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未成熟B细胞表面的标志是A．IgAB．IgDC．IgGD．IgEE．mIgM
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提问人：匿名网友
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未成熟B细胞表面的标志是A．IgAB．IgDC．IgGD．IgEE．mIgM请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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1关于NK细胞的叙述，错误的是A．又称大颗粒淋巴细胞B．具有ADCC作用C．具有免疫调节作用D．杀伤靶细胞需要预先致敏E．能非特异性杀伤靶细胞2T细胞主要位于外周淋巴组织中的A．脾脏的小动脉周围淋巴鞘B．淋巴小结C．脾小结D．髓索E．红髓3IgG用木瓜蛋白酶水解后可以形成A．一个Fab段和一个Fc段B．两个Fab段和一个Fc段C．两个Fab段D．两个Fab段和pFc＇E．一个F(ab＇)2和pFc＇4下列关于共同抗原的说法错误的是A．两个性质不同的抗原，彼此之间有相同的抗原决定簇B．共同抗原是异嗜性抗原的物质基础C．共同抗原是抗"O"试验的依据D．共同抗原是外斐反应的依据E．共同抗原是MG链球菌凝集试验的依据
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树突状细胞（DC）的生物学功能
1．摄取、加工并提呈抗原&
未成熟DC通过受体介导的吞噬作用及巨胞饮作用摄取抗原并在细胞内将其加工，同时自身逐渐成熟。成熟DC高表达MHC(1类、Ⅱ类)分子、协同刺激分子(B7—1、B7—2)、黏附分子(1CAM-1、ICAM-2、LFA-1、LFA-3)、CDl分子、CD40等，并分泌多种趋化因子和细胞因子，通过抗原提呈，直接激活初始T细胞。其中DC提供双信号：提呈的MHC-抗原肽复合物(pMHC)结合TCR提供第一信号；表达的B7分子通过CD28提供第二信号。
2．参与T细胞亚群的分化&
DCl为髓样细胞来源，可产生IL-12，诱导Thl分化。早期研究表明，IL-3、CD40L活化的pDC能以一种不依赖II；4的方式诱导Th2分化，近来发现病毒活化的pDC也能诱导Thl分化，使T细胞产生IFN-a，其作用依赖于I型干扰素或I型干扰素、IL-12的协同作用。
3．参与诱导中枢和外周免疫耐受&
一方面胸腺中的DC通过清除自身反应性T细胞诱导中枢耐受；另一方面，DC还能通过多种方式调节外周耐受。例如，外周淋巴组织中大量未成熟DC因不能提供T细胞活化第二信号，造成T细胞无能；DC通过提呈死亡相关的抗原和成分，清除初始T细胞，引起抗原特异性耐受，此途径同样可清除记忆性T细胞；未成熟DC诱导产生Trl和Th3；抑制细胞，从而阻断效应T细胞的功能而产生耐受；DC表达吲哚胺2，3—双加氧酶(indoleamine
2，3—dioxygenase，IDO)通过调节色氨酸代谢诱导T细胞凋亡从而产生耐受。
4．参与调节B细胞功能&
DC通过分泌可溶性IL-6Ra(gp80)促进记忆B细胞分化为浆细胞产生IgG；在IL-12和IL-6／slL-6Ra协同作用下，DC辅助激活的初始B细胞分化为浆细胞；在TGF-p介导下，DC诱导活化的初始B细胞表达IgA；DC还能分泌可溶性趋化因子募集初始和记忆B细胞定居于次级淋巴器官。以上表明DC在黏膜／体液免疫应答中的重要作用。FDC则能吸引和招募B细胞至滤泡，参与记忆B细胞的形成及维持。其表面的Fc受体使抗原分子以抗原抗体复合物的形式被保留和浓缩在FDC表面，从而有效激活B细胞。
5．参与固有免疫应答&
DC活化NK细胞和NKT细胞产生大量IFN-7及其他炎症因于如TNF-e、IL-4等，一方面促进其他DC的成熟与活化，另一方面通过与已活化的T、B细胞相互作用，进一步加强适应性免疫应答，因此，DC成为连接固有免疫和适应性免疫的桥梁。
此外，DC还参与胸腺内T细胞的阳性选择和阴性选择，使T细胞分化成为具有MHC限制性和自身耐受性的单阳性细胞。
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应该是的,你有吗?
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这个细胞与ＤＣ差别极大．无论在表型，功能上都存在很大问题．建议楼主最好不要用．
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我仅要用这个细胞与T细胞作用,观察DC细胞和T细胞的相互作用. 抗原提呈能力和成熟程度上和WT的DC有什么区别?
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zhimal 我仅要用这个细胞与T细胞作用,观察DC细胞和T细胞的相互作用. 抗原提呈能力和成熟程度上和WT的DC有什么区别?不用看了，这种细胞天生表达MHCII分子能力很低，刺激T细胞增值能力极弱。仅仅是作为DC细胞的模型使用，和原代细胞的刺激能力完全不在一个水平线上
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wuushark 这个细胞与ＤＣ差别极大．无论在表型，功能上都存在很大问题．建议楼主最好不要用．也不能一棍子打死嘛，DC2.4是分子免疫学理想的平台。比如做个稳转细胞什么的也不错啊
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ustcwcg 不用看了，这种细胞天生表达MHCII分子能力很低，刺激T细胞增值能力极弱。仅仅是作为DC细胞的模型使用，和原代细胞的刺激能力完全不在一个水平线上不仅如此，DC2.4对TLRs的刺激应答能力也远不如原代DC。
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ustcwcg 也不能一棍子打死嘛，DC2.4是分子免疫学理想的平台。比如做个稳转细胞什么的也不错啊
真做DC的，做稳转的少，基本上都是瞬转。
DC2.4这个细胞株存在的问题太多了。
前段时间专门做了一系列的DC2.4与BMDC的比较实验。
这玩意，最好不要用。
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有文章用IFN-r刺激DC2.4成熟,可以促进MHC-II表达. Interferon γ Stimulates Cellular Maturation of Dendritic Cell LineDC2.4 Leading to Induction of Efficient Cytotoxic T Cell Responses and Antitumor Immunity.
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zhimal 有文章用IFN-r刺激DC2.4成熟,可以促进MHC-II表达. Interferon γ Stimulates Cellular Maturation of Dendritic Cell LineDC2.4 Leading to Induction of Efficient Cytotoxic T Cell Responses and Antitumor Immunity.用DC2.4的文章不少,但这个细胞与原代DC差别非常大.你也要心里有数,别做出来结果与别人差别太大都不知道怎么回事.
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