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　　染色体异常可以做试管婴儿吗？据统计，在不孕不育家庭中，由男性问题导致的生育问题占不孕不育症的三分之一左右。引发男性不育的因素有很多，其中最大的原因就是男性精子数量和精子质量;精卵的顺利结合丶胚胎的成功着床需要的不仅仅是女性子宫与卵子的优质，精子是否健康也是生育中必不可少的重要条件。染色体异常可以做试管婴儿吗
　　染色体异常可以做试管婴儿吗
　　能否优生优育对男性精子的质量要求很高，若精子出现畸变或是染色体异常，将会对胎儿的健康和能否顺利生育有重大的危害和阻碍;另外，精子染色体异常和畸变也是当下众多不孕不育家庭中，面临的一个急需解决的问题，男性存在染色体异常的患者如何顺利生育出自己的宝宝，并保证宝宝健康呢?
　　男性染色体的异常是由多种复杂因素引起的，如当前生活方式丶环境污染丶药物射线等都对男性染色体有很大影响;引起染色体异常丶精子畸变的因素还包括使用镇静药丶抗肿瘤药丶激素类药等，此类药物可引起精子生长障碍，精子染色体损害和断裂;据调查，长期抽烟喝酒的男性是不孕不育症中的高发人群，香烟中的尼古丁能杀伤精子，吸烟者精液中所含精子数量要少于不吸烟者并且畸形精子的数较高。酗酒会导致生殖腺功能降低，使精子中染色体变异，从而导致胎儿畸形或发育不良。
　　为了解决这一医疗生育难题，第三代试管婴儿PGS\PGD技术的诞生是在原有的第一代常规试管婴儿(IVF―ET)和第二代单精子注射技术的基础上提高了试管婴儿的应用领域。
　　第三代试管PGS技术是针对胚胎中所有染色体进行的筛查，可查看出染色体的对数是否有缺失丶染色体的形态结构是否正常等。PGD的检查可排除特定基因突变，是目前可针对125种隐性疾病做出准确诊断。通过PGD可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患疾病，哪些胚胎将成长为正常宝宝，哪些胚胎存在基因突变的风险，最终运用第三代试管PGS\PGD技术次从根本上保障男性染色体患者的优生优育。
　　通常染色体有问题的不良胚胎很难自然成熟，常见的情况是会在怀孕前期发生胎停育丶流产等现象。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也极有可能发生智力低下丶发育迟缓丶畸形儿等不良情况。
　　此类患者可通过美国第三代试管婴儿技术，准确判断胚胎畸变的发生并从中避免，杜绝胎儿早期流产丶畸变等不良情况发生。美国HRC在临床中，通过5天的囊胚实验室培育并结合第三代试管PGS\PGD技术，将父母最为优秀健康的结晶植入母体，经过第三代试管PGS\PGD技术筛查诊断的囊胚，是最易成功着床和健康的;第三代试管婴儿计划也是针对男性精子问题，染色体异常最有效的医疗助孕方式。
　　泰美孕是国内首批率先开展海外医疗旅游服务的机构。致力于将泰国先进的辅助生殖技术推荐给中国不孕不育患者，提供专业、高端、诚信、权威的海外医疗服务。专注于为您提供海外生殖医疗咨询、海外名医介绍和针对性方案分析辅助，医院预约和专业医疗翻译，海外生活起居照料，出入接送等全方位的高端医疗服务。与泰国多家权威试管医院建立了长期互信良好的战略合作关系和便捷绿色通道。
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客服邮箱：常染色质区(euchromatin)：
(euchromatin)
&&& ,DNA，在进入间期又解旋而不易着色，这部分染色体称为常染色质区。是染色体的主体。
(heterochromatin)
&& &&，因DNA
(homologous chromosome)
breeding):
(reaction norm)
(expressivity)
(pen trance)
(phenocopy)
(incomplete dominance)
(mosaic dominance)
(co dominance)
(complementary effect)
(gene interaction)
(dulicate effect)
(inhibitor)
(epistatic)
(sex chromosome)
A(orctosome)
(sex-influenced inheritance)
(sex-influenced inheritance)
dosage compensation effect
(coupling)
&&& abABAB/ab
(repulsion phase)
(complete linkage)
(linkage group)
(recombination)
(incomplete linkage)
recombination frequency RF)
(//chromosome
(map unit):
(three-point test)
(transformation)
(high frequency recombination,Hfr)
(partial diploid)
(endogenote)
(exogenote)
F(F-factor)
(sexductionF-duction)
(transduction)
quantitative character)
character)
heritability
(broad heritality)(
narrow heritality,)
(assortative
(nonassortative
/inbreeding)
(cross breeding)
coefficient of inbreeding,F
coefficient of relationship, Rxy) :&
(heterosis)
maternal& inheritance)
(deletion,del)
repeat/duplication,dup)
(inversion,in)
translocation,t)
chromosome basic number x
haploid ,n)
)(gene mutation)
&&& “”DNA
(spontaneous mutations)
induced mutation)
mutation):
base substitution)
(transitions)
(transversions)
&&& DNAmRNA
&&& mRNA3(UAG,UAA,UGA)
(gene pool)
(Mendelian
population)
(alleles frequency)
(genotype frequency)
(natural selection)
Darwinian fitness ,):
&&& 相对能力。
(selection coefficent,s)
(founder effect and bottle neck effect):
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