→ 治疗癫痫症哪家医院好呀？
治疗癫痫症哪家医院好呀？
健康咨询描述：
我在小的时候就患有癫痫，每次都是毫无征兆的倒地抽搐，还翻白眼，醒了之后闹但特别的疼，还会出现不记事的现象，现在发病的次说越来越多了。
想得到怎样的帮助：治疗癫痫症哪家医院最好啊？
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&&&&&&先天性癫痫病也就是医学上所说的原发性癫痫病，它的发病原因一般都是遗传导致的，而且先天性癫痫病对患者的身体危害也是非常大的，所以发现要及时治疗。大部分先天性患儿采取的都是药物治疗，并且要到正规医院治疗。对于癫痫病患者的治疗应该坚持，并且还要做好日常的护理，这样才能够尽快的帮助癫痫病患者摆脱其带来的痛苦。
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&&&&&&癫痫病的治疗方法是因个人情况而定的，每个患者都应有适合自身的治疗方案，一经确定就应长期坚持，不到应停药的时间不得擅自停药，同时不得随意加用或换用其他的癫痫药物，癫痫患者要遵守生活规律，尽可能的参加正常的工作和生活，使之心理舒畅，有利于病情的康复。
疾病百科| 癫痫（别名：癫痫病,羊角风,羊癫风）
挂号科室：神经内科
温馨提示：注意保证健康的生活方式，要有积极乐观的心态。
癫痫(epilepsy)即俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。由于异常放电的起始部位和传递方式的不同，癫痫发作的临床表现复杂多样，可表现为发...
好发人群：老年人群
常见症状：口吐白沫、抽搐、惊厥、意识丧失
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗
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特发性全面性癫痫决不简单
&特发性全面性癫痫被很多癫痫大夫视为小菜，认为容易对付。但是，那还是阅历太浅的原因。实际上并没有那么简单。当然，多数患者很典型，那是你的运气，碰上了典型的儿童失神癫痫、青少年肌阵挛癫痫、仅有GTCS的全面性癫痫等等。但是，您也有不幸的时候。失神、肌阵挛、强直阵挛发作单独或组合出现是最常见的特发性全面性癫痫类型，但如果参合上强直、失张力在里面，您就该犯晕了。您会在很多方面纠结，比如到底是典型失神还是不典型失神？是Doose还是LGS？如果患者给您描述一大堆局灶性症状，甚至你连全面还是部分都不能确定。&&&&&在全世界范围，47%的IGE患者被错误的使用了卡马西平、奥卡西平、苯妥英钠，剩下的患者又有一部分被错误用了塞加宾（加重失神）、氨基烯酸（加重失神）、加巴喷丁（对所有全面性癫痫无效，加重），再剩下的还有一部分被错误的用了拉莫三嗪（50%加重肌阵挛）、苯巴比妥（加重失神），最后一小撮人可能又迷失在左乙拉西坦和托吡酯（对失神效果不佳），万能的丙戊酸钠如果再不解决问题，那么真正能用对药的真是寥寥无几！&&&&脑子如果清醒点，首选丙戊酸钠，给予足量、足程治疗的机会更大些，第二种药物一定要慎重选择，不可乱来呀！个体化的治疗还是很重要。一个特发性全面癫痫的孩子很有可能毁在不负责任的用药上，甚至还有被庸医做手术的先例。&&&&不懂癫痫用药却在给患者处方的医生大有人在。这对患者来说是个威胁！我估计，在中国能得到正规合理用药的特发性全面性癫痫患者可能仅有30%。如此残酷现实，应该也存在于其他疾病。中国医生的去严谨化正在加速，这绝对是中华民族的悲剧。
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神经内科分类问答特发性癫痫综合征
