尿毒症小伙三年自己做透析 工作单位拒与其续约
来源：南方日报
原标题 [尿毒症小伙三年自己做透析]
　　南方日报讯 （记者/徐旭珊 项俊波 通讯员/林茹珠）一个年仅26岁的湖南籍小伙子谭伟，在患上尿毒症的三年里，坚持自己给自己做腹膜透析。但由于工作单位不愿再与其续约，7月份他将面临着无医保报销而必须自己负担巨额透析费的无奈境地。近日，笔者接到患者家属的爆料，希望寻求社会帮助。
　　在中山市第一人民医院杨颖滨大楼肾内科210房，笔者见到了谭伟。三年来，他一个人住在医院附近的小出租屋中，坚持自己给自己做腹膜透析。不过，由于透析得不充分，营养跟不上，已经开始出现了一系列的严重的骨骼并发症，笔者看到，他的手指头关节肿起了一大块，或将造成手残废。
　　据介绍，谭伟每天要为自己做4次腹膜透析，在有医保报销的情况下，每月的支出仍达到1500元。幸运的是，家里人对其不离不弃。目前，在深圳打工的哥哥和在珠海打工的妹妹，每月将大半的工资都留给了他。“我每月的工资大概是2500元左右，除了自己的生活费，都给了哥哥，大概是1000多元吧。”妹妹谭小妹说。
　　近日，家里则希望能为谭伟换肾，父母、哥哥、妹妹均争着给他一个健康的肾。不过，为不影响兄长和妹妹的生活，谭伟56岁的母亲已做了配型，顺利的话将进行肾移植手术。
　　不过，在这家坚强的家庭面前的是，巨额的手术费将难以负担。尤其让谭伟无奈的是，在不久前，在合同到期后，原来的工作单位已经和他解除了工作关系，这也意味着他将失去医保报销，每月的透析费用将高达近万元，而手术费用也至少在十几万元以上，这一巨额的费用将让这个贫困的家庭雪上加霜。
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　　体检应加强尿毒排查
　　人民医院肾内科主任医师崔惠敏介绍说，目前在人民医院进行透析代替治疗的尿毒症患者约有500人，全市至少有1000多人。
　　“最关键是要早发现早治疗，希望病人在做体检的时候也能够顺便验一下尿。”崔惠敏指出。据介绍，如果能够在早期发现异常，多数病人可以不用患上尿毒症。“但如果等到病人有感觉，那一般百分之八九十的肾都已经坏死了。”肾内科医生菅宏蕴则介绍。
　　不过，崔惠敏也指出，多数尿毒症患者通过透析代替治疗或肾移植，仍有工作能力。她表示，希望社会对这部分病人多加宽容，让他们能够在工作中购买医保，并获得一定的收入维持生命。
(责任编辑：胡彦明)
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尿毒症患者与病魔抗争8年
患病之初很绝望，如今工作旅游两不误
&&&&YMG 记者　王梓蓉通讯员　叶杏　摄影报道　　27日上午，烟台山医院血透科举行了一场别开生面的肾友会，会上请来了台湾血液净化专家吕理哲博士、国内著名肾脏病专家邹作君教授和烟台山医院血透室林崇亭主任。他们针对尿毒症患者的家庭照护及健康指导、血液透析并发症的处理及风险预防等内容进行了讲授。100余名尿毒症患者现场聆听专家精彩讲座。　　31岁患尿毒症，肾移植后曾抑郁　　今年39岁的许先生，家住市区，患尿毒症已有8年时间，这8个年头里，他每周坚持透析，用不同的方法应对生命中的挑战，穿越逆境，努力让自己活得更好。　　在肾友会上，记者见到了患病8年的许先生，说起自己当年确诊时的场景，他依然记忆犹新。“那时我31岁，当人生在最精彩的阶段，医生告诉我患上尿毒症，我连续抑郁了两年。”许先生告诉记者，他确诊后就辞去了工作，每天到医院透析，连朋友都不知道。　　因为年轻，许先生的家人四处筹钱，给他做肾移植手术。当许先生找到合适的肾源，钱也终于筹到后，在2008年，许先生做了肾移植手术。可是，手术过后的两个月时间里，许先生出现了排异反应，手术失败，许先生家里也差点倾家荡产。“当时家里只有老婆在赚钱，加上身体状态很差，想过自杀。”许先生说。　　调整心态，去给老婆公司做销售　　肾移植手术失败后，许先生继续开始透析治疗。他告诉记者，那段时间精神状态很差，休息也不好，每天需要靠精神药物入眠。由于许先生身体没力气，他一个朋友也不见，渐渐和身边人疏远关系。“患者抑郁后，给家人也增加了负担。”林崇亭主任告诉记者，许先生家人要求医生劝劝他，多传递积极的信息，希望他能振作起来。林崇亭连续找许先生谈了几次话，让他建立治疗信心，多接触社会，积极参与外界活动。“我听了医生的建议，两年后，我都能爬南山了。”许先生告诉记者，以前回家爬四楼都没力气，可锻炼后，每周都要去爬南山。积极面对生活后，许先生又调整心态，去给老婆公司做销售，常常在外接触客户，有说有笑，且常和家人一起去旅游。　　据了解，现在尿毒症患者的生存率已提高到了70%，而且更多的病人生活质量都不错，可以参与正常的社交活动，可以结婚生育，可以外出旅游。“在国外，很多尿毒症病人都是依靠血液透析存活几十年的，跟普通的慢性病没有区别。”林崇亭说。您的位置： >> 正文
