xrd分析软件jade中009是根据什么命名的

一些关于XRD的东西【转】
7是不是只差(009)衍射峰呢?如果是这样,那么就是16-427漏掉了这个峰,或者当时实验者收集数据时的角度不够高,没有达到这个峰的位置,这种情况是常有的&&做钴酸锂XRD衍射实验时,在X衍射仪上做出的衍射图片,第一个衍射峰特别高,其他的衍射峰特别低,不成比例,是仪器本身的原因,还是发生了择优取向,请各位高手指点。&不知你是用钴酸锂粉末做的实验,还是多晶膜等?如果是粉末,那可能就是择优取向了&&化学沉淀法从氨氮废水中结晶出磷酸铵镁,XRD与标准JCPDS相比衍射峰有规律向左偏移,这表达什么晶体结构的信息啊?&可能的原因:&如果各峰的偏移基本上是一个固定值,原因是2θ零位不正确;&样品平面后仰;&组成偏离化学式"MgNH4PO4&6H2O",未知的偏离导致晶格变大了一些。&&用Jade5软件可以进行XRD定量分析吗?&XRD 定量分析的基础数据是样品中各组成物相的强度数据(原理上应该用峰的面积数据),余下的工作便是些乘除比例的运算了,使用表格软件(如WPS Ofice的"WPS表格"、微软的Excel)完成甚为方便。因此,使用任一能够获得峰面积或峰高的软件工具都可以进行XRD定量分析,当然,有 Jade软件更为方便。&&哪里有X射线衍射校正和定量分析用的标准物质(GBW(E) 130017)α-石英(α-SiO2)&国家标准物质研究中心询购。http://www.&&[结构分析计算方面的问题]&请介绍一些介绍Rietveld方法的书籍。&这方面的书籍很多,如:&《粉末衍射法测定晶体结构》&作者:梁敬魁编著 出版社:科学出版社&出版时间:2003 丛编项:应用物理学丛书&简介:本书系统全面论述了粉末衍射图谱的指标化,点阵常数的精确测量,粉末衍射测定新型化合物晶体结构的各种方法等在离子晶体结构分析中的应用。&主题项:粉末衍射法-晶体结构 X射线衍射-晶体结构&有没有关于精修的详细操作的指南?&如果你想用Fullprof来精修结构,那么你可以看看本论坛:http://www.crystalstar.org/Article/ShowArticle.asp?ArticleID=81关于这个软件的使用说明。&有了结构数据后,你可以用diamond、atoms等绘图软件绘出晶体结构图&&请推荐一个小巧玲珑,方便实用的计算晶胞参数的软件。&Celref2.0或3.0都可以。&&chekcell软件可以根据xrd图谱和pdf卡片获得样品的晶胞参数么?&CHEKCELL是进行晶胞参数的精修,粗晶胞当然可以在pdf卡片上得到了,这个软件是较简单,按照上面的提示操作就可以了&&用XRD图来精修出分子结构研究分子的性质, 收集XRD时应注意些什么?&强度要高,中等强度的衍射峰强度要达到5000计数以上;衍射峰的分辨要尽可能的好;扫描范围要大,最大d值的峰不能缺失。衍射峰的强度和很多因素有关,比如样品的衍射能力,性质,还有仪器功率,测试方法,检测器的灵敏度等等。&&做XRD时步长一般为0.02度,但是如果要做Rietveld分析,出了强度要求500以上,步长有没有什么要求啊?&一个半峰宽内有3-5个点就可以了,步长一般为FWHM的0.2-0.3就可以了。&强度要求在之间。&&如果用普通的xrd仪器如brucker D8 或者 philips 等测试粉末的xrd,扫描速度需要多慢才适合用gsas等方法作rietveld分析,需要加内标吗?&扫描速度的快慢是根据你的数据强度要求来确定的,如果要做结构精修,中等强度的衍射峰的强度应该在5000以上,至于内标是不需要的。&
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可吸入颗粒物中非晶质含量的原样XRD分析
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