老年痴呆症患病率的患病率是多少

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75岁以上人群老年痴呆发病率能到三分之一?阿尔茨海默氏症为什么在老年人中发病率这么高?
不知道我理解错了没有?报告里提到说65岁以下发病率4%, 65-74岁是15%,75-84岁44%,85岁以上38%阿尔茨海默氏症为什么在老年人中发病率这么高?
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神经科学博士生
我试着从功能和演化两个角度来分析吧。诸如阿兹海默病等疾病的发病原因都在于神经中枢内某一类神经元特异性死亡(很遗憾,至今不确定是凋亡还是坏死),也就是。发生这种死亡的原因目前还不是很明了,不过总体来说都认为和长期使用所落下的损伤有关:比如说,有些理论认为神经退行性疾病是因为神经元中某些蛋白的异常堆积,而所有细胞对于这些异常的蛋白质都是有清理能力的,而每次清理都会需要动用专门的基因,随着年龄的增长,这些基因反复使用,就出现了各种损伤,最终导致基因的功能愈发下降,异常蛋白的积累终于在某个时间超越了细胞的清理能力,然后这些对细胞有害的蛋白越积越多,最后就害死了细胞;还有一些理论则认为神经元内物质运输很繁忙,需要不断动用不同的基因和蛋白,而其中的任何细小错误一旦经过长时间的积累都会导致神经元的死亡。因为现在的研究还不充分,各种猜想都有。当然,这些猜测都有些比着答案解释问题的意思在里面,再说,人体活动活跃的细胞也不止神经元一类,如果非要演化出对神经损伤的修复能力也不是不可以。不过,从演化上说,人类总会携带很多遗传病,如果其中某类遗传病在个体很年幼的情况下就发病,那么这个个体无法繁殖后代,也就意味着自然选择会将这个疾病给淘汰掉,所以现在早发型遗传病非常罕见。但是如果一个疾病会在个体很老的情况下才发病,那么且不说在发病前这个个体很可能已经繁殖了足够多的后代,就说在远古时期,也很少有什么生物可以活到这个疾病发作(大多死于饥饿,被捕食等)。所以,这些神经退行性疾病很可能就是因此遗留下来的晚发性遗传病(这些疾病确实有很强的家族性)。没查什么资料,不知如此回答,LZ满意否?
人人都要得的病,谁也躲不过去。只是很多人在没有出现痴呆症状之前己经提前死于其它疾病了。
神经生物学
说老年痴呆症并不准确,人老后很可能会发生痴呆症状,但并不都是阿尔茨海默症。阿尔茨海默症除了痴呆还有很多病理特征,如淀粉样斑块沉积,神经元纤维缠结,皮层萎缩,脑室扩大等等,另外,还会出现易怒、情绪不稳等表现。说只有人老了才会得这种病也不准确,阿尔茨海默症分为离散型(约95%)和早老型(约5%),后一种发病时间一般在40岁左右(可能更早),一般认为是遗传因素导致的。现在已经鉴定出了不少阿尔茨海默症相关基因,还有很多假说来解释这种病,但这是一种影响全脑的疾病,最终病因还远为找到。
好像是神经元细胞死亡的原因,神经元细胞不可再生吗,用多少没多少。
老年痴呆当然在老年人群众比较多啊,要是在儿童中比较多就是小儿痴呆了
续写楼上的,阿尔茨什么的症,本来是叫老年痴呆症的。这个嘛,应该很清楚,人的老化是本病的一个前提。
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(C)2016果壳网&&&&京ICP证100430号&&&&京网文[-239号&&&&新出发京零字东150005号中国老年期痴呆患病率Meta分析--《中国公共卫生》2014年04期
中国老年期痴呆患病率Meta分析
【摘要】:目的采用Meta分析评价年中国≥60岁老年人群痴呆患病率状况。方法系统检索PubMed、Springer Link、中国期刊全文数据库、万方数据资源系统、维普中文科技期刊全文数据库中有关老年人群痴呆患病率的研究文献,采用Meta分析合并患病率,并对性别、年龄、地区、居住地、文化程度、婚姻状况、痴呆亚型等分类指标进行亚组分析。结果共筛选出参考文献19篇,总调查人数56 988人,患者3 176例;经Meta分析,老年期痴呆患病率为4.8%(95%CI=3.7%~6.0%);亚组分析结果显示,老年期痴呆患病率女性(6.1%)高于男性(4.1%),年龄越大者患病率越高,文盲人群患病率(7.5%)高于非文盲人群(4.1%),在婚人群患病率(4.5%)低于非在婚(8.2%),阿尔兹海默病患病率(3.3%)高于血管性痴呆患病率(0.9%)。结论中国≥60岁人群老年期痴呆患病严重,应引起公众的普遍重视。
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R749.16【正文快照】:
老年期痴呆是一种不可逆的大脑退行性改变疾病,以记忆力减退、社会功能下降、人格衰退为主要临床表现。老年期痴呆严重危害人群健康,目前其死亡率仅次于心脑血管病、肿瘤和脑卒中,是老年人死亡的第四大死因[1-2]。据统计,中国老年期痴呆患病率为2%~5%,高龄人群可达到10%~20%
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京公网安备75号  截止到2014年,全球老年痴呆患者已达到4440万人!随着老龄化进程2030年患者数会增至目前的两倍,至2050年增至3倍!  而到目前为止还没有药物可以治愈此病,虽然有越来越多的研究取得进展,但仅仅是延缓了病情的进展,患者本人得了此病很痛苦,但更痛苦的是给家人带来的长期的压力!  这个交流的平台就是要给大家提供一个宣泄的渠道,同时也会分享此病在国内外最新的治疗方面的进展。  大家也可以交流在护理老年痴呆家人时遇到的种种问题及应对方法。  老母亲69岁,老年痴呆近六年,目前属于中重度了。看到老人辛辛苦苦一生老来却得了这种病,内心非常不好受,因为本人就是学医的,却对母亲的病无能为力,深感愧疚!  希望各位能相对专业点儿地了解此病!在新建的群文件夹里放了些有关AD的文件,希望对感兴趣的朋友有用!
