【图文】甲状腺激素抵抗综合征_百度文库
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甲状腺激素抵抗综合征
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1．总三碘甲腺原氨酸（TT3)
　　TT3是甲状腺激素对各种靶器官作用的主要激素。血清TT3浓度反映甲状腺对周边组织的功能优于反映甲状腺分泌状态。TT3是查明...
怀孕了最好不要吃泡椒等泡制的食物了，比较辣，而且卫生情况很难保证，对大人的身体也没有营养提供，对胎儿的发育也不好的
答: 具体我也不知道多少度,排卵期的体温比平时的体温稍高一些
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百科词条：摘要：甲状腺激素抵抗综合征（Syndromes of Resistance to Thyroid Hormone，SRTH）也称甲状腺激素不应症或甲状腺激素不敏感综合征（thyroid hormone insensitivity syndrome，THIS），由Refetoff在1967年首次报道。本病以家族性发病为多见，也有少数为散发病例，约占1/3。大都在儿童和青少年发病，年龄最小的为新生儿，男女性别均可患病。临床表现血清游离T4&（FT4）和游离T3&（FT3）持续升高，同时促甲状腺激素（TSH）正常，病人没有药物、非甲状腺疾病和甲状腺激素转运异常的影响。最特异的表现是给以病人超生理剂量甲状腺激素后，不能抑制升高的TSH下降到正常水平，同时也没有外周组织对过量甲状腺激素的反应。甲状腺激素抵抗综合征的病因包括甲状腺激素受体突变或甲状腺激素和受体结合障碍或甲状腺激素受体结合后作用异常等原因，导致组织器官对甲状腺激素反应减低，引起代谢和甲状腺功能异常等表现。全身除了脑、睾丸、淋巴器官外，其他器官、组织和细胞都有甲状腺激素受体。临床上多见的是部分抵抗，真正完全性抵抗是很少见的，而各个器官、组织对甲状腺激素抵抗程度不同，病人的代偿能力不同，所以临床有不同的表现和实验室特征。甲状腺激素抵抗有几种情况，最常见的为垂体抵抗和全身抵抗，临床可表现甲状腺功能亢进（甲亢）、甲状腺功能正常或甲状腺功能低减（甲减）。如果垂体和周围组织对甲状腺激素的抵抗是相似的，病人表现为甲状腺功能正常；如果垂体抵抗低于周围抵抗，病人表现甲减；如果垂体抵抗高于周围抵抗，病人表现甲亢。甲状腺激素抵抗病人常常被偶然发现，可被不恰当地处理，如甲状腺切除、核素治疗或硫脲类药物治疗，虽然部分患者血清TSH正常，但由于同时血清甲状腺激素升高，所以TSH仍然为不恰当升高。甲状腺激素不应症临床表现有所区别，故治疗不同，未来可采用基因治疗，目前常用方法有：抗甲状腺药物治疗、甲状腺激素治疗、糖皮质激素治疗、多巴胺激动药、生长抑素等和基因治疗。甲状腺激素不应症是遗传性受体疾病，目前尚无特效治疗方法，由于其临床分类不同，治疗反应多不一致，大多数临床学家普遍认为垂体性甲状腺激素不应症的疗效较好。而部分靶组织对甲状腺激素不应症的治疗较困难，且甲状腺激素抵抗综合征早期诊断多有困难，故对新生儿有家族史者应进行全面检查，尤其是对智力低下，聋哑和体型异常的患者更应注意。 [ 最后修订于 23:29:08 7654字 ]
相关词条：resistancetothyroidhormone；syndromeofthyroidhormoneresistance；甲状腺激素不反应综合征；甲状腺激素不敏感综合征；甲状腺激素不应症；甲状腺激素抵抗综合症分类：内分泌科甲状腺疾病ICD号：E07.8流行病学：甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）至今国外已报道500例，国内罕见报道。由于甲状腺激素抵抗常常是先天性疾病，在出生时就有表现，常规筛查新生resistancetothyroidhormone；syndromeofthyroidhormoneresistance；甲状腺激素不反应综合征；甲状腺激素不敏感综合征；甲状腺激素不应症；甲状腺激素抵抗综合症分类：内分泌科甲状腺疾病ICD号：E07.8流行病学：甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）至今国外已报道500例，国内罕见报道。