糖尿病的症状和高消耗状态之间有一定的关系
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&&桑黄子一个时代家传的养生配方，糖尿病一个医生20年的坚持。
1997年的聂文涛医生看到糖尿病并发症衰竭，决定把家传桑黄丸改制成桑黄子营养干预。来延长患者生命，降低并发症的危害。糖尿病的认识由此改变，比如说先健康、后血糖平稳、良性血糖升高，血糖波形分析等等。欢迎进入聂文涛糖尿病微课堂。我是温旎，今天我们讲一讲
糖尿病的早期症状
　　糖尿病的早期症状比较典型的就是“三多一少”，比如说烦渴多饮，饮水来解除这种烦渴的效率比较低，所以要喝的很多才觉得有点作用，第二个是耐饥饿能力比较差，感到饥饿的时候就要马上吃东西，否则很快就会出现虚汗、心慌等低血糖症状。第三个是多尿，一般出现多尿且尿有甜味，所以叫做糖尿病。第四个是体重下降。这是糖尿病的典型的早期症状。
下面讲一下中医经典关于糖尿病的记载。
《黄帝内经素问奇病论》记载&此人必数食甘美而多肥也，肥者令人内热，甘者令人中满，故其气上溢，转为消渴。&&&(BC500)。 也就是说吃甜美而且脂肪多的东西会让人容易产生消渴的症状。南美朝时期大约是公元五百年左右的时候，南北朝时期的名医陶弘景 提出消渴病要“食”和“治”。这就大体上等于聂文涛医生所说的食物训练，或者是现代医学用的营养干预这样的一个概念来治疗糖尿病。隋唐名医孙思邈在《千金食治》中记载多味谷物具有止消渴的作用。还有明代的李时珍，《本草纲目》的作者，主张对糖尿病患者补充谷物，并记载糯米粥有利于缓解糖尿病病症。清代名医陈士铎在《辨证冰鉴》中更明确记载消渴病人“得食则渴止，饥则渴尤甚”。
糖尿病的症状和高消耗状态之间有一定的关系。
人体的新陈代谢基本上是分了两个方面，一个是把大分子的物质分解成小分子的物质，这个过程中释放能量，这个过程叫做分解或者消耗；另外一个把小分子的物质合成大分子的物质组成身体的某一个部分，如肌糖原、肝糖原，还有脂肪、肌肉的一部分；这个过程叫代谢合成。人体的新陈代谢包含合成过程也包含分解过程。 如果代谢中的分解过程处于亢奋状态，就是高度分解的话，那人体就会出现一些特征。人体物质的分解最终产物是水和二氧化碳，当然还有一些其他的少量的物质，比如说酮体等等。水分主要是以尿的方式进行排出，所以多尿就是高分解的产物。第二就是说你身体里比如说脂肪、蛋白质被分解了，组成人体的一部分它就是被燃烧了，那么体重就会下降，这是另一个高分解的后果。高消耗的状态表明人体的能量需求很大，人就容易耐饥饿能力差，易出现低血糖，口渴、烦渴等等。并且高消耗状态通常是伴随着糖异生，就是人体能量的来源不仅仅是从肝糖原或者是肌糖原释放来获得能量，而且可能是人体的脂肪或者是蛋白分解产生的能量。从身体的脂肪或者是蛋白质燃烧产生能量的过程就叫糖异生，糖异生会伴随副产物，比如说酮体，酮体多了就会产生酮症酸中毒。
我们从上面得解释就可以看到，这个高消耗状态常常能够产生糖尿病的症状。聂医生的基本观点就是说2型糖尿病发病的原因在于高分解，而不是低合成。
我们来理解一下糖尿病与高血糖的关系。
前面讲了“三多一少”体征基本上说明人体处于一种高消耗的状态，这时候人就容易出现低血糖症状或者是相对低血糖症状。相对低血糖症状就是测血糖值并不低，但是虚汗、心慌这种视力模糊低血糖症状会出现，这是人体血糖值对于人体需求的血糖值之间来说还是低的一个状态。人体的血糖低，就是说能量供给不足，人体的一些重要器官比如说大脑、肺，如果没有充足能量去工作的话生命就会受到严重的威胁，所以这个时候人体有一种保护性的反应， 通过燃烧分解自己的一部分脂肪和蛋白质来供重要的器官去生存、保护生命。当低血糖威胁人体重要器官的生存时，人体的保护性反应是比较强烈的。一次短暂的低血糖会引起较长时候的高血糖。 所以很多人在低血糖的感觉过去之后一测血糖是高的反而不是低的。要注意事情发展的先后关系，事情的本末，到底谁是原因谁是结果。这个分析是为了更好地预防和治疗疾病。
