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什么是早搏
养生之道网导读：很多人都会问什么是早搏？其实正常心脏的跳动是规则的，各次间隔时间基本相等，如果出现突然提前的心跳，在医学上称为过早搏动（早搏），或称期外收缩。心脏早搏是主动性的异位搏动，是较常见的心律失常之一。……
很多人都会问什么是早搏？其实正常心脏的跳动是规则的，各次心跳间隔时间基本相等，如果出现突然提前的心跳，在医学上称为过早搏动（早搏），或称期外收缩。心脏早搏是主动性的异位搏动，是较常见的心律失常之一。心脏早搏是因为心脏内某一部分的兴奋性过高而引起，若心房内有一处兴奋性过高而产生的早搏，便称为房性早搏；如在房室结或心室内有较高的兴奋点引起的早搏，则称为房室结性或室性早搏。搭时可出现早跳或“漏跳”。作心电图检查可以将其分辨出来。按早搏发生的频度，每分钟在6次以上的，被称为频发性早搏，不足6次的为偶发性早搏。若早搏两两成双地出现，则称为二联律；若三个三个一组出现，则称为三联律。引起心脏早搏的原因有很多：1）有一些人的心脏也可能发生早搏，而在病态心脏更易发生。健康人的心脏早搏往往有一些人为的诱因，如情绪激动、饱餐、过劳、上、胆道系统的疾病、紊乱、药物作用等。2）心脏早搏约40%发生于心血管疾病，易发生心脏早搏的心脏有、性心脏病、风湿性心脏病、肺源性、、心肌病、心包炎等。3）引起心脏早搏的其他疾病有机能减退、贫血、低血钾等。各种对心脏的刺激性因素，如心导管检查，由于对心壁的直接刺激，可出现房性或室性早搏；在心导管检查过程中过度用力，或过快地抽取血液标本，或加压快速向心脏腔内注射造影剂等，都可以发生心脏早搏。4）心脏手术时对心脏的按压、牵拉或者进行瓣膜分离、安装心脏起搏器都可以产生心脏早搏，这些刺激因素一旦消除，心脏早搏就可以消失。应用某些药物也可以引起心脏早搏，尤其是洋类药物，其他如因、异丙等，停用这些药物心脏早搏可以消失。以上是本文章的全部内容，要了解更多可用微信扫描下方二维码。欢迎光临我们官方微信进行查询，随时随地获取最权威的疾病知识。
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异丙肾上腺素
开放分类：
异丙肾上腺素 - 概述
[药品名称]异丙肾上腺素
异丙肾上腺素分子式
[英文名]ISOprenaline
[别名] 、、、、异丙肾、、Aludrine、Isonorin、Isoprenaline Hydrochloride、Isopreterenol、Isoproterenol、Isoproterenol Hydrochloride、Isuprel、Medihaler-Iso、Norisodrine
[性状]常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中更易变色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。
1、盐酸异丙肾上腺素片 10mg 2、盐酸异丙肾上腺素气雾剂每瓶总量 14g，内含盐酸异丙肾上腺素 35mg，每瓶可喷吸200次左右。 3、盐酸异丙肾上腺素注射液2ml：1mg
异丙肾上腺素 - 药理药动学
异丙肾上腺素注射液
药理学为激动剂，对β1和β2受体均有较强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用如下：1、作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。2、作用于血管平滑肌β2受体，使血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周压力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。3、作用于支气管平滑肌β2受体，使松弛。4、促进和分解，增加组织耗氧量。药动学雾化吸入吸收完全，吸入2～5分钟即起效, 作用可维持0.5～2小时。静注作用维持不到1小时; 舌下给药15～30分钟起效, 作用维持1～2小时。静注后作用于β1受体, 半衰期仅1分钟,半衰期α为4分钟。主要在肝内代谢, 通过排泄。雾化吸入后约5～10％以原形排出; 静注后约40～50％以原形排出。
异丙肾上腺素 - 临床应用
1、支气管哮喘，适用于控制急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。
2、心脏骤停，用于治疗各种原因如、、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。
3、房室传导阻滞。
4、抗，可用于心源性休克和感染性休克。对中心静脉压高，民输出量低者，应在补足血容量的基础上再用本品。
异丙肾上腺素 - 用法用量
本品口服无效。舌下含药，可从舌下静脉丛迅速吸收。气雾吸入迅速吸收，其约为80％-100％。有效
