21三体综合症1:1512_百度知道
21三体综合症1:1512
21三体综合症1:1512
要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，而35岁时则高达1：复查唐氏筛查。其中21三体就是唐氏综合症，正常值是1&#47，高危人群中1~2/270为高危人群：6100是高危、第13对染色体比正常的2个21-三体综合征风险值1。　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿。国际上标准是1&#47，多出来1个。意见建议，就叫XX三体、18。　　2，人有46个23对染色体、13三体就是胎儿的第21对;270、当验血筛查值大于1&#47。　　3。　　1，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查;1000是唐氏儿：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿：335、唐氏筛查为可能性检查、第18对，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，也就是在孕妇中有1~2/700左右;10的孕妇筛查是高危人群;100是唐氏儿，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1，低危人群中也有可能是唐氏儿：1185、在全部孕妇中约有1&#47。正常情况下，21
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出门在外也不愁21三体综合症年龄高风险1:2300是什么意思啊_百度知道
21三体综合症年龄高风险1:2300是什么意思啊
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手指粗短。头发细软而较少，智商25～50。3，易患各种感染.患儿具明显的特殊面容体征，枕部平呈扁头。四肢短。而女性唐氏婴儿长大后有月经、后径短，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。如存活至成人期1，因免疫功能低下。身材矮小。前囟闭合晚，头围小于正常，指骨短.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状，由于韧带松弛，手掌三叉点向远端移位，鼻根低平。2，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，舌胖，并且有可能生育，白血病的发生率比一般增高10～30倍，头前.常呈现嗜睡和喂养困难，常伸出口外，动作发育和性发育都延迟，出牙延迟且常错位，顶枕中线可有第三囟门.男性唐氏婴儿长大至青春期，如眼距宽，关节可过度弯曲。4，常见通贯掌纹，外耳小。骨龄常落后于年龄，有内眦赘皮、皮肤宽松，眼外侧上斜。颈短，流涎多，眼裂小，也不会有生育能力、草鞋足，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显
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出门在外也不愁→ 21三体综合症低风险是什么意思？
21三体综合症低风险是什么意思？
健康咨询描述：
我妹妹怀孕16周多了，前段时间去孕检，大夫说她这个孩子有点胎儿宫内发育不太好，让做了个唐氏筛查，前两天结果出来了，说是24三体综合症低风险。对这个一点不懂。
想得到怎样的帮助：21三体综合症低风险是什么意思？
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医生回复区
邓医生爱心医生
帮助网友：338称赞：47
&&&&&&21三体综合征，又称先天愚型，即Down综合征，是最常见的一种常染色体异常疾病，病因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄升高，发病的风险增大。产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离.形成异常卵子。年龄愈大.本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。二十一三体综合症是染色体疾病。不能治愈，目前无特效疗法，可以进行康复训练教育，提高生活质量。对于这样的情况，考虑需要就医指导进行针对性的检查治理，需要严格遵医嘱进行修复调理，需要严格遵医嘱进行。
叶医生爱心医生
帮助网友：50称赞：5
&&&&&&从这个检查上看，是可以怀孕的，并没有什么关系的，要把你这种筛查除非是高风险的情况下，才考虑终止妊娠的可能，而且这种筛查只是提供一种可能性，这种可能即使是在高风险的情况下，真正出现问题的几率也是非常的低的，只是提示要多做孕检而已。这个检查结果是没有什么关系的，不需要什么特殊处理的，更不需要终止妊娠的。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
张医生爱心医生
擅长: 妇产科,儿科,整形美容科,两性健康,运动瘦身
帮助网友：8394称赞：1001
&&&&&&孕期是有做唐氏筛查的必要的。在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况,这个在怀孕前是不需要做什么准备工作的现在是怀孕16周,现在是做唐氏筛查的时间了,做唐氏筛查的时间是怀孕15-18周为最佳时期,最晚不能超过20周.怀孕二十周以后或者女性超过35周岁就只能做羊水穿刺检查了。&&&&&&而唐氏筛查现在很重要,它是筛查胎儿21三体综合症的重要指标,也就是筛查胎儿是否有先天性智力缺陷,在医院检查是必须的.如果不做的话,正规医院的医生会让你签字的。做这个之前没有什么特别要求的,只要放松心态,不要紧张就可以了.还有一个必须做的,就是在怀孕24周时,做妊娠期糖尿病筛查,这个也很重要.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
&&&&&&以上是对“21三体综合症低风险是什么意思？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
王医生医师
擅长: 内分泌科疾病，如糖尿病及相关并发症的诊治。甲状腺疾
&&&&&&唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的：举个例子,比如1：100,就表示患这种病的几率是百分之一；而如果结果是1：1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1：10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这种病.也就是安全性越高。
叶医生爱心医生
&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，定期产检就可以了。建议不用担心的，保持孕期心情愉悦，饮食均衡营养，做好孕期检查，多休息，孕早期和孕晚期禁止同房。如果结果正常，按时产检就是。而在孕22-26周，羊水较多，胎儿大小适中，有条件可行四维彩超分辨率高更有利于排除胎儿畸形。这个建议去正规大医院或者三甲避免被多余的检查。
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21三体综合症风险值1比4300是什么意思?
第二，唐筛高风险并不代表一定是唐氏儿？如果过早结果会有偏差：你是多少周去做的唐筛？是否在之前吃过过于刺激的食品，如果一定要搞清楚则需羊水穿刺，你是否认真仔细填了，该检验结果并不仅仅来自化验结果，检验当日休息的如何，化验前应该会让你填一张生活习惯的信息表，另外唐筛有20%左右的漏查率，风险的临界值应该是1。第五？第三？第四，但羊水穿刺有一定流产风险：270，给你开这个检验结果的医院是家什么样的医院，表中信息会对检验结果产生影响？按照华西医院（西南地区最好的医院）的检验报告首先问个问题
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21三体综合症的比例是1比230，是高风险，正常吗？
21三体综合症的比例是1比230，是高风...
21三体综合症的比例是1比230，是高风险，正常吗？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
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问题分析： 你这个比值的话是属于高风险的，意见建议：建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：59331
指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21体三体综合症比例高风险值大吗？
职称：副主任医师
专长：脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见：21体三体综合症,建议当地正规医院进一步检查对症治疗。祝您健康
问女做唐氏筛查出来,21_三体综合症存在高风险,风险值是1...
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：69366
问题分析：从检查看最好在复查一下，这种情况以免影响正常发育，糖筛也存在局限性，不是完全准确的，你在复查一下比较放心意见建议：建议你不要紧张，为了胎儿好，复查一下，同时核桃和坚果多吃点对智力好，注意生活的规律性，尽量放轻松点，要保持情绪的稳定，平时要注意卫生，避免感染细菌感染，以免影响胎儿
问唐氏筛查中的21三体综合症中比例是1比505是高风险吗
职称：医师
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职称：医师
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病情分析：你好21三体综合征的风险是1：230比截断值1：250要高说明胎儿是21三体的可能性是230分之一的可能。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法不是确诊方法所以只有高风险或是低风险的概念而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险一般可以比较放心相对来说畸形的可能性小；如果是高风险那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。医生询问：
问唐氏综合症21三体1-230
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