聂医生的观点：2型糖尿病是2型糖尿病是胰高糖素带动胰岛素分泌的双高综合症。 发病的原因大都在于高分解（代谢亢奋），而不是低合成（合成不足）。&&这是用现代医学的语言来解释这个疾病，形成了中医与西医的一次对话，也受到了医学界与媒体的高度重视。
&&下面我们主要讲一下出现这种症状怎么办的问题。
早期症状有的人就是耐饥饿能力差，然后心慌、虚汗、低血糖，也许其他症状并不明显。那么检测空腹血糖就是比正常人要高一点但是并不是很严重，比如说在6.1到7.8mmol/L左右，那么胰岛素分泌亢进。这点要注意，就是2型糖尿病初期大都是是胰岛素分泌亢进-高于正常人，或者说胰岛素抵抗、胰岛素不敏感；而餐后胰高糖素的分泌是有波动的，开始的时候是不足，比正常人要低一点，但是餐后一个小时就高于健康人。这表示代谢能力下降。聂文涛医生建议：在2型糖尿病的初期，建议以训练来提高身体的代谢能力。这里主要讲两点：第一个就是增加骨骼肌紧张度。通过锻炼，不是通过那种长跑或者是心肺锻炼大量地运动来进行锻炼，而是短时间增加骨骼肌的紧张度来进行锻炼。目的是锻炼骨骼肌利用肌糖原和形成肌糖原的能力来调节人体的糖代谢能力。第二是特殊食物组合，比如说桑黄子，也就是古代人说的那种食治或者是食饵来进行代谢训练，从整体上提高代谢功能。
　　初期症状时最好不要使用胰岛素和磺脲类降糖药物。外源性胰岛素注射或者磺脲类降糖药-胰岛素增泌剂促进人体的胰岛分泌，都是增加血液中胰岛素的浓度。但是这个阶段正胰岛素分泌本身就是高于正常人的，你再补充胰岛素这种做法就相当于是火上浇油，是非常不利于代谢能力的恢复，这点是希望引起高度重视。另外这个恢复需要有一个过程，比如说使用桑黄子片，会很快地感觉到身体有力量了，不容易疲乏了，抗饥饿能力在增强，出现低血糖的次数在减少，眼睛容易湿润，甚至心情都会好一些。但是这是有一个过程的，这个身体的体征的反应可能要快于血糖的反应，血糖平稳时间要更长一点，它一般从经验上来讲要到3到9个月。根据个人情况不一样，在这个时候强调的早期是最好不用滥用药物，否则情况会变得复杂。还要讲一点，这个药物如果使用了怎么办，那这个时候不应该突然停用，要根据身体状况在指导下进行个性化调整用量，这个也是非常值得注意的事情。
最后简单地讲一下根据情况分别对待，也就是个性化控制的问题。
举一个例子来说，比如说剧烈运动后你会口渴，然后这种人喝水也不是很解渴，这种剧烈运动后面进入恢复期的时候一测血糖也会升高。这种原因是我们已经知道的，这种原因的口渴和血糖升高不能当做糖尿病发展或恶化，糖尿病的体征来看待。给身体自然恢复的时间，是一个更好的办法，就是要有耐心。第二个就是如果长期运动，减少饭量就会消瘦，有一些人会增加运动来减肥，那这就是长期有目的的消瘦也不能作为糖尿病体征来看的，就是要区分情况，这是举两个例子。实际上不管是体重、血糖、口渴等等的变化也都不总是糖尿病加重，这个也是要根据情况来进行仔细分析的，如果这个原因是清楚的，而且是可控的，那么一定要使用个别对待的办法，不要盲目的使用降糖药物，否则病情会更加的复杂。所以说呢，只有正确的认识疾病，掌握相关知识，才能战胜疾病，
我们说一种治疗方式总是伴随失败的结果，人们应该对这种治疗方式产生怀疑，这是想要战胜糖尿病的医学家应该持有的基本态度。聂文涛医生有效康复糖尿病，介绍的就是另一种治疗理念以及效果，有关糖尿病问题咨询和个性化健康指导，可以关注微信公众号，聂文涛健康管理，微信，QQ。
今天的聂文涛糖尿病微课堂就讲到这里，谢谢收听。
