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验证码输入错误，请重新输入您好，请问下基因怎么检查，遗传基因的检查要多少钱
全部答案（共7个回答）
基因检测的价格与检测的项目有很大关系，检测的项目不同，价格就不一样，所以基因检测的价格不能一概而论。检测的结果一般15个工作日左右能出来。
按国家标准收费，单亲亲子鉴定收费4000元，每个人1500———2000元。
　　刚出台的司法鉴定收费试行标准规定：血型及DNA位点14个以上基因检测，...
可以的,不过不同的医院收费也是不同的,可以去问问具体费用的。
您好~！一般大型医院都可以查询的。
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这个不是我熟悉的地区→ 遗传基因检测是怎么检查
遗传基因检测是怎么检查
健康咨询描述：
遗传基因检测是不是要大人和孩子一起检查才有用:
想得到的帮助：
请问医生要怎么检查
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乐至县人民医院&& 医师
擅长: 消化内科疾病，如胃食管返流，慢性胃炎，消化道溃疡等
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遗传的问题
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我是女性，36岁，请问上面的检测说明什么？我能要孩子吗？
所就诊医院科室：
山东省立医院 神经科
把报告发上来看看，另外临床情况如何？做过哪些其他检查？是肌肉活检提示脂质沉积病吗？
状态：就诊前
有新资料上传
状态：就诊前
我很正常，没什么表现，就是有个哥哥（74年生）已去世多年，也不知是什么病，他6、7岁开始就有病，到处求医，其中有个医生说怀疑是进行性肌营养不良，后来12、3岁时卧床，18岁去世。我的所有亲戚都正常，我有个女儿11岁，表现正常但没做过检测，我想要二胎，故在金域做的基因检测，请问大夫我是携带者吗？还能要孩子吗？万分感谢！
状态：就诊前
没再做过其他检测。
状态：就诊前
戴医生，我是农村的，网络使用很不方便，恳请您在百忙中能回复我，不胜感激！
状态：就诊前
戴医生，按工作人员的要求，我把报告重新传了，您能看见吗？
在未确定你哥哥致病基因的情况下，单纯做你本人的检测是难以得出最终结论的。
从你的描述看，你哥哥患DMD的可能性较大。如果要做筛查，则应该集中在DMD基因检测上（包括大片段缺失或重复），而不是这种多基因全面筛查。
从你的筛查结果看，目前未发现肯定的风险。但这个结果对你想要回答的问题意义不大。
状态：就诊前
您的意思是我再去做个dmd基因检测，是吗
状态：就诊前
戴大夫，我又询问了检测机构，他们说上次的报告不全，又发给我一份完整的，包含您所说的内容，请您百忙中给看看，我非常需要的建议关于能不能再要孩子的问题，真诚地感谢您！
从新的报告看，用MLPA方法检测了DMD的大片段缺失或重复，未发现杂合缺失或重复。那么，如果检测结果准确，可有98%的把握排除你是DMD携带者。当然你哥哥到底是不是DMD，只能是猜测。但就目前情况而言，只能做到这一步了，再做别的检测也没有意义。
状态：就诊前
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状态：就诊前
戴大夫，特别感谢您的回复！检测的人员说有一个DMD,c.2149G>T p.(Asp717yr) 杂合
她说我是DMD携带者，她说的不对吗？
状态：就诊前
报告上检测到的 TTN
c.88531G>C
p.(Asp29511His)
c.725A>G
p.(Asp242Gly)
c.164C>T
p.(Pro55Leu)
杂合，致病突变；
c.2149G>T
p.(Asp717Tyr)
说明我是dmd携带者吗?
状态：就诊前
我如果怀了孕，需要做什么相关检测能排除胎儿是不是dmd
DMD基因上的错义突变是否有致病性较难确定。如果此前有同一位点突变的致病报道，能够帮助判断致病性。但报告中说没有。我又专门帮你查了全球DMD患者数据库，确实没有同一位点的致病报道，离的最近的致病突变是c.2143A&T。
DMD的致病突变中，错义突变是很少的（仅占全部病人的约1%）。大多数错义突变都是不致病的多态性。虽然通过软件分析，这个改变可能有致病性，但不能凭这一点就确定致病性。
所以目前的情况是，如果DMD c.2149G&T p.(Asp717Tyr)是致病突变，那么你是携带者，需要产前诊断。如果不是，则不是携带者，也不需产前诊断。关键就是这一突变是否有致病性确定不下来。你可以再咨询你的检测机构，他们也无法给出肯定的结论。
状态：就诊前
谢谢您给我如此详细的回复！您辛苦了！戴大夫，是不是那2个TTN杂合也是相同的情况？另外，那1个ACADS杂合，致病突变是否会在胎儿身上发病？
TTN基因非常大，只要检测，很容易就会发现一些未报道的错义突变，真正致病的可能性不大，一般无需特别在意。否则每个人都要顶着TTN可疑致病突变携带者的帽子了。
ACADS这个突变已有致病性报道，致病性较为肯定。但本病是常染色体隐性遗传，导致胎儿发病的几率较低。需要你爱人也是携带者（几率不大），而且恰好遗传有致病突变的等位基因（50%几率），再碰上继承你的也是有突变的等位基因（50%几率）。
状态：就诊前
感谢戴大夫的详细回复！我对于报告中“检测到受检者ACADS基因一个杂合致病突变，但由于其引起的短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏（SCADD）及继发于SCADD的脂质沉积性肌病常以常染色体隐性方式遗传，故一个杂合突变并不足以引起疾病发生。”这句话不很懂，您能给我解释一下吗？另外，您说的“本病是常染色体隐性遗传”中的“本病”是指脂质沉积性肌病吗？我丈夫需要去做ACADS的检测吗？
状态：就诊前
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2004年毕业后在北京协和医院神经科工作，历任住院医师、总住院医师、主治医师。
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