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目录1 拼音tè fā xìng diān xián zōng hé zhēng 2 疾病别名
3 疾病代码
4 疾病分类
5 疾病概述
特发性癫痫综合征(年龄依赖性起病)以往也称之为“原发性癫痫”，系目前尚找不到明确的癫痫，这并不意味“无原因”，仅是尚未找到病原。大多数具有单背景，确定致病基因及是探索癫痫防治的基础。
我国特发性癫痫综合征主要类型的原发性全身发作，发病率为81%；典型的发病率为8.6%。
6 疾病描述
癫痫综合征(epilepsy syndrome)是一组、体征组成的特定癫痫现象，不仅仅是癫痫发作类型。特发性癫痫综合征(年龄依赖性起病)以往也称之为“原发性癫痫”，系目前诊断技术尚找不到明确病因的癫痫，这并不意味“无原因”，仅是尚未找到病原。大多数具有单基因遗传背景，确定致病基因及功能是探索癫痫综合征防治的基础。
特发性癫痫综合征的临床类型既有(partial seizure)，又有(generalized seizure)。主要包括良性中央颞区癫痫 (benignrolantic epilepsy of childhood，BRE)、失神发作、良性家族性癫痫(benign familial neonatal convulsions，BFNC)、青少年肌阵挛癫痫 (juvenilemyoclonic epilepsy ， JME) 和全面性- 阵挛发作 (generalizedtonic-clonicseizure，GTCS)等。
7 症状体征
1.良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonmal convulsions，BFNC)是特发性癫痫综合征，10%～14%的患儿可发展为成人癫痫。家系研究表明，良性家族性癫痫基因定位于19 号短臂。
新生儿出生后2～3 天发病，约6 个月时停止发作，为局灶性或全身性，可伴呼吸暂停，多预后良好，不遗留后遗症，无。良性家族性婴儿癫痫多在生后3.5～12 个月发病，主要表现局灶性发作。EEG 常无特征性改变。
2.儿童良性中央颞区癫痫 又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫，30%～40的患儿同胞可有相同EEG 异常，约10%出现临床发作，40%的近亲有。
(1)18 个月～13 岁发病，5～10 岁为发病高峰，14～15 岁停止发作，男孩较多。发作常见于入睡和醒前，约70%仅在时发作，15%仅在清醒时发作，15%在清醒和睡眠时均发作。如不经治疗，10%仅发作1 次，70%数月或数年发作1次，20%发作频繁，治疗后发作显着减少。
(2)典型发作表现：患儿从睡眠中醒来，一侧口部，继之同侧口、咽和面部阵挛性抽动，常伴舌部僵硬感、言语不能、、等，但清楚，发作持续1～2min。白天发作通常不至全身，5 岁以下儿童夜间发作常扩展到同侧肢体，偶可扩展为GTCS。查体和神经学检查正常，EEG 显示对侧中央及(或)颞区高波幅棘尖波，继之以慢。发作间期EEG 可显示一侧或双侧中央区央颞区棘波发放，为典型高波幅棘波，困倦和睡眠可诱发。
3.儿童良性枕叶癫痫 也称具有枕区阵发放电的儿童癫痫(childhoodepilepsy with occipital paroxysmal discharge)，为常染色体遗传，可能是良性中央颞区癫痫的型。
(1)发病年龄15 个月～17 岁，多于4～8 岁起病，男性患儿略多，约1/3 有癫痫家族史，常为良性中央颞区癫痫(BRE)。在清醒或熟睡时发作，入睡时最多，闪光或游戏机可诱发。发作时先有先兆，包括如闪光或亮点，甚至看见蝴蝶、等物象；一过性丧失或中出现暗点、全盲或偏盲等，如视物显大症、视物显小症或视物症等，也可同时出现2 种或2 种以上的先兆，患者意识清楚或不同程度甚至，随后出现一侧、如自动症，也可扩展为GTCS。个别患者发作时出现语言障碍或其他感觉异常，30%的病例发作后、及等，应与鉴别。
