麦克比浊法怎么确定细菌菌悬液浓度啊?
用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌.原理：比浊法测菌体浓度：在菌体浓度小时,菌体量（g／L）与光密度OD值成正比用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌.具体的g/L和OD之间好像没有具体的数量对应关系,这个恐怕要凭感觉了:D 你的意思是不是说,比如一般细菌浓度为108\ml,OD600下的数值我得自己测才行.请问有这方面的经验吗?红多多(站内联系TA)好像是的,我记得好像还有个OD多少比多少的比值的,不好意思这个我真能的忘记了,不过你具体需要的浓度还是要通过自己测吸光度来估算的.biocontrol(站内联系TA)是需要测.如果测细菌.简单说来.在细菌培养24小时内.每4小时或者其他时间取样品,用LB平板测定活细菌数量,同时测定培养液的OD 值.等细菌长出后.根基细菌数量和相应OD知理论上就可以做成标准直线了.在以后的试验中,你可以据此,直接得出细菌数,通过OD直线.但不是所以的微生物都有这种对应关系.susizheng(站内联系TA)简单来说,就是先做一个菌液浓度与OD值的标准曲线,以后测OD值的话,直接根据标准曲线就知道菌液浓度了.波长的确定,可以拿你的菌液扫个谱,找出吸收峰.一般细菌600nm,但也不一定.是需要测.如果测细菌.简单说来.在细菌培养24小时内.每4小时或者其他时间取样品,用LB平板测定活细菌数量,同时测定培养液的OD 值.等细菌长出后.根基细菌数量和相应OD知理论上就可以做成标准直线了.在以后的 ...不过必须要做标准曲线吗?似乎有点麻烦啊!一只鱼ddtt(站内联系TA)Originally posted by susizheng at
20:04:简单来说,就是先做一个菌液浓度与OD值的标准曲线,以后测OD值的话,直接根据标准曲线就知道菌液浓度了.波长的确定,可以拿你的菌液扫个谱,找出吸收峰.一般细菌600nm,但也不一定.
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扫描下载二维码紫外线有杀菌作用,所以用分光光度法测细菌浓度时用的波长是不是都在可见区?不可能在紫外区?另外,那是不是要测的细菌液都要有颜色的?对无色的细菌怎么办呢?
橘子基佬团398
紫外区,测细菌浓度的时候取少量样品,这些菌只能用来测浓度,不能他用,否则就算没被杀死,也可能诱导变异.另外,如果你要测生长曲线的话,要单独培养细菌来测,测完丢掉.无色的菌也可以测,紫外分光光度法的原理是物质对紫外线的选择性吸收,基于分子中价电子在能级之间跃迁所产生的吸收,与细菌的颜色无关.
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我们实验室里也用分光光度计测细菌浓度，这是一种方便有效的方法。通常挑取一到两个单菌落放入1ml生理盐水中，光度计的波长调为625nm，吸光度为0.08~0.1之间时为0.5Mc浓度，相当于1.5×10^8CFU/ml。紫外光的确有杀菌作用，但杀菌也需要时间啊，一般测量只需要几秒钟，再说杀死了又如何？计数对象是不分死菌活菌的。只和浊度有关！仪器全称叫紫外光分光光度计，可见区的就不...
扫描下载二维码&于& 22:15&发表在&09
火焰光度分析-影响因素11、激励条件：1）火焰温度：温度过低灵敏度下降，温度过高，碱金属电离严重，影响实测线性关系。影响火焰温度的因素：-气体类型：使用丙烷空气、丙烷空气或液化石油气-空气和其他低温火火焰（约1900摄氏度）更为合适和方便-气体和燃料气比：保持适当样品解决方案：-吸力太大时，火焰温度下降2）气体压力：在试验过程中应保持一定的气体压力。3）喷雾：不干净，容易引起液体雾化不好，必须清除溶液的测定，以及任何水或酒精的清洁喷雾。4、液位高度：液位液位的变化，将引起浓度变化的激发元件，需要保持高度一致性的测定。火焰光度分析-影响因素22、样品的种类和组成1元素的电离和自吸收会导致校准曲线的曲线，线性范围减小。如钾在高浓度的自吸收，使校准曲线向水平方向弯曲；在低浓度时，由于电离，辐射增强，校正曲线向纵向轴线的曲线。2样品中的离子的存在对光谱线的测定的影响，如碱金属的共存，结果是高的。风光光度计不同的话，用不同的方法首先，你需要一个控制时使用细菌培养廉洁文化和细菌液体培养基和一般分为两个试管，试管3毫升将控制管进入第一个样品池，以试管把最后剩下的，是调整分光光度计操作电脑差不多，第一集的波长，然后对照检查返回0，那么你可以测量一些其他的样品，分光光度计是需要经过样品池。外面的酒吧似乎叫山姆，有些是自动的。几乎是这样的，如果你想问如何使用分光光度计，实验室应该有一个手动，并在顶部的按钮上的计算机上相同& & 紫外分光光度计 http://www./
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Comsenz Inc.怎样用分光光度计测菌液浓度
神水盟740w
先用标准葡萄糖试剂（可在试剂门市部买到）,用蒸馏水配成已知的标准溶液（一般配0.5%、1%、3%、5%、7%五个浓度的溶液即可）,分别在分光光度计上（最好465微米处）测定光密度（吸光度）.以光密度为横坐标,浓度（%）为纵坐标,在坐标纸上标出5个点的坐标值,连接各点,得一条直线,就是所谓“标准曲线”.然后就在光度计上测你的未知葡萄糖溶液的光密度,在标准直线上找到该光密度相对应的浓度值（%）,你的工作就完成了.此方法一天可测定100多个葡萄糖样品.
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