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  阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD),又叫老年性痴呆,是一种中枢神经系统变性病,起病隐袭,病程呈慢性进行性,是老年期痴呆最常见的一种类型。  主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状,严重影响社交、职业与生活功能。  AD的病因及发病机制尚未阐明,特征性病理改变为β淀粉样蛋白沉积形成的细胞外老年斑和tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结,以及神经元丢失伴胶质细胞增生等。
  日,德国医生Alois Alzheimer()在德国Frankford 医院收治了一名叫August. D的51岁女性患者。  该病人症状为短期记忆力下降,失语,方向性差,有听觉幻觉,妄想偏执,并患有进展性的神经精神障碍。  入院病历清楚地记载了病人的情况:“患者无助地坐在病床上,Alzheimer医生问:‘你叫什么名字’?患者答:‘August. D’。Alzheimer医生问:‘你的丈夫叫什么名字’?患者很困惑地答:‘……August. D,……我想是吧’”。  该病人于日因连续数月发生褥疮,最后因高烧达40度、双下肺肺炎、败血症、肾炎、脑积水等感染而去世。随后Alois Alzheimer使用了当时较新的组织病理学技术银染法对病人大脑切片进行了检查,发现大脑皮层有很多脑神经纤维和栗粒状斑块
  后来Alzheimer将此发现以摘要形式发表在1906年Tubingen会议上,又在1907年第37届西南德国神经科医生会议上较详细地报道了这一病例。  当时在神经和精神学界非常权威的专家Kraepelin于1910年出版的第八版神经病学手册的书中将此病称为Alzheimer’s disease(阿尔茨海默病)。  由于Kraepelin是当时在神经和精神学界非常权威的专家,因此这个病名就一直沿用下来。
  在1994年11月,罗纳德里根给美国人民写了一封信。在信中这位前总统透露了他患了阿尔茨海默症。里根总统开始了他自己称为“日落之旅”的阿尔茨海默症的过程。“日落之旅”持续了十年,在日他以93岁的高龄去世。
  英国前首相玛格丽特·撒切尔之女卡萝尔·撒切尔出版《在金鱼碗里游泳》一书,详述母亲的生活细节。披露昔日叱咤政坛的“铁娘子”撒切尔夫人罹患痴呆症。
  首先了解下能导致痴呆的疾病有哪些?阿尔茨海默病、血管性痴呆、路易体症、额颞叶痴呆等等,其中最主要的就是阿尔茨海默病。
  在美国,每个阿尔茨海默病患者每年的治疗费用在3万多美金左右。2010年全美在此病上的花费达604亿美金。在中国因为民众对此病的认识不足,同时缺乏免费筛查体制,所以表面上看发病率远低于欧美国家。
  因为阿尔茨海默病目前无药可医所以如何降低得病风险显得尤为重要!从2014世界阿尔茨海默病报告中给出了5条忠告:1、照顾好你的心脏;2、坚持体育锻炼;3、健康地节食;4、多用你的大脑;5、多参与社交!
  在美国≥65 岁的老年人群中约有 1/8 患有痴呆,然而这些患者仅有一小部分接受过临床认知功能评估。对受累患者进行早期诊断及评估有助于早期干预,显著改善患者及看护者生活质量。但是目前对疑似痴呆患者尚没有临床规范来指导早期识别和评估。
  为此,来自美国密歇根大学 Kotagal 教授等进行了一项研究,旨在探索影响美国老年人认知功能障碍临床评估的相关因素。研究结果表明,目前临床约有一半以上的老年痴呆患者未行临床认知功能评估,患者接受评估与认知障碍严重程度及婚姻状况相关,该研究发表于近期的 Neurology 杂志。
  该研究是一项全国性的基于社区的队列研究,共纳入 297 例符合痴呆诊断标准的患者。这些患者的知情者需报告除 ADAMS 研究(老龄人口学资料与记忆研究)外,患者是否还接受过其他临床认知功能评估。  结果显示 55.2% 的患者既往未接受过医生进行的临床认知功能评估,且分析显示婚姻状况是唯一一个影响患者接受临床认知功能评估的重要独立预测因素。该研究结论表明,近一半的老年痴呆患者未接受过临床认知功能评估。老年痴呆患者接受临床认知功能评估的可能性与特定患者因素相关,尤其是认知功能障碍的严重程度及目前的婚姻状况。  然而该研究样本量有限,并不能完全代表不同临床情况下特定的认知功能评估情况,因此也不能得出有关筛查痴呆方案的确定性信息。
  中医认为老年痴呆是气血亏虚所致,并非完全不能医治,用补气血的药物可以在很大程度上改善病情。
  在老年痴呆的治疗方法中确实有中医治疗的一块,希望传统医学能独辟蹊径!
  简易精神状态量表(Mini-Mental State Examination, MMSE)  1.今年的年份?__年?  2.现在是什么季节??季节__??  3.?现在是几月?__月?  4.今天是几号?__日  5.今天是星期几???_?  6.现在我们在哪个省、市?__???  7.你住在什么区(县)???区(县)__?  8.住在什么街道?????街道(乡)__??????  9.我们现在是第几层楼???楼层_  10.这儿是什么地方??地址(名称)__????????????????????????????????????????????????(共10分)  11.现在我要说三样东西的名称,在我讲完之后,请你重复说一遍,请你记住这三样东西,?因为等一下要再问你的:“皮球、国旗、树木”。(以第一次答案记分)。  皮球_国旗_树木_???????????????????????????????????????????????????????????????
?(共3分)  现在请你从100减去7,然后从所得的数目再减去7,如此一直计算下去,把每一个答案都告诉我,直到我说“停”为止。(若错了,但下一个答案是对的,那么只记一次错误)??  93__86__79__72__65__?????????????????????????????
(共5分)  13.现在请你告诉我,刚才我要你记住的三样东西是什么??  皮球_国旗_树木????????????????????????????????????????????????????????????
??(共3分)  14.(测试人员拿出手表)?请问这是什么??手表_  (拿出铅笔)?请问这是什么??笔_???????????????????????????????????????????????
(共2分)  15.现在我要说一句话,?请清楚地重复一遍,?这句话是:“四十四只石狮子”  (只说一遍,只有正确、咬字清楚的才记1分)  16.(测试人员把写有“闭上你的眼睛”?大字的卡片交给受试者)  请照着这张卡片所写的去做。????????????????????????????????(如果他闭上眼睛,记1分)  17.(测试人员说下面一段话,并给他一张空白纸,不要重复说明,也不要示范)  用右手拿这张纸__再用双手把纸对折__将纸放在大腿上_???????????????????????  (共3分)  18请你说一句完整的、有意义的句子(句子必须有主语、动词)  记下句子__??????????????????????????????????????????????????????????????????
