丑死的毛囊角化症真的不能治愈吗
我的图书馆
丑死的毛囊角化症真的不能治愈吗
　　又是一年夏天，为了散热少穿点也才是常态，但也有很多人为此烦忧不已，就比如那些“带刺的玫瑰”们，皮肤问题是终身的烦恼！
　　就算你一白遮白丑，也抵不过一丑毁所有！
　　说的就是不痛不痒的“鸡皮肤”，专业名词“毛囊角化症”!据统计，这种皮肤问题在全球人数中占有很大比例，80%的人患有此病，并且被称为“不治之症”!
　　主要是因为
　　(1)代代有症可寻。此病是因人体的第12对染色体变异而发生的显性遗传。也就是所谓的体质问题，它是由于毛囊口角化，影响了毳毛的生长，所以皮肤表面摸起来不光滑，象鸡皮疙瘩，的确在每个小丘疹中都有一卷曲的汗毛。此外，所发生的症状还与甲状腺功能不全、维生素A缺乏等有关，所以这也是去医院大夫也基本上只会给你开如维A酸软膏的原因。
　　(2)从中医上来讲，毛周角化症主要由于肝气郁结、肝木克土、脾胃虚弱所致，众所周知，脾胃为后天之本，脾胃虚弱，势必导致皮肤失养，终致此病。
　　那么，丑死的毛囊角化症真的不能治愈吗?
　　经过大量的病历研究和数据统计发现，通过相关药物和日常洗护外，随着年龄的增长大部分人群的症状确会减轻，尤其是像“榴莲”皮上的颗粒物逐渐平整，但想通过短期时间加药物恢复健康的肌肤却是基本不可能，先不要绝望!需要特别指出的是：严重的毛周角化症贵在早期治疗，因为延误治疗不仅容易形成难看的色素沉着，而且还可大大增加治疗的难度。
　　男人基本放弃治疗，女性在乎不止一点点
　　因为它不影响你的健康，只影响你的美!目前真的无药可“根治”，所以很多人放弃治疗，但年轻的女性却苦苦追寻治愈之法。
　　作为医疗人士，在此能给大家的建议绝对是科学、有效的，但!不包治愈!
　　一：鸡皮肤千万不要用手挤、抓、挠，
　　二：鸡皮肤缺水又缺油，要用滋润的身体乳才能达到补水护肤的效果。
　　三：多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等，不要吃煎炸酸辣刺激性大的食物。
　　四：洗澡、洗澡、洗澡!想要夏天皮肤好，冬天切记不可发懒不搓澡，洗澡的水温一定要保持在40℃左右，否则高温泡澡会“雪上加霜”，定期如每个月一次去角质，去角质沐浴用品，像磨砂膏、去角质刷、丝瓜布等等。注意，适度的去角质对本病有一定的帮助，但过头就会造成皮肤的伤害。过度的摩擦不只会使皮肤受伤，还会使角质层变得更厚。
　　五：当然药物治疗是关键，在选择产品上面，最好对自己的肤质去检测一下再对此使用药物和护肤品，这个对鸡皮肤是非常有效果的。口服维生素或多吃富含维生素A的食物对本病有一定帮助;此外，外用皮肤角质软化或角质溶解剂，可以减轻症状，使皮肤表面变的比较光滑。如外用维甲酸、水杨酸药膏等，维甲酸的应用应该从低浓度开始，如从0.05%-0.1%，以避免对皮肤产生刺激，每天晚上用一次。药物需要长期坚持使用才能有效果。
　　六：坚持抹身体乳真的有效，因为“鸡皮肤”是很缺水又很缺油的皮肤，用一般的护体乳会不够滋润，而应使用药房里卖的专为极干性皮肤配方的护体乳霜等。洗澡时也应该用滋润型的清洁产品。
　　七：劳逸结合，从中医角度出发不可不说的是，身心的放松是对人体质改善的最大辅助，保持正常充足的睡眠，会让肌肤得到休息，而运动则促进皮肤的新陈代谢，二者缺一不可!
