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BIM ELISA 试剂盒 (BCL2-Like 11 (Apoptosis Facilitator))
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DXY All Rights Reserved.你知道BIM吗？也该长长见识了吧!
现在许多地方已经强行推行BIM，但是还有许多人不知道什么是BIM。那BIM究竟是什么呢？干什么用的呢？
BIM（Building Information Modeling）是指建筑信息模型，具体专业解释随处可见，但是并不通俗，网上有的是，但是通俗来讲呢，BIM到底是什么？
BIM简单说来就是在电脑上绘制建筑模型，内行就会问，CAD不是就可以吗？而且CAD普及率这么高，我们CAD用着就挺好啊。但是CAD用了这么多年，施工时难道没有问题吗？
像下图这样，ATM机安装的那么高，是给姚明专用的吧？
下一个是吸取了教训，没设置那么高，但是这个高度......
还有这种，平面图看不出来问题，施完工发现根本无法使用
CAD图纸平立面不统一的事例并不少见，然而强大的施工工人怎么也能给你施完工，但是带来的损失该由谁来承担？一出问题甲推乙，乙推丙，谁都说不是自己的问题。
BIM出现大大解决了这方面的问题，在电脑上画出来的模型你看到是什么样子的，盖出来就是什么样子的，许多问题可以在未发生时就得到解决，减少了不必要的浪费，同时你设计出来之后觉得不满意，还可以更改方案，若是等你已经盖出来了，到时候不满意，拆了又不现实，不拆心里也难受。
你看，上图这样看起来是不是整整齐齐的，非常美观，而且没有碰撞，像下图这样，看上去就乱糟糟的，到处都是问题，试想一下如果你在施工前就解决了以下问题，施工时是不是又快又顺利？且先不说时间就是金钱，到时出现问题再改，浪费材料，浪费精力的。
BIM就提前解了你的后顾之忧，而且操作起来并不麻烦，易学易上手。
许多地方已经强推BIM了，毕竟改革需要时间，都有一段过渡期，过渡期过后，你还没有跟上时代的步伐，那你将面临的是什么？所谓活到老学到老，你不进步，历史的车轮就远远地将你甩在身后，沉没在历史的长流
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IL-10, BIM牛白细胞介素10ELISA试剂盒
编号：热卖 - 9481572
价格：电议品牌：规格：96T关键词：
发布商家：在线联系：
产品名称：IL-10, BIM牛白细胞介素10ELISA试剂盒产品链接：手机版链接：IL-10, BIM牛白细胞介素10ELISA试剂盒
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中牛白细胞介素10（IL-10）的含量。
l 有效期：6个月
l 保存条件：2-8℃
l 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被牛白细胞介素10（IL-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛白细胞介素10（IL-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
&
ELISA试剂盒价格
BIM:
样本处理及要求
1.& 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.& 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.& 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.& 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本处理
1.& 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2.& 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3.& 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4.& 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5.& 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6.& 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7.& 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
上海恒远生物科技有限公司，主营：ELISA试剂盒。公司位于：上海市闵行区莘庄工业园区金都路3688号E幢101-106室
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进口大品牌，BIM试剂盒的优越性有哪些？
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& & 在国内有许多种别称，例如:ELISA检测试剂盒、ELISAKit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。大家在选择ELISA试剂盒的时候，除去价格方面的原因之外，往往比较倾向与品牌的选择。就目前的市场来说，BIM、R&D、TSZ等大品牌。我司热销品牌BIM试剂盒广受好评。那么，BIM试剂盒到底有哪些优越性呢？& & & & & & &&1、灵敏度高虽然酶活性调节elisa方法的灵敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大elisa中，检测的灵敏度远比ria高。根据质量作用定律。即免疫反应所形成的免疫复合物量与反应物浓度成正比。推测所检测的待测物分子数为1。已知1个摩尔浓度含6.02&1023个分子，那么理论推测酶活性放大elisa方法的检测限可达1.7&10-24mol/l。虽然在实际应用中由于反应条件和试剂纯度以及精度等因素的影响，往往达不到这个水平（大于104个分子），但表明elisa在灵敏度方面的改进潜力是很大的。2、特异性强从免疫反应的角度来说，elisa与ria的特异性应该是一致的。但在elisa方法中，由于作用检测指示剂的酶与其底物的反应有专一性，从而增加了该方法的特异性。3、对仪器设备要求不高，测定成本低elisa测定在普通实验室便可进行，常用的仪器设备包括加样器、培养箱、酶标专用读数器等。按现有价格折算，酶标仪的价格只及液闪仪的1/6至1/4，因此每测定一个样本所需成本不及pia的1/10至1/16。某些定性elisa方法，还可在野外进行，操作十分方便。4、方法快速、简便均质酶免疫测定方法操作时，所有反应试剂均在同一体系内进行，不需任何分离步骤，操作十分简便、快速，数分钟便能得出结果。某些定性elisa试剂盒，如国外生产的某些奶牛发情鉴定和妊娠诊断elisa试剂盒，数分钟时间便能完成一次测定。5、试剂保存时间较长作为检测指示剂用的酶和酶标记物，在低温或干燥条件下相对稳定，可保存半年至数年之久。6、）自动化程度高elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待测样本需要人工操作外，其他各步骤均可用仪器自动化完成。在这种自动化条件下，平均每人每天可完成2000余个样本的检测工作。7、方法种类多elisa技术可以充分利用单克隆抗体的优点，并能利用某些非免疫反应试剂（如spa、凝集素等）的作用，发展成为许多新方法。此外，发展elisa技术还可以从酶及其底物两方面着手。这是因为：，用于elisa技术的酶其种类远远多于可用作ria检测指示剂的放射性同位素。生物界的酶多种多样，有希望开发很多类型的酶用于elisa，并建立相应的elisa方法。相反，自然界的化学元素是有限的，放射性同位素的种类更加有限。第二，由于酶的多样性，酶作用底物也有多种多样，与此相对应的生色源或供氢体的种类也有远大的开发和发展潜力。8、无放射性同位素污染elisa技术应用酶促反应作为检测免疫反应强度的依据，在终端测定中毋须接触放射性同位素，根本不存在放射性污染问题（某些为提高检测灵敏度而建立的酶免疫放射底物方法除外）。& & 鉴于elisa技术与ria技术相比具有以上8个方面的优越性，尤其在污染和操作简便性方面，elisa技术所具有的长处有利于该项技术在生产和临床实践中推广应用。统计资料表明，尽管ria技术比elisa技术早5年诞生，但在生产实践中的应用还不及elisa技术普及。国际原子能机构在推广应用核技术的同时，也在推广非放射性同位素标记技术，以缩小&核扩散"范围。预计在将来，elisa技术有逐渐取代ria技术的趋势。& &&
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