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组织培养进行花卉苗木大规模快速繁殖
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[日期：]&&来源：济南百合园林集团有限公司&&作者：刘毓
张慧 &&(0)
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70%30s0.1%8 minMS+6-BA 0.5~1.0 mgL-1+NAA0.1 mgL-1100%MS+6-BA0.5 mgL-1+NAA0.05 mgL-17.71/2MS+NAA0.05~0.1 mgL-15408 mm3%0.5%pH5.885%
MOZZIE BUSTERPelargonium graveolens
MS6-BANAA0.5%3%pH5.825310~12 hd-1lx70%30 s10.1%8 min4~5
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573-292%3-186%5203-13-23-3
2020403-13-2
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=1112 2185%152580%815 cm
1...2003.8135P30.
2& ...2003.6.A P24~25.
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');var k=9;种草种树与组织培养——通过组织培养快速繁殖苗木
省‘二J 胡耀邦总书记指示我们:“种草种树,发展畜牧,改造山河,治穷致富”.这是实现我省生态良性循环的必由之路,是造福于子孙后代的百年大计,是从根本上改变甘肃省贫穷面貌的重大决策。作为林业工作者及从事林业教育的人,无不满怀激情,衷心拥护,为之感到由衷的高兴。 当今世界先进国家把森林覆被率的多少和畜收业产值在农业总产值中比例的高低,列为衡量农业现代化水平的重要指标,根据报道,森林覆盖率超过30%以上,就可以减少水、旱、风、沙、雹等自然灾害。因此,种草种树,对于干旱、灾多、水土流失严重和植被仅占6.9%的甘肃来说,尤有重大意义。 种草种树,发展畜收,必须依靠科学技术。近几十年来许多先进国家畜牧业产值都占农业总产值的55%以上,森林覆盖率达30%,其主要原因是运用了现代科学技术。 甘肃省是一个地形复杂,自然条件多变,宜林面积较大的省份,要在二、三十年内建成全国第一流的林业基地,不运用科学技术的先进手段来实现这一宏伟的目标是难以保证的。...&
(本文共4页)
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近代粗牟哉培餐的技祈可作焉研究勤物艘的粗薇典病原微生物相互阴保的拯好方法。此技衡曾握科擎者们用篇研究病毒,立克次艘,扣菌以及原生勤物的培羲工具。因焉在活耙胞裹面,谊些微生物或其所引致的病理现象易加献察。(叁看Hoeppli 19斗。【1])。 本文救述作者用粗藏培羲的方法研究美洲雄形蠢(TryPa,os口。‘。“叮)在培羲糊胞中繁殖情形,以及被寄生的粗牟哉封放它的反磨。Kofoid,wood典McNeil(1 93,)l2J在血琪谬的培羲基中,繁馗了美洲雄形矗的使形期(Crithidia)业利用疽一期的鞭毛矗来成染鼠肌肉的粗撤而攫得成功。Hawki鳍s民(用鼠胎的系助哉培羲美洲雄形盘到了59天。Romana典Meyer二氏(19斗2)及Meyer(19斗9)[4]均能在疑胚胎的粗薇培费中溉察到此雄形矗的利什曼期的分裂业搏燮焉鞭毛艘的现象。Muniz典de Freitas(1946)I5J用豚鼠的腹膜液培羲此锤原矗...&
(本文共12页)
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粗藏培养是一种以人为商化的无菌的条件,推持活的糊胞,粗揪,和器官,使之猎情生畏聆育,藉以观察研究生命现象的方法。方法本身的原理是筒军容易懂得的。 从1907年哈利巡氏(Harrison)[4]用悬滴法培养神握擞推成功之后,到现在已趣有五十年的历史;在这五十年中,由于各科P日知藏的进展,粗戳培养的方法,也有了静多改进。利用已有的各种培养粗戳的方法,来研究生物学_L和医学_L的周题,工作很多,为数可以万卦。 当我佣用适当的方式和营养液来培养一片粗戳待,在短短的儿个瞳黯内,就可以看到有一些扣胞,主要是梭形的韧胞(普通称为成擞推韧胞)从粗减片的边椽爬出。由于这翔韧胞从粗书表片撇擅地爬出,不撇地分裂增她,在一雨天内,就有无数的棚胞圃揍着粗戳片(或称培养体),成为呈圆形的生反晕(Outgrowth)。生畏量随着培养降简的延擅,而逐渐扩大。这种的生畏方式,普通呀做无粗戳性的生是厂(Unorganized Growth)。事实上,在无粗藏性的生...&
