请问‘利多卡因’口服有没有效果？_百度拇指医生
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?请问‘利多卡因’口服有没有效果？
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我想问口服利多卡因可不可以达到麻醉的效果？&br /&需要口服多少的量才能做到将一个大人全身麻醉？&br /&人晕针。。。愁。。。急。。。。
首先利多卡因是注射用局麻药，外用可止痛止痒，却不能达到全身麻醉的效果口服的话应该会麻痹消化道您想全麻的话有吸入式麻醉（七氟烷），静脉注射麻醉（异丙酚，芬太尼），和静吸复合式麻醉但必须在手术室有麻醉仪器辅助喽
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利多卡因口服无麻醉作用。而且副作用很大，会导致严重的心律失常。另外现在医疗上面使用的麻醉药品基本上都是靠静脉注射使用，这样进入血液循环快，作用迅速。给你一个建议，不到万不得已的情况，选用麻醉乙醚，但是副作用很大！乙醚现在已经淘汰了，原因就是：麻醉诱导时间长、呼吸抑制深 。缺点：①易燃烧爆炸，当空气中含量为 1.83—48.0％，氧气中 2.1—82.5％，即有此可能；乙醚的蒸气密度较空气大 2—6倍，常下降在手术室地面，容易着火；②气味不佳，刺激性强，能促使口鼻腔和气管支气管粘膜、粘液腺[1]分泌增多，气道难以保证通畅，吸入全麻诱导中，屏气、呛咳、喉或支气管痉挛时常发生，术后肺部并发症多；③化学性质不稳定，暴露于空气中，遇光或受热即变质，生成过氧化物或乙醛，刺激性更强；纯度要求高，微量的杂质即增加全麻诱导和维持的困难，事后并发症更多；④全麻的作用起效慢，诱导期不仅太长，且可有兴奋阶段，临床上需另用全麻诱导药；⑤苏醒期间胃肠道紊乱常见，恶心呕吐发生率可高达 50％以上；⑥乙醚麻醉时，胆汁分泌减少，肝糖原耗竭，血糖升高，这些改变对正常人可无重要意义，但对核尿病患者或肝脏病变者则未必然。适应症：由于乙醚的优点少而缺点严重，又能引起燃烧爆炸，使用的范围逐年减少，世界上各大医院早已不用。健康情况佳的病人理论上均适用。用法用量：多种形式的吸入全麻装置如开放、半开放、半关闭或全关闭等，乙醚均适用。与碱石灰接触不变质。成人诱导期间吸气内乙醚蒸气浓度，可逐渐按需增至 10—15％，维持期间以 4一6％为最常用。小儿诱导用 4一6％不等，年龄愈小浓度应愈低，维持用 2—4％。吸入全麻过程中，应依据病人情况和手术要求，随时调整吸气内乙醚浓度，并设法避免体内有较多的乙醚蓄积于脂肪和肌肉。禁用慎用：遇有急性或慢性呼吸系统疾病、水电解质失调、代谢性酸血症、糖尿病、颅内压已偏高、肝肾功能欠佳、黄疸明显等患者，均禁用。糖尿病,肝功能严重损害,呼吸道感染或梗阻及消化道梗阻病人忌用。给药说明：(1)乙醚为挥发性液体，装入内壁镀铜的金属罐或有色玻璃瓶中，密封；不得有漏气。(2)一般每瓶(或罐)为 60或 120ml，不要超过 200ml。用剩的经过 12—24小时即报废。(3)贮存超过二年的，应重新检验，符合规定才能使用。不良反应：喉痉挛、暂时性血清转氨酶升高、抽搐、急性胰腺炎。用乙醚麻醉会对免疫反应有损害。1例用乙醚全麻后出现接触性皮炎和全身性过敏反应。
利多卡因口服不能达到麻醉的效果，反而有可能会导致严重的心律失常。无使用经验者切勿乱用。
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口服壮阳药相关厂家：
口服壮阳药周边分类：
&2017 列表网&琼ICP备号-12&增值电信业务经营许可证B2-&英文名 Lidocaine Hydrochloride
抗心律失常药
性状 本品为无色澄明液体。
药理作用 利多卡因于1934年由Lofgren首先合成，并用作剂。50年代开始用于治疗手术过程中出现的。由于本药具有安全有效、作用快、消失快等优点，目前已广泛用于治疗各种原因所引起的室性心律失常。
利多卡因也叫赛罗卡因，属IB类药物，可抑制上的钠通道而具有膜稳定作用。在损伤部位，此种作用较明显，可缩小正常组织与缺血组织之间的差异及不应期的不一致性，并可减轻浦氏的单向阻滞现象，而防止折返激动的产生。利多卡因还可降低的自律性，提高致颤阈值，从而减少的发生。临床研究表明，利多卡因的上述作用只表现在心室肌及浦氏纤维，而对、及无影响，因此利多卡因只对室性心律失常有效，而对无效。近年来还发现，利多卡因对房室旁路不应期有一定的延长作用，因此对伴发的也有一定的疗效。
作用与用途
本品为酰胺类局麻药及抗心律失常药。作用比强2倍。
利多卡因的首关效应：
一般是注射使用，首关效应不明显
1、用2％～4％；
2、局麻0.5％～2％
3、阻滞1％～2％
4、高位1.5％～1.6％
5、低位硬膜外麻醉1.5％～2％
成人一次量为200mg，不超过400mg。
6、抢救心律失常1mg～2mg∕kg
7、剂主要用于内镜室或，少见
(1)本品可作用于，引起、、震颤、及等不良反应；
(2)可引起及心动过缓.过高，可引起心房传导速度减慢、以及抑制心肌收缩力和下降。
(3)罕见，一般不要求做皮试，但有报道出现利多卡因。
(1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿-斯氏（急性心源性综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及）、、未经控制的患者禁用；
(2)本品扩散力强，一般不用于；
(3)功能障碍、肝减低、、严重心肌受损、及等患者慎用.原有者也应慎用。
(1)由于个体间耐受差异大，应先给小量试探，无特殊情况才给常用量或足量；
(2)本品较普鲁卡因为大，且易于扩散，故用于局部麻醉的剂量应较后者小1/3-1/2，同时应 按规定稀释，严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停；
(3)加用时，高血压患者慎用；
(4)本品外注射时毒性约为普鲁卡因的1-1.5倍；时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起而发生惊厥.；
(5)用药期间应注意检查、电解质、血药浓度监测及监测，并备有抡救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。
(6)利多卡因不能在家使用。因为，到目前为止，利多卡因只有注射制剂，而没有口服制剂。尽管利多卡因也有效，但由于肌注后吸收慢，于15分钟后中才达到有效浓度，故不适用于控制急性室性心律失常，而仅限于某些危重病人，如早期急性心肌转院途中的预防用药。
(1)与以及β阻断剂如，、、合用，利多卡因经代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生和不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；
(2)类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，；
(3)与合用，可产生一过性及，但不影响本品血药浓度；
(4)肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；因减少肝血流量，可使本品总清除率下降；
(5)与下列药品有:，，，，，，。
用量过大:注射部位血管丰富。使吸收过快或误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、，超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥。超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或。
贮藏 密闭，在10-30℃保存。
包装 (1)5ml：100mg(临床最为常见)
(2)20ml：400mg
利多卡因一般浓度为2％
出自A+医学百科 “利多卡因”条目
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-- 日 (二) 09:58 (CST)
利多卡因的PH值是多少}