(2)发作期EEG 可见一侧或双侧枕区棘波快速发放，发作间期为正常背景活动，一侧或双侧枕部和后颞部出现高波幅1.5～2.5Hz 棘慢波或尖波发放，或不同步，睁眼时消失，闭眼1～20s 复出现，过度换气或闪光刺激很少诱发，有时可见短程双侧同步棘慢波或多棘慢波弥漫性发作，偶可见颞叶棘波。30%～50%的患儿仅在入睡后EEG 出现变化，疑诊本病而清醒EEG 正常时，可检查睡眠EEG 确诊，但某些失神发作患儿发作间期也表现类似EEG。 检查正常。
4. 觉醒时有全身强直- 阵挛发作的癫痫(epilepsy with generalizedtonic-clonic seizure on awaking) 是最常见的特发性全面性癫痫。本病有遗传倾向，患者常有少年肌阵挛发作或失神发作史。多在10～20 岁起病，占少年及成人癫痫27%～31%。90%于白天或夜间睡眠觉醒时，少数在睡眠松弛时发作，缺睡可诱发。EEG 改变符合特发性全面性发作，对光刺激。
5.儿童性癫痫 (childhood absence epilepsy) 又称为密集性癫痫(pyknolepsy)，呈常染色体显性遗传，伴外显率不全，占全部癫痫患者的5%～15%。患儿6～7 岁起病，女孩较多。表现频繁失神发作，每次至数十次，可发生GTCS 或失神发作减轻，极少数以失神发作持续状态为惟一发作类型。EEG 为双侧对称同步3 次/s 棘慢波(slow and spike waves，SSW)，背景正常，过度换气可诱发。
6.青少年失神性癫痫(juvenile absence epilepsy) 在青春期发病，失神发作较低，发作时后退动作少见，常伴觉醒时GTCS 或肌阵挛发作。EEG 可见棘慢波频率＞3 次/s。患者对AEDs 治疗极好。
7.肌阵挛失神癫痫 (myoclonic absence epilepsy) 是罕见的癫痫综合征，约占全部癫痫的0.5%～1.0%，85%的患儿是男性。被认为是特发性与症状性癫痫的中间类型，病因可能为异质性，某些病例可能为遗传性，有些可能是某种脑病的症状。
(1)起病年龄2～12 岁，发病高峰7 岁，25%的病例有癫痫家族史，40%的患者发病前不正常。特点是失神伴双侧肢体节律性抽动，发作频繁，每天数次，每次10～60s，过度换气可诱发，睡眠早期也可发生。发作时意识障碍程度不等，轻者表现与人交谈困难，重者意识丧失。肌阵挛为肩和上、下肢抽动，也有面部(下颏及口部)肌抽动，睑肌抽动少见。神经系统检查多正常，患儿常伴或病前已有，可有自主状如呼吸暂停及。发作可持续至成年期，有时自动终止。
(2)发作间期EEG 背景波正常，双侧对称同步3Hz 棘慢波，突发突止。EEG异常放电1s 后出现强直收缩，多导记录仪可准确记录EEG 与叁角肌肌电图同步异常。诊断主要根据失神与肌阵挛发作同时存在的临床特征及EEG 典型3Hz 棘慢波。
8.青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy，JME) 也称前冲性小发作(impulsive petit mal)，肌阵挛发作 (myoclonic seizures)是短暂的不随意收缩，可能代表一种痫性发作如，或惊吓或入睡后生理反应，或的伴强直-阵挛发作的。近年来对上百个JME 家系调查发现，提示本病呈常染色体隐性遗传倾向。
(1)多在12～15 岁发病，占3%，成人癫痫10%以上，无性别差异。患者可伴GTCS、肌阵挛失神或失神发作等。发作可由缺睡、疲劳、饮酒、睡醒、闪光刺激或闭眼诱发，晨起时尤易出现，表现双前臂屈肌短暂急速收缩，对称或不对称不规则无节律阵挛，可反复发生，急速收缩累及下肢导致病人，患者意识保留，可感受到肌阵挛发作。多数患者发病2～3 年后出现GTCS，有时发作之初即合并GTCS，约1/3 的患者有失神发作，成年期始终有出现另一类型发作的可能性。
