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【求助】引物设计、生产公司
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这个帖子发布于2年零139天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
最近准备着手PCR方面的实验，关于引物，可否请公司一并设计制作？哪家公司比较好？我是初次涉足该实验，问题比较低级，请勿见笑！
不知道邀请谁？试试他们
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生工，invitrogen.
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杨阳hysno1 生工，invitrogen. 谢谢！
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丁香园版主
yurain2002 谢谢！客气了
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PCR引物设计于合成也可以找我们实验室，有需要请联系我
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好的。非常感谢各位！
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国内的生工比较好，国外的IDT最牛。不过IDT的修饰效率不如生工。
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wanglina87 国内的生工比较好，国外的IDT最牛。不过IDT的修饰效率不如生工。 谢谢你！
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引物设计最好自己来，毕竟在设计引物的过程中是一个学习的过程，合成的话生工还可以，一直在生工，1000条里1条的出错率吧
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引物设计最好自己来，毕竟在设计引物的过程中是一个学习的过程，合成的话生工还可以，一直在生工，1000条里1条的出错率吧 谢谢您！
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请问如何根据已知链霉菌属一些菌的编码葡萄糖异构酶的核苷酸序列（DNAMAN比对结果相似性高达90%以上）来设计我手头上这个链霉菌属（NCBI上查不到其编码葡萄糖异构酶的基因信息）的引物？
感谢您的回复！
[ 本帖最后由 sanxi0918 于 08-8-6 11:22 编辑 ]
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针对同源性较高的保守区域设计，很多时候分离新的病毒、扩增新物种的基因都是这么做的。
该用户从未签到
生物秀举人
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我的5和3端序列也很保守，前15个碱基内只有1至2个不同，词中情况下该如何设计因无呢？
直接按照互补原则设计可以吗？
该用户从未签到
可以在有个别有差异的碱基处，用简并设计。
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生物秀举人
可以在有个别有差异的碱基处，用简并设计。
----对“简并”做一个例子解释：比如sqe1：GAGCTAGCTAGTC，seq2：GATCTAGCTAGTC，那你的引物就可以设计为：GAG(T)CTAGCTAGTC，这样不管你的模板是1还是2，都可以很好的褡裢。
合成之前跟引物合成公司解释一下，他们就知道了。
该用户从未签到
谢谢版主的热情解答！
该用户从未签到
第一个帖子附件里有我截的5端和3端比对序列图。请教高手，3端序列长度不一，该怎么设计引物？5端呢？
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murongxiaoxiao大叔级摄影爱好者，喜欢分享绝对零度积极有责任心，热心公益事业yiii红米达人，爱拍照的北京女孩当前位置： >
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生工_生工PCR引物设计_生工RNA干扰_生工实验服务
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生工生物工程（上海）有限公司
有限公司成立于1995年，简称上海生工或Sangon, 是外商独资的高企业，经过十年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是化学合成这一产品已使上海生工成为世界知名公司。(逃离危机oba)
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