由于甲状腺激素抵抗常常是先天性疾病，在出生时就有表现，常规筛查新生resistancetothyroidhormone；syndromeofthyroidhormoneresistance；甲状腺激素不反应综合征；甲状腺激素不敏感综合征；甲状腺激素不应症；甲状腺激素抵抗综合症分类：内分泌科甲状腺疾病ICD号：E07.8流行病学：甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）至今国外已报道500例，国内罕见报道。由于甲状腺激素抵抗常常是先天性疾病，在出生时就有表现，常规筛查新生resistancetothyroidhormone；syndromeofthyroidhormoneresistance；甲状腺激素不反应综合征；甲状腺激素不敏感综合征；甲状腺激素不应症；甲状腺激素抵抗综合症分类：内分泌科甲状腺疾病ICD号：E07.8流行病学：甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）至今国外已报道500例，国内罕见报道。由于甲状腺激素抵抗常常是先天性疾病，在出生时就有表现，常规筛查新生resistancetothyroidhormone；syndromeofthyroidhormoneresistance；甲状腺激素不反应综合征；甲状腺激素不敏感综合征；甲状腺激素不应症；甲状腺激素抵抗综合症分类：内分泌科甲状腺疾病ICD号：E07.8流行病学：甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）至今国外已报道500例，国内罕见报道。由于甲状腺激素抵抗常常是先天性疾病，在出生时就有表现，常规筛查新生ǎosùdǐkàngyǔdàixièzōnghézhēng疾病别名胰岛素抵抗力与代谢综合征,胰岛素耐受性与代谢综合征,抗胰岛素作用与代谢综合征疾病代码ICD:E14.6疾病分类内分泌科疾病概述胰岛素抵抗是大家关注的热点问题之一。早在20世纪60年代人们便观察到糖耐量受损(IGT)、糖尿病、肥胖、脂代谢紊乱和高血压等常同时出现于同一个体，当时有人称其为繁荣综合征，但在相当长时间内人们并不了解该综合征而起抗凝作用。在进行APTT、试验时若加入APC，由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活，APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻，称为抗活化的蛋白C症（APCD），也有人称为APC抵抗。它与静脉血栓形成密切相关。出现深静脉血栓时，可选用肝素。服用华法林主要预防复发。疾病名称：抗活化的蛋白C症英文名称：anti-activatedproteinCdisease别名：APC抵抗分类：拼音：jīsùdǐkàngxíngxiàochuǎn英文：glucocoticoidresistantasthma；GRA；steroid-resistantasthma概述：激素抵抗型哮喘的概念，最早是由Schwarfz等于1968年提出来的。他们发现有部分哮喘患者对大剂量糖皮质激素治疗临床反应差，且外周血嗜酸细胞计数在糖皮质激素治疗后下降程度显着低于其他哮喘患者。具有年龄较大、病史较长、气道高概述：激素抵抗型哮喘的概念，最早是由Schwarfz等于1968年提出来的。他们发现有部分哮喘患者对大剂量糖皮质激素治疗临床反应差，且外周血嗜酸细胞计数在糖皮质激素治疗后下降程度显着低于其他哮喘患者。具有年龄较大、病史较长、气道高反应性较严重以及更易出现夜间喘息症状等特点。1.对于已经使用足量激素仍然不能控制症状的哮喘应警觉激素抵抗型哮喘。2.需长期应用激素来控制哮喘症状的患者，则称为激素依赖型哮甲状腺激素主要是由腺垂体嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素。