异丙肾上腺素气雾剂
血浓度为0．5—2．5mg／ml，Vd为0．7L／kg。在与结合，在其它组织被氧位甲基转移酶甲基化代谢灭活。静脉给药后，尿中排泄原形药物和甲基化代谢产物各占50％。气雾吸入后，尿中排泄物全部为甲基化代谢产物
1、支气管哮喘：舌下含服，成人，常用量，1次10—15mg，1日3次；极量，1次20mg，1日60mg。小儿，5岁以上，每次2．5-10mg，1日2或3次。气雾剂吸人，常用量，1次0．1—0．4mg；极量，1次0．4mg，1日2．4mg。重复使用的间隔时间不应少于2小时。
2、心跳骤停：心腔内注射0．5一lmg。
3、房室传导阻滞：Ⅱ度者采用舌下含片，每次10mg，每4小时1次Ⅲ度者、心率低于40次／分时，可用0．5—1mg溶于5％200—300ml缓慢静滴。
4、抗休克：以0．5-lmg加于5％葡萄糖溶液200ml中，静滴，滴速0．5—2μg／分，根据调整滴速，使维持在12kPa(90mmHg)，脉压在2．7kPa(20mmHg)以上，心率120次／分以下。
异丙肾上腺素 - 不良反应
常见的有：口咽发干、不安；少见的不良反应有：头晕、、面潮红、、心率增速、、多汗、等。有、心肌损害心悸、诱发、头痛、震颤、头晕、、个别病例支气管收缩(痉挛)；舌下给药可引起、损坏；反复使气雾剂过多产生，使支气管痉挛加重，疗效降低，甚至增加死亡率。此药用于治疗呼吸系统疾病时，其不良反应有心动过速、心律失常、心悸、潮红及诱发心绞痛。应用此药有需逐渐增加剂量的倾向，从而增加对心脏的毒性作用。此药可致出现波形，或如静脉输入此药不小心，可导致心室颤动或甚至心肌。 它松弛支气管平滑肌使气道阻力减低，但使通气灌注比例失常并加重低氧血症，患者感到好转而病情在恶化。此外，它有时可诱发奇怪的支气管痉挛。
异丙肾上腺素 - 药物相互作用
&1、与其他拟交感胺类药有交叉过敏现象。
2、与全麻药合用，可增加发生室性心律失常的可能性。
3、β受体阻滞剂可拮抗本品对岛受体的作用，而使α受体作用占优势，外周血管总阻力加大。
4、与硝普钠同用，可使心排血量微增，肺楔压略降。
5、与合用，对控制哮喘有协同作用，可进一步改善通气功能。
6、禁与、等卤烷类麻醉药同用，否则可致严重心律失常。
7、氯化钾及各种可导致血钾过高或过低的药物均可增加本品对心脏的兴奋性，易引起心律失常。
8、不能与pH值6．0以上的药物配伍，如钙制剂、氨茶碱、利多卡因、磺胺嘧啶钠等配伍。
9、与口服抗凝血药合用，可增加抗凝作用。
10、与其他拟肾上腺素药物合用可增效，但不良反应也增多。
11、并用时本品的作用受到拮抗。
12、与拟肾上腺素药物、、甲状腺制剂同时应用，将增加此药的毒性作用
异丙肾上腺素 - 用药注意
1、心律失常、心绞痛、心肌梗死、功能亢进、嗜铬细胞瘤、心房颤动患者及乳母禁用。
2、梗阻型肥厚性心肌病、室性心律失常、心肌梗死后机械性梗阻、低血容量、肥大、、、、肾功能不良患者及孕妇慎用。成人120次／分钟以上，儿童心率140次／分钟以上时，应慎用。
3、支气管哮喘患者已有明显缺氧者，用量过大可使心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至室性心动过速及心室颤动。
4、使用前宜先补充血容量及纠正酸中毒；用药期间须进行血压、心排出量、心电图及肺楔压定时或连续监测。
5、雾化吸入后，唾液及瘫液可能呈粉红色。反复或连续使用本品，可于24-26小时后出现耐药性。若正常用量不能解除症状时，不可继续使用或加大药量，否则可致严重不良反应。
6、舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，才能有速效。应注意不将咽下，否则，可引起上腹疼痛。长期含服可损伤牙齿，应待药物吸收后立即漱口，易减轻对牙齿及的刺激。
7、一旦出现肿大，应立即停药。
8、对于心肌梗死引起的心源性休克，患者一般存在心脏收缩力不足的问题，心脏泵血功能下降的问题，使用异丙肾引起周围血管扩张，使回心血量减少，加重脑肾等重要器官损伤，故禁用。
异丙肾上腺素 - 异丙肾上腺素中毒
异丙肾上腺素对β受体作用较强；过量时因增加心肌收缩力和耗氧量，引起心律失常、心肌缺血坏死；并可透过血脑屏障，引起中枢兴奋症状。少数哮喘患者过量吸入异丙肾上腺素或在常规剂量下引起哮喘症状加重，称为“矛盾性支气管治疗反应”，可能因其在体内的中间代谢产物3-甲氧基异丙肾上腺素具有β受体阻滞作用，导致支气管平滑肌痉挛所致。
临床表现 　　
恶心、心悸、心绞痛及各种心律失常；中枢神经系统症状有头痛、头晕、焦虑、失眠及震颤等。
异丙肾上腺素 - 中毒急救处理
1、立即停药。于皮下注射部位近心端处缚扎止血带，以限制药物迅速吸收。
2、给予肾上腺素阻断药，如α受体阻滞剂酚妥拉明10 mg，用5%葡萄糖溶液或100 ml稀释后缓慢静脉滴注；β受体阻滞剂普萘洛尔5mg稀释后缓慢静脉注射。也可含服硝酸甘油0.5mg，必要时间隔15～30分钟重复；吸入也有效。用药期间注意监测患者的血压和心率，以防不测。
