【吐槽】乙醇脱水的故事_化学吧_百度贴吧
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【吐槽】乙醇脱水的故事收藏
自从高中老师讲：乙醇在浓硫酸条件下脱水，170℃生成乙烯，140℃生成乙醚以后，某些（应该是很大一批）大学生就创造了：所有能脱水的醇类，浓硫酸条件下170℃都会生成相应烯烃，140℃都会生成相应醚类。关键不止大学生犯这个错误，怎么成了研究生还犯呢？
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如果研究领域和有机合成没关系，那他之前的错误认识就很难改变，很正常。。。
这是赤果果的逻辑错误了
没上过大学，不懂
论逻辑的重要性
我以为我们老师不懂呢，结果原来大家好多都认为所有的都140，170
不会吧。我周围的人都不这么说啊..竟然这么多研究生还认为所有醇都这样？
化学有很多事实都跟书本的不一样的
当初在看到书上这样说我就考虑过这个问题，假如要制的乙烯的话必然会有乙。醚生成。因为反应物不可能一下子就达到170摄氏度。必然要经过140摄氏度这个过程，无论这段时间有多短都会有乙。醚生成。(应该是可逆反应，现在又不学关于化学的专业。忘记以前的太多了)正因为爱你，所以我选择离开;　不去想你，只是每夜辗转反侧难眠;　　消失在你的身边，你的脑海，像没有过。　　　--请问我见过你吗？
然而这句话本身也是错的，只是主产物罢了
为了锻炼考试中的”合成能力”和严格的”控温”，中学教科书太拼，毕竟产率这么低的反应再怎么没材料也不会这样制吧，然而个个都140 170了= =
高中的遗病
工业不都是用乙烯制乙醇→_→
醚是威廉森合成……
工业制烯难道不是石油里的高级烃裂解？
实践是检验真理的唯一标准，还是靠实验说话吧
这个反应副反应多且程度大，产物生成温度精确到度很难，类比就更是……
e1跟sn1的竞争………纠结那两个温度的话，大学有机真是白学了
浓硫酸确实用得很广泛不过……
然而,早已忘记``` 如果我需要,我会去找 wiki
念过本科就应该做环己醇制备环己烯，浓磷酸加热，怎么犯这种错误
我高三时老师就说写其他醇加热符号，不要写170℃
这啥逻辑乌鸦飞不起来乌鸦是渣达里的船---渣达里的船都飞不起来　　　--把船放浴缸里你个二货也操不动！
化学与逻辑
老师有一次讲有机题说苯乙醇在170℃时脱水变成苯乙烯
23333先入为主的观念，很正常
e1sn1竞争而已
这个……有什么错误……我还是高中不太懂
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1乙醇在浓硫酸在170时脱水反应的产物是(
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分别在140％及170℃用浓硫酸使乙醇脱水，结果有何不同?试分别写出两个反应式。
悬赏：0&答案豆
提问人：匿名网友
发布时间：
分别在140％及170℃用浓硫酸使乙醇脱水，结果有何不同?试分别写出两个反应式。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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你可能喜欢醇脱水形成不饱和烃的反应条件都是浓硫酸加热到170度吗
不是都170,温度每种醇都不一样,但都需要浓硫酸加热做催化剂
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不是，只有乙醇脱水生成烯烃是在170℃
醇脱水有两种不同形式1.分子间脱水2.分子内脱水乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下，加热到170度既可以生成乙烯。在这个反应中，每一个乙醇分子脱去一个水分子。这属于分子内脱水乙醇与浓硫酸共热的温度控制在140度，既每两个乙醇分子间脱去一个水分子，反应后生成乙醚这属于分子间脱水醇脱水形成不饱和烃的反应条件在理论上好像只有你问的这个条件。...
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