在促甲状腺激素释放激释放激素（TRH）的作用下，也可使腺垂体合成和释放促甲状腺激素。促甲状腺激素能促进甲状腺细胞增生，促进甲状腺合成和分泌甲状腺激素，甲状腺激素分泌增加后又能反馈抑制促甲状腺激素的分泌。在体内受三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素和中枢神经系统的调节，呈昼夜节律性变化，清晨2～4时最高，下午6～8点是最低。检测促甲状腺激素是临床上诊断拼音：jiǎzhuàngxiànjīsù英文：thyroidhormone概述甲状腺腺泡上皮细胞能合成和分泌甲状腺激素，包括甲状腺素，又称四碘甲腺原氨酸（T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）两种，均为酪氨酸碘化物。甲状腺分泌的T4较T3多，但T3的生物活性却比T4约强5倍。碘是合成甲状腺激素必不可少的元素，主要来自食物。甲状腺首先通过主动转运方式将肠吸收入血液的碘摄入腺泡上皮细胞后，再进行T3、T4的拼音：jiǎzhuàngxiànjīsùlèiyàowù概述甲状腺激素为碘化酪氨酸的衍化物，包括甲状腺素（thyroxin，T4）和三碘甲状腺原氨酸（triiodothyronine，T3）。正常人每日释放T4与T3量分别为75及25μg。药理作用1.维持生长发育甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起疾病。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致呆小病（克汀病），成人拼音：cùjiǎzhuàngxiànjīsùshìfàngjīsùshìyàn英文：TRH操作名称：促甲状腺激素释放激素试验别名：TRH适应证：鉴别腺垂体（垂体前叶）功能减退系垂体性或下丘脑性；诊断轻度甲状腺功能减退、不典型甲亢、T3增多型甲亢、内分泌性突眼。禁忌证：垂体性甲减患者。准备：1.药物TRH500μg。2.试管4个。方法：先测定血清TSH基础值；静脉注射TRH500μg；于注药后15、拼音：jiǎzhuàngxiànjīsùyìzhìshìyàn英文：概述：甲状腺激素抑制试验（thyroidhormonesuppressiontest）是利用正常甲状腺细胞的摄碘能力受TSH反馈调节，当血液中甲状腺激素浓度增高时，垂体分泌的TSH减少，继而降低甲状腺的摄碘率。所以当给予外源性T3（T4）时，正常人的甲状腺摄碘率会下降；但甲亢时，由于体内存在非垂体性甲状腺刺激物质，这些物质刺激甲拼音：cùjiǎzhuàngxiànjīsù(TSH)别名：TSH正常值：脐血3～12mU／L儿童0.9～8.1mU／L成人2～10mU／L＞60岁男2.0～7.3mU／L女2.0～16.8mU／L。化验结果意义：增高：原发性甲减，异位ＴＳＨ分泌综合征（异位ＴＳＨ瘤），垂体ＴＳＨ瘤，亚急性甲状腺炎恢复期。降低：继发性甲减，第三性（下丘脑性）甲减，甲亢ＣＴＳＨ瘤所致者例外，ＥＤＴＡ抗凝血者的测得值偏概述：TRH兴奋试验（TRHstimulatingtest）是利用促甲状腺激素释放激释放激素（TRH）具有兴奋腺垂体（垂体前叶）合成分泌TSH的作用。当给受试者外源性TRH后，连续取血观察血清中TSH浓度的变化，可以反映垂体对TRH的反应能力，用于评价下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节功能。操作名称：TRH兴奋试验适应证：TRH兴奋试验适用于：1.甲状腺功能减退的诊断和鉴别诊断。2.甲状腺功能亢进的辅助射迟缓期延长。体征为行动、言语迟钝，皮肤苍白、干燥、无弹性，晚期皮肤呈凹陷性水肿，毛发稀少干枯，无光泽。甲状腺呈弥漫性或结节状肿大。疾病病因1.甲状腺性甲减2.下丘脑或垂体病变继发性甲减3.甲状腺激素抵抗综合征4.妊娠合并甲减主要见于叁种情况：①甲减原发于幼年或青春期，经治疗后妊娠；②甲减原发于成年期，经治疗后而怀孕；③甲亢、腺瘤经放疗或手术后继发甲减，经治疗而孕。