21三体综合征，高风险，风险值是1比22？？
请教各位专家，我现在有21周了，我在1月12日去做的检查，还有些不正常的结果如下：白球比A/G结果是1.18;球蛋白GLOB结果是31.84；谷丙转氨酶ALT结果是45.9；乙型肝炎病毒表面抗体结果是29；乙型肝炎病毒核 心抗体结果是7.92；以上几项结果属于不正常的，请专家给我看看，我这个孩子可以要吗？
帮助网友：61
　　问题分析：从结果来看，有危险。要知道怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehC***平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM，你的结果是2.319刚好在这范围。不过free-hcg的MOM值偏高也不必太紧张。要知道HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的HCG和单独的b-链。　　意见建议：两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的HCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
帮助网友：30
　　问题分析：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是21三体综合症风险值为1比185的话，可能是属于高风险的。　　意见建议：唐氏筛查高风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。1:185是一个分数，可以这么理解概率是185分之一，所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检测进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。
擅长: 慢性阻塞性肺疾患,支气管哮喘,肺部感染
帮助网友：10
　　问题分析：您好，唐筛是检查21三天综合征以及神经管畸形的，21三体综合征以1比270作为分界线，比这个数值大的是高风险，比这个数值小的是低风险，您的值是1比185，数值是高风险。　　意见建议：唐筛高风险的胎儿患21三天综合征的几率比低风险高，建议进一步做羊水穿刺，唐筛的确诊率是60%到70%，而羊水穿刺基本可以到达100%。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：12
　　病情分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的　　意见建议：建议可以去大医院或者三甲医院检查，多考虑医院设备专家资质等因素。
帮助网友：39
　　问题分析：你好，你做唐氏筛查21三体综合征年龄高风险背景值为1:380是需要做进一步检查的，因为年龄与唐氏综合症成正相关。高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。　　意见建议：应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：595
　　指导意见：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
帮助网友：82
　　指导意见：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：52
　　问题分析：你好，你的唐氏筛查检查结果21三体综合征风险值是1:110这是高风险，就是说宝宝患21三体综合征几率比较高，要进行羊膜腔穿刺，进行确诊。　　意见建议：羊膜腔穿刺是确诊唐氏儿的常用检查。一般在孕15-20周之间进行。可以在22-28周之间进行四维彩超检查。
擅长: 耳鼻喉科疾病；焦虑症
帮助网友：47
　　问题分析：你好，根据你提供的唐氏检查结果来看，目前二十一三体综合症这个是属于高风险，需要考虑可能存在有，唐氏综合症的可能，所以最好到医院去进行进一步检查。　　意见建议：你目前这个情况是需要到医院去进行羊水穿刺检查，或者是可以采取，无创DNA检查都是可以的。
擅长: 擅长常见的呼吸系统疾病肺炎、哮喘、感冒，还有一些常见外科疾病
帮助网友：2322
　　问题分析：21三体综合征高风险1比270中的1比270是指风险的一个比值，所以检查结果并不能肯定宝宝患有21三体综合征，所以一般检查结果出来后都是建议进一步检查。　　意见建议：如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。这个检查存在这一定的危险性。
帮助网友：10