重庆云阳：医院为尿毒症患者“找工作”
新华社重庆１月２９日电题：重庆云阳：医院为尿毒症患者“找工作”
新华社记者赵宇飞
“以前，家里无法承受我的治疗费用，我多次想放弃治疗，现在我在医院透析，同时还能在医院引进的互联网劳务平台上做事，每月有２０００多元的收入，家里负担减轻了不少。”对重庆云阳县患尿毒症３年多的李江荣来说，原本黑暗的生活重现了曙光。
尿毒症是一种慢性重症疾病，患者需要长期透析，终身治疗，且丧失就业机会，使其陷入“因病致贫、因贫致病”的恶性循环。去年１２月，云阳县双江人民医院与成都一家互联网科技公司合作，创新性地引进互联网劳务平台，为尿毒症患者提供简单易行的在线工作岗位，让其能在接受透析治疗的同时，通过劳动获取报酬。
李江荣就是首批“幸运儿”之一。今年３０岁的李江荣是云阳县蔈草镇人，多年在外地打工。２０１２年底，李江荣被查出患上尿毒症，去年初，病情加重的她不得不辞去工作回到家乡进行透析治疗。
为了给李江荣治病，家里花光了所有积蓄，每月１０００多元的透析费用，让这个贫困家庭无力承担。李江荣说：“很多次，都是透析的前一天，我和家里人找邻居、亲朋好友借钱，我好几次都想放弃治疗了。”
后来，听说自己做透析的医院引进了互联网劳务平台，李江荣就第一时间提出了申请。记者看到，李江荣做的是一份语音提示纠错工作，她戴着耳机坐在电脑前，把听到的语音内容和原来的文本进行对比和修改，这对于熟悉电脑操作的她来说很轻松。
“我是去年１２月初开始做的，第一个月就挣了２０００元，还是在非常轻松、想做就做的状态下完成的，以后我还可以把任务带回家多做一些，可以挣得更多。”李江荣掰着手指头算了一笔账，“我每月透析费１３００元，这样一来，我每月赚的钱可以保证治疗费用，还能有一些结余。”
双江人民医院院长刘勇介绍，尿毒症患者无法从事重体力劳动，且需要长期透析治疗，往往很难在社会上找到工作。“考虑到这一点，我们引进的该互联网劳务平台，工作难度和强度都不高，患者还能灵活选择时间和工作量。”
近日，随着第一批人员的报酬发放，越来越多的患者申请加入。沙市镇２５岁的万琼患尿毒症一年多，她最近也加入其中。“得病后，我一直想打点零工，减轻家庭负担，但用人单位都不敢要我，现在我３天就挣了１００元，这个平台帮我实现了愿望，我心里很温暖。”她动情地说。
刘勇说，全县需要透析治疗的尿毒症患者有３００多人，其中近百人在双江人民医院接受治疗。从去年１２月初，已有３０多名患者开始在互联网劳务平台上工作，看到第一批患者拿到报酬，其他患者陆续报名登记。
云阳县卫计委主任徐锋表示，未来会将双江人民医院的做法进一步推广，还可能引进网络游戏等报酬更高的项目，进一步增加尿毒症患者的收入，让他们彻底走出“因病致贫、因贫致病”的恶性循环。
“尿毒症造成我经济困难，还让我精神颓废，现在这个项目，不仅让我增加了一笔收入，更重要的是让我这样的病人找回了生活的信心。”李江荣说。（完）
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[责任编辑: 陶玉莲]
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“重庆正事儿”，戳一戳就知道重庆的大事儿！男子22岁患尿毒症 瞒母亲14年带病工作
　　男子患尿毒症瞒母14年
　　“为什么你的左手会有青筋凸起？”“这是前些年手骨折后留下的印迹。”14年来，这样的善意谎言，曾庆能不知道对母亲说过多少次，他不能告诉母亲这不是青筋，而是因为做了动静脉内瘘吻合术，更不能说之所以做这个手术是因为自己患了尿毒症。
　　2002 年，内江市东兴区新店乡金鼓村的曾庆能刚退伍回来不久，就患上了肾病综合症，虽然一直接受药物治疗，可是，依然发展成了尿毒症。为了不让患冠心病的母亲担心，曾庆能让所有亲人朋友帮他一起瞒着母亲。
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