约有1%的甲减妇女经治疗可怀孕。变引起的甲减。继发性甲减：继发性甲减包括垂体病变使促甲状腺激素（TSH）分泌不足而引起的甲减和下丘脑促甲状腺激素释放激释放激素（TRH）分泌减少使垂体产生TSH减少而引起的甲减。周围性甲减（甲状腺激素抵抗综合征）：周围性甲减（甲状腺激素抵抗综合征）系周围组织对甲状腺激素无反应引起的甲减。发病机制：发病机制：甲减时，甲状腺激素分泌不足或周围组织对甲状腺激素不敏感，机体的基础代谢率低下，组织器官的代谢变引起的甲减。继发性甲减：继发性甲减包括垂体病变使促甲状腺激素（TSH）分泌不足而引起的甲减和下丘脑促甲状腺激素释放激释放激素（TRH）分泌减少使垂体产生TSH减少而引起的甲减。周围性甲减（甲状腺激素抵抗综合征）：周围性甲减（甲状腺激素抵抗综合征）系周围组织对甲状腺激素无反应引起的甲减。发病机制：发病机制：甲减时，甲状腺激素分泌不足或周围组织对甲状腺激素不敏感，机体的基础代谢率低下，组织器官的代谢拼音：jièjiǔzōnghézhèng英文：AlcoholWithdrawalDelirium戒酒综合症是嗜酒者突然中断饮酒或急剧减少饮用量时随后发生一系列症状和体征称戒酒综合症或戒断反应。发病机理不清。临床以震颤状态（轻微戒断反应），抽搐性发作和震颤性谵妄为常见的三种类型。半里养着一些小鱼，可望而不可及。这条饥饿的鱼进行了无数次尝试，但结果总是撞到玻璃上。它最终明白了，自己无论如何也够不到那些小鱼。然后玻璃隔板被拿掉了，但是狗鱼并不去袭击小鱼。狗鱼随后的行为就是狗鱼综合症的表现，特点如下：1.对差别视而不见。2.自以为无所不知。3.滥用经验。4.墨守成规。5.拒绝考虑其他可能性。6.缺乏在压力下采取行动的能力。讨论题1.在你认识的人当中，是否有人曾表现出狗鱼综合症拼音：zōnghézhèng英文：syndrome综合症是一医学术语，指在某些可能的疾病出现时，经常会同时出现的临床特称、症状、现象，此时医师可针对出现的其中一种表征，警觉可能一并出现的相关变化，然而实际的病原、确定诊断的疾病名称或相关生理变化可能无法确知。而有些过去未知的疾病表现，经过研究后仍然保留综合症的称呼。英文为Syndrome，本意是指因某些有病的器官相互关联的变化而同时出现的一系列症拼音：VonderHoevezōnghézhèngVonderHoeve综合症又名脆骨病、成骨不全综合症。本征临床最突出的表现为骨质脆弱，极为轻微的损伤就可能导致骨折，甚至反复骨折，为常染色体显性遗传性疾病。主要的体征有三点：即发病年龄早，体征有巩膜发蓝色，症状为耳聋及骨质脆弱。X线片示：受累骨骼骨皮质变薄、哈佛氏管变粗，骨质广泛疏松。拼音：quánfǎnshìwéijiǎsuānzōnghézhèng全反式维甲酸全反式维甲酸(all-trans-retinoicacid,ATRA)综合症的简称为维甲酸综合症(reti-noicacidsyndrome,RAS),是维甲酸诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL，亦称AML-M3型)时发生的最严重并发症。多见于APL单用ATRA诱导过程中。维甲酸治疗APL为我国首创，是我国在开发治拼音：zǔsāixìngshuìmiánhūxīzàntíngdītōngqìzōnghézhènglínchuánglùjìng（2011niánbǎn）英文：《阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症临床路径（2011年版）》由卫生部于日卫办医政发〔2011〕37号发布。一、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症临床路径标准住院流程：（一）适用对象。：第一诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停综合症（IC素将其分为先天遗传性和后天获得性两大类。