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打开手机扫一扫2.1 与多种疾病相关的miRNA | 生命奥秘
&&>&&&&>&&文章正文
&&&&& 为了寻找疾病诊断和治疗的新方法，生物学家与各大公司展开了激烈竞争，希望在破译RNA &疾病密码&的角逐中处于领先地位。
&&&&&& 生物学家发现，面对RNA分子，随着研究的深入，更广阔的未知世界呈现于眼前。RNAi现象的发现得到2006年诺贝尔奖的垂青。RNAi是指在进化过程中高度保守的、由dsRNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。简单来说，就是使用短链RNA对特异基因进行靶向沉默。RNAi现象的发现也让人们认识到，细胞本身就具有利用双链microRNA（miRNA）对基因表达进行调控的功能。
&&&&&& miRNA是一种进化上十分保守的、长度为18~25个核苷酸的小分子。最近，miRNA由于在疾病发生中所具有的令人吃惊的重要作用而成为生物医药领域研究的焦点。一系列的研究都证实，miRNA与多种疾病相关，如癌症、糖尿病、心脏病等，同时也为我们提供了一个发掘疾病相关靶点的有效手段。
&&&&&& 耶鲁大学（Yale University）发育生物学学家Frank Slack曾对癌症相关的miRNA进行研究，并发现这些小分子与阿茨海默病（Alzheimer&s disease, AD）和寿命长短之间具有相关性。当机体内的miRNA表达下调时，就会更容易罹患癌症和其它一系列疾病。这一现象能够使我们通过监控miRNA表达来实现疾病的早期诊断。此外，来自病毒的miRNA有利于病原体在宿主体内定居，因此这些miRNA也可以作为抗病毒药物的新靶点，从而有助于新型药物的开发。
&&&&&& 那些较早发现miRNA及其相关作用的生物学家，现正致力于将他们的发现转变成为新型治疗方法，同时还将获得巨大的经济效益。许多生物学家已经独立地或者和生物技术公司联合成立了公司，进行这一方面的研究与开发。几年前，以不同类型的RNA分子，尤其是以RNAi技术或其它反义技术为基础的公司，现在都纷纷扩展至miRNA的领域中来。目前，主要有两种以miRNA为基础的治疗策略可供考虑：一是将可以促进健康的小分子注入体内，二是利用小分子将导致疾病发生的基因进行靶向沉默。与其它新的治疗方法类似，在将miRNA用于人体试验之前，首先需要解决该方法本身存在的一些问题。目前，将小分子准确注入靶向细胞，仍然是一个技术难题。此外，还须确保miRNA作用的目的基因，在其表达情况被改变后，不会出现不利于机体的影响。很多miRNA都具有多个靶点，单独一个miRNA就可能调控数十或上百个基因。
&&&&&& 此外，从生物学家在动物试验结果来看，哪怕提高或降低某一个miRNA的表达水平都会显著地影响下游基因的表达。这也是我们在进行miRNA治疗研究时需要慎之又慎的又一主要原因。许多研究人员都相信，经过一段时间，miRNA最终将给疾病治疗领域带来新的曙光。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& & & & & & & & & & & & & & & & & & & && 将miRNA领域的新发现应用于临床
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◆ 心脏病患者的曙光
&&&&&& 研究人员已经从约25000个人类基因中鉴别出了约500个能编码miRNA的基因，此外，他们还不断鉴别出新的miRNA编码基因。来自加州大学（University of California）Gladstone心血管疾病研究所的Deepak Srivastava，目前正在研究心脏发育和相关基因传导的通路。他发现当信号通路被阻断时，就会导致先天性或成人心脏病的发生。
