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利巴韦林联合青霉素用于小儿急性肠系膜淋巴结炎治疗临床疗效与安全性
摘要：目的：对应用青霉素与利巴韦林联合对患有急性肠系膜淋巴结炎疾病的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法：将我院收治的86例患有急性肠系膜淋巴结炎疾病的患儿随机分为对照组和治疗组，平均每组43例。采用头孢哌酮舒巴坦钠与利巴韦林联合对对照组患儿实施治疗；采用青霉素与利巴韦林联合对治疗组患儿实施治疗。结果：治疗组患儿急性肠系膜淋巴结炎疾病治疗效果明显优于对照组；淋巴结炎病情消失时间和用药治疗总时间明显短于对照组；药物不良反应例数明显少于对照组。（剩余2228字）
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确定是否阅读此文章?打青霉素可以与利巴韦林注射液同时注射么
温馨提示： 青霉素它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。利巴韦林注射液是抗病毒 药。那么，打青霉素可以与利巴韦林注射液同时注射么?
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青霉素和病毒唑可以加在同一瓶生理盐水中混合输液吗？
09-04-04 &
病毒唑　　【通用名】 利巴韦林 　　【化学名】 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺 　　【拼音名】 LIBAWEILIN 　　【英文名】 RIBAVIRIN 　　CAS No.
　　【结构式】见右图 　　【分子式】 C8H12N4O5 　　【分子量】 244.21 　　【别名】病毒唑(Bingduzuo) 利巴韦林（Ribavirin），三氮唑核苷（Ribavirin），威乐星，Virazde，RBV。 　　【适应证】①幼儿呼吸道合胞病毒肺炎。②甲型、乙型流感和副流感病毒感染。③流行性出血热。④单纯疱疹。⑤麻疹、腮腺炎、水痘、带状疱疹等。　　【不良反应】本品不良反应较少，且多为可逆性。①贫血、白细胞减少。②皮疹、腹泻、胃肠道出血。③血清胆红素升高。 　　【注意事项】1. 孕妇禁用，对本品过敏者禁用。连用不超过7日。　　2. 有严重贫血、肝功能异常者慎用。　　3. 对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可达25%。大计量可引起血红蛋白下降。　　4. 尽早用药：呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。　　5. 长期或大量用药对肝功能、血象有不良反应。 　　【制剂】①片剂：100mg。②口服液：150mg/5ml、300mg/10ml。③针剂：100mg/1ml。④眼药水：8mg/8ml。⑤滴鼻液：50mg/10ml。 　　【用法用量】1.口服：成人每次100mg～200mg，老人每次100mg～150mg，每日3次，小儿每日10mg/kg～15mg/kg，分3次服。2.肌肉注射或静脉滴注：成人及小儿每日10mg/kg～15mg/kg，老人每日10mg/kg，分2次肌肉注射或静脉滴注。3.滴眼、滴鼻：每1h～2h1次，每次1滴～2滴。4.气雾吸入：可将本品50mg～100mg的注射剂加入10ml～20ml生理盐水中，超声雾化吸入，每日2次。 　　【药物毒理】　　【药理毒理】　　药理作用　　利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。利巴韦林的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。　　毒理研究　　重复给药毒性：小鼠、大鼠和猴在经口给予利巴韦林剂量分别为30、36和120mg/kg，给药时间为4周或更长时，可引起心脏损伤。　　遗传毒性：利巴韦林浓度分别为0.015和0.03-5.0mg/ml，在无代谢活化物条件下，可增加小鼠Balb/c3T3（成纤维细胞）和L5178Y（淋巴瘤）的细胞转化和突变。浓度范围为3.75-10.0mg/ml，在加入代谢活化物条件下，对L5178Y细胞突变率有一定的增加（3-4倍）。小鼠微核试验结果提示，静脉注射利巴韦林剂量范围为20-200mg/kg时，具有诱裂作用。在显性致死试验中，大鼠腹腔注射利巴韦林剂量范围为50-200mg/kg，连续5天，未见有致突变作用。　　生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35-150mg/kg时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。停药后3-6个月，生精能力部分恢复。其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予利巴韦林剂量低至16mg/kg时，可引起睾丸损伤（生精管萎缩），未进行更低剂量的研究。尚未对雌性动物的生殖能力进行研究。不同种属的动物研究已证实利巴韦林有明显的致畸和／或杀胚的潜在毒性。仓鼠单次经口给予本品剂量为2.5mg/kg或更大，家兔或大鼠的剂量分别为0.3和1.0mg/kg，结果均已证实有致畸作用。畸形主要发生在颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道，其发生率和严重程度随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。利巴韦林引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg，其无致畸作用剂量分别为0.1和0.3mg/kg（根据表面积推算，分别相当于人等效剂量0.015和0.04mg/kg）。　　致癌性：大鼠经掺食给予利巴韦林剂量为16-200mg/kg长期研究结果提示，利巴韦林可能诱发良性乳房、胰管、垂体和肾上腺瘤。小鼠和大鼠的18-24个月的初步致癌试验并非最终结果，但这些试验证实，给予利巴韦林剂量分别为20-75和10-40mg/kg，小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与利巴韦林长期给药有关。
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青霉素和病毒唑虽没有配伍禁忌，但最好还是分开使用。
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青霉素钠与病毒唑在输液中的稳定性
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