。这可以解释部分的临床特征,如震颤在快速活动中加重,相对缺乏静止性震颤。
网上免费问医生
发表于: 14:02
彭道贤大夫的信息
网上咨询彭道贤大夫
在此简单描述病情,向彭道贤大夫提问
彭道贤的咨询范围:
帕金森、脑立体定向手术、减重手术、胃转流手术 、糖尿病足、难愈合性创面、肠胃手术、肠胃吻合术、胃癌、痔疮、十二指肠溃疡、粘连性肠梗阻、胃出血、肠瘘、胃穿孔、腹部创伤、十二指肠损伤、胃食管反流病、直肠损伤等,腹膜炎、甲状腺瘤、直肠癌、肝癌、胰腺癌、甲状腺结节、疝、阑尾炎、胰腺炎、胆囊炎、息肉、腹膜后血肿、腹外疝、静脉曲张、下肢静脉血栓、动脉硬化闭塞症、静脉炎、颈动脉体瘤、低血容量性休克、腹腔脓肿、继发性肝癌、酒精性肝硬化、囊性肿瘤及囊肿、四肢创伤等。
彭道贤主治疾病知识介绍
普外科好评科室
普外科分类问答}

我要回帖

更多关于 特发性震颤严重吗 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信