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基因疗法首次治愈癌症
　来源：&&　　 |
　　一年半时间癌细胞消失 　　有两名接受过这种基因疗法的皮肤癌症患者已经完全摆脱了癌症的困扰。这是科学家们第一次使用基因疗法治愈癌症患者。这项技术也为治疗癌症开创了一条新路：即通过加强患者自身的免疫系统，而不是依赖于有毒的化学疗法和放射性疗法，来消灭不断扩散的癌细胞。 　　53岁的马克&奥里格8月31日晚称，接受基因疗法后，他现在身体已经康复得很好，去年还参加了女儿的婚礼。他说：&她让我参加她的婚礼，为了她，也为了我。& 　　奥里格在1999年被诊断患有黑素瘤。在皮肤癌病例中，黑素瘤仅占4%，但却是最致命的一种。奥里格曾接受各种化学治疗和手术治疗，但到2004年6月，他体内的癌细胞仍在继续扩散，已经进入肝脏。2004年12月，他参加了以史蒂芬&卢森博格医生为首的美国研究小组的基因疗法治疗癌症试验。到了2005年1月，他体内的肿瘤就已缩小了一半；到去年12月，当他参加女儿凯蒂的婚礼时，医学教|育网搜集整理他的肝脏内只剩下一小块肿瘤，后来通过手术切除。上周，医生宣布：奥里格的癌细胞已经完全消失。 　　用免疫细胞攻击癌细胞 　　据报道，卢森博格此前曾发现，一些黑素瘤病人能够产生一种被称为T细胞的免疫细胞，这种细胞能够识别癌细胞，并将之视为有害的入侵者，加以进攻。它可以分泌一种激素，杀死癌细胞。 　　研究表明，这种经过基因改良的细胞能够使肿瘤变小。在试验中，17名黑素瘤患者肿瘤都有所缩小，而所有病人此前都曾使用过其他各种治疗方法却没有效果。研究人员称，经过改进后，这种治疗方法将可以用于治疗、前列腺癌、、以及其他普通癌症。 　　不过，对于基因疗法的前景，研究小组仍相当谨慎。研究人员表示，就这项技术而言，失败多于成功。17名患者中，除53岁的奥里格和39岁的托马斯&M完全摆脱癌症之外，其余15名黑素瘤患者的病况，都没有因注入基因改良免疫细胞而持续改善，其中12名病人已死亡，还有3名病人濒临死亡。
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　|　　|　　|　首个精准医疗案例获批 ，可根据遗传基因治疗癌症
肿瘤药物的划分一般基于肿瘤在人体中的部位。作为首个精准医疗案例，美国食品和药物管理局（FDA）批准了根据肿瘤的遗传特征而非部位的癌症药物。
本周二，FDA批准了一种名为Keytruda的免疫疗法，用于遗传性患者基因中的“错配修复”。
这些遗传问题意味着患者的细胞不能完全修复DNA中的错配，从而引发癌症。但一些特定的药物对这类肿瘤有非常良好的疗效，比如Merck公司的Keytruda。
FDA的药物评估和研究中心主任认为该批准是“癌症治疗的重要一步”。
精准治疗要求根据患者的基因组成或其他相关情况进行个性化治疗。但到目前为止，FDA只批准过根据患病部位的癌症疗法，如乳腺癌或肺癌。
Keytruda是第一个针对基因缺陷导致癌症的特效药。患者可能具有两种罕见基因缺陷中的一种，并患有如肺癌或者胰腺癌。医药领域称这个批准是对定义癌症方式的突破。
Keytruda通过释放身体的免疫系统来攻击肿瘤，并于2014年首次被批准用于治疗晚期皮肤癌。Keytruda属于免疫关卡抑制剂类药物，它的使用取得了巨大的成功，包括挽救了前美国总统卡特的生命。但这种免疫治疗的缺点是并不对所有患者都有效，原因尚不明确。
随着新的批准，预期受益的患者数量可能会大幅增长。约翰·霍普金斯大学的肿瘤专家认为，美国约有4％的晚期癌症患者可以从中受益。其人数高达3万人。
而这种药物以前根本不被考虑用到这些病人身上。
新批准仅适用于传统治疗（如化疗）已经失败的患者。但是专家认为基因缺陷检测可以将Keytruda的使用范围进一步扩大。基因检测费用约为300到600美元。Keytruda药物每年的使用费用约为15万美元。