　　问题分析：你好，上面所提的筛查结果仅仅是21三合体风险值比较高。21三体综合征风险率:风险值，1/141（分母小于250就是高危），表示唐氏综合征的可能性很大。　　意见建议：唐氏综合征无法治疗，唯一预防方法就是产前筛查，高危的胎儿停止妊娠不要生下来。
帮助网友：439
　　问题分析：您好，根据您的检查唐筛的检查结果来看，目前属于高风险的，所以这个检查结果说明胎儿患病的几率很大，　　意见建议：建议您到正规医院就诊，目前需要进一步进行羊水穿刺检查或者无创DNA检查，才能够排除胎儿患病的可能
帮助网友：17
　　追问：谢谢杨医师，怀宝宝前的一二个月，我有吃过减肥药，怀着的第一个月也喝了少许的白酒，这是不是引起的原因，还有做羊水穿刺的准确率会不会很高啊？羊水穿刺没问题的话，那宝宝出生后就应当没有缺陷吧？　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 呼吸系统、神经系统疾病
帮助网友：152
　　您好，根据您的检查结果来看，您的检查结果属于21三体高风险，说明您的胎儿患有唐氏综合症的几率非常高，需要进一步进行检查，排除胎儿患病的可能建议进一步进行羊水穿刺检查，排除胎儿患病的可能
副主任医师
擅长: 胃癌，结肠癌
帮助网友：63
　　指导意见：唐氏综合症的临界值是1:275，根据你所提供提供的信息是高风险，是一定要进行穿刺的，在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：6734
　　问题分析：你好，你的检查结果提示数值还是低风险的，所以从检查的结果上来看是不需要做羊水穿刺的　　意见建议：建议你还是根据自己的情况进行观察，不要过于紧张注意休息，考虑是不需要做羊水穿刺的
帮助网友：96
　　问题分析：你好，21三体综合征风险值是1：185，即多表示在185个新生儿中就有一个唐氏患儿。　　意见建议：你的结果属高风险，需进一步检查羊水穿刺，确诊宝宝是否患有先天愚型。
帮助网友：8
　　指导意见：你的检查结果提示数值还是低风险的，所以从检查的结果上来看是不需要做羊水穿刺的，建议你还是根据自己的情况进行观察，不要过于紧张注意休息，考虑是不需要做羊水穿刺的
擅长: 内、外、妇、儿常见病诊治
帮助网友：269
　　指导意见：唐氏用的临界值一般是1/275，现在你的为1/384不属于高危。如果家长不放心可以到上级医院检查，再次确诊。唐氏综合征目前没有治疗方法。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 甲亢糖尿病
帮助网友：29
　　目前这样的检查风险值是高风险的情况，考虑是需要进一步检查下羊水穿刺术是有必要性的，这样的几率患有唐氏儿的几率性是很大的、21三体风险度1:1000是高风险吗_百度拇指医生
&&&普通咨询
?21三体风险度1:1000是高风险吗
女29岁|科室：产科
内蒙古赤峰市红山区铁南社区卫生服务中心
你好，21三体的风险值是1：380，只要小于这个值，就是低风险，而你的是1：1000，属于低风险人群。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
医生建议我做羊水穿刺，您觉得有这个必要吗？&br /&如果做会不会特别痛？
你们家族里有人曾经得过这种病吗，有遗传史吗。一般做羊水穿刺是唐氏筛查是高风险的，高龄孕妇，有遗传家族史的建议做。而且羊水穿刺也有风险，会导致流产的，
这个是什么病？我们家族没有遗传病史，我今年29岁，今天唐氏筛查的结果是1：1000， 这是头一胎，也不懂这个数值，上面单上写着临界风险，然后医生建议我去做胎儿21三体综合征基因检测筛查/ torch七项/ B-地贫基因分型等检测。&br /&21三体综合征基因检测筛查是羊水穿刺吗？
21三体综合征是一种遗传病，孩子表现有痴呆，发育缓慢等。如果大夫那样说了，你可以去做的。因为如果胎儿真有这种病，生下来会增加你们家庭负担的。
21三体综合征基因检测筛查是羊水穿刺吗？
它们二者不是一样的。既然医生让你做羊水穿刺了，你就听医生的。
非常感谢！
不用客气，祝你健康。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
这个临界风险和低风险就一个说法不同的差别，不管是哪种情况，胎儿都有可能是或者不是...
您好，根据您的描述，一般唐筛21三体的风险临界值应该是1:350，这个情况您的风险值是比...
您好，21-三体1：1000属于临界高风险，就是处于高风险的边缘，这种情况建议您还是有必...
你的年龄已经是高风险了，不应该做唐筛的，应该直接做羊水穿刺或者无创DNA检查。现在的...
你目前检查结果不属于高风险，但是属于临界风险，这种情况是不正常，不是很好，很有可...