疾病名称：长Q-T间期综合征英文名称：LongQ-Tsyndrome缩写：LQTS别名：delayrepolarizationsyndrome；长Q-T间期综合症；复极延迟综合征；QT间期延长综合征；长QT综合征分类：心血管内科心律失常ICD号：I49.8流行病学：先天性LQTS（特发性QT间期延长综合征）较少见，到目前为止，其确切的发病率尚无精确的流行病个月以上时应当治疗。治疗原则是诱发排卵。绝大部分患者经治疗后可恢复月经。疾病名称：避孕后闭经综合征英文名称：amenorrheasyndromeduetocontraception别名：避孕后闭经综合症；服避孕药后闭经-溢乳综合征；过多抑制综合征；过剩抑制综合征；口服避孕药后排卵停止综合征分类：妇科闭经与闭经综合征ICD号：N91.1流行病学：发生于育龄妇女中服用避孕药不当者。停药后仍闭经者占0％老人受累，我国发病率较低。本病伴高眼压者应尽早治疗，少数眼压正常者也应定期随访。疾病名称：剥脱综合征英文名称：exfoliationsyndrome别名：glaucomacapsulare；剥脱综合症；囊膜性青光眼分类：眼科青光眼继发性青光眼综合征相关性青光ICD号：H40.8流行病学：XFS的发生遍布全球，但具有地域性分布的特点。最近报告XFS的患病率较以前增高。在挪威、英格兰、冰岛、瑞典、手术名称：胸廓出口综合征复发再手术别名：胸腔出口综合征复发再手术；胸出口综合征复发再手术；胸廓出口综合症复发再手术；臂丛神经血管受压征复发再手术；颈肋综合征复发再手术；前斜角肌综合征复发再手术；胸小肌综合征复发再手术；肋锁综合征复发再手术；过度外展综合征复发再手术；reoperationforrecurrentTOS分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗/胸廓出口综合征的手术治疗ICD手术名称：颞下颌关节强直伴小颌畸形的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的手术矫正别名：颞下颌关节强直伴小颌畸形的阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的手术矫正；surgicaltreatmentofOSASwithtemporomandibularhointankylosisandmicrognuthiamalformation分类：口腔科/正颌外科手术/阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的外科治疗ICD编码：76.509概述拼音：kèlǔxùnzōnghézhèng英文：克鲁逊综合症病因发病原因主要为多颅缝早闭所致，其中尤以蝶骨发育不全为因素，它颅底狭窄，如合并有双侧冠状缝早闭，并伸展到颅顶部及侧颅缝，可以造成上颌骨发育不全的反合、中面部突出不明显，表现为眶上壁所在的前颅底前后径变短、眼眶很浅，以致不能容纳整个眼球，故而出现严重的突眼症状。临床表现1.克鲁逊综合症的典型症状是由于上颌发育不全，特别是眶骨发育不良而造拼音：xiǎoérgǔsuǐzēngshēngyìchángzōnghézhèng英文：骨髓增生异常综合征（简称ＭＤＳ）是指某些因素损伤骨髓造血干细胞所引起的一组以骨髓病态造血，外周血中一系或数系血细胞减少及形态异常和免疫异常为主要特征的血液病。本病病因未明，可能与某些因素（如病毒性肝炎、接触苯、有机磷、放射线或服用氯酶素、地巴唑等）有关。本病属造血干细胞克隆性疾病。ＭＤＳ儿童发病率比成人低，本病drome缩写：RLS别名：anxietastibia；astheniccruralparesthenia；Ekbom综合征；impatiencemusculaire；legjitters；不安腿综合症；不宁腿综合征；多动腿综合征；肌性焦热；胫骨不安症；腿部神经过敏症；无力性脚感觉异常症ICD号：G64：分类：神经内科脊神经疾病ICD号:G98：分类：风湿科其他类型风湿性疾病流行病学：国外报道发拼音：chífāxíngqīngdǎozōnghézhèng英文：胃手术后远期发生的解剖、生理、营养代谢和吸收等方面的障碍均称为胃手术后远期并发症。