&&&&&& 其实早在1993年，首次在线虫中发现miRNA后，Srivastava就开始寻找心脏中高水平或低水平表达的miRNA。他先后在小鼠、果蝇、乃至人体内进行了研究，共鉴定出约10个相关miRNA。然后，他开始对这些小分子一一进行深入研究，以确定这些小分子表达水平的改变是否与心脏功能或发育过程的改变相关。Srivastava等人建立了敲除了某个特定miRNA&&miR-1-2的小鼠模型，并以此为研究对象进行研究。相关结果发表于2007年4月的《细胞》（Cell）杂志上。
&&&&&& 尽管通常miR-1-2在心肌中高表达，但Srivastava的研究小组并不认为miR-1-2敲除小鼠会与正常小鼠有很大的区别。这是因为在另一条染色体上还有一个与miR-1-2功能相同的&双胞胎&DNA序列，而研究人员并未将其敲除。当研究人员敲除上述序列的一个拷贝后，小鼠体内的miRNA表达量下降了50%，而由其导致的相关改变也十分显著：一半的基因敲除小鼠死于心脏出现的漏洞，其它小鼠的心肌也出现了致命的损伤（Science, 27 April 2007, p. 530）。
&&&&&& 虽然，Srivastava表示这在当时确实是个令人惊讶的结果，但在今天看来，个中道理显而易见，这是因为研究人员明白了miRNA是主调控基因（master regulator）的调控因子，即miRNA是整个基因表达通路的调控者。在这项试验中，小鼠心肌出现的损伤基本涵盖了人类最常见的心肌损伤。不过到目前为止，还没有实验能够证实人类心肌损伤也是由miRNA缺失而导致。Srivastava目前正打算研究miRNA调控心脏四个腔室形成的机制。
&&&&&& 尽管Srivastava的研究只证实了miRNA表达水平的差异可以诱发先天性心脏疾病，但事实上，这些小分子对成年人的心脏同样具有一定的影响。德克萨斯西南医学中心（Texas Southwestern Medical Center）分子生物学家Eric Olson及其博士后同事Eva van Rooij利用小鼠对miRNA与心肌肥大等心脏疾病进行研究。心肌肥大患者的心脏腔壁会增厚，心脏往往进行着代偿性泵血，并最终导致心脏功能衰竭。目前对于这种疾病还没有非常有效的治疗方法。
&&&&&& 这两位研究人员在小鼠体内鉴定出了一种miRNA&&miR-208，其DNA编码序列位于编码肌球蛋白（myosin）的基因内。myosin的功能是帮助心脏进行收缩以及在应激状态下维持正常的功能。最近，他们发现许多myosin基因中都包含编码相互进行调控的miRNA的序列，这些miRNA互为调控因子，从而保障心脏的健康。van Rooij指出，这种miRNA间的相互作用和联系还没有其他研究小组进行过类似报道。
&&&&& &通过操控miR-208等miRNA，我们的确可以开始用一种全新的方式去攻克疾病。&William Marshall预测。
&&&&&& 在心脏病学领域进行miRNA研究有一个优势，那就是心脏病医生都有向靶向器官直接给药的经验，比如，将药物注射到冠状动脉。因此，部分研究人员预测，同时将miRNA或miRNA抑制剂一起注射到心脏应该是可行的。Markus Stoffel是瑞士联邦技术研究所的分子生物学家，他认为：&我们将会在心脏病领域看到首批以miRNA为基础的治疗。&
◆ 靶向治疗
&&&&&& 图片说明：分子生物学家Markus Stoffel是较早发现小RNA与糖尿病之间关联的科学家之一。
