发病原理/XYY男性综合征
染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致，即精细胞有丝分裂时出现不分离，形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。
临床表现/XYY男性综合征
主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。患者可出现结节囊性痤疮(Nodulocystic&acne)和骨骼畸形，特别是尺桡骨骨性连接。患者的性腺、第二性征和正常男性一样，但有睾丸功能轻度障碍，其表现是精子形成障碍；含量正常，FSH与LH轻度上升。XYY综合征也有一些变型，文献报道核型有XYYY、XYYYY以及X／XYYY等嵌合体，患者都为儿童，大都智力低下，并有轻度多发畸形。&
诊断及治疗/XYY男性综合征
身材高为本病特征，智力低下，有犯罪倾向及精子形成障碍，可作为诊断依据。最后确诊应做染色体核型检查，Y染色质有两个和XYY核型可以明确诊断。同克兰费尔特综合征I临床鉴别是本病患者的及外阴部正常。本病无特殊治疗。&症状由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。身材高达1.8米以上（欧美人平均1.85米以上），躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。面部不对称，耳长。常患脓疱性。医学上称这类人为“超男”，但实际上15-20％的病人有中度性腺机能减退，精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表明精子发生异常。他们可以有正常或异常后代，也可能没有后代。其H-Y抗原滴度高于正常男性。
智能低下或处于正常下限。患者缺少自制力，情绪控制不良。国外有的学者认为患者脾气暴烈，好斗，进攻性强，有反社会行为，容易犯罪，包括性行为不当而犯罪。气脑造影可有脑萎缩表现，脑电图中慢α频率均增加，与中枢神经系统缺陷相符合。犯罪原因与身材高大、性腺机能低下无关，而与智能缺乏和中枢神经系统异常有关。这种染色体异常的发现，被认为是人类行为的一个重要发现。不过，这个问题是行为遗传学中尚有争论的问题，有待继续探讨。
据统计数字表现（国外已有一系列报道），XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是，另一种染色体异常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，与核型为47，XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，起决定作用的应是二者具有的智能低下与异常。&
其变异型49，XYYYY，性格极暴烈，具破坏性，第五指弯曲，掌骨和指骨发育不良，睾丸发育不良，须毛稀少，双侧。&
核型为48，XYYY者较少见。中等或精神发育迟滞。&
&|&相关影像
互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可，禁止商业网站等复制、抓取本站内容；合理使用者，请注明来源于。
登录后使用互动百科的服务，将会得到个性化的提示和帮助，还有机会和专业认证智愿者沟通。
此词条还可添加&
编辑次数：9次
参与编辑人数：6位
最近更新时间： 17:18:40
贡献光荣榜扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向?
社川冈板7WB
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合时,性染色体X在同源染色体分离时两条X染色体未分开二意向了细胞的同一极,在进行减数第一次分裂末期时会形成含有一对同源染色体X的初级精（卵）母细胞,在减数第二次分裂结束后就会有含两条X（Y）染色体的卵细胞（精细胞）,卵细胞和精细胞结合后就会形成不正常的性染色体组合.
为您推荐：
其他类似问题
LZ是看了那部叫XXY的电影吧。。。①XXX这种染色体遗传病叫做超雌综合征。基本可以正常生育，没什么严重的临床症状，可生育②XYY这种叫什么我不知道，患者大多缺乏自制力，易暴躁，很多都有犯罪史，就是男中之男。。③XXY这种的叫克莱恩费尔特综合症即克氏综合症。一般表现为男性，但也有长大后突然变成女的的……临床表现：先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期...
应该说是染色体型，xxy是男性，但是会有女性特征，xxx是完全的女性特征，xyy是超雄性，男性特征明显，通常具有暴力倾向，据说拳王泰森就是xyy。性染色体为三倍体的人通常应该不会有后代，也就是说应该很大几率无生育能力。
WC的图像上已经告诉我们了人有两种性别，具体是哪两种看图便知！ 人类篇国际奥委会已于1999年停止染色体检查，因为基因学家和医生们多年来一直对此问题
XXY：精子或者卵细胞生成时候，同源染色体没有分开导致的，这种基因型的个体都叫遗传病，首先就是性征不明显，一般生命力都弱。xxx：卵细胞形成时同源染色体没有分开，一般是母亲遗传给孩子的，又叫21三题综合征。
扫描下载二维码}