3、心室颤动者首选非同步直流电击除颤，能量200～300焦。如一时无除颤器，可用100～150mg静脉注射；然后以1～4mg/min速率持续静脉滴注；如未能转律，5～10分钟后再静脉注射100mg，也可一次心腔内注入200～250mg。多次电除颤失败是使用其他抗心律失常药物的指征，如用普鲁卡因胺100mg静脉注射，每5分钟1次，总量用至500～1000mg；接着用2～4mg/min持续静脉滴注。或用首剂3mg/kg，静脉注射；随后再次电击。然后可再用此药，每15分钟1次，直至最大剂量25mg/kg。还可用150～500mg，静脉注射，或10 mg/（kg?d）静脉滴注。
4、对症处理，吸氧等。
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百科词条： （最后修订于 16:07:47）[共2714字]摘要：盐酸异丙肾上腺素药典标准品名中文名盐酸异丙肾上腺素汉语拼音YansuanYibingShenshangxiansu英文名IsoprenalineHydrochloride结构式分子式与分子量C11H17NO3·HCl&&&247.72来源（名称）、含量（效价）本品为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。按干燥品计算，含C11H17NO3·HCl不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光和空气渐变色，在碱性溶液中更易变色。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为165.5～170℃，熔融时同时分解。鉴别（1）取本品20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，即显深绿色；滴加新制的5%碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色。（2）取本品10mg，加水10ml溶解后，取溶液2ml，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.1ml，再加0.1mol/L碘溶液1ml，放置5分钟，加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液4ml，即显淡红色。（3）取本品，加水制成每......&&&
相关文献：药物名称盐酸异丙肾上腺素药物别名英文名称IsoprenalineSulfatieInjection说　　明注射液无色澄明液体：2ml：1mg；片剂：10mg；功用作用β受体激动剂。治疗心源性或感染性休克。治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。用法用量救治心脏骤停，心腔内注射0.5-1mg。三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5-1mg加在5%葡萄糖注射液200-300ml内缓慢静滴。部位，它在利用氧合成能量的同时，也可产生自由基。因此，线粒体对氧自由基毒性作用十分敏感，心肌缺血或梗死时，氧自由基可作用于线粒体膜，引起膜磷脂降解，流动性降低，导致线粒体结构和功能损伤。大剂量盐酸异丙肾上腺素导致的大鼠急性心肌缺血或梗死与人相似。　　为观察黄芪丹参复方制剂对盐酸异丙肾上腺素所致急性心肌缺血的防治作用，马静等选用32只SD大鼠，随机分为正常对照组、模型组、黄芪丹参复方组、硫氮卓酮组，部位，它在利用氧合成能量的同时，也可产生自由基。因此，线粒体对氧自由基毒性作用十分敏感，心肌缺血或梗死时，氧自由基可作用于线粒体膜，引起膜磷脂降解，流动性降低，导致线粒体结构和功能损伤。大剂量盐酸异丙肾上腺素导致的大鼠急性心肌缺血或梗死与人相似。为观察黄芪丹参复方制剂对盐酸异丙肾上腺素所致急性心肌缺血的防治作用，马静等选用32只SD大鼠，随机分为正常对照组、模型组、黄芪丹参复方组、硫氮卓酮组，每组现临床症状头昏、黑?后来院就诊，心电图发现异常。2.3改善房室传导立即停药，静脉推注阿托品，静脉滴注654-2以及盐酸异丙肾上腺素，严格观察用药后病人的反应，以及心电变化，随时调整用药剂量及滴数。1例患者停药12h后恢复房室传导功能。1例患者经停药，静推阿托品，静滴654-2、异丙肾上腺素48h后房室传导功能改善。