(共1分)  19请你按样子画图。  (共1分)
  关注父母,关注公众微信号;阿尔茨海默病
  @北极企鹅41 17楼
17:23  关注父母,关注公众微信号;阿尔茨海默病  ------------------------------  老妈得病是在2009年,因为父亲突发大面积脑梗塞去世,精神上一下子接受不了,偶尔出现叫错名字的情况,也没有在意,以为是应激性反应。
  慢慢的出现健忘,常常是取完工资后就藏起来,然后再找就不记得放哪了,这时候家人也没往别处想,再后来就是经常去墓地给父亲扫墓,先是每月去一次,不久以后就是每周去一次,再后来每天去一次,甚至出现每天去两次。我家离墓地有一个小时车程,所以基本上时间都花在这了,怎么跟她讲都不听。我不是跟老妈住在一起,但离得也不远,每周都回家看看,也曾请精神科的医生都家里给老妈看过,当时沟通还挺好,所以医生还是认为是因为亲人突然离世对她造成的打击。
  到了2011年家里的那只博美因病死了,这只小狗是老妈本命年2006年买的,很聪明和老妈朝夕相处,老妈都是把家里最好的给小狗吃,出门都是抱着 。所以小狗的死对老妈又是一个很大的刺激,总是哭。
  想给她再买个博美,她却坚决不要了,就这样她的生活越来越单调,以前还有小狗陪着现在就觉得生活没啥意思,做饭也开始忘这忘那,领老妈去做脑CT又找三甲医院神经内科主任看了,基本就确诊是老年痴呆了,开了一些安理申服用了几个月吧,也没有啥变化,就停药了。
  老妈的记忆力越来越差,你可知道老妈可是北京师范大学的高材生,教了一辈子数学,但现在却连家人的名字都叫不来了,语言越来越听不懂,开始变得淡漠。
  到了2013年一天突然接到派出所电话说是老妈走丢了说不出家在哪里让去领人,唉没办法托关系让老妈住进了福利院。刚到福利院老妈天天要往外走,摇晃福利院的大铁门,说是监狱。于是家里的亲戚轮番过来陪她唠嗑开导,以至于每周有两三波亲戚到福利院看她。
  到了2014年初症状越来越严重,说话基本上外人听不懂而且出现了尿失禁。并出现幻视,吃饭不知道饥饱,穿衣服不知道冷暖,不注意个人形象了,2014年春节把老妈接到家里过年,结果吃完饭就要走,精神非常焦虑!祈祷老妈一个一辈子只想着别人一辈子付出不求回报的好人怎么会得这样的病!
  更加内疚的是本人就是学医的却对老妈的病束手无策!2014年6月份因工作关系偶然认识了美国南弗罗里达大学药学院的一个博士,他告诉楼主说目前确实无药可治愈AD但有的食品可以延缓症状进展,并送了楼主两瓶。
  说来简单他说的食品就是咖啡因和褪黑素,只是他的产品更纯吸收更好!于是就给老妈吃上了,刚开始也没有啥变化,但慢慢的一个半月到两个月后发现我妈的尿失禁不知不觉好了,虽然认知早就0分没啥改变,但表情开始自然了。
  这样用此方法到2014年十月博士回国又深入地交流了下,并修改了下用量,一直用到现在,症状非常稳定,没有出现进一步的病情加重。感谢博士!对了简单介绍一下该博士系专业研究AD的权威专家,好多文献在国际专业文献上发表,包括咖啡因和褪黑素对AD的临床意义等。
  @北极企鹅41  咖啡因及褪黑素都是缓释的。
  中医以为肾主忆,老年痴呆多与肾有关,调理肾经,表里经膀胱,子经肝,母经肺,别通三焦,为防止病进先强心经
  不论是对于 EOAD 还是 LOAD,阳性的 AD 家族史都是重要的危险因素。
  阿尔茨海默病(AD)是老年期痴呆最常见的类型,我国 65 岁以上人群 AD 患病率约为 2%-4%。以 65 岁的发病年龄为界,AD 可分为早发型 AD( EOAD)和晚发型 AD(LOAD)。
  关于 AD 患者亲属的发病率,目前尚缺乏基于家庭的大型研究数据。为此来自哥伦比亚大学的 Vardarajan 教授等进行了一项调查研究,发现 AD 患者亲属患病风险远高于一般人群,结论发表在 JAMA Neurol 上。
  该研究基于 NIA-LOAD/NCRAD 和 EFIGA 两个大样本人群调查,NIA-LOAD/NCRAD 研究入组的家庭均有 2 个或 2 个以上成员确诊 LOAD。此外,该试验还经由 EFIGA 研究入组了符合标准的西班牙裔的研究对象。以随访中某一年龄组的新发痴呆数量除以该年龄组的随访人年数表示其 LOAD 的发病率。
  最终,一共有 396 个来自 NIA-LOAD/NCRAD 研究的家庭(943 名高危亲属)以及 242 个来自 EFIGA 研究的家庭(683 名高危亲属)符合要求并进入分析。  NIA-LOAD/NCRAD 研究显示,在入组的 65-74 岁人群中,痴呆和 LOAD 的年发病率均为为 0.03 人年;在 75-84 岁人群中,二者的年发病率分别为 0.07 和 0.06 人年;而在 85 岁以上人群则为 0.08 人年和 0.07 人年。
  EFIGA 研究所显示的痴呆年发病率略高于 NIA-LOAD/NCRAD 研究,其上述三个年龄段人群的痴呆和 LOAD 年发病率分别为 0.06 和 0.05 人年、0.10 和 0.08 人年以及 0.10 和 0.07 人年。和一般人群 AD 发病率相比,NIA-LOAD/NCRAD 中 AD 患者亲属的发病率增加了 3 倍,而 EFIGA 研究中的发病率又较 NIA-LOAD/NCRAD 研究高 2 倍。  LOAD 的发病率在既往文献报道中存在较大差异,入组人群的不同可能是产生上述差异的原因。该研究从 AD 患者亲属中入组研究人群,减少了样本中的异质性。  结果显示,AD 患者亲属的发病率明显高于一般人群,且 LOAD 的发病率随年龄增高而上升。较高的 LOAD 发病率可能和 AD 家族成员的遗传背景以及他们生活环境中所接触的一些共同环境因素有关。
  老年性痴呆一旦发病,病情便不断进展恶化,而目前尚无根治该病的方法,因此,一般认为,老年性痴呆病人发病后,将随着病情进展经历早、中、晚期三个阶段。
  在早期的时候,患者主要表现为记忆力的下降,尤其是新近事物记忆的障碍。比如,患者常常感觉读书看报后记住的内容减少,记不住新面孔,忘记近期的约会,患者常常记不清东西放在哪里,即使是刚刚亲手整理的东西;有的患者还因为忘记正在做的事情而发生事故,如煮饭、关煤气等。在这个阶段,由于记忆力的下降,患者的社会功能随之减退,但此时患者仍保持基本的生活技能,其独立生活的能力相对完整,因此早期病人因为痴呆而死亡的并不多,此阶段大约持续3年。?