Keytruda项目获得了“加速”批准，将在包括约翰霍普金斯在内的五个医院进行临床测试，仅涉及15种不同类型癌症的149名患者。在试验中，约40％患者的肿瘤完全或部分收缩。
其中一名60岁患者来自纽约州，在2013年被诊断患有晚期壶腹癌后进行了一年的化疗。
2014年4月，该患者加入了Keytruda项目。因为她先天具有名为林奇综合征的基因缺陷，其DNA修复基因不能正常工作。在使用Keytruda短短几个月后，她的肿瘤已经消失了。
该患者继续使用了Keytruda两年，她现在已经可以完全正常生活了。她全职工作，下班后大多数时间去健身房，打网球，做瑜伽。她说：“如果不是Keytruda，我可能已经去世了。”
翻译：董孜业
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声明：本文由入驻搜狐公众平台的作者撰写，除搜狐官方账号外，观点仅代表作者本人，不代表搜狐立场。图书信息/癌症的基因治疗
　　出版社: 湖北科学技术出版社; 第1版 (日)
　　丛书名: 医药新科技丛书
　　平装: 276页
　　开本: 16开
　　ISBN: , 2
　　条形码: 2
　　尺寸: 25.6 x 18.4 x 1.4 cm
　　重量: 522 g
内容简介/癌症的基因治疗
对于治疗癌症，人们越来越多地依赖于药物“代替”身体器官的抗病能力，人体自身的自愈力也受到了削弱，逐渐丧失了本应属于自己的健康。&当人体的这种自然自愈力下降时，就出现了疾病和衰老，所以增加人体自然自愈力是修复疾病的关键。负离子正是通过增强人体自愈力，激发人体自身的修复能力，从而帮助人体战胜疾病。最近的研究结果也表明抗氧化治疗对于肿瘤治疗有非常重要的临床意义。实验证明负离子可增加脑吗啡作用，而脑吗啡本身就是具有抗衰老、抗氧化、抗菌，溶解肿瘤等抗病功能。能够真正对癌症起到医疗效果的是生态级的小粒径负离子。生态级小粒径负离子能够调节因恶性肿瘤引起的体内的酸碱失衡及氧化还原状况失衡，维持体内环境的稳定性，促进正常的细胞代谢，减轻，消除化疗的不良负作用，对患者的治疗非常有益。
目录/癌症的基因治疗
&一、癌症的分子检测 二、主要的分子检测新技术 三、癌症的基因治疗 四、基因载体 五、癌症基因治疗的展望及存在的问题 六、与基因治疗有关的某些社会问题 第一篇 癌症的分子生物学概述第一章 癌基因和(抗癌基因) 一、癌基因 二、肿瘤抑制基因第二章 细胞周期 一、g1期分子的调节 二、s期的基因调节 三、g2/m期基因调节 四、m期的分子调节机制 五、细胞外信号的作用 六、细胞周期的关卡调节 七、细胞周期和癌 八、细胞周期异常和肿瘤的治疗问题第三章 细胞信号转导与癌症 一、细胞信号转导的类型及转导通路的一般特征 二、信号转导的生物学效应 三、细胞内几条主要的信号转导途径与癌症 四、细胞内其他一些重要的信号转导途径与癌症 五、信号转导与癌症的治疗第四章 细胞凋亡消长的分子生物学与肿瘤 一、细胞凋亡的概念 二、参与细胞凋亡的核心分子 三、细胞凋亡的信号转导 四、细胞凋亡调节因子与肿瘤发生第五章 端粒、端粒酶和肿瘤 一、发现的历史 二、端粒 三、端粒酶 四、端粒酶活性检测方法 五、端粒酶结构蛋白质及端粒结合蛋白质 六、端粒、端粒酶与肿瘤 七、展望第六章 癌细胞的侵袭和转移 一、肿瘤浸润和转移的基本概念 二、肿瘤浸润转移过程的分子机制 第二篇 癌症的基因治疗总论第七章 癌症的分子靶治疗 一、小分子化合物 二、蛋白质类药物 三、第八章 治疗和载体的应用 一、非病毒性策略 二、病毒性策略第九章 和核酶技术 一、反义技术 二、核酶技术第十章 rna干扰技术 一、rna干扰的原理 二、rna干扰的生物功能 三、哺乳类中的rna干扰 四、rna干扰的实验技术 五、rna干扰在生物医学和功能基因组中的应用第十一章 癌症导向分子化疗 一、癌症导向分子化疗的分类 二、癌症导向分子化疗的常见策略 三、肿瘤导向分子化疗药物载体的选择第十二章 致融性抗肿瘤单纯疱
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