1例患者经上述处理1周后仍不能改变，经在X线下行临时起搏器安置术，术后第6天房室传向脱水四环素洋地黄毒甙降解物Ｂ莪术醇　　盐酸乙胺丁醇盐酸马普替林盐酸去氯羟嗪盐酸丙米嗪　　盐酸左旋咪唑　　盐酸平阳霉素　　盐酸可乐定　　盐酸地尔硫{桌}盐酸地芬诺酯　　盐酸多巴胺　　盐酸多塞平盐酸异丙肾上腺素　　盐酸多沙普仑盐酸安他唑啉盐酸芬氟拉明盐酸苄丝肼　　盐酸克仑特罗盐酸克林霉素盐酸纳洛酮盐酸苯海拉明　　盐酸苯海索盐酸林可霉素盐酸奈福泮盐酸屈嗪　　盐酸哌唑嗪　　盐酸氟奋乃静　　盐酸胺碘酮盐酸药物名称异丙肾上腺素　药物别名喘息定，治喘灵，Isoproterenol，ISUPREL英文名称Isoprenaline说　　明片剂：每片10mg。纸片：每片5mg。气雾剂：浓度为0.25％，每瓶可喷吸200次左右。注射液：每支1mg（2ml）。　　复方盐酸异丙肾上腺素气雾剂（愈喘气雾剂）：每瓶含盐酸异丙肾上腺素56mg和愈创甘油醚70mg，按盐酸异丙肾上腺素计算，喷雾吸入0.1～0.4mg／次充血、水肿和缺血性坏死明显减轻，由于血液超弱发光性与氧自由基浓度的平方成正比，表明丹参酮有促进机体对氧自由基的代谢、降低氧自由基水平、减少脑损伤的作用［5］。　　4.2抑制白细胞功能唐汝愚等用盐酸异丙肾上腺素造成兔心肌梗塞模型，研究丹参酮抑制白细胞功能与防治心肌梗死关系。使循环嗜中性白细胞呈被激活状态，丹参酮能明显抑制嗜中性白细胞溶酶体酶释放、吞噬及粘附，且呈量—效关系;抑制白细胞及缺血心肌的浸润　氯化铵碘化钾盐酸溴己辛（必漱平）乙酰半胱氨酸（痰易净）复方桔梗片　　28.平喘药　　磷酸可待因枸橼酸维静宁（喷妥维林，咳必清）阿桔片（阿片桔梗片）　　29.平喘药　　磷酸麻黄碱氨茶碱盐酸异丙肾上腺素（喘息定，治喘灵）茶碱胆茶碱二羟丙茶碱（喘定）克化特罗（克喘素）色甘酸钠（咽泰）硫酸少丁胺醇（柳丁胺醇，舒喘灵）　　30.消化系统药物　　（1）抗酸药、治溃疡病药碳酸氢钠（小苏打）氧化镁氢氧化铝氢氧化抬高0.2mV。实验室检查:CK-MB80mmol/L。诊断:急性下壁心肌梗死合并心律失常，窦行停搏，Ⅲ°房室传导阻滞。故给予阿托品1mg，同时给予溶栓、抗凝、抗血小板治疗，心率未能提高，再给予异丙肾上腺素1mg加入5%葡萄糖液500ml中静滴，约10min后转为结性心率50次/min，停止静滴则降至36次/min左右，改为异丙肾上腺素维持静滴，心率50～58次/min，连续用药6天后，转为窦性心喘息灵胶囊药品名称：喘息灵胶囊生产企业：厦门建发制药有限公司批准文号：ZZ-4988闽卫药准字(1998)第000005号规格：0.29g/粒剂型：胶囊剂省份：福建申请编号：93152公告号：20公告日期：保护级别：2级保护起始日：保护终止日：保护期限：7年批件号：99075证书号：99039保护品种号：ZYB是否同品种：非同日中国呼吸与危重监护杂志2005年第5期7（北京）为了了解细胞内钙信号调节在气道平滑肌舒张过程中的意义。研究者利用相差和双光子显微镜技术观察异丙基肾上腺素(ISO)对小鼠肺组织切片中气道平滑肌收缩状态和细胞内钙信号的作用。结果在乙酰甲胆碱(MCh)预收缩的气道中，ISO、Forskolin和8-Bromo-cAMP可诱发剂量依赖的气道舒张及平滑肌细胞内钙离子振荡频率的降低,钙药物名称硫酸异丙肾上腺素de药物别名喘息定，治喘灵Isopreterenol,Isopropylnoradrenaline英文名称IsoprenalineHydrochlori说　　明气雾剂在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体；揿压阀门，药液即呈雾粒喷出：14g:35mg。功用作用为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用：　　①作用于心脏β1受体，使心过去我们诊断血管迷走性晕厥（VS），是在排除其他类型的晕厥后诊断的，诊断步骤复杂费时。近年来倾斜试验（HUT）加异丙基肾上腺素静脉滴注（IHUT）对不明原因晕厥患者进行诱发试验已成为诊断VS的重要手段，但其敏感性不高，操作复杂而费时。我们采用IHUT+NI的方法对VS进行诱发，旨在提高其敏感性，保持其较强的特异性，缩短其试验时程。　　1对象与方法　　1.1对象晕厥组:132例，其中男59例，女7【摘要】目的观察异丙基肾上腺素与地塞米松雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择103例患儿，随机分成两组。对照组用常规疗法。治疗组在上述治疗基础上加用雾化吸入。结果治疗组显效率、有效率明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），无明显不良反应。结论雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著，值得推广应用。【关键词】毛细支气管炎雾化吸入临床疗效毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的下呼吸道感染性疾病【摘要】目的探讨异丙肾上腺素在慢室率阵发性心动过速与非阵发性心动过速鉴别诊断中的价值。方法15例慢室率阵发性心动过速和非阵发性心动过速患者在心动过速时静脉滴注异丙肾上腺素，观察其心律和心率变化。