  到了中期,随着病情进展,患者记忆力进一步下降,表现为前事后忘,并记不住自己或亲人的名字,认不出身边的亲人,也记不住自己家的地址,因此常常迷路。患者逐渐丧失基本的生活技能,如洗脸、洗澡、穿衣、上厕所等,并且出现明显的性格的改变,出现一系列的严重的精神病症状,如猜疑、妄想、幻觉、攻击行为等,此时患者已基本无法独立生活,一部分患者由于各种意外及肺炎、褥疮等并发症而死亡,此阶段大约持续2年。
  晚期,由于大脑功能的严重衰退,患者各种行为发生退化,终日卧床,语言能力丧失,大小便失禁,甚至进食亦困难,一系列并发症如肺炎、尿路感染、褥疮、营养不良等随之而来,加之老年人对各种疾病的抵抗力差,因此大部分病人进入晚期后在1~2年内死于各种并发症。
  综上,根据痴呆病程进展的特点,患者在确诊老年性痴呆后至死亡的病程大约为3~7年,但是,对于患者及家属来说还有个诊断时间的问题,由于受目前老年性痴呆诊断手段及患者及家属疾病意识的限制,许多患者确诊老年性痴呆时,已经进入了疾病中期,甚至晚期,因此,回答老年性痴呆病人能活多久这个问题,也许还得根据具体情况而定。随着人们对早期痴呆识别能力及护理水平的提高,部分老年性痴呆的病程已可以达到10年以上。
  在《优雅地老去678位修女揭开阿尔茨海默病之谜》这本书中讲到:叶酸与茄红素对预防痴呆,延缓衰老都是有很确切的证据的。而且此书的作者大卫斯诺登博士自己也每天服用叶酸及维生素!
  这两天看了本加拿大博士写得书:《阿尔茨海默病全指南》,这本书中有些数据非常有意思,其中之一:如果阿尔茨海默病患者发病延缓5年,将有50%的人免于发病;如果发病延缓10年,将有90%的人免于发病!
  最近在美国进行的民意测验表明,在广大市民最担心遭受的疾病中,阿尔茨海默病紧随癌症之后位于第二位。最重要的是55岁以上人群中,他们最担心的疾病已经从癌症变为了阿尔茨海默病!
  澳大利亚科研人员本周四宣布在治疗阿尔茨海默病(老年痴呆)上获得重大突破。使用超声技术,可以帮助患者恢复记忆,达到治疗效果,在白鼠实验中已取得成功,市场前景相当光明。澳大利亚昆士兰大学的科研人员发现,利用超声技术可以去除沉积在老年痴呆症患者大脑中导致记忆丧失和认知下降的一种淀粉斑,从而能够帮助患者恢复记忆。/&目前,澳大利亚政府已为该技术投资了900万澳元,以促进临床实验。昆士兰州总理安娜斯塔西娅·帕拉什祖克本周四在出席该技术的公布仪式上表示,新型超声治疗方法有望变革阿尔茨海默病的治疗,从根本上改变人们对其治疗的传统理解。  ?  研究披露,扫描超声可在阿尔茨海默氏病小鼠模型中帮助清除斑块并恢复记忆。其机制是刺激小胶质细胞来吞噬引起疾病的斑块,而小胶质细胞是脑免疫系统中的战士。这种非侵入性技术偏离了传统的以药物为基础的方法,它仍然处于测试的早期阶段,但它可能会在某一天对这种神经退行性疾病及其它涉及不正常蛋白在脑内积聚的疾病提供某种可能的治疗策略。阿尔茨海默氏病中的脑损伤常常源自斑块——它是被称作β-淀粉样蛋白的蛋白碎片的异常沉积物。阿尔茨海默氏症和许多其它脑病的治疗一直令人难以捉摸,其部分原因是因为有血脑屏障之故;血脑屏障是一个保护性的且紧密相连的细胞层,它可阻止血流中的大多数循环药物进入脑部。Gerhard?Leinenga和Jürgen?G?tz对他们是否能用扫描超声波来穿透小鼠的大脑并消蚀β-淀粉样蛋白斑块进行了探索;扫描超声是一种会发射声波进入组织以捕捉内脏器官及胎儿图象的装置。发送高能声波的聚焦超声可与注射的微泡结合;微泡会因应超声波而振动以暂时性地开放血脑屏障。用聚焦超声和微泡来穿透人脑的方法迄今已在猴子中做过测试。Leinenga?和?G?tz?在数个星期的过程中对有β淀粉样斑块形成的小鼠大脑反复应用这种技术。他们发现,在不损伤脑组织的情况下,超声波在75%的小鼠中几乎完全清除了斑块。与未经治疗的小鼠相比,接受过治疗的小鼠显示了记忆力的改善,它们在三种记忆测试中的表现都更好;这三种记忆测试为Y型-迷宫、新物体识别测试和场所主动回避活动。脑组织分析显示,超声刺激了小胶质细胞(即可吞噬细胞碎片的免疫细胞)摄取更多的β淀粉样蛋白斑块。这项研究的作者们计划在阿尔茨海默氏病的一个羊模型中测试聚焦超声和微泡技术。
  看了些有关脐血干细胞用于治疗AD的文献,发现都是用了好几份脐血,不知道给老妈只用了一份脐血的干细胞会不会效果不明显。其中一篇文献讲每个患者用了6份脐血,半年后神经功能缺损程度明显降低,MMSE及Barthel评分明显升高!