(2)发作期 EEG 为同步广泛多棘慢波发放，后出现一慢波；发作间期EEG 可能正常或显示3.5～6Hz 多棘慢复合波。
8 疾病病因
目前认为，特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传背景。
1.良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonmalconvulsion，BFNC)是常染色体显性遗传，存在。
2.儿童良性中央颞区癫痫(benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫 (benign childhood epilepsy withcentro-temporal spike,BECTS)，属特发性部分性癫痫，为常染色体显性遗传。
3.儿童良性枕叶癫痫 (benign occipital lobus epilepsy of childhood)为常染色体显性遗传，可能是良性中央颞区癫痫的变异型。
4.儿童失神性癫痫 (childhood absence epilepsy) 又称为密集性癫痫(pyknolepsy)，呈常染色体显性遗传，伴外显率不全，占全部癫痫患者的5%～15%。
5.青少年失神性癫痫(juvenile absence epilepsy)与肌阵挛失神癫痫(myoclonic absence epilepsy)，病因可能为异质性，某些病例可能为遗传性，有些可能是某种脑病的症状。
6.青少年肌阵挛癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy，JME) 115 个JME 家系基因连锁发现，基因与6 号染色体短臂6p21.3 紧密连锁，命名为EJM1，提示本病呈常染色体隐性遗传倾向。
9 病理生理
单基因或均可引起痫性发作，已知150 种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫作或肌阵挛发作，其中25 种，如性硬化、等，约100 种，如家族性黑矇性、类球状型脑等，以及20 余种遗传基因缺陷综合征。
癫痫综合征的一般发制，请参阅本“”相关内容。
10 诊断检查
诊断：诊断应解决四个方面的问题：
1.患者的发作性症状是否为癫痫性的 患者就诊时绝大多数是在发作间歇期，无异常所见。因此诊断的依据根据病史，但患者于发作时除单纯的部分性发作外多有意识丧失，难以自述病情。只能依靠目睹患者发作的亲属、或其他人叙述发作时的表现和整个发作过程，包括当时的，发作时程，发作时的姿态、、声音，有无肢体和其大致的顺序，有无怪异和失常等。了解发作时有无意识丧失对诊断全面性强直-阵挛发作非常关键，其间接证据包括舌咬伤、尿失禁、可能发生的跌伤和醒后头痛、肌痛等。但别人的叙述观察常不够细致精确，医生如能目睹患者的发作，对诊断有决的。癫痫有两个最重要的特点，即发作性和。发作性是，突然中止；重复性即有一次发作后，在一定的间隔后现象突然开始，突然终止，在频率、波形、波幅等方面不同于背景，而且突出于背景。爆发的内容可以是高波幅慢波，高波幅快波甚至α波；也可以是癫痫样波。但在常规脑电图由于记录时间有限(20～30min),在明确为癫痫的患者中仅20%～30%可以记录到癫痫样波或爆发，30%～40%为非变化如慢波增多，对癫痫的诊断无帮助。尚有20%～30%脑电图正常。20 世纪70 年代以来应用于临床的携带式脑电图(TEEG)技术可以持续监测24h 以上，可提高癫痫样波或爆发的阳性率达80%以上。尤其是录像及脑电图监测(TEEG-VR)可同时监测患者发作的情况及当时的脑电图变化，对癫痫的诊断、鉴别诊断及分型均有重要意义。