为您推荐：
您可能关注的推广
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问孕13周做唐筛，21三体综合结果1：420，请教一下各位宝妈，这种情况到底属于高风险吗？_宝宝树
宝宝树孕育
90%的妈妈正在使用
孕13周做唐筛，21三体综合结果1：420，请教一下各位宝妈，这种情况到底属于高风险吗？
这个不算高风险哦两百七十分之一的话才算高呢你这个还远远达不到的，而且一般说高风险的后面检查出来都是正常的这个不用担心的。
展开阅读全文
[最佳回答]
我的是1：120，接到医院电话都吓坏了。但是拿到单子发现孕周写错了。我实际11周。但月经算是12周3。问了肖云山医生，和孕周有关吗？说，有关，但是改了可能还是大于正常值建议羊穿或无创。回家查了资料，感觉这个检查也不是太准，稍放心。觉得还是做无创放心一下。但是后来我一直纠结，是不是我的孕周改了结果就是低危了呢？老公说，算了，直接无创吧。可是，我心情一会儿好一会坏，总觉得医院不弄错，孕周，我就没有这些担心了。
展开阅读全文
[最佳回答]
报告上显示的高风险吗还是医生给说的？我的显示是低风险，建议动态观察。但是医生却说是临界风险，意思是比低风险高点比高风险小点，建议我去做无创DNA，不过我没按医生说的来做，一般报告单上说低风险的就没事。
展开阅读全文
好内容记得分享哟
其他人还在关注:
— 一键查询查询能不能吃 —→ 产检21三体综合症说是高风险
产检21三体综合症说是高风险
健康咨询描述：
你好，我末次月经5月2号，9月18号，19周6天做了产筛，今天医院通知我去拿报告单，hAFP:59.5hCGb:95.1uE3:10.0筛查项目:21三体综合症风险值1:100年龄风险值1:1300风险截断值1:270产筛结果:高风险。我今年才25岁没家族遗传病，我不想做羊水穿刺怎么办
其他类似问题
医生回复区
副主任医师
擅长: 宫颈糜烂，各种阴道炎，子宫阴道出血，早孕诊断，推算
微信扫描关注直接与我沟通已扫642次
&&&&&&您好，结合您的产前唐氏筛查检查结果，如果是高风险的话，最好还是听从主治医生建议羊水穿刺检查一下，尽早发现遗传性疾病。缺陷儿
微信扫描关注直接与我沟通已扫1289次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，检查有高风险需要做羊水检查进行确诊。&&&&&&指导意见：&&&&&&这最好做下羊水检查，若确诊为三体综合征，考虑进行流产，若羊水检查没有问题，就可以继续妊娠。
梅州市中医院&& 医师
擅长: 阴道炎,盆腔炎,宫颈炎,尿道炎,子宫肌瘤等
微信扫描关注直接与我沟通已扫4587次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你这个情况真的是建议你做羊水穿刺的说&&&&&&指导意见：&&&&&&一般如果是小于1比300，低风险的话是不用做的，但是如果是高风险就有很大机会是21三体了，如果你不做，生了这个是无法治疗的&&&&&&以上是对“产检21三体综合症说是高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
微信扫描关注直接与我沟通已扫5616次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，高风险说明你在怀孕早期保健做得不好造成的&&&&&&指导意见：&&&&&&建议还是做个羊水穿刺吧，为了宝宝的未来着想
副主任医师
擅长: 宫颈癌的定期筛查可预防癌症的发生,功血的药物治疗可
微信扫描关注直接与我沟通已扫9341次
&&&&&&病情分析：&&&&&&目前产前筛查结果只能说明胎儿患有21-三体综合征的风险相对高些，但并不能说明一定存在染色体疾病，要想确定必须做羊水穿刺行染色体核型分析。&&&&&&指导意见：&&&&&&产前筛查异常的真正有染色体问题的比例是1/60.所以说您很大比例上是在正常的群体里。医学上只是尽可能的发现问题及早解决，减少异常新生儿的出生率，这个过程就需要很多患者作出无谓的牺牲。&&&&&&医生询问：&&&&&&希望我的解答对您有所帮助，自己作出正确的判断及选择！（医生会尽量告知，患者有选择权且需要承担风险）尽量不要带着负担继续妊娠状态，无论怎样选择都放松心情，享受妊娠的过程！
你好，我这个是不是周数大了检查不准了，我去医院的时候医生说我就差几天就做不了这个产筛项目了，我现在快6个月了，做羊水穿刺我怕危险大，今天医院看那些孕妈妈都只有4个多月，我不想做羊水穿刺，我不相信我中奖机率那么高
20:04医生回答：
一般产前筛查是在15-20周做的，其结果是要结合孕周，孕妇年龄，体重等因素推算的。做羊水穿刺还是比较安全的。如果您坚持不做的话，那么就放松心情，把这件事情忘记吧！
恩，我怕做了羊水检查有问题，到时候流产孩子都已经很大了，我真不舍得，又怕孩子大了流产影响以后生育，我怀上个孩子的时候就是因为挂了点滴怕影响孩子以后发育，所以流了，那时候才40多天，药流又刮宫，现在在我心里阴影好大，这个是要了一年多才怀上的，我不想失去他，我还想请问下这个跟辐射有关系么？
20:44医生回答：
如果这么想的话，就应该做羊水穿刺，因为生一个唐氏综合症的孩子会让人更痛苦！与辐射没有必然的因果关系！而且如果是检查剂量的辐射是没有影响的。
我知道了我跟家人商量下不管哪种选择就像您说的心情放轻松谢谢
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
本品用于湿热瘀滞所致的带下病。...