        
  2005年庆祝SCIENCE创刊125周年之际,该刊杂志社公布了125个最具挑战性的科学问题。在今后1/4个世纪的时间里,人们将致力于研究解决这些问题。这125个问题如下(前25个被认为是最重要的问题):  1.宇宙由什么构成?  2.意识的生物学基础是什么?  3.为什么人类基因会如此之少?  4.遗传变异与人类健康的相关程度如何?  5.物理定律能否统一?  6.人类寿命到底可以延长多久?  7.是什么控制着器官再生?  8.皮肤细胞如何成为神经细胞?  9.单个体细胞怎样成为整株植物?  10.地球内部如何运行?  11.地球人类在宇宙中是否独一无二?  12.地球生命在何处产生、如何产生?  13.什么决定了物种的多样性?  14.什么基因的改变造就了独特的人类?  15.记忆如何存储和恢复?  16.人类合作行为如何发展?  17.怎样从海量生物数据中产生大的可视图片?  18.化学自组织的发展程度如何?  19.什么是传统计算的极限?  20.我们能否有选择地切断某些免疫反应?  21.量子不确定性和非局部性背后是否有更深刻的原理?  22.能否研制出有效的HIV疫苗?  23.温室效应会使地球温度达到多高?  24.什么时间用什么能源可以替代石油?  25.地球到底能负担多少人口?  26.宇宙是否唯一?  27.是什么驱动宇宙膨胀?  28.第一颗恒星与星系何时产生、怎样产生?  29.超高能宇宙射线来自何处?  30.是什么给类星体提供动力?  31.黑洞的本质是什么?  32.正物质为何多于反物质?  33.质子会衰减吗?  34.重力的本质是什么?  35.时间为何不同于其他维度?  36.是否存在比夸克更小的基本粒子?  37.中微子是其自己的反粒子吗?  38.是否有解释所有相关电子系统的统一理论?  39.人类能够制造最强的激光吗?  40.能否制造完美的光学透镜?  41.是否可能制造出室温下的磁性半导体?  42.什么是高温超导性之后的成对机制?  43.能否发展关于湍流动力学和颗粒材料运动学的综合理论?  44.是否存在稳定的高原子量元素?  45.固体中是否有超流动性?如果有,如何解释?  46.水的结构如何?  47.玻璃态物质的本质是什么?  48.是否存在合理化学合成的极限?  49.光电电池的最终效率如何?  50.核聚变将最终成为未来的能源吗?  51.驱动太阳磁周期的原因是什么?  52.行星怎样形成?  53.是什么引发了冰期?  54.使地球磁场逆转的原因是什么?  55.是否存在有助于预报的地震先兆?  56.太阳系的其他星球上现在和过去是否存在生命?  57.自然界中手性原则的起源是什么?  58.能否预测蛋白质折叠?  59.人体中的蛋白质有多少存在方式?  60.蛋白质如何发现其作用对象?  61.细胞死亡有多少种形式?  62.是什么保持了细胞内的通行顺畅?  63.为什么细胞的成分可以独立于DNA而自行复制?  64.基因组中功能不同于RNA的角色是什么?  65.基因组中端粒和丝粒的作用是什么?  66.为什么一些基因组很大,另一些又相当紧凑?  67.基因组中的“垃圾”(“junk”)有何作用?  68.新技术能使DNA测序的成本降低多少?  69.器官和整个有机体如何了解停止生长的时间?  70.除了继承突变,基因组如何改变?  71.在胚胎期,不对称现象是如何确定的?  72.翼、鳍和面孔如何发育进化?  73.是什么引发了青春期?  74.干细胞是否位于所有肿瘤的中心?  75.肿瘤更容易通过免疫进行控制吗?  76.肿瘤的控制比治愈是否更容易?  77.炎症是所有慢性疾病的主要原因吗?  78.疯牛病会怎样发展?  79.脊椎动物在多大程度上依赖先天免疫系统来抵抗传染病?  80.对抗原而言,免疫记忆需要延长暴露吗?  81.为什么孕妇的免疫系统不拒绝其胎儿?  82.什么与有机体的生物钟同步?  83.迁徙生物怎样发现其迁移路线?  84.为什么要睡眠?  85.人类为什么会做梦?  86.语言学习为什么存在临界期?  87.信息素影响人类行为吗?  88.一般麻醉剂如何发挥作用?  89.导致精神分裂症的原因是什么?  90.引发孤独症的原因是什么?  91.阿兹海默症患者的生命能够延续多久?  92.致瘾的生物学基础是什么?  93.大脑如何建立道德观念?  94.通过计算机进行学习的极限是什么?  95.有多少个性源于遗传?  96.性别倾向的生物学根源是什么?  97.生命树是生命之间系统关系最好的表达方式吗?  98.地球上有多少物种?   99.什么是物种?  100.横向转移为什么会发生在众多的物种中以及如何发生?  101.谁是世界的共同祖先?  102.植物的花朵如何进化?  103.植物怎样制造细胞壁?  104.如何控制植物生长?  105.为什么所有的植物不能免疫一切疾病?  106.外界压力环境下,植物的变异基础是什么?  107.是什么引起物质消失?  108.能否避免物种消亡?  109.一些恐龙为什么如此庞大?  110.生态系统对全球变暖的反应如何?  111.至今共有多少人种,他们之间有何关联?  112.是什么提升了现代人类的行为?  113.什么是人类文化的根源?  114.语言和音乐演化的根源是什么?  115.什么是人种,人种如何进化?  116.为什么一些国家向前发展,而有些国家的发展停滞?  117.政府高额赤字对国家利益和经济增长速度有什么影响?  118.政治与经济自由密切相关吗?  119.为什么改变撒哈拉地区贫困状态的努力几乎全部失败?  120.有没有简单的方法确定椭圆曲线是否存在无穷多解?  121.霍奇闭链是代数闭链的和吗?  122.数学家将会最终给出Navier-Stokes方程的解吗?  123.庞加莱实验能否确定4维空间的球?  124.黎曼zeta函数的零解都有a+bi形式吗?  125.对粒子物理标准模型的研究是否会停止在量子Yahg-Mills理论上?  (注:最后6个数学问题选自Clay数学研究所提出的新千年问题)简单归纳统计这125个问题,其中涉及生命科学的问题占46%,关系宇宙和地球的问题占16%,与物质科学相关的问题占14%以上,认知科学问题占9%。其余问题分别涉及数学与计算机科学、政治与经济、能源、环境和人口等。  10年过去了,我们解决了几个问题?