(本文共6页)
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栩撤培养是将机成生物体的韧胞从生物休内取出,在一定的人工条件下培养的方法,井且把它侧作为有生命和有功能的个体来研究。这样,戮们可以进一步地了解它们如何在生物体内相互作用,而能使生物生长及产生健康或疾病的状态。因此,机辙培养现在已成为研究生物学上一些委红本阁题的重要技术。近年来,粗撇培养已广泛地被应用到病毒的研究上,特别显著的是Dulbe叱。的所硝单居舰撇培养法山。关于这方法的具体操作可参朗D记b ecco的娇文。高尚哇亦督介翎过门,井且指出可以利用这一方法来进行抗病毒物臀的筋选。我俩现阶段的工作是在扭撇挤扮养方面,为建立抗病毒物臀的肺选方法创造条件。 一方面,Dulbecco一右法的实输,没备目前在我们尖暇窒内还不够完善,现在根据我侧实缎室的条件改味裔礴龟用某些双备来达到同祥的目的;另一方面,D滋b就co方法的内容在我仍工作过程中黄现有值得改进的地方,兹分述于下: 1.鹅胚姐撤抽胞樱钝胰蛋白酶处理后,大部分游离而出,先用砂布除去...&
(本文共2页)
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近几年来植物粗撇培养研究工作的发展,一日千里。我们认为六十年代可能是植物祖撤培养迈进到桔合生产实跷的开端认幻。卫.R.West和E.S.M让a等人进行药用植物祖撤培养,他们从直藐茄根的意合祖撇或肿瘤祖撇培养中,都提取出来相当量的颇茄碱[a1。 我们从去年开始对于静多种贵重药用植物祖守敲培养,进行了就探,象名贵的人参等[’J,企图在控制条件下,培养出大量的粗东故,以供药用。人参是一种名青而稀少的药用植物,属于五加科多年生宿根性草本,生长慢,产量少,价值奇昂。郎希人工栽培的囤参,因为生育环境特殊,成活李蛟低,成本仍高。但是由于它的医疗价值极高,如能用它的粗撇,在无菌培养下,获得快速而大量生产,在理瑜和应用上将会具有重大意义。曼陀藕是茄科的一年生草本,所含有效成分朔茄碱(a tro-Pine)是医疗上广泛应用的药物。国内产品亦不敷用,而且植物祖撤中合量不稳定。我们希望通过祖撇培养为人参及尾拐台碱的生产开辟一条新的途侄—郎发展成为工业生...&
(本文共2页)
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近年来,果树组织培养的研究工作取得了很天进展,几乎涉及所有重要的果树(表1)。在柑桔、草每等果树中进展尤为迅r速。虽然还没有关于果树组织培养的一专门卜评述,但已有一些关于木本植物和园艺植物组织培养的评述文献涉及到果树组织培养①②。 果树是经济价值较高的作物,生产上和科研上都存在一些问题急待解决。组织培养技术对于这些问题的解决有可能在以下几个方面发挥重要作用:(1)营养繁殖类型果树的病毒病的消除;(2).良种苗木的快速繁殖,(3)突变育种中嵌合体的避免和分离;(4)三倍体无核果实的获得。但是目前除少数果树在快速无性繁殖和消除病毒病方面已在生产中获得应用外,果树的组织培养工作 表1一些皿要果树在组织培养中的分化情况大多仍处于研究和实验阶段。本文仅对这些工作的现状作一小结并提出一些看法。 一、病毒病的消除:大多数的果树由于长期无性繁殖(嫁接、扦插等)体内积累的病毒浓度相当高,影响了树体的生长或存活,’严重危害了果树生产的发展。柑桔的衰...&
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| 客服电话：2用组织培养快速繁殖球根海棠
搜物名称:球根海棠(Be夕ooia toberh夕bri·eda)。 材料类别:叶片。 培养条件:MS培养基,诱芽时每升附加6-BAltng(单位下同),NAAo.2一0.5,或6一BAZ、N人Ao .2、根皮普3一5。生根培养基每升附加NAA2一z。每日光照10一12小时,光强1500 lx,温度白天25℃,晚上20℃左右。 生长及分化情况:叶片切块接种5一7天后,开始长大增厚,3一4周后叶片的表面(主要是腹面)分化出许多不定芽,约IcmZ的叶块上可长出几十个不定芽,不久就长满整个三角瓶。新分化出的叶片在接触培养基处又能再次产生不定芽(即二次分化),这样用一小块叶片便可进进行无限繁殖。将较大的芽切下转入生根培养基,几乎100%都能生根,形成茎叶粗壮的完整植株。 在我们的实验培养中发现叶龄对不定芽的形成速度和成苗数里有很大的影响。用一片约scmZ的适龄叶片经7。一80天的培养繁殖出了70。多个芽。 小苗移栽:球根海棠的试管苗非常...&