结果6例患者心动过速的频率逐渐增快，分别诊断为慢性持续性交界性心动过速（3例）、慢性房性心动过速（2例）和窦房结折返性心动过速（1例）;另9例异位心律失常消失，转变为窦性心动过速，停止滴注后数分钟5例再次出【摘要】目的观察盐酸氯普鲁卡因与盐酸利多卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的作用及临床效果。方法选择L1～2间隙连硬外麻醉行剖宫产的患者40例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为A、B两组（每组20例），A组用2%盐酸利多卡因，B组用3%盐酸氯普鲁卡因，观察两组患者麻醉前后血压、心率变化及硬膜外麻醉的临床效应。结果两组患者麻醉后5min、30min收缩压、舒张压较麻醉前无明显变化（P0.05），而10min后收缩盐酸环丙沙星注射液是兽医常用药物,笔者根据《兽药质量标准》第一册(一九九六版),用两种取样方法检测了盐酸环丙沙星注射液的含量,发现用标准上的取样方法操作存在较大误差。1　仪器与试剂UV2754紫外分光光度计;100mL和200mL棕色瓶;1mL、2mL和5mL移液管;1mL吸管。盐酸环丙沙星注射液,批号:02628,规格:10mL:200mg,上海申亚动物保健品有限公司;批号:【摘要】目的建立黄藤素和制剂中混有盐酸小檗碱的鉴别及高效液相色谱法测定黄藤素含量。方法鉴别采用薄层色谱法，含量用高效液相色谱法，使用YWZ-C18柱;乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠（1:1）含0.2%三乙胺=40:60为流动相;流速2ml/min，检测波长344nm。结果盐酸巴马汀浓度在11.5～57.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.99992），平均回收NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好。在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好。在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法静脉输液盐酸山莨菪碱注射液与上田法治疗痉挛型小儿脑瘫(pdf)盐酸山莨菪碱注射液具有缓解平滑肌痉挛，解除微血管痉挛，改善微循环作用，且长期应用无蓄积作用。而上田法为日本是田正博士于1988年创立，用于治疗小儿脑瘫等运动功能障碍性疾病，上田法对痉挛性瘫痪、对恢复运动功能有良好作用。目前已广泛用于小儿脑瘫等中枢性功能障碍性疾病，尤其痉挛型小儿脑瘫有显著效果。本文就两种方法-药物与手法治疗，进行有效应用山豆根噙在口中，咽津自愈。又方用盐酸梅肉一两，硼砂一两，和捣为丸，如龙眼大。口中噙之，化自愈。《奇方类编》清吴世昌公元1644年—1911年荔枝烧灰存性。麻油调涂。兼治诸毒奇妙。如生耳疔或鼻疔。涂外面即愈。又方盐酸草酒煎服汁。渣罨立愈。《惠直堂经验方》清·公元年陶承熹知母（六钱）天冬（六钱）潞参（三钱）何首乌（三钱）炙鳖甲（三钱）常山（钱半酒炒）柴胡（钱半）茵陈（钱半）生姜（三钱）大枣（三个掰开）此方于发疟之前一夕煎服，翌晨煎渣再服，又于发疟之前四点钟，送服西药盐酸规尼涅（即金鸡纳霜，以盐酸制者）半瓦。效果将药如法服之，一剂疟即不发。而有时身犹觉热，脉象犹数，知其阴分犹虚也。俾用玄参、生怀山药各一两，生姜三片，大枣三枚，同煎服，以服至身不发热时停服。《医学衷中药品名称盐酸丙卡巴肼肠溶片拼音名YansuanBingkabajingPian英文名PROCARBAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸丙卡巴肼(C12H19N3O.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量（约相当于盐酸丙卡巴肼5药品名称盐酸妥卡胺胶囊拼音名YansuanTuoka’anJiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加水20ml，振摇使盐酸妥卡胺溶解，滤过，滤液照下述酸钙注射液（维丁胶性钙注射液）41维胺酯42五维赖氨酸口服溶液（维儿康口服液）43小儿氨酚黄那敏片（小儿速效感冒片，小儿速效感冒灵片，小儿速效伤风片）44小儿葡磷泛三钙片（宝宝康片）45盐酸异丙肾上腺素片（喘息定片）46叶绿酸酮钠片（叶绿素酮钠片，肝宝片）47鱼肝油乳（乳白鱼肝油）48愈酚甲麻那敏糖浆（复方愈创木酚甘油醚糖浆，息可宁糖浆）49樟脑软膏50樟脑水合氯醛酊（牙痛水）作者：药监安函[2药品名称盐酸哌甲酯片拼音名YansuanPaijiazhipian英文名METHYLPHENIDATEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸哌甲酯(C14H19NO2.