2.如果是癫痫，发作类型是什么，是否为特发性癫痫综合征 如能掌握各类型发作的特点，通过仔细询问病史，仔细分析，大多数患者的发作类型的并不困难。但确有少数患者其发作类型难以从病史得到明确的答案。TEEG-VR 监测对此有很大帮助。
3.临床应根据下列几个方面综合的考虑特发性癫痫 例如家族史，发病年龄，发作现象[如大发作并无GTCS 的先兆和(或)头、眼偏斜，意识丧失很早发生]，EEG 记录(非特异性弥散的节律紊乱或正常；EEG 也常用以区别失神发作和短暂的复杂部分性发作)，以及体征正常等。症状性癫痫在病史及两方面均可找到线索。病史方面，如围生期异常、头颅、脑炎、病史等。或同时有其他神经系统症状如剧烈头痛、或以及智力低下等。也可以有全身症状，如发作、或障碍、、如、肺、猪等。对于发病年龄在以上的患者，即使体检和EEG 均未发现异常，也还不能完全排除症状性癫痫，尚需随访复查，必要时做其他辅助检查。
4.对于症状性癫痫应鉴别病因是脑部疾病，还是全身性疾病。
实验室检查：
1.血、尿、常规检查及、（钙、磷）测定。
2.对诊断有一定意义。
其他辅助检查：
1.电生理检查 常规EEG 及采用EEG 监测技术，包括便携式盒式磁带记录(AEEG)、视频脑电图及多导无线电遥测等，可长时间动态观察状态下清醒和睡眠EEG，检出率提高到70%～80%，40%的患者可记录到发作波形，有助于癫痫诊断、分型及病灶定位等。
2.神经影像学检查 头颅正X 线平片、、MRI 检查有重要的鉴别诊断意义。
3.单发射断层扫描 (SPECT)可检出致痫灶间歇期减少，发作期血流量增加。正发射断层扫描(PET)可发现复杂部分性发作致痫灶，间歇期代谢减低，发作期代谢增加。
11 鉴别诊断
1.痫性发作(seizure)与各种发作性疾病鉴别
(1)：癔症有时表现为全身肌肉的不规则收缩，而且反复发生，须与强直-阵挛发作鉴别。询问病史可以发现癔症发作皆在有人在场和受到刺激时出现。发作过程一般较长，持续数十分钟或数小时，甚至整日整夜的发作。常伴有哭泣和叫喊。并无意识丧失和便失禁，也无撞伤。若在发作中检查，则可见到并不符合强直-阵挛的规律，、角膜和跖反射并无改变。值得注意的是，有的精神运动性发作的癫痫患者，尤其是慢性患者，不少具有不同程度的精神异常，包括情感反应。因此发现癔症色彩并不能排除癫痫。如果提示有精神运动性发作的依据，仍须做进一步检查。
(2)：晕厥也是短暂的意识障碍，有时伴有短暂的上肢阵挛，需要和各种失神发作鉴别。性晕厥前，大多有情感刺激或刺激史；由于减少的晕厥多在持久站立、、或排尿、时出现；晕厥多在突然起立时发生；多在用力或奔跑时出现。多数的晕厥在发病前先有、、眼前黑矇等症状，不似失神发作的突然发生，意识和体力的恢复也远较缓慢。
(3)：状态和其他患者，可因主动的过度换气而产生和肢端的或感觉异常，可伴有头昏和手足抽搐。诊断时可嘱患者，以观察是否能重复产生同样的症状。
(4)偏头痛：头痛性癫痫须与偏头痛鉴别。前者的头痛发作是突然的，持续时间不长，多持续几分钟，很少伴有恶心、呕吐等胃症状，EEG 可记录到痫性放电，开始和终止均有明显界限，需要抗癫痫连续治疗方可奏效。而偏头痛发作是渐进性的，常为单侧，多为波动性头痛，多持续时间较长，一般为数小时或1～2 天，常伴有恶心、呕吐等胃肠道症状，EEG 不能记录到痫性放电，多为非特异性慢波。偏头痛初始时用可发作。
(5)()：TIA 是指颈或椎-基底动脉系统一过性供血不足，导致供血区的局灶性神经功能障碍，出现相应的症状及体征。一般症状在5min 内即达高峰，一次发作常持续5～20min，最长不超过24h，但可反复发作。本病应与局限性癫痫发作相鉴别。TIA 多见于老年人，常有动脉硬化、、、等危险因素，症状持续时间数分钟至数小时不等，症状多局限于一侧肢体、面部等，可反复发作，体检可见眼底呈脑动脉硬化征象，EEG 检查多正常，颅脑CT 扫描正常，少数可有。而癫痫可见于各种年龄，除老年人继发于的癫痫外，前述的危险因素在癫痫患者中并不突出，癫痫发作持续的时间多为数分钟，极少超过半小时。局限性癫痫的症状开始为一个上肢后而扩展到全身，发作后体检一般无异常，EEG 可发现局限性异常脑波或痫样波，CT 可发现脑内病灶。