  据估计,全世界痴呆症患者数量为4750万,到2030年将达到7560万人。痴呆症患者数量到2050年预计将是现在的三倍以上。
  来自密歇根大学医学院和约翰霍普金斯大学的研究人员对近二十年的研究进行回顾,最终得出结论:治疗痴呆患者的行为问题,非药物治疗方案优于药物治疗(如:抗精神病药和抗抑郁药)。
  日本科学家研究发现:长期饱食会导致大脑早衰。因为饱食后,胃肠道循环血容量增加,造成大脑血液供应相对不足,使脑细胞正常生理代谢受到影响,甚至还会引起冠心病病人发作心绞痛,诱发胆石症、胆囊炎、糖尿病等。有关学者还证实:饱食能诱发人脑内一种叫做纤维芽细胞生长因子的物质,饱腹后,它在大脑中的含量要比吃饭前增加数万倍,而且其数量的增长与食量成正比。这种纤维芽细胞生长因子被证实是促使脑动脉硬化的元凶,脑动脉硬化与老年痴呆密切相关。学者还发现一个惊人的事实:约20%的老年性痴呆患者在他们青壮年时期皆是饱食的“美食家”。  所以,要想拥有一个健康的身体,必须养成良好的饮食习惯——饭饱八分,通过调节食量来推迟大脑的衰老过程。人过中年以后的进食方式应该像“羊吃草”那样,饿了就吃点,每次吃不多,胃肠总保持半饱的状态。
  ??主心气不定,五脏不足,忧悲不乐,忽忽遗忘,朝瘥暮极,狂眩方∶?远志(去心)菖蒲(各二两)茯苓人参(各三两) 上四味,捣筛为末,炼蜜和丸如梧子,饮服二丸,日三,加茯神为茯神丸,散服亦佳。 补心治遗忘方∶ 菖蒲远志(去心)茯苓人参通草石决明(各等分) 上六味,捣筛为散,食后水服方寸匕,日一服,酒亦佳。 槐实益心智方∶ 以十月上辛日,令童子于东方采两斛槐子,去不成者,新瓦盆贮之,以井华水渍之,令 淹合头密封七日,去黄皮,更易新盆,仍以水渍之,密封二七日,去其黑肌,择取色黄鲜 者,以小盆随药多少,以密布次其黄夏密布其上,以盆合头密封,纳暖马粪中三七日,开视 结成,捣丸如梧子,日服三丸,大月加三丸,小月减三丸,先斋二七日乃服,三十日有验, 百日日行二百里,目明视见表里,白发更黑,齿落再生,面皱却展,日记千言,寻本知末, 除六十四种风,去九漏冷癖虫毒魇魅。?开心肥健方∶ 人参(五两)大猪肪(八枚) 上二味,捣人参为散,猪脂煎取凝,每服以人参一分、猪脂十分,以酒半升和服之,一 百日骨髓充溢,日记千言,身体润泽,去热风冷风头心风等,月服二升半,即有大效。 孔子枕中散方∶?龟甲(炙)龙骨菖蒲远志(去心[卷第十六·中风上 心风第五]?定志小丸
  这家总部位于马萨诸塞州的公司的上周凭借一项临床结果获得头版头条,其实验性阿尔茨海默病药物 aducanumab 的临床试验结果好于预期,并且该公司从 23 日起将从其公司名称中去掉“Idec”并采用新商标。该公司于十多年前合并了 Idec 制药。  首席执行官 Scangos 表示,未来他将引领 Biogen 专注于发展一些难治性疾病的药物。“若幸运的话,未来五年内我们就将有一个阿尔茨海默病药物获得批准,”Scangos 告诉路透社,“我希望我们可以改变对待硬化症的方式,我们将在肌萎缩侧索硬化症和其他神经退化性疾病、儿童脊髓性肌肉萎缩症领域取得长足进展。这一切都在我们的计划和掌握中。”  “我能确定两个事情,”他补充道,“一是并非所有的计划都能成功,二是其中某些计划肯定能有结果。”  受 aducanumab 药物临床试验结果的激励,Biogen 获得了更多的投资方支持,20 日股价上涨了 9.7%,公司的股价创历史记录达到 480.18 美元。小型试验显示,aducanumab 药物治疗有轻微认知障碍患者,病情恶化速度明显降低,这可以说是一则罕有的好消息。
  昨天去福利院看望老妈,护理人员说:最近晚上老人睡眠时喊她起来小便,不愿意起来,和以前不太一样,是不是有加重?其他情况变化不大,说话目前还是根本无逻辑。问她教书教了一辈子的数学公式(a+b)平方等于什么,仅能说个a方+b方+2ab方,吃饭还正常,愿老妈慢慢好起来!
  从上古时代至今,人类的平均寿命有了较大提高。据考古学家研究。50万~20万年前的北京猿人平均寿命只有17岁左右。人类进入文明社会以后,平均寿命有所延长。据有关资料证实,古希腊人的平均寿命估计是20~30岁,古罗马人是15~30岁,中世纪英格兰人的平均寿命估计是33岁,20世纪初美国人的平均寿命估计是48岁左右,据联合国统计资料,到1995年,全世界人均寿命已达到65岁。2007年,世界人均寿命最长的是日本,男性平均79岁,女性平均86岁。
  阿尔茨海默病的预防以饮食与运动为主,且预防越早,发病的风险越低。如果没有遗传基因方面的问题,可以说早期开始注意健康饮食并坚持运动可以降低90%的发病率!
  控制得非常好的双盲临床研究(即医生与患者均盲知其所用的活性药物或糖丸安慰剂)最终推翻了所有运用抗氧化剂预防和治疗阿尔茨海默病的理论。
  老妈的情况又出现加重迹象,好久未出现的尿失禁昨天又开始了,而且是白天。
  20世纪90年代中期通过大量流行病学研究,研究人员发现与未服用非甾体抗炎药的老年人相比,服用这类药物能够显著降低罹患阿尔茨海默病的风险。  鉴于这些科学发现,医学专家们首次建议,本着预防为主的目的,应该研究非甾体抗炎药对有着轻微认知障碍人群的影响。
  今天冒着大雨去福利院看望老妈,还不错,状态很好,陪她唠唠几十年前的事都记得,很欣慰,突然想查查MMSE,就问了100-7=?答了半天说73,嗯有进步3对了,护理员夸奖,这周表现不错,没有再尿失禁,很高兴!