此症临床较多见，与内科关系较密切的有倾倒综合征、餐后血糖过低症、胆汁反流性残胃炎、吻合口溃疡、残胃癌等。由于这些并发症的存在，给病人带来手术后的痛苦，干扰正常工作和生活，也从提示进行胃手术要慎重，要严格掌握手术适应症，合理手术，尽可能减少并发症的产生。肺不张及支气管扩张。表现为咳嗽、咳脓痰、咯血、呼吸困难等症状。疾病名称：不动纤毛综合征英文名称：immotileciliasyndrome别名：immobileciliasyndrome；不动纤毛综合症；睫不能移动综合征；纤毛不能移动综合征分类：呼吸科少见呼吸系统疾病ICD号：J98.8流行病学：不动纤毛综合征发病率为1∶3000。国内资料少，流行病学尚不清楚。病因：不动纤毛综突发心律失常死亡综合症SADS（suddenarrhythmicdeathsyndrome）也称为成人猝死综合症（suddenadultdeathsyndrome）。大约1/20的突发心脏病死亡病例中,即便进行了心肌病例检查,也无法找到明确的死亡原因，这就是所谓的突发心律失常猝死症。在过去，它也被称为成人猝死症或突发猝死症。由于它也发生在孩子身上，现在已经改称为突发心律失常死亡综合症。据认为，婴拼音：huámózhòubìzōnghézhèng英文：滑膜皱襞综合征主要是由于创伤、慢性刺激、瘢痕化等原因造成膝关节周围的滑膜皱襞异常增大或肥厚所引起的临床症状。膝关节周围含有丰富的滑膜皱襞，髌上、髌下和髌内侧都有，但大多数不产生症状。内侧皱襞异常时，可越过髌骨关节面内侧脊，被挤压于髌、股骨之间，产生所谓的内侧皱襞综合征。临床表现主要为膝内侧痛，膝关节活动时可有髌骨异常抖动。本病多见于青壮年，好指各种原因的小肠营养物质吸收不良所引起的综合征。老年人吸收不良综合征症状往往不典型，以腹胀、腹泻、贫血或骨痛为主要表现。因此，对老年人不明原因的消瘦，伴腹胀、腹泻、贫血及骨痛，要考虑是否为吸收不良综合症所致。通过测定尿糖试验、粪脂定量测定及呼吸试验进行综合分析，加以确诊。疾病描述：营养物质的吸收必须经过充分的消化作用。老年人容易发生吸收不良综合征，主要原因与老年人消化系统退行性变化有关，变化较显、伸时，尺神经在肘管内被反复牵张或松驰。诊断检查根据临床表现结合电生理检查诊断。鉴别诊断：1、颈椎病神经根型下颈段之颈椎病可因椎间孔狭窄而发生颈神经刺激症状，以手尺侧麻木、乏力为主要表现，这与肘管综合症有相似之处，主要区别在于颈椎病时肘管区无异常发现。2、神经鞘膜瘤肘部尺神经鞘膜瘤与肘管综合症有同样表现，检查时多可扪及节段性增粗的尺神经，Tinel征阳性，而无肘部骨关节病变，有时鉴别困难需在手术拼音：èrjiānbàntuōchuízōnghézhèng英文：二尖瓣脱垂综合征是二尖瓣在收缩期向左心房脱垂（突入左房），伴或不伴有二尖瓣关闭不全，临床表现：多数病人无症状，也可有心悸、胸痛、气急、乏力、有收缩中－晚期喀喇音伴或不伴有收缩期杂音。发病率在５－１０％，本病在青年人中女性多于男性（２:１），在中、老年人则男女发病率相似，儿童也可发病，最常见于３０－６０岁，本病无特效治疗，但预后多良好称：埃布斯坦综合征英文名称：Ebsteinanomaly别名：downwarddisplacementoftricuspidvalve；Ebsteinsyndrome；Ebstein畸形；埃布斯坦综合症；三尖瓣下移畸形分类：心血管内科心脏瓣膜病先天性心脏瓣膜病ICD号：I36.8流行病学：流行病学调查显示每2万名新生儿中有1例患有三尖瓣下移畸形。在先天性心血管病中，其相对发病率不到1%。本病无性拼音：qīngdǎozōnghézhèng英文：胃手术后远期发生的解剖、生理、营养代谢和吸收等方面的障碍均称为胃手术后远期并发症。此症临床较多见，与内科关系较密切的有倾倒综合征、餐后血糖过低症、胆汁反流性残胃炎、吻合口溃疡、残胃癌等。由于这些并发症的存在，给病人带来手术后的痛苦，干扰正常工作和生活，也提示进行胃手术要慎重，要严格掌握手术适应症，合理手术，尽可能减少并发症的产生。倾倒综合征是指由于手神经的损伤，这些损伤是腕部尺神经卡压的主要因素。除此之外，占位性病变、瘢痕挛缩、异常肌肉和神经瘤等也可引起尺神经卡压。