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碳谱例题解析
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9&9-双氧杂蒽二醇引发丙烯腈聚合及其与苯乙烯共聚研究
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9&9-双氧杂蒽二醇引发丙烯腈聚合及其与苯乙烯共聚研究
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【求助】碳谱的峰为什么都分裂了？
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这个帖子发布于7年零352天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
请各位老师帮忙看一下，是样品中有两个成分呢还是做谱仪器等问题。
不知道邀请谁？试试他们
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碳谱局部放大
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局部放大图
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八成是两个结构十分相似的化合物
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可能是仪器造成的，再做一遍。
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楼上两兄弟一个东一个西，都还不能肯定。有没有哪位碰到过这种情况？期望celan能直接指点一下，但不知道celan老师这几天忙不忙，有没有时间来看看？
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好问题，我也碰见过，在园子里提问，没人回答。
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请各位帮帮忙呀。
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我也有这样的谱
我怀疑是混合物
但是用液相
正相板 反相板 分析都是 一个点 或者峰
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看来这问题还较普遍。期待内行同志解惑。期待汪老师解惑。
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zhusanmao 看来这问题还较普遍。期待内行同志解惑。期待汪老师解惑。看到了你的帖子和求助，看来我要发言了。印象:像是黄酮苷。我认为有一种可能原因，但没见到1HNMR,按理，1HNMR也会出现类似现象，所以建议将1HNMR上载一并分析。
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我的化合物氢谱是没有裂分的，化合物有多羟基。我的推论是，出现这种现象是因为化合物分子，由于产生了不同的分子间氢键而造成。这种不同的分子间氢键可以是异向的，或者是不同位置的羟基之间的，又或者是两种对映异构体化合物分子在相对应原子上与同一种分子之间形成的氢键，而由于母体是不同的对映异构体，所以氢键也有差别。由于这种不同氢键之间的差异及其微小，在氢谱中表现不出来，而在更为高分辨的碳谱中能观察到小于0.3ppm的裂分。
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我想看看楼主的1HNMR,yannabean不是楼主吧？
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谢谢汪老师出面，下面是该化合物的氢谱
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yannabean 我的化合物氢谱是没有裂分的，化合物有多羟基。我的推论是，出现这种现象是因为化合物分子，由于产生了不同的分子间氢键而造成。这种不同的分子间氢键可以是异向的，或者是不同位置的羟基之间的，又或者是两种对映异构体化合物分子在相对应原子上与同一种分子之间形成的氢键，而由于母体是不同的对映异构体，所以氢键也有差别。由于这种不同氢键之间的差异及其微小，在氢谱中表现不出来，而在更为高分辨的碳谱中能观察到小于0.3ppm的裂分。yannabean的说法我觉得有道理。
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请汪老师和各位有经验的同行指点一下。
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顶起来。我的问题还没有解决，期待各位指点。新信息补充:
液相检测纯度约90%。
结构应该是celan老师说的黄酮苷。
ESI证明不是双黄酮。
现在的问题是：碳谱为什么分裂?我需要在毕业论文里说明。希望celan老师和其他老师能指点一二，或者推荐点可能有帮助的文献。
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呵，看这位老兄这么着急，我也出手帮一把。你这个东西，既然不存在手性中心，那么有一个很简单的原因就是因为位阻异构，其实很简单，比如你的糖在6位，但是7位和5位都有OH的话，阻碍糖的自由旋转，这样就造成糖有2个位置，所以造成碳谱的烈分，你可以查一下 白焰晶，当然要用拼音去查，发表在Tetrahedron Letters上面的文章。解决得方法也有，就是对你的化合物做一个变温谱，加热到100度，则两个峰将变为1个。
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我遇到过类似情况，多次重复都得到有一个碳裂分，后来换了一台核磁仪就ok了，和NMR的老师讨论过也不知道为什么，我的化合物结构较为简单，肯定不是什么异构或是分子内氢键。你可以试试看换个地方做碳谱
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谢谢dkwork，addbaby两位，尤其是addbaby说的情况很有启发，估计我的化合物就是这种情况。但氢谱为什么看不出来列分呢？还期待解答。
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可能是仪器造成的，去耦不完全。
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太精彩了！恳请addbaby仁兄说一下白焰晶的文章详细信息，能否把文献发上来?先谢过了！
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zhusanmao 顶起来。我的问题还没有解决，期待各位指点。新信息补充:
液相检测纯度约90%。
结构应该是celan老师说的黄酮苷。
ESI证明不是双黄酮。
现在的问题是：碳谱为什么分裂?我需要在毕业论文里说明。希望celan老师和其他老师能指点一二，或者推荐点可能有帮助的文献。不太像异构引起的，比较有意思，关注中，楼主的液相检测出峰时间是多少啊？
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zisu0727 可能是仪器造成的，去耦不完全。同意。
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mangrove_f 不太像异构引起的，比较有意思，关注中，楼主的液相检测出峰时间是多少啊？液相出峰在30多分钟，梯度，应该不会是两物质。
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这个问题还在讨论，我就做好事做到底吧。同时也将这个问题了结了。这也好营造论坛的气氛。文章贴在下面： 实际上喝你的情况应该是如出一辙。H NMR不列分的原因很简单，碳谱的谱宽达到200，而氢谱谱宽才10几，分辨率远远低于碳谱。
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感谢addbaby无私援助。
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感谢addbaby仁兄提供这么宝贵的资料，小弟受益匪浅！不过小弟有几点愚见，提出来请各位拍砖：1.楼主化合物结构不知确定了没有？小弟觉得可能是山奈酚-3-O-阿拉伯糖苷（见附件），而addbaby兄提供文献中的黄酮为6位碳苷，且7位存在甲氧基（貌似这两点是文献中化合物碳谱和氢谱裂分的前提）；2.文献中提到化合物氢谱和碳谱都出现了裂分，而楼主的化合物氢谱好像没有裂分；3. 文献中经过conformational analysis得出结论说明主要是由于甲氧基存在的原因，而楼主的化合物不存在甲氧基官能团，且为氧苷，连接在3位上，好像还没有看到过这样的化合物出现过碳谱裂分！小弟菜鸟，才疏识浅，还请各位大虾批评！
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还有，98和93ppm处怎么看都是三重峰，不知是为什么？
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xiaopo110119 感谢addbaby仁兄提供这么宝贵的资料，小弟受益匪浅！不过小弟有几点愚见，提出来请各位拍砖：1.楼主化合物结构不知确定了没有？小弟觉得可能是山奈酚-3-O-阿拉伯糖苷（见附件），而addbaby兄提供文献中的黄酮为6位碳苷，且7位存在甲氧基（貌似这两点是文献中化合物碳谱和氢谱裂分的前提）；2.文献中提到化合物氢谱和碳谱都出现了裂分，而楼主的化合物氢谱好像没有裂分；3. 文献中经过conformational analysis得出结论说明主要是由于甲氧基存在的原因，而楼主的化合物不存在甲氧基官能团，且为氧苷，连接在3位上，好像还没有看到过这样的化合物出现过碳谱裂分！小弟菜鸟，才疏识浅，还请各位大虾批评！xiaopo110119老弟是个爱专研的好同志，提出的问题我觉得很值得思考。现提供一篇文献，各位仁兄看有否参考意义。
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进来学习深受启发
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