  近几十年来,越来越多的研究提示AD与恶性肿瘤有一定的负相关性,它们的发病都与一些共同的分子生物学机制有关。AD似乎在一定程度上保护患者免受恶性肿瘤的威胁,而恶性肿瘤患者的AD发病风险与非恶性肿瘤患者相比也明显降低。研究影响这两种疾病发生发展的共有潜在机制,可能在对它们的预防和治疗方面有着重要意义。
  痛风的极度疼痛可能存在其光明的一面。  新的研究表明,急性炎症性痛风关节炎患者相对于无痛风的人,其患阿尔茨海默病(AD)的风险较低。“我们发现痛风对降低患 AD 风险有潜在保护作用,并为其提供了第一个以人群研究为基础的证据,支持尿酸有神经保护的作用,”Hyon Choi 说道,其是医学博士、公共卫生学博士和该研究的高级研究员,在马萨诸塞州总院担任流行病学主任。  研究数据来自健康促进网络数据和英国总人口的代表电子病历数据库,Choi 和他的同事们纳入 59224 例痛风患者(包括男性 70.8%,平均年龄 65.3 岁)和与之年龄、性别、身体质量指数、研究输入日期和注册时间相匹配的 238805 例无痛风对照组(包括男性 71.1%,平均年龄 65.3 岁)。  研究从电子医疗病例记录获取其痛风的诊断、预后和老年痴呆症的风险因素。在平均时间为 5.1 年的随访里,研究发现在痛风组发现 309 例新 AD 患者,而在对照组发现 1942 例,研究结果显示在痛风组的 AD 的发病率为 1/ 1000 人年,而在对照组其发病率为 1.5/ 1000 人年,Choi 说道,他在美国风湿病学年会宣布了这一结果。
  关爱父母 关注阿尔茨海默病
  从输脐血干细胞到现在将近2个月了,总体上看不出有何明显的变化,今天去福利院感觉比上次去要好些,唠唠几十年前的事,基本都还记得,情绪还不错。
  阿尔茨海默病(AD)治疗方法包括药物治疗、心理社会干预以及康复治疗等。胆碱酯酶抑制剂等药物可延缓 AD 的临床进展,一些中重度 AD 治疗药物的临床研究也已显示出积极疗效。在轻中度 AD 患者中可采用药物联合心理社会干预疗法。  然而,胆碱酯酶抑制剂联合康复疗法治疗 AD 患者仍存在争议。为此,来自日本的 Meguro 教授等在健康医疗机构中进行了一项长期前瞻性干预研究。该项小样本研究表明,多奈哌齐联合心理社会干预对重度 AD 患者具有积极疗效,并可减少意外摔倒的发生。该研究发表于近期的 BMC Neurology 杂志。  该研究纳入了来自 2 家健康医疗机构(N1,N2)的患者。N1 有 126 张床位,患者并不采用多奈哌齐治疗而是采用心理社会干预疗法(包括现实定向和怀想疗法)。N2 有 150 张床位,且有一个 50 张床位的痴呆单元,在痴呆单元中患者接受多奈哌齐治疗,且 N2 患者也接受类似的心理干预和康复治疗。  研究纳入了 N1 和 N2 机构中 32 例重度 AD 患者(MMSE 评分 &6 分),N2 患者给予多奈哌齐 10mg/d,持续 3 个月。两个机构中各有 8 例患者接受心理社会干预治疗,另外 8 例不接受心理社会干预治疗。  在 N2 机构中多奈哌齐治疗有效率为 37.5%,治疗有效定义为 MMSE 大于 3 分。心理社会干预疗法联合多奈哌齐治疗可显著改善患者活动指数总评分以及交流、进食和康复等亚项评分。大部分患者可顺利接受康复治疗,且意外摔倒的发生率降低。N1 机构中仅接受心理社会干预疗法的患者(不用药患者)仅显示其活动指数总分改善。  该研究结论表明,多奈哌齐联合心理社会干预疗法对 AD 患者具有积极疗效,即使是在康复治疗期间的重度 AD 患者,另外其可减少意外摔倒的发生。但是该研究的结果需要在更大的队列研究中进一步证实。
  生活在欧洲地中海沿岸的意大利、西班牙、希腊、摩洛哥等国居民心脏病发病率很低,普遍寿命长,且很少患有糖尿病、高胆固醇等现代病,经过大量调查分析谜底逐渐被揭开,发现这与该地区的饮食结构有关。此前的诸多研究显示地中海式饮食可帮助降低罹患心脏病、中风、认知障碍(如阿尔茨海默病)的风险。
  既然AD目前无药可治,预防变得更加重要!那么如何预防呢?
  ●运动,什么时候开始都不晚。运动会增加血液循环,带给大脑更多氧气与营养素,使大脑更好地工作。走路是一种几乎适合所有人的绝佳运动,而且是免费的。  ●多跟年轻人在一起。乐观的心态是一切健康的重要条件。多跟充满朝气和活力的年轻人在一起,会让你优雅而乐观,有态度又有高度。  ●适当服用叶酸。叶酸可不是孕妇专利。斯诺登博士主持的“修女研究”表明,血液中叶酸浓度越高,大脑萎缩的比例就越低。该项研究最终导致大卫·斯诺登本人开始每日服用叶酸。   ●多吃西红柿和西瓜。茄红素是一种红色素,可以在西红柿、番石榴、西瓜和葡萄柚等植物中找到。它不但可以抗氧化,还可以防癌抗癌,能有效地预防阿尔茨海默病。多吃一点,健康一点,修女们已经向我们证明的这一点。  ●多读书,多思考。读书和思考能增加大脑神经元之间的连结,连结越多,越能避免脑组织形成阿尔茨海默病典型的斑块和缠结。  ● 防止中风和头部受伤。减少脑部损伤,能够有效预防阿尔茨海默病。  另外,如果你的家族有阿尔茨海默病遗传病史,也不必担心。基因决定了发病的风险,但生活细节决定我们是否发病。保持良好的生活习惯,你一定也会优雅地老去。
  阿尔茨海默病临床诊治四大要点  阿尔茨海默病是老年人痴呆最常见的病因,近期 JAMA 杂志发表了一篇综述,简明扼要地介绍了阿尔茨海默病的临床诊治策略。  病因  阿尔茨海默病(AD)的发生与脑内两种异常蛋白相关,即β淀粉样蛋白和 tau 蛋白,两者对脑内神经细胞均有毒性作用。神经元内的这些蛋白质最终会导致神经元死亡、脑功能障碍加重以及痴呆。而痴呆是用于描述智能下降的一个术语,包括记忆、语言以及思维能力下降。  AD 的确切触发因素目前仍未知,因其有家族聚集性发生趋势,提示有遗传因素参与。迄今为止已确认了 30 多种基因可能参与 AD 发病。其中有 3 种基因是通过显性遗传的方式从父母辈遗传给孩子的,而约有一半的孩子最终可能会发生 AD。  AD 的症状通常在 65 岁之后出现,但家族性 AD 患者其发病年龄可能更早。  症状  AD 痴呆的症状严重程度可从轻度到极重度:  轻度 AD 的症状包括:近记忆力障碍(通常是最早的症状);放错物品;在熟悉的地方迷路;完成复杂任务的能力出现问题,比如算账等;出现情绪和性格的改变;  中度 AD 症状包括:记忆力和意识混乱加重;情绪和性格改变进展,包括出现偏执、敌意;不认识家人或朋友;日常生活活动需要帮助,包括穿衣或如厕等;  重度 AD 症状包括:失去说话和交流的能力;日常生活活动完全依赖他人。  