&&&&&& Markus Stoffel等研究人员希望，miRNA不会重演上世纪90年代反义技术用于临床治疗研究中的让人失望的结局。像miRNA治疗一样，反义技术同样是通过调控基因表达发挥作用，但反义技术是以mRNA为靶点的，而mRNA的功能是将基因翻译成蛋白质。因此，反义技术是一种阻断蛋白质合成的方法。然而，约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）遗传学和分子生物学家Joshua Mendell发现，反义RNA在抑制mRNA方面的表现并不是十分突出。Joshua Mendell目前的研究重心是miRNA与癌症。
&&&&&& 对于抑制miRNA过表达的问题，研究人员目前采用的是Stoffel在2005年设计的一个方案。Stoffel对糖尿病和新陈代谢过程中的miRNA进行研究时发现，他需要一个可以将RNA序列导入细胞的方法，从而沉默miRNA。为此，Stoffel和来自马萨诸赛州Alnylam Pharmaceuticals（一家RNAi生物技术公司）的Muthiah Manoharan一起，开发出了一种名为&antagomirs&的可以沉默miRNA的化合物。之所以这样命名，是因为这些&antagomirs&会拮抗miR或miRNA的表达。这些被称作&antagomirs&的试剂是与胆固醇分子偶联的寡聚核苷酸，它有助于沉默子（文后小词典1）进入细胞。当研究人员将antagomirs注射进小鼠的末梢静脉后，antagomirs会随血液循环进入小鼠全身，并且改变小鼠体内多种器官的miRNA的表达水平。但antagomirs无法通过血脑屏障（文后小词典2），因此研究人员将其直接注入小鼠大脑，这样antagomirs便可以进入大脑细胞了。Stoffel指出，在他们将antagomirs注入小鼠体内的第三天，小鼠体内的靶向miRNA消失了，而且在数周内都没有再出现。他推测这是由于antagomirs可以在细胞内存留一段时间，从而抑制了新的miRNA在细胞内的表达。Srivastava表示，现在还不确定是否会继续使用antagomirs作为沉默miRNA的方法，因为antagomirs中的胆固醇会损害机体肝脏。尽管在动物实验中，这种方法出现明显的副作用，但是Srivastava仍然怀疑这种方法是否适用于人体治疗。
&&&&&&& 与上述治疗策略刚好相反的是，可以通过促进miRNA的表达而不是抑制表达来对疾病进行治疗。这一治疗策略同样在应用上存在着巨大挑战。Stoffel表示：&当我们对miRNA进行过表达时，其作用并非像我们所预计的那样。&目前考虑的策略包括：使细胞摄入合成的RNA前体（pre-RNA），然后在细胞内被加工成为成熟的miRNA。但是，目前还没有明确的方法将pre-RNA导入细胞。若希望研制出提高编码miRNA基因的活性的小分子药物，无疑还有很长一段路要走。
◆ 从胰腺到肝脏
&&&&&& Stoffel在他的研究中还鉴定出了可能在糖尿病发病机制中发挥重要作用的miRNA。Stoffel对小鼠胰腺的胰岛素分泌细胞&&&细胞进行分析，以寻找高表达的miRNA。结果，Stoffel等人一共筛选出10个相关的miRNA，他们将目光集中在miR-375&&&细胞中表达水平最高的miRNA上。Stoffel等人的研究发现表明，miR-375可以提高胰岛在应激状态下的调节能力，以适应相应的机体状态，如怀孕、肥胖等，从而促使机体分泌更多的胰岛素。
&&&&&& miRNA领域的研究者还在考虑如何利用这些小分子对抗病毒感染。杜克大学（Duke University）的分子病毒学家Bryan Cullen对入侵人体的病毒如何与机体内存在的RNA干扰机制相互作用进行了研究。目前，他的研究重点又转向了由病毒产生的miRNA是否有利于这些入侵的病原体在宿主内的存活的研究。Bryan Cullen认为：&很多病毒，比如疱疹病毒家族中的成员，都会产生许多miRNA，而其中Epstein-Barr病毒（EB病毒）产生的miRNA数目最多，达到23个。&