参考价格：￥28
本品用于跌打损伤，跖骨、趾骨骨折，瘀血肿痛，吐血...
参考价格：￥17.5
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由
如遇紧急情况，请致电400-其他帐号一键登录:
& 在省妇幼查唐筛，结果中21三体综合症显示高风险，烦死了 ...
查看: 15166|回复: 31
手机看此贴：
用得意APP扫一扫
微信扫一扫 转发至朋友圈
UID354023&好友&帖子&主题&精华0&小红花0 &积分844&在线时间279 小时&注册时间&阅读权限50&最后登录&
UID354023&帖子&精华0&金币286 &威望0 &注册时间&
21三体综合症检查结果是1：377
参考值是＜1：381
判断结果是高风险啊！
又要去做进一步检查
真是不省心啊！
现在还不知道到底是做羊水穿刺还是无创DNA
不知道同济和协和做这两个要咨询的话是挂什么科
反正在省妇幼是去优生遗传室咨询，然后再让医生开单子
UID304647&好友&帖子&主题&精华0&小红花30 &积分2248&在线时间146 小时&注册时间&阅读权限70&最后登录&
UID304647&帖子&精华0&金币1956 &威望0 &注册时间&
UID348515&好友&帖子&主题&精华0&小红花25 &积分779&在线时间308 小时&注册时间&阅读权限50&最后登录&
UID348515&帖子&精华0&金币153 &威望2 &注册时间&
我有个朋友第一次在省妇幼做检查也是高风险，后来在同济做了次，又说没问题!后来生了，现在都1岁多了！在多做次检查吧
UID17775&好友&帖子&主题&精华0&小红花16 &积分1201&在线时间339 小时&注册时间&阅读权限55&最后登录&
UID17775&帖子&精华0&金币523 &威望0 &注册时间&
ZxWWF 发表于
我有个朋友第一次在省妇幼做检查也是高风险，后来在同济做了次，又说没问题!后来生了，现在都1岁多了！在多 ...
为何检查结果会两极分化呢?这个检查靠谱吗
俗称“月子油”的野山茶油。意粉8折优惠送货http://www.deyi.com/home-space-uid-17775-do-blog-id-547094.html（或TB:唐老农 野山茶油）
UID354023&好友&帖子&主题&精华0&小红花0 &积分844&在线时间279 小时&注册时间&阅读权限50&最后登录&
UID354023&帖子&精华0&金币286 &威望0 &注册时间&
难道在省妇幼做还不准吗？
UID348515&好友&帖子&主题&精华0&小红花25 &积分779&在线时间308 小时&注册时间&阅读权限50&最后登录&
UID348515&帖子&精华0&金币153 &威望2 &注册时间&
我认识的一些朋友都不喜欢FY，有一个朋友在那里怀孕检查动红了都没保住，后来在其他医院检查出原因，后来才怀了生的!！！所以不好说
UID125675&好友&帖子&主题&精华0&小红花2 &积分4853&在线时间1904 小时&注册时间&阅读权限85&最后登录&
UID125675&帖子&精华0&金币1045 &威望0 &注册时间&
不是妇幼不准 是这个检查本身就不准 不放心就做个dna吧 不过只有省 市妇幼两家能做 省妇幼贵点2500
神经大条点的就不管或在者重新做次 一般没什么问题的
UID194624&好友&帖子&主题&精华15&小红花1843 &积分15519&在线时间4023 小时&注册时间&阅读权限250&最后登录&
UID194624&帖子&精华15&金币6393 &威望216 &注册时间&
建议直接无创。。。钱贵些，但是准确率高些，买个安心
做孩子们的游玩管家，小娟带你“玩翻天”！
UID354023&好友&帖子&主题&精华0&小红花0 &积分844&在线时间279 小时&注册时间&阅读权限50&最后登录&
UID354023&帖子&精华0&金币286 &威望0 &注册时间&
协和的产科教授建议我做羊水穿刺啊 烦！我也想做无创 对孕妇和胎儿都没影响
UID194624&好友&帖子&主题&精华15&小红花1843 &积分15519&在线时间4023 小时&注册时间&阅读权限250&最后登录&