正常老化也会导致某种程度的记忆力丧失,重要的是区分正常年龄相关的认知功能改变与痴呆。正常老化所致的改变不会导致日常生活活动能力的变化。  检查  AD 的诊断包括对脑功能进行各种检查,称之为神经心理测验,通常也会进行脑影像学检查,旨在寻找 AD 的影像学征象以及排除其他可能导致类似症状的疾病;通常会进行血液方面的检查以排除其他疾病,比如甲状腺疾病或维生素缺乏等,这些也会导致痴呆症状。血或脑脊液检查也有助于检测脑内异常蛋白质,但通常患者很少进行这些检查。  治疗  AD 目前无可治愈的疗法。现有药物可延缓疾病进展,但并不能逆转 AD。其他的药物可缓解 AD 患者的睡眠、焦虑或抑郁症状。AD 领域研究十分活跃。目前正在进行的一些临床研究旨在开发新型药物,比如直接针对β淀粉样蛋白的抗体等。
  以在开车可及的合理范围内有一间条件较好且价格合理的养老机构为前提。同时假设因为患有阿尔茨海默病的老人已处于疾病的中晚期,在家中提供高品质的照料护理变得越来越具挑战性,甚至演变成为不可能达成的任务。
  最近又看到篇文章说椰子油可以治疗阿尔茨海默病。  用椰子油治疗阿尔茨海默病这一想法的走红,源于Mary Newport博士最近写的一本书。书名叫《阿尔茨海默病:治愈方法隐藏在酮类中》,其中提到了一项Newport博士在她丈夫身上做的实验。因为对现有疗法的疗效不甚满意,Newport博士提出,阿尔茨海默病背后真正的病因是脑细胞无法利用葡萄糖作为其能量来源。  简单说来,Newport博士认为阿尔茨海默病实际上就是一种“脑部的糖尿病”,如果这一机制成立,那么鼻内注射胰岛素将成为一种潜在的可以提高认知能力的阿尔茨海默病疗法。Newport博士认为,酮类物质是脑部能量的候补来源,当脑部不能利用葡萄糖时,增加酮类的摄入可以帮助解决脑部能量短缺,从而治疗阿尔茨海默病。
    这本书中讲了一个小细节:AD患者可能会忘记你的摸样,但仍会记得你的声音。
  老妈的尿失禁越来越频繁了。但其他状况还不错。
  脂类饮食可预防AD。
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  老妈昨天下午走失了,好在及时发现又找回来了。当时脑袋瞬间大了!
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  今天老妈做脐血干细胞治疗术后四个月了,给大家汇报下:目前老妈一般状况不错,精神状态好,语言逻辑差,近期记忆差,MMSE评分0分。饮食正常,尿失禁每周1-2次,大便正常,血压正常,未服用任何处方药,早上咖啡因(缓释)100mg,晚睡前20分钟褪黑素8mg。目前精神状况非常好,没有既往曾出现的淡漠,焦虑,烦躁情况,远期记忆好,4-5年前的事都有记忆,最近开始用老照片与老妈沟通,效果好!建议大家试试。
  央视报道:阿尔茨海默病药物研发重大突破,不知最终结果如何?商品化需要多久?
  老妈最近表现非常好,尿失禁的频率有所下降,感觉心态表情很自然,拿老照片给她看,都记得,希望老妈延续这种状态!加油!
  母亲发现痴呆四年了,2013年确诊,吃多奈派齐四个月无任何效果只好停了,脑血通、水蛭粉什么的也吃了不少,仍然继续恶化,2014年开始大小便失禁,2015年4月腿跌骨折,现在长期卧床,,,,每天换尿布,大小便处理、照顾反而方便许多。只是必须精心周到,常翻身、每天抱坐起来三、四次,每次3小时,拍背部、疏头、按摩腿部。  母亲每天撕纸、乱吐、扔东西、胡言乱语、手扣大便胡乱涂抹。。。。。。。。
  上图为目前AD危险因素与保护因素比较全的了。
  物理康复公司的兴起虽如雨后春笋,但良莠不齐,效果也略显一般。天津市唐邦科技有限公司是专业从事物理复医学设备、残疾人辅助器具及多媒体健康产业等高科技产品的现代化企业,集研发,生产,销售,服务为一体的高新技术产业并在业界颇有影响,唐邦团队本着开拓进取的精神,研制生产出具有自主核心技术的高科技产品,开拓了多个康复理疗新领域,获得了广大消费者的认可。唐邦科技有限公司为国家高电位行业标准定制单位。唐邦科技,国内领导品牌!  现本公司正面向全国招商中!  唐邦科技高压电位治疗仪    主要用途及适用范围:   初期使用对便秘、神经衰弱有显著成效  长期使用本品,对高血压,高血脂,高血糖三高有缓解及改善作用。  坚持使用对人体免疫力,健康状况有明显改善  适用范围:老年人以及工作压力大的亚健康状态人群  功能:  ? 对植物神经的调节作用
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  寰宇医道平台上有这方面的知识,建议去看一下
  好久没更了。  
  老妈目前病情稳定,虽然说话还是找不到词,但你跟她简单的沟通,她心里都明白,今年五一带老妈参加家庭聚餐,开车路过老爸生前的工作单位,老妈说了句:你爸咋就没了呢!然后开始哽咽。说实话我的心情非常激动,老妈都记得,她以前可是从来没有提起过。  
  我妈妈也患了老年痴呆,最近1年最典型的症状就是找不到家,走丢过好多次。之前是在老家,她是坚决不会去医院看这个病的,最近在我身边,我带她去看,医生配了安理申,吃了一个多月,我感觉还是有些效果的,她以前焦躁疑心的现象出现频率少了,但还是偶尔有。尿失禁,她很多年前就有,这主要是因为生孩子肌肉拉伤的后遗症,只是因为老年痴呆更严重些,但她尿裤子后自己还是知道的。
  在老家的时候,她可能内心自恃环境都熟悉,就会乱走结果就找不到家了。来我这里后,环境陌生,她就比较紧张,时刻紧跟我爸,反而到现在快2个月了,没出现过走丢的事。  在亲历她走丢后我发疯似的到处找她,还有她半夜说胡话折磨大家,我确实想过送她去护理院。但她大部分时候还是挺好的,毕竟家人陪伴是最好的治疗,不到万不得已,我们全家还是会坚持下去。  我妈妈82岁了,50年代的大学生。从农村考出来的,很不容易。
  我之前公司老板妈妈就得了老年痴呆,后来听他说,经过一段时间的食疗,老年痴呆有所逆转。不过我是不太清楚具体吃了什么。如果亲有兴趣,我可以去问问我老板。
  从容面对!  
  回来看看
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