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电热石英管
多功能原子吸收光谱仪
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X荧光光谱仪
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　　仪器的工作环境我给大家简单的介绍一下：　　①防尘、防湿（水蒸气），避震、避光直射，远离热源、强电磁源、电风扇（或空调），烟尘　　②工作温度：15~30℃，较恒定的温度,不能有太大的波动　　③工作湿度：&70%，建议配备空调，但要避免空调直吹仪器。大于80%（霉雨季节）应采取去湿措施。　　④防酸雾等腐蚀性气体。使用良好的排风、溢出的溶液要及时清除。　　二、多功能原子吸收光谱仪需要注意的几个部分：　　1、雾化器的使用注意事项　　①每次测量完成，用蒸馏水洗喷2－3分钟。　　②工作室内温度不可低于10度，否则喷口的降温作用可造成结冰堵塞。　　③所有雾化器之间的撞击球不能互换，否则灵敏度降低。　　④样品溶液不能有气泡，如果进样管内有气泡，阻力很大使吸入样品停止，用手指弹动进样管，使气泡吸走，即可正常；也可用注射器吸走气泡。　　⑤撞击球一般不用调节，直接抵住喷口底部（不可用力过大）。如果灵敏度和动态稳定性不好照以下方法调节：开气源，吸喷蒸馏水，来回转动撞击球，使喷出的雾向前喷出或成平面喷出，尽量与轴线对称。撞击球连接杆可在下方90度角调节。　　⑥多功能原子吸收光谱仪限流管堵塞：可以用手指除去，或用压缩空气吹通。　　⑦雾化器堵塞：常堵在接近喷口处，取下撞击球，用压缩空气反吹或用水冲掉。决不可用金属丝捅，否则可能损坏雾化器。　　2、燃烧头使用注意事项　　①燃烧头使用后温度很高，严禁用手触摸。　　②如果测量盐分较高的样品会使燃烧缝上有白色物体堵塞燃烧缝。火焰熄灭后可用滤纸或硬纸片插入燃烧缝清除。决不可用金属刀片刮，否则可能损坏燃烧缝。　　③燃烧头长时间使用后会有有机物质积累粘附在燃烧头底部，可能会影响部分测量元素。可以取下燃烧头，用滤纸擦除或用乙醇等溶液清洗即可。　　④安装燃烧头一定要插入底部，不能有缝隙。多功能原子吸收光谱仪否则会引起乙炔泄漏。　　3、元素灯的使用注意事项　　①元素灯的使用注意事项　　②使用前应该预热一段时间，使发光强度达到稳定。预热时间随灯元素不同而不同，一般在20－30分钟以上。　　③元素灯长期不用，应该定期（每月或者每隔三个月）点燃处理，即在工作灯电流下点燃1小时。　　④使用元素灯应该轻拿轻放。低熔点元素灯用完后要等冷却后才能移动。　　⑤为使元素灯发光强度稳定，要保持元素灯石英窗口洁净。　　⑥多功能原子吸收光谱仪在更换元素灯时，先点击软件的&换灯&命令或把点亮的灯设置为不使用的状态下再进行插拔。
北京瀚时仪器有限公司()主营:原子吸收石墨管,PE石墨管,平台石墨管,元素灯,原子荧光灯,电热石英管等产品。
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原子吸收分光光度仪使用说明书
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原子吸收分光光度仪使用说明书
官方公共微信原子吸收分光光度计常见故障处理|上海旦鼎国际贸易有限公司
二氧化碳培养箱，紫外分光光度计，水份检测仪
销售总机: 021-
办公传真: 021-
地址:上海浦东新区金桥路
939号宏南大厦10、11层
邮编：200136
一、原子吸收分光光度计不能正常联机造成原因及解决方法：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动部分　更换新的数据线。2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件3、设备本身出现故意，常有前置板出现问题或原子光谱仪CPU（中心数据处理板）出现故意.解决方法：联系厂家，更换相关故障板.二、原子吸收分光光度计波长扫描无能量造成原因及解决方法：1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔（带元素灯自调功能型号仪器，此步可省）解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）解决方法：修改正确的起始波长，每个厂家仪器波长修正方法会有差异.4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.5&没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。解决方法：检查维修。三、&原子吸收分光光度计扫描能量负高值压偏高造成原因及解决方法：1、元素灯偏离最佳位置解决方法：将灯调到最佳位置，每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）3、元素灯老化解决方法：更换新的元素灯四、&原子吸收分光光度计无吸光度造成原因及解决方法：1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）解决方法：正确配置标准液。2、燃烧头位置偏离解决方法：在灯位最佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右3、没有产生雾化效果&原因：吸液管堵了，不能吸样.&&&解决方法：更换吸液管.原因：雾化器堵了，不能吸样.&&&解决方法：清理雾化器.&&&原因：雾化器坏了，不能正常雾&&解决方法：更换雾化器.&&&原因：空气压力不足，不能正常吸液.&解决方法：增加空气压力&(正常压力为：0.3&MPa)&4、仪器本身问题：检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。五、&原子吸收分光光度计吸光能量不稳定&/标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好造成原因及解决方法：1、所用的测量水质纯度达不到测量要求解决方法：用去离子水或蒸馏水　（不能用纯净水）2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或最终测量值出出错）解决方法：重新配置标准液.3、乙炔不纯解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。4、雾化器雾化效果不佳解决方法：将雾化器拆下，最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免雾化器玻璃撞击球碰撞到雾化室内壁，以免损坏免雾化器）5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；2）根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决　（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）6、燃烧头发生堵塞　（其现象为燃烧火焰呈锯齿状）解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。7、供应电压不稳定解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器8、仪器附近有强磁场/振动源　（如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室9、仪器流量计进水解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下　放水，或用酒精进行洗清洗。10、空气或乙炔的压力不足解决方法：把压力调到正确位置11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放）样品中含有结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40~50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然rgk&再测量，可将样品置于温水之中.含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量.六、&原子吸收分光光度计测量值偏离实际值造成原因及解决方法：1、样品前处理不当解决方法：使用正确的样品前处理方法.2、标准配置出错解决方法：重新配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。七、&原子吸收分光光度计产生回火造成原因及解决方法：1、废液管没有水封(无自检水封仪器使用)解决方法：打结并放水封住2、违反操作规程避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序.八、&原子吸收分光光度计电脑显示程序出错造成原因及解决方法：1、操作不当避免方法：严格遵守仪器操作流程，尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件&&原子吸收分光光度法与紫外分光光度法的区别1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点?答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc,仪器结构具有相似性。原子吸收分光光度法与紫外分光光度法的区别：原子吸收光谱法&紫外――可见分光光度法(1)&原子吸收&分子吸收(2)&线性光源&连续光源(3)&吸收线窄,光栅作色散元件&吸收带宽,光栅或棱镜作色散元件(4)&需要原子化装置&(吸收池不同)&无(5)&背景常有影响,光源应调制(6)&定量分析&定性分析、定量分析(7)&干扰较多,检出限较低&干扰较少,检出限较低可见分光光度计（一般是紫外-可见分光光度计），作用有：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。概括的说，就是测具有发色基团且发色波长在紫外-可见光范围内（通常190~800nm）。通过光源激发，测定物质吸光度，根据朗伯比尔定律进行定性和定量分析。原子吸收光度计，作用有：测定几乎所有金属元素和一些类金属元素。通过空心阴极灯所发出的光线的照射测定蒸气中金属元素原子的浓度。《原子吸收分光光度计常见故障处理》由上海旦鼎为您提供，查看更多原子吸收分光光度计知识请访问：上一篇：下一篇：
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