(6)：发作性睡病为的一个类型，是一种原因不明的睡眠障碍，表现为发作性不可抗拒的睡眠，可伴有猝倒症、睡眠和入睡等，表现为发作性睡病四联症。仅10%的患者具有上述四联征的全部症状。本病多在儿童期和青年期起病，以10～20 岁最多。每次发作持续数分钟至数小时，多为10～20min，自动清醒并立即恢复工作。每天发作数次。神经系统检查多正常，少数患者有和。睡眠监测可发现特异性异常，白天的发作性入睡为快速眼动相睡眠(REM)；夜间睡眠与健康人不同，其睡眠从REM 开始，而健康人则以非快速眼动相睡眠(NREM)开始。本病应与失神性癫痫鉴别。失神性癫痫起病年龄较发作性睡病早，儿童多见。失神性癫痫是突然的意识丧失而非睡眠。失神性癫痫有的伴有失张力，但持续时间短暂，一般仅数秒钟，EEG 可见3 次/s的棘-慢波综合，是失神性癫痫的特征性改变，有重要的鉴别价值。
此外，癫痫还应与发作性精神症状以及发作性其他症状等鉴别。
2.症状性(symptomatic)癫痫及癫痫综合征的病因鉴别
(1)引起癫痫的全身性疾病：
①低糖血症：发作时间多在空腹或剧烈运动后。一般先有、头昏、、恶心、等症状，甚至行为失常。有此类病史者要做空腹以进一步诊断。
②：对于有手足抽搐、长期、泻或手术史者，或在体检中发现的患者，需做血钙、磷测定。
③：对于智力不良，肤色发色偏淡，肌张力增高，或伴有震颤和手足徐动的患儿，要怀疑，可做。其他较少见的类型多有尿的异色、臭味，有条件时做相应的检查。
④急性间歇性症：有、呕吐、腹泻和周围神经病变伴发癫痫者，宜做尿液或检查。
(2)引起癫痫的脑部疾病：病史(产伤史、史、脑炎脑膜炎史、脑外伤史、史等)和发病年龄可以提供一些证据。体检中若发现如的定位体征和，的头部杂音，（）的皮下结节等，则可提供病因线索。病因未明者，除有明显弥散性脑病现象者外，一般常需做进一步检查，如、脑扫描、CT、MRI 等。
12 治疗方案
常为对某一发作类型疗效最佳，而对其他类型的发作疗效差或无效，甚至有的作用。如对失神发作疗效最佳，对其他类型发作无效。（）对强直阵挛发作有效，有报道可以诱发失神发作。临床上可根据癫痫发作类型选用不同的抗癫痫药物。
良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonmal convulsion，BFNC)多预后良好，发作不频繁不需治疗。
儿童良性中央颞区癫痫：睡前口服通常可控制发作，2 年后可停药，复发者应治疗至14 岁。发作不频繁或仅在夜间发作不需治疗。无论治疗与否患儿最终均会停止发作。
儿童良性枕叶癫痫：、苯妥英（苯妥英钠）、苯巴比妥等治疗有效，通常可使痫性发作完全控制。
肌阵挛失神癫痫 (myoclonic absence epilepsy) 常需联合用药，需维持较高血药浓度。部分患儿发病5 年左右终止发作，有的病例发作可持续10 年不能控制。青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy，JME)：应用丙戊酸钠（）可使75%的患儿完全控制，对丙戊酸钠（丙戊酸）治疗反应较差，或有GTCS可加用苯妥英（苯妥英钠）或，单药治疗可能诱发GTCS。
目前认为癫痫病 (epileptic disease)是明确的单一特定病因所致的病理状态，不仅仅是发作类型。癫痫性脑病 (epileptic encephalopathy)是癫痫样放电本身导致进行性脑功能障碍疾病。故而，不同病因及发作后导致的脑功能障碍不同，临床并发症也各不相同。但其共同点是有可能因发作而造成外伤或等意外。
14 预后及预防