&&&&&& 法国和德国的基础研究表明，令这些病毒的一些miRNA基因失活，可以降低病毒对人体的损害性。&但是我们还不明确这一现象的相关机制。&Cullen说。Cullen与Regulus公司合作，想要明确miRNA对于携带它们的病毒而言重要性到底有多大。Alnylam公司的首席执行官 John Maraganore说：&Regulus公司的第一个项目是沉默人类肝脏中一个miRNA，这个被沉默的miRNA有可能具有促进HCV（丙型肝炎病毒）复制的功能。◆ 寻找癌症发生的第一步
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小鼠免疫细胞中某种miRNA的过表达可以导致小鼠罹患白血病；体内不含多余miRNA的小鼠（左图）的肝组织（粉色）是正常的，而miRNA过表达的小鼠（右图），白血病细胞（蓝色）进入了小鼠肝组织。
&&&&&& miRNA与疾病之间的关系，首先是在癌症中发现的。对人类肿瘤组织进行广泛扫描分析后发现，miRNA在癌细胞中的表达与在相同器官的正常组织内的表达有所不同。此外，通过对癌症患者体内的miRNA表达情况进行回顾性研究，表明miRNA的表达模式有一些过表达，而另一些则不表达或低表达，并与疾病预后相关。
&&&&&& 通过动物模型的研究，科学家们发现，在某些癌症病例中，miRNA处于不表达或低表达水平，如能提高miRNA的表达水平，就可以抑制癌细胞的生长。但是首先需要保证的是这些提高了表达水平的miRNA不会对正常组织（已经有足够的miRNA表达）造成不良影响。
&&&&&& 在小鼠中的研究发现，一些miRNA与癌症发生有关。哥伦比亚俄亥俄州立大学（Ohio State University）的Carlo Croce是研究肿瘤与miRNA领域的先驱者之一，其他研究者也发现如果人为的上调或下调特定的miRNA将会诱导或促进肿瘤的发生。Carlo已经成立了一家名为Crogen的医药公司，提供与miRNA相关的肿瘤疾病的诊断、预测和治疗产品。于2000年成立于以色列的Rosetta基因组公司是第一批miRNA公司，目前他们也把所有的精力投入miRNA相关的肿瘤研究中。
&&&&&& 为了确定miRNA在肿瘤中所扮演的角色，迫切需要经过基因改造的动物，它们生来就缺乏特定的miRNA。来自约翰霍普金斯大学的Mendell说：&我们需要做更多的工作来弄清miRNA在肿瘤中的作用及其作用机制。&
&&&&&& 这项工作听起来容易可做起来却困难重重。比如，Mendell曾经发现在肿瘤细胞中通常都具有活性的癌基因myc的产物蛋白，它可以下调许多miRNA。但这远远不是事实的全部，因为miRNA的基因网络是超乎想象的复杂。尽管像Mendell说的那样，一些癌基因的表达产物会对miRNA进行调控，但反过来许多miRNA也可以调控癌基因的表达。结果，在一系列的相互作用后，miRNA对肿瘤起了显著的影响。
&&&&&& 充分利用miRNA治疗肿瘤以后，许多研究者又把目光转向了研究miRNA在诊断方面的潜力，他们期望可以实现早期诊断或取代无效的传统的检测方法。过往，在2%到4%的癌症病例中，转移肿瘤的检测是难点，但现在则有望通过miRNA的表达模式的变化进行相关检测。2005年，Dana Farber癌症研究所Todd Golub等人在《自然》（Nature）上发表文章，报道了他们对依照形态学无法分类的17种肿瘤进行分类的研究工作。他们以肿瘤的miRNA表达模式为基础，对上述17种肿瘤中的12种进行了准确分类，这12种肿瘤按照肿瘤来源来看，差别十分微小。采用传统的以mRNA为基础的基因表达鉴别方法，仅仅能准确鉴别其中一种肿瘤。