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取含量测定项下制备的滤液，加甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液，照盐酸哌甲药品名称盐酸美沙酮片拼音名YansuanMeishatongPian英文名METHADONEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸美沙酮60mg），用温热的乙醇10ml研磨，滤过，滤液置水药品名称盐酸吡硫醇片拼音名YansuanBiliuchunPian英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色、类白色片或糖衣片。检查　　应符合片剂项下有关的各种规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量，照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)(3药品名称盐酸麻黄碱片拼音名YansuanMahuangjianPian英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸麻黄碱50mg），加水5ml，搅拌，滤过，滤液照盐酸麻黄药品名称盐酸吗啡注射液拼音名YansuanMafeiZhusheye英文名MORPHINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸吗啡的灭菌水溶液。含盐酸吗啡(C17H19NO3.HCl.3H2O)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色澄明的液体；遇光易变质。检查　　pH值　　应为3.0～5.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规药品名称盐酸美他环素胶囊拼音名YansuanMeitahuansuJiaonang英文名METACYCLINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸美他环素按美他环素(C22H22N2O8)计算，应为标示量的90.0～110.0%。检查　　溶出度　取本品，照盐酸美他环素片项下的方法测定，每粒的溶出量限度应符合规定。　　干燥失重　　取本品内容物，在105℃干燥至恒，药品名称盐酸美沙酮注射液拼音名YansuanMeishatongZhusheye英文名METHADONEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸美沙酮的灭菌水溶液。含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附药品名称盐酸可乐定注射液拼音名YansuanKeledingZhusheye英文名CLONIDINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸可乐定的灭菌水溶液。含盐酸可乐定（C9H9Cl2N3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附录药品名称盐酸地芬尼多片拼音名YansuanDifenniduoPian英文名DIFENIDOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸地芬尼多(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品4片，研细，加乙醇20ml，振摇使盐酸地芬尼多溶解，滤过，滤药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴药品名称盐酸麻黄碱注射液拼音名YansuanMahuangjianZhusheye英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸麻黄碱的灭菌水溶液。含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（药品名称盐酸普鲁卡因胺注射液拼音名YansuanPulukayin’anZhusheye英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为3.5～6.0（附录ⅥH）。　　