　　最后，还是得说，毛周角化症如果是先天基因DNA引起是没法根治，外用药只能起改善的效果，虽说有瑕疵，但它“淡淡”的存在却提醒我们时刻注意自己的形象和健康！
　　美丽夏季，从保护皮肤开始！
　　编辑：Dr.K
　　审稿：健康科普分会
　　更多有意思的健康科普文章、漫画，下载健康中国APP抢先看！
馆藏&25355
TA的最新馆藏您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
邻居家的儿媳妇孩子六个月的时候引产了，其实引产对身体的危害是特别大的，我们不需要宝宝的话应该选择早些...
邻居家的儿媳妇孩子六个月的时候引产了，其实引产对身体的危害是特别大的，我们不需要宝宝的话应该选择早些...
邻居家的儿媳妇孩子六个月的时候引产了，其实引产对身体的危害是特别大的，我们不需要宝宝的话应该选择早些...
答: 医生树
大家还关注概述/罕见病
（Rare&Disease），是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性，常危及生命。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰~1‰之间的疾病或病变。国际确认的罕见病有五六千种，约占人类疾病的10%。在种类繁多的罕见病当中，约有80%是由于缺陷所导致的。根据医学文献显示，每个人的基因当中平均约有7组到10组基因存在缺陷，一旦父母双方存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上罕见病。
界定标准/罕见病
罕见病定义标准不同时间和地区，罕见病的界定标准会有所变化。艾滋病一度被定为罕见病。又如，在北欧地区也曾被定为罕见病。现在这两种疾病都已是常见病。 根据报道，已确认的罕见病有5000——6000种，约占人类疾病的10%。约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起，约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病。罕见病常进展迅速，死亡率很高，仅有不到1%的罕见病有有效治疗药物。各国对罕见病认定的标准存在一定差异，这与其罕见病药物研发的激励政策及罕见病诊疗费用的覆盖范围有关。国外对罕见病定义美国2002年通过的《》将罕见病定义为在美国患病人数低于20万人，或患病率低于1/1500的疾病或病变。日本对于罕见病的法律定义为在日本患病人数低于5万人，或患病率低于1/2500的疾病。欧盟对罕见病的定义是危及生命或慢性渐进性疾病等患病率低于1/2000，需要特殊手段干预的。韩国将患病人口低于2万人的疾病定义为罕见病。
常见的罕见病/罕见病
，是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、、毛发等色素缺乏的一种遗传病症。白化病患者的皮肤和毛发呈白化现象，易晒伤、大多有眼球震颤、怕光、低视力等现象，目前无有效的治疗方法。，是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。未成年人发病引起巨人症，成年人发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚，面部皮肤纹理增粗，皱纹加深，鼻唇沟增宽，舌、嘴唇变厚。同时垂体肿瘤压迫导致器官病变且恶性肿瘤发生率也会相应增加，寿命缩短。发病率6~18人/百万。特发性肺动脉高压病，是一种罕见的发病率每年1~2人/百万，女性发病率较高。60%的病人表现为呼吸困难、气喘、胸痛等，病情严重的出现心包积液，导致右心衰竭，只能卧床不起。患者平均年龄在30岁左右，目前是不可治愈的重度慢性。苯酮尿症，缺乏丙酮酸羟化酶，苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸，病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发育出现障碍。新生儿患病的机率约是5万分之一，一年约有6~7个患有此种病症的新生儿出生。，是由线粒体DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变，丧失了原有的功能，使能量合成受阻，从而出现一系列的症状，常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、、心肌病、白内障等。