疾病名称：尺管综合征英文名称：ulnartunnelsyndrome别名：尺管综合症分类：骨科四肢疾患上肢周围神经卡压症ICD号：G56.8流行病学：无相关资料。病因：腕尺神经卡压最常见的病因为结节性压迫。有文献报道，29%～34%的病例因结节压迫引起。其中无明显创伤的病例中，8拼音：A-Vzōnghézhèng英文：A-V综合征又称A-V现象，是一种同时伴有垂直性非共同性斜视的亚型水平性斜视，即当向上和向下看时，水平斜度发生较明显的变化。Ａ现象是指向正上方与正下方转眼２５°角时水平斜度差异大于１０°；Ｖ现象是指向正上方与正下方转眼２５°角时水平斜度差异大于１５°。临床上主要分为四型。两字母开口方向表示分开强或集合弱，字母尖端方向表示集合强或分开弱。其病因与下列因素有关：拼音：bìngtàidòufángjiézōnghézhèng英文：病态窦房结综合征是窦房结及其周围组织病变，造成起搏及／或冲动传出障碍引起的一系列临床表现。虽然任何年龄均可发生，但多见于老年人。常见于特发性退行性硬化、冠心病、急慢性炎症、心肌病及手术后创伤，个别为家族性。主要表现为窦房结及其周围组织的变性、坏死、纤维化或脂肪化，退行性硬化，淀粉样变，甚至钙化，导致起搏及／或传导功能障碍而引起一系拼音：gèngniánqīzōnghézhèng英文：更年期是指妇女从生育期向老年期过渡的一段时期，是卵巢功能逐渐衰退的时期。始于４０岁，历时１０￣２０年，绝经是重要标志。在此期间，因性激素分泌量减少，出现以植物神经功能失调为主的症候群，称更年期综合征。本病在营养不良、精神情绪不稳定及手术、放射治疗使卵巢功能丧失雌激素水平下降迅速者发病率高，且症状亦较严重。目前治疗效果较好。临床表现1.月经紊乱：ourettesyndrome别名：chronicmultipletic；tics-coprolaliasyndrome；Tourettesyndrome；Tourette综合征；Tourette综合症；抽动-秽语综合征；多动秽语综合征；多种抽动综合征；慢性多发性抽动分类：神经内科运动障碍疾病ICD号：G25.8流行病学：有文献报告，抽动秽语综合征年发病率为0.5%～1%，多数病例为散发，35%减轻、缓解症状。临床表现为反复发作性上腹痛及呕吐，严重者需手术治疗，预后良好。疾病名称：肠系膜上动脉综合征英文名称：superiormesenteryarterysyndrome别名：肠系膜上动脉综合症；良性十二指肠淤滞症分类：消化科肠道疾病小肠疾病ICD号：K63.8流行病学：肠系膜上动脉综合征少见，任何年龄均可发病，40岁左右的成人多见，女性多于男性。病因：由于先天性解剖变异和（或）后天性因拼音：shuìmiánhūxīzàntíngdītōngqìzōnghézhèng睡眠呼吸暂停低通气综合症（SAHS）睡眠呼吸暂停低通气综合症是指各种原因导致睡眠状态下反复出现呼吸暂停和（或）低通气、高碳酸血症、睡眠中断，从而使机体发生一系列病理生理改变的临床综合症。定义和分类：（一）定义：睡眠呼吸暂停低通气综合症是指每晚睡眠过程中呼吸暂停反复发作30次以上或睡眠呼吸暂停低通气指数（AHI）》=拼音：Hornerzōnghézhèng英文：Horner综合症是颈交感神经麻痹综合征是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。临床表现1.瞳孔缩小。2.眼睑下垂及眼裂狭小。3.眼球内陷。4.患侧额部无汗。诊断依据1.瞳孔缩小、眼睑下垂、眼球内陷、患侧额部无汗，结合神经系统其他lshortcircuitoperation别名：arthritis-dermatitissyndromecausedbyintestinalshortcircuitopera；肠道短路关节炎皮炎综合症；小肠旁路关节炎皮炎综合征分类：风湿科关节滑膜炎及其周围组织病血清阴性脊柱关节病ICD号：M02.0流行病学：肠道短路关节炎皮炎综合征多发生在采用肠道短路作为减肥的患者，20%～80%的病例在术后
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