热原　　取本品，依日中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5m药品名称盐酸二甲弗林注射液拼音名YansuanErjiafulinZhusheye英文名DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。含盐酸二甲弗林（C20H21NO3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定药品名称盐酸金刚烷胺胶囊拼音名YansuanJingangwan’anJiaonang英文名AMANTADINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物10mg，加水2ml，溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d。于治疗开始日及药品名称盐酸罂粟碱注射液拼音名YansuanYingsujianZhusheye英文名PAPAVERINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸罂粟碱的灭菌水溶液。含盐酸罂粟碱(C20H21NO4.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色或微带橙黄色的澄明液体。检查　　pH值　　应为2.5～4.0（附录ⅥH）。　　颜色　　取本品，与橙黄色5药品名称盐酸多巴酚丁胺注射液拼音名YansuanDuobafending’anZhusheye英文名DOBUTAMINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸多巴酚丁胺的灭菌水溶液。含多巴酚丁胺（C18H23NO3）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为2.5～5.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关药品名称盐酸酚苄明拼音名YansuanFenbianming英文名PHENOXYBENZAMINEHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C18H22ClNO.HCl不得少于98.5％。性状　　本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。　　本品在乙醇或氯仿中易溶，在水中极微溶解。　　熔点　　本品的熔点（药品名称盐酸普鲁卡因注射液拼音名YansuanPulukayinZhusheye英文名PROCAINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因(C13H20N2O2.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为3.5～5.0（附录ⅥH）。　　对氨基苯甲酸精密药品名称盐酸地芬诺酯拼音名YansuanDifennuozhi英文名DIPHENOXYLATEHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为1-(3，3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C30H32N2O2.HCl不得少于98.0％。性状　　本品为白色或几乎白色的粉末或结晶性粉末；无臭。　　本品在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在水或乙药品名称盐酸普鲁卡因胺拼音名YansuanPulukayin’an英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为N-〔(2-二乙氨基)乙基〕－4－氨基苯甲酰胺盐酸盐。按干燥品计算，含C13H21N3O.HCl不得少于99.0％。性状　　本品为白色或淡黄色结晶性粉末；无臭；有引湿性。　　本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中极微溶解。　　熔点　　本品药品名称盐酸布比卡因注射液拼音名YansuanBubikayinZhusheye英文名BUPIVACAINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸布比卡因的灭菌水溶液。含盐酸布比卡因(C18H28N2O.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色或几乎无色?澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.5（附录ⅥH）。　　有关物质　　取本品适量
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