中国现状/罕见病
对罕见病尚无官方定义，更无罕见病患者的权威估算人数。欧盟对罕见病的定义为患病率低于0.5‰的疾病，罕见病患者估计人数为270万及&360万，而欧盟国家2009年总人口数约为5亿。由此推算，中国有罕见病患者近千万，是中国24年来HIV感染累计人数的30倍。& 中国罕见病相关政策法规欠缺；绝大部分医务人员对罕见病缺乏治疗经验和研究，对患者束手无策；部分国外已有的罕见病药物因国内政策限制无法进入中国市场；部分罕见病药物价格昂贵，未能进入医保或商业保险，患者家庭无力承担；罕见病患者经常受到各种歧视，社会融入。
主要种类/罕见病
一、胺基酸/有机酸代谢异常中的分类罕见病患儿1.(PKU) 2.3.4.5.() 6.7.胱胺酸症 8.苯酮尿症(BH-4缺乏症) 9.10.11.甲基丙二酸血症(MMA) 12.(IVA) 13.(PA) 14.(第一、二型) 15.3-氢基-3-甲基戊二酸血症() 16.三辅酶A梭化酵素缺乏症 17.(生物素酵素缺乏症) 18.19.芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症 　　 二、尿素循环代谢异常的分类&1.2.3.4.三、其它代谢异常的分类&罕见病1.2.3.4.（Fabry氏症） 5.Niemann-Pick氏症, (尼曼匹克症) 6.7.8.9.10.遗传性, 11.（储积症） 12.13.14.15.紫质症（卟啉病） 16.（） 17.先天性高乳酸血症 18.19.半乳糖血症 20.四、心肺功能失调的分类1.2.3.4.5.6.Holt-Oram氏症候群 7.五、消化系统失调的分类&1.进行性家族性肝内胆汁滞留症 2.先天性胆酸合成障碍 3.先天性Cajal氏间质细胞增生合并肠道神经元发育异常 六、泌尿系统失调的分类1. 2. 3. 4. 5. 多囊肾病 6. 七、脑部或神经病变的分类&1.毛毛样脑血管疾病 2.3.(小脑萎缩症/企鹅家族) 4.5.结节性硬化症 6.多发性硬化症 7.Zellweger氏症候群 8.9. 脊髓性肌肉萎缩症 10.Menkes氏症候群 11. 肌萎缩性侧索硬化症(运动神经元疾病/渐冻人) 12. Charcot Marie Tooth 氏症 (进行性神经性腓骨萎缩症) 13.GM1/GM2神经节苷脂储积症 14.Lesch-Nyhan氏症候群 15. 16.17. 先天性痛不敏感症合并无汗症 18.19. Miller Dieker症候群 20.神经元蜡样脂褐质储积症 八、皮肤病变的分类&1. 遗传性性 (泡泡龙) 2. 层状鱼鳞癣（自体隐性遗传型） 3. 4. 胶膜儿 5. 6. 7. 8. 9. 10. Meleda 岛病 11. Darier氏病（） 12. 九、肌肉病变的分类&1. (石膏宝宝) 2. 裘馨氏肌肉萎缩症/贝克氏肌肉萎缩症 3. 肌中央轴空病 4. Nemaline线状肌肉病变 5. Schwartz Jampel氏症候群 6. 肌肉强直症 7. 病变 8. 面肩胛肱肌失养症 十、骨头病变的分类&1. 成骨不全症 2. 软骨发育不全症(小小人儿) 3. 骨质石化症 (大理石宝宝) 4. 进行性骨化性肌炎 5. 原发性变形性骨炎 6. 锁骨颅骨7. McCune Albright氏症候群(纤维性骨失养症) 8. 骨骼发育异常 9. 裂手裂足症 10. 假性软骨发育不全 11. Conradi-Hunermann氏症候群 十一、结缔组织病变的分类1.