预后：癫痫的预后与许多因素有关，如病因、起病年龄、发作类型、发作频率、EEG 表现、治疗时间早晚和对抗癫痫药物治疗反应等。1985 年我国22 省市对农村癫痫的调查发现，癫痫发作自然缓解2 年以上者占40.4%，自然缓解5 年以上占27.1%。而对癫痫患者经过合理而正规的治疗，发作完全控制率为50%～85%。预后受很多因素的影响、其中包括治疗不当。
治疗失败的原因：①发作类型判断错误因而用药不当；②发作频率估计错误因而用药不够；③不正规的用药，不能维持有效血浓度；④癫痫本身为。目前对难治性癫痫尚无统一的诊断标准，一般认为应用一线抗癫痫药，已达到稳态有效浓度或已达仍不能控制发作，每月发作1 次以上，观察6 个月～3 年，方可确定为难治性癫痫。
预防：癫痫病的预防非常重要。预防癫痫不仅涉及领域，而且与全社会有关。预防癫痫应着眼于叁个：一是着眼于病因，预防癫痫的发生；二是控制发作；叁是减少癫痫对患者躯体、和社会的不良影响。
1.预防癫痫病的发生 遗传因素使某些儿童具有易感性，在各种环境因素的促发下产生癫痫发作。对此，要特别强调的重要性，应详细地进行家系调查，了解患者双亲、同胞和近亲中是否有癫痫发作及其发作特点，对能引起智力低下和癫痫的一些严重，应进行或过筛检查，以决定终止或早期进行治疗。
对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意健康，减少、及各系统疾病，使少受不良影响。防止意外，是癫痫发病的重要原因之一，避免产伤对预防癫痫有重要意义。如果能够定期给孕妇作检查，实行新法接生，及时处理，就可以避免或减少新生儿产伤。对于婴的高热惊厥要给予足够重视，尽量避免惊厥发作，发作时应立即用药控制。对小儿各种疾病要积极预防，及时治疗，减少后遗症。
2.控制发作 主要是避免癫痫的诱发因素和进行综合性治疗，以控制癫痫的发作。统计资料表明，患者在第一次癫痫发作后，复发率为27%～82%，在单次发作后似乎大部分患者会复发，因此，防止癫痫症状的重现就显得尤为重要。对癫痫患者要及时诊断，及早治疗。治疗越早，脑越小，复发越少，预后越好。要正确合理用药，及时调整剂量，注意个体治疗，疗程要长，停药过程要慢，且应坚持规律服药，必要时对所用药物进行疗效和血药浓度监测。切忌乱投药物，不规范用药。去除或减轻引起癫痫的原发病，如颅内占位性疾病、代谢异常、感染等，对反复发作的病例也有重要意义。
3.减少癫痫的后遗症 癫痫是一种慢性疾病，可迁延数年、甚至数十年之久，因而可对患者身体、精神、婚姻以及社会经济地位等，造成严重的不良影响。尤其是根深蒂固的社会和的歧视态度，患者在家庭关系、学校教育和就业等方面的不幸和，文体活动方面的限制等，不但可使患者产生耻辱和悲观心理，严重影响患者的身心发育，而且会困扰患者的家庭、教师、医生和护士，甚至社会本身。所以有不少学者特别强调，癫痫社会后遗症的预防和对该身的预防同等重要，癫痫的后遗症既是患者机体的，又是整个社会的，这就要求社会各界对癫痫患者给予和支持，尽量减少癫痫的社会后遗症。
15 流行病学
WHO 与我国合作的流行病学调查(2001)显示，我国癫痫终身患病率为7‰，其中近5 年内仍有发作的活动性癫痫患病率为5.4‰，推算我国约有900万人罹患癫痫，活动性癫痫患者约600 万，每年有65 万～70 万新发病患者。国内六城市发病率调查为每年37/10 万 (1982)。1981 年四川医学院的调查资料为每年35/10 万。而黄松列等(1987)的资料，发病率为每年7.4/10 万。刘兴华等(1990)的资料为每年7.6/10 万。
国内李大年等报道的不同类型发作的发病率。其中占我国特发性癫痫综合征主要类型的原发性全身发作，发病率为81%；典型失神发作的发病率为8.6%。 相关文献
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