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0.1mol/L 的PBS配方如下：Nacl 8.5克Na2HPO4.12H2O 30.8克NaH2PO4.2H2O 2.8 克双蒸水 定容至1000ml 稀释十倍即为0.01mol/L 的PBS. 丁香园网友luxboy_6x的问题：我要做将大鼠骨髓干细胞输入大鼠体内的实验,在对照组中给大鼠输入PBS还是生理盐水,我和导师有不同观点,我的导师认为:因为在筛选骨髓干细胞的步骤中有反复多次的PBS冲洗,故为取得比较好的对比,应该选用PBS;而我认为用生理盐水合适,因为参照很多文献上,他们的对照组也是给大鼠输入的是NS,而且NS的渗透压与生物体内的渗透压差不多,对生物体的影响不是很大.我想请教的是PBS输入体内对生物体是否有影响?和NS比较,在对照实验中哪个更合适?其实我的老板对自己的观点也不是很坚定的. 丁香园网qxlbljys的观点：两个均可以，没有大的差别，应该是用PBS更有对比性，因为你是用做阴性对照的，应和筛选骨髓干细胞时用的PBS一致，PBS也不会影响动物的。 丁香园网友zhenyueqiao的问题：我按照师姐的配方配PBS,据说配出来就是PH7.4,但我使用PH计测了之后是7.8,请问在做TTC染色时还要调到7.4吗,能用盐酸调PH吗?丁香园网cma1954的观点：不能！这样会破坏缓冲能力！介绍一个配TTC的PBS（pH7.4）：配制0.1mol的Na2HPO4和NaH2PO4，按81%和19%混合。如pH不满意，微调一下两者比例，如出现你的情况，可将NaH2PO4比例提高些。丁香园网友zhang_yanli的问题：这几天配PBS，每次配完后感觉溶液挺清亮的，高压完以后就会出现白色沉淀物，开始以为是瓶子没洗干净，然后就用刚泡完酸（酸也是刚配的），干烤完的瓶子用的水是蒸馏水，还用了次三蒸水，，还是会有沉淀，连续四五次都这样，以前没出现过，是怎么回事呢？丁香园网coven的观点：正常的，自己配的PBS高压后是会有沉淀的。所以你可以用0.22um的滤器过滤的。我们一般是先配10×的PBS，用0.22um的滤器过滤后储存。待需要时，稀释成1×的，然后高压，感觉好一点。丁香园网liujian的观点：除了与试剂有关外，与水也有很大的关系，不知道楼主用的是什么水？有一次我们实验室的纯水仪的虑芯该换了，用这样的水配出来的PBS高压时就很容易出现沉淀！然后我换了用蒸馏器烧的三蒸水后就没有沉淀了！后来我们干脆就配成5×或10×的常温保存，用灭菌3蒸水稀释后再用。10×的PBS在4度保存的确会析出，5×的就不会析出！室温下都不会析出！
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在Na2S和K2CrO4相同浓度的混合稀溶液中，滴加稀Ph（NO3)2溶液，则（)。
A．PbS先沉淀
B．PbCrO4先沉淀
悬赏：0&答案豆
提问人：匿名网友
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在Na2S和K2CrO4相同浓度的混合稀溶液中，滴加稀Ph(NO3)2溶液，则(&&)。&&&&A．PbS先沉淀&&B．PbCrO4先沉淀&&C．两种沉淀同时出现&&D．两种沉淀都不产生
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1在相同浓度的Na2CrO4和NaCl混合稀溶液中，滴加稀的AgNO3溶液，则(&&)。&&[已知]&&A．先有AgCl沉淀&&B．先有Ag2CrO4沉淀&&C．两种沉淀同时析出&&D．不产生沉淀2在一溶液中，CuCl2和MgCl2的浓度均为0.01mol/L，只通过控制pH方法，(&&)。&&[已知]&&A．不可能将Cu2+与Mg2+分离&&B．分离很不完全&&C．可完全将Cu2+与Mg2+分离&&D．无法判断3向含有0.1mol/L NaI和0.1mol/L NaCl的溶液中逐滴加入AgNO3溶液，则(&&)。&&[已知]&&A．开始时两种沉淀同时析出，最终全变成AgI&&B．首先析出AgI&&C．首先析出AgCl&&D．不再析出AgI时，开始析出AgCl沉淀4Ag2CO3可溶于稀HNOa，但AgCl不溶于稀HNO3中，这是因为(&&)。&&&&A．Ag2CO3的小于AgCl的&&B．AgCl的S小于Ag2CO3的S&&C．稀HNO3是氧化剂&&D．比Cl-的碱性强
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