UID194624&帖子&精华15&金币6393 &威望216 &注册时间&
因为协和没有无创吧~？三年抱俩 果冻妈市妇幼二胎归来&&经验分享&&有问必答 附入院账单
http://www.deyi.com/thread--1.html
这个帖子里有一个网友对于无创筛查的详细介绍，可以参考一哈~
做孩子们的游玩管家，小娟带你“玩翻天”！
UID380326&好友&帖子&主题&精华0&小红花5 &积分666&在线时间92 小时&注册时间&阅读权限45&最后登录&
UID380326&帖子&精华0&金币482 &威望0 &注册时间&
因为唐筛是根据你的孕周，年龄，体重以及血液中的激素水平计算出来的风险指数，所以两次结果不一致是有可能的，如不放心建议还是进行进一步检测排查
UID243314&好友&帖子&主题&精华0&小红花5 &积分112&在线时间53 小时&注册时间&阅读权限30&最后登录&
UID243314&帖子&精华0&金币6 &威望0 &注册时间&
我在市妇幼做的是1:318，后来我去同济重新做了一次，1:4365。。你能想象两次差距这么大吗。。。。我是相信宝宝应该没问题的。如果要做建议做无创，伤害小些，而且这个检查，大部分人做无创后都是没事的。
UID243314&好友&帖子&主题&精华0&小红花5 &积分112&在线时间53 小时&注册时间&阅读权限30&最后登录&
UID243314&帖子&精华0&金币6 &威望0 &注册时间&
哦对了，我周末去的挂的妇科，要是周一到周五估计是要挂产科，别说你已经做过了，直接去说我要做唐筛，一般不会多问你。
UID354023&好友&帖子&主题&精华0&小红花0 &积分844&在线时间279 小时&注册时间&阅读权限50&最后登录&
UID354023&帖子&精华0&金币286 &威望0 &注册时间&
唐筛这个检查本来就只有60%到70%的准确率 也有人做完无创还是阳性 后来不得不又回到羊水穿刺 问题是我12周时做的NT检查 当时的NT值也在临界风险那里 省妇幼和协和的医生都说要做羊水穿刺哦！哎。。。
UID436729&好友&帖子&主题&精华0&小红花36 &积分328&在线时间65 小时&注册时间&阅读权限40&最后登录&
UID436729&帖子&精华0&金币198 &威望0 &注册时间&
你直接做无创嘛，我这周刚做的，我是临界值1：974，反正也有很多人做无创的，要准一些
UID465733&好友&帖子&主题&精华0&小红花5 &积分145&在线时间16 小时&注册时间&阅读权限1&最后登录&
UID465733&帖子&精华0&金币113 &威望0 &注册时间&
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
签名被屏蔽
UID354023&好友&帖子&主题&精华0&小红花0 &积分844&在线时间279 小时&注册时间&阅读权限50&最后登录&
UID354023&帖子&精华0&金币286 &威望0 &注册时间&
省妇幼和协和的医生让我做羊水穿刺啊
UID436729&好友&帖子&主题&精华0&小红花36 &积分328&在线时间65 小时&注册时间&阅读权限40&最后登录&
UID436729&帖子&精华0&金币198 &威望0 &注册时间&
你做无创，无创好像马上要叫听了，你就先做无创，我们群里1：35的，还有一个1：47的做了无创的都没有事啊，
UID13278&好友&帖子&主题&精华0&小红花9 &积分1863&在线时间786 小时&注册时间&阅读权限65&最后登录&
UID13278&帖子&精华0&金币276 &威望3 &注册时间&
我直接做的无创，没做那个唐筛..想着反正就一个宝，安心最重要！
UID30004&好友&帖子&主题&精华0&小红花1 &积分2059&在线时间913 小时&注册时间&阅读权限70&最后登录&
UID30004&帖子&精华0&金币218 &威望3 &注册时间&
这个遗传优生咨询门诊上午下午都有医生吧？无创dna抽血应该上午下午都可以做吧？
得意生活 & 得意 & 得意DEYI &
版权所有& Powered by}