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《梢物生孤通讯》108‘午(J, 本组织培养以球根海棠的叶为材料,在Ms附加b一BA 1 PPM+NA人0.分。.5‘PPM、或附加b一BA 2 PPM十NAAO.ZPPM+根皮昔3Ppm的培养基上,培养三周议后,从球根海棠叶外植体分化出不定芽.待小苗伸长至2厘米以后,即可切下转入...&
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球根海棠(Beg*,沁/)lb。,勿,-blid。)为秋海棠科花卉。原产南美。花色花型丰富多彩,重瓣花与茶花相似。现将它在北京地区的繁殖管理方法介绍如下: 播种育苗:球根海棠多用播种繁殖。它的种子极小,l克种子约有254j(川粒。在北京地区温室播种可在一年大部分时间进行播种温度2。一23(_为宜。可用浅盆播,盆土用一份腐叶土.两份草炭,一份沙子混合配成并过筛,还应进行土壤消毒,播种土在浅盆内,适度压紧‘然后用喷壶浇透水,再均匀播种播种后筛盖一层薄土,播种完毕,用塑料薄膜将盆覆盖,放半阴处。经十天左右种子可萌发。当种子发牙后将塑料薄膜去掉,并逐步移至全光照下。苗期必须水盆浸水.不能直」妾用水壶喷水,以防止小苗倒伏。小苗长出第一片真叶时分苗,株距为l‘压厘米。室温可保持在18一2()〔之间。移植后最初数日用玻璃盖上.置于荫处。苗逐渐长大,叶片互相接触时再进行第二次移苗,距离为2厘米.白天温度保持在18一25C,夜间10一13(’。在...&
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植物名称:球根海棠砚gonia饭berhybrida 材料类别:花梗,叶片,用清水洗净后在70%酒精中浸渍30秒,再用。.1%升汞溶液进行15分钟的表面消毒,无菌水洗净后将花梗切成1恤长小段;将叶片切成0.som见方的小块作为外植体。 培养条件:基本培养基为M“,附加成份有6BA(6一节基嚓吟)及IAA和NAA。培养温度为25℃士2,人工荧光灯光照,光强1200一15oolux,每天照光12小时。 生长和分化情况:花梗和叶片切块在加有(单位:mg/1) 6BA及IAA的培养基上15一20天后形成愈厉组织,转入加有6BAo.4和...&
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球根海棠(Bogon ia tuberhybrida)是秋海棠科,秋海棠属一年生草本植物,原产南美。花大色艳,花型别致,花期约为三个多月,是一珍贵花卉。该植物的花是雌雄异花,种子后代分离现象严重,而且种子繁殖难度较大,无性繁殖数量少,速度慢,为此,我们试图通过组织培养方法来解决球根海棠种子后代分离现象及无性繁殖速度慢等问题。 材料和方法:试验材材选用球根海棠的叶片。将叶片用自来水冲洗2一3小时。先用70%酒精浸1一2秒钟,冲洗后放入饱和次氯酸钙溶液或。.1%升汞中捎毒10一15分钟,再用无菌水川,洗3一4次,在无菌条件下,将叶缘切去并将叶片切成约3一5平方奄米的小块。接种在事先经高压灭菌过的培养甚上,培养基采用MS配方,在培养过程的不同发育时期,附加不同激素,培养基蔗糖浓度为3%,琼脂为0.6%,PH 5.8。接种材材培养在恒温室内,室温25OC一26OC,白天光照12 21、时,光强In。 实验结果与分析 1...&
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传统的球根海棠是用球根繁殖的,但目前市场上出现了越来越多用种子繁殖的球根海棠,有“永恒”、“永恒摩卡”和“彩饰”等系列品种。穴盘育苗第一阶段胚根萌芽阶段从播种到胚根萌芽约7～14天。球根海棠种子具喜光性,故播种时无需覆土。此阶段温度控制在23℃～25℃之间,湿度保持在95%左右,利于种子发芽迅速、整齐。应适当补充光照。第二阶段子叶生长至第一对真叶完全展开此阶段约需28～42天。温度应稍微降低,约在20℃～21℃。同时也需降低栽培介质的湿度,但穴盘不应太过干燥。该阶段根系对高溶度可溶性盐特别敏感,因此介质的EC值应大约在0.5mS/cm左右,pH值控制在5.5～6.2。子叶展开后可开始施肥,以50ppm的水溶性氮肥为宜。第三阶段真叶生长和发育阶段随着真叶出现,种苗也进入迅速生长阶段,直至80%的幼苗能适于销售。温度维持在18℃～20℃。适当控制水分,形成干湿循环,利于根系生长。施肥溶度可增加到150～200ppm。第四阶段炼苗阶段...&
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