(蜘蛛人症) 2. (蓝眼珠) 3. 第四型 4. 十二、造血功能异常的分类&1. 2. 3. 血小板无力症 4. 同基因合子症 5. α1-抗胰蛋白酶缺乏症 &十三、免疫疾病的分类1. 2. 3. 4. Wiskott-Aldrich氏症候群 5. 严重复合型症 6. 补体成份8缺乏症 7. 国际罕见病日十四、内分泌疾病的分类&1. 先天性肾上腺发育不全 2. 3. 同合子家族性高胆固醇血症 4. 5. 肢端肥大症 (大肢症) 6. Laron氏侏儒症候群 7. Kenny-Caffey氏症候群 8. W A G R症候群 9. 肾上腺皮促素抗性 10. 1α-羟化酶缺乏症候群 11. Kallmann氏症候群 十五、不正常细胞增生(瘤)的分类1. 神经纤维瘤症候群 2. 视网膜母细胞瘤 3. 神经母细胞瘤 4. Beckwith Wiedemann氏症候群 5. 6. 逢希伯-林道症候群 十六、外观异常的分类1. 2. 3. 罗素-西弗氏症 4. Cornelia de Lange氏症候群 5. X 脆折症 6. 7. Aarskog-Scott氏症候 8. Smith-Lemli-Opitz症候群 9. Bardet-Biedl氏症候群 10. 颚裂-先天性脱位症候群 11. 皮尔罗症 12. Treacher Collins 氏症候群 13. 14. (小黑人症) 15.Fraser 氏症 16.17. 18. 耳-腭-指（趾）症候群
难治原因/罕见病
罕见病的研究由于罕见疾病的发生机率很低，在中国它们所能获得的研究资源非常有限，一些药厂基于经济利益的考量，对于投入罕见疾病的与食物研发、制造或引进也是缺乏兴趣，加上许多疾病的案例并不多，让这些疾病研究起来十分不易，即使研制出对症，由于患者市场相对较小，其价格也是高的惊人，绝非患者所能承受。 “罕见”两个字所带来的除了寻求治疗上的失落外，还有社会的忽略和大中异样的眼光。所有这一切使得這些患者们在找寻健康和正常生活的道路上是困难重重，衍然成为社会医疗下的孤儿，這些罕见疾病又有之称，罕见疾病药品也有“孤儿药品”之称，在许多国家和地区，甚至是一些发展中国家，都有国家颁布的罕见疾病，通过在药品生产、医疗保障、社会保险、个人权益等多方面的强制规定来确保患者的治疗救助和正常生活。&&
治疗预防/罕见病
罕见病患儿的社会关怀1、早期发现、早期是罕见病防治的最佳途径。应积极开展罕见病的宣传及科学知识的普及，组织相关培训，提高中国罕见病的发现和诊断水平，减少因误诊、漏诊造成的疾病干预与治疗时机的延误。&2、罕见病常为先天性、慢性、消耗性疾病，疾病给患者和其家庭造成的痛苦巨大，罕见病患者和其家庭亟需社会给予生活、医疗、心理等多方面支持。3、由于身有残疾，罕见病患者在生活和就学、就业中常遭遇现象，应提倡更和谐的社会环境，使罕见病患者得到全社会的理解和关爱，并为罕见病患者入学、就业提供支持和帮助。&4、由于罕见病药物研发费用昂贵、风险巨大、市场需求量小，多数制药企业不愿进行开发，社会应支持政府制定特殊的罕见病药物研发激励政策，促进更多的罕见病获得有效治疗方法。&5、国际上仅有约1%的罕见病有特效的治疗方法，而在中国注册的罕见病药物微乎其微。由于研发过程耗资巨大，罕见病的有效治疗药物价格昂贵，多数患者家庭无力支付。社会各界应动员起来，帮助政府制定行之有效的付费机制，使罕见病患者获得可持续的医疗保障。罕见疾病虽然罕见，但不一定就是不可救药的病，事实上有许多罕见疾病是可以治疗或控制的，若能早期发现，通过治疗、严格的饮食控制、或食用特殊配方的食品，都将得到很好的成效。
治疗保障/罕见病
美国1983年美国颁布了《罕见病用药法》，对罕见病临床研究费用减免税金，并提供研究资助，罕见病患者享有政府医疗保健计划和商业保险双重。中国台湾2000年台湾颁布《罕见病防治及药物法》，患者使用的药物及维持生命所需的特殊营养品费用施行全额报销。
相关：相关罕见病：相关罕见病：相关罕见病：相关：相关罕见病：相关：相关罕见病：相关：相关：相关罕见病：相关罕见病：
&|&相关影像
互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可，禁止商业网站等复制、抓取本站内容；合理使用者，请注明来源于。
登录后使用互动百科的服务，将会得到个性化的提示和帮助，还有机会和专业认证智愿者沟通。
此词条还可添加&
编辑次数：28次
参与编辑人数：12位
最近更新时间： 13:13:42
贡献光荣榜}