&&&&&& 罗赛塔基因组学协会（Rosetta Genomics）带头人称，他们计划今年晚些时候出售三个miRNA为基础的癌症诊断技术；其中一个技术可以识别未知来源的肿瘤，另外两个可以帮助临床医生区分不同的肺癌。2006年，位于德克萨斯州奥斯汀市的Asuragen公司成立了，现在，该公司的重心是进行将人体体液内的miRNA作为癌症诊断标志的研究。耶鲁大学（Yale University）的Slack将是这一研究的合作者之一。公司高层表示将把癌症作为研究重点，包括肺癌、前列腺癌、大肠癌、乳腺癌和胃癌等。他们还表示说，miRNA为基础的诊断手段的发展还需要若干年的时间。由于许多miRNA在不同癌症中发挥作用时有所重合，因此将它们进行商品化发展的工作，还不至于让人望而却步。最近，Asuragen公司刚刚结束了第二轮的基金申请和募集，共获得1850万美元的资助。
&&&&&& Atlas Venture是一家位于马萨诸塞州的风险投资公司，他旗下的风险投资家Bruce Booth也认为miRNA是当今医学研究中的&热点&，因此，他选择资助Miragen公司的成立和及其进一步发展。当然，到目前为止，还没有人能够肯定地说靶向miRNA研究是否会给患者带来福音&&但是如果将来得到的答案是肯定的，那么，这些小分子将极大地改变当前的医疗面貌。
◆ 全新视角看待我们的身体。
&&&&&& 从心脏到血液、到胰腺、再到其它器官，科学家们努力寻找那些可以让我们保持健康或使我们罹患疾病的miRNA。生物技术公司不断涌现，希望将这些研究发现转变成为可以对疾病进行诊断、治疗、预测的新方法。
原文检索：&&&&&&&& & & & & &
1 沉默子：沉默子（silencer）是参与基因表达负调控的一种元件，是在研究T淋巴细胞的T抗原受体（TCR）基因表达调控时发现的。TCR有&/&、&/&两种，编码&链和&链是同一基因座的两个等位基因，&链恒定区Ca基因3&端下游的。增强子在各种T细胞中都有可能表达。因此，在T细胞分化时，需要通过各种正负调控机制进行精确的选择，方能正确地表达。已知有3个负调控元件，一个紧接在Ca基因的3&下游，另一个则在Co增强子的上游。对&基因专一的沉默子的作用是阻止ja基因在&／&型 T 细胞中参与重排，使 ja 基因只参与&/&型T细胞中的重排。这说明&沉默子对在&和&两个等位基因中选择。等位基因在转录和重排时起作用，从而使&等位基因沉默。这些负调控元件不受距离和取向的限制。
2 血脑屏障：血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）是指脑毛细血管阻止某些物质（多半是有害的）进入脑循环血的结构。血液中多种溶质从脑毛细血管进入脑组织，有难有易；有些很快通过、有些较慢、有些则完全不能通过。这种有选择性的通透现象使人们设想可能有限制溶质透过的某种结构存在，这种结构可使脑组织少受甚至不受循环血液中有害物质的损害，从而保持脑组织内环境的基本稳定，这对维持中枢神经系统正常生理状态具有重要的生物学意义。
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我得了糖尿病有一点时间了，开始我对这种病还有很多不了解的地方，比如说为什么会的糖尿病，糖尿病又是主要由于什么引起的，还有糖尿病会不会传染和遗传之类的。由于我自己是糖尿病患者所以我想了解更多有过糖尿病得知识？
想得到怎样的帮助：女性得了防糖尿病得有没有治愈的可能性？
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