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25-脑白质病变
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25-脑白质病变
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-> 脑白质病变
1)&&Leukoencephalopathy
脑白质病变
Exploring into MRI Diagnosis for Child Leukoencephalopathy;
MRI诊断儿童脑白质病变的初步探讨
The object of this research is normal neonates or children and neonates or children who suspiciously leukoencephalopathy by clinical manifestation or abnormal long T2-WI signal at white matter, to study quantitative ADC values of Diffusion-Weighted Imaging using Siemens 3.
本组研究以正常新生儿及儿童或临床上或影像学表现可疑为新生儿或儿童脑白质病变的新生儿或儿童患者为研究对象,应用西门子3。
Objective To investigate the correlation between leukoencephalopathy and atherosclerosis.
目的研究脑白质病变与动脉粥样硬化的关系。
2)&&white matter lesions
脑白质病变
Comparison of visual rating scales for white matter lesions on magnet
脑白质病变MRI视觉分级方法的比较
3)&&Leukoencephalopathy
CT and MRI Diagnosis of Leukoencephalopathy in A
成人脑白质病的CT及MRI诊断
Analysis of imaging and clinical feature of leukoencephalopathy with hearing loss first complaint
首诊为听力下降的脑白质病患者影像学及临床特征分析
4)&&leukoencephalopathy
Clinical and imaging features of reversible posterior leukoencephalopathy
可逆性后部白质脑病综合征的临床及影像学特点
Imaging diagnosis of reversible posterior leukoencephalopathy
可逆性后部白质脑病综合征的影像学表现
Objective To analyse and investigate the clinical characters, diagnostic criteria, pathogenesis and prevention of heroin leukoencephalopathy (HLE).
目的　分析和探讨海络因白质脑病 (heroin leukoencephalopathy,HLE)的临床特点、诊断规律、发病机制及防治经验。
5)&&white matter ischemic lesion
缺血性脑白质病变
6)&&normal appearance whiter matter disease
正常表现脑白质病变
补充资料：X-连锁肾上腺脑白质营养不良
X-连锁肾上腺脑白质营养不良
是肾上腺脑白质营养不良较多见的一种类型。致病基因在X染色体上，位于Xq28。本病的酶异常是二十四酰辅酶A连接酶的缺陷，生化特点是极长链脂肪酸分解障碍。病理改变神经系统有广泛的中枢性和周围性白质脱髓鞘，肾上腺皮质有萎缩和发育不良。起病年龄可于儿童和成人，临床症状轻重不等，有的可能长期不出现症状。还有介于儿童型和成人型之间的过渡类型。儿童起病的X-连锁ALD最多见。多在4～10岁间的男孩起病。临床特点是神经、心理、行为异常。神经症状和肾上腺症状可同时或相继出现，并可能单独存在。神经系统症状可见多动、攻击行为、智力低下、学习困难、记忆障碍、退缩等，运动障碍有步态不稳、痉挛性瘫痪。还可见癫痫发作，视、听障碍，视神经萎缩等。肾上腺皮质功能不全时表现为轻重不等的皮肤和黏膜色素增加，变黑，以及失盐征。病程为进行性，多在15岁以内死亡。CT和MRI可查出大脑白质病变，脑脊液可有蛋白和细胞数稍增高，局部有γ球蛋白产生。实验室诊断：血浆和皮肤成纤维细胞中极长链脂肪酸增高，特别是C26脂肪酸增高，C26/Ｃ22比值增加。在发生肾上腺皮质功能不全的艾迪生危象时，血中皮质醇减低，不发生危象时，用ACTH刺激试验才能发现肾上腺储备减少。治疗困难。发生肾上腺皮质功能不全时可给以类固醇激素行替代疗法。但对神经系统症状的进展并无影响。?
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。专家回答：病情分析：此病是一免免性特异病毒感染而导致的脑白质神经髓鞘损害后因治疗缺乏发生病灶纤维化，治疗延误会迟发缺血性病灶变性病变，严格的讲现病也称多发性硬化。延误治疗治疗不当，病情会逐步复发和迟发发展，临床后期患者多会发生更严重的器质性脑病导致痴呆症和痉挛性瘫痪。
指导意见：治疗方案：中西复合增强免疫，提高人体高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经，改善受累神经血运以养神经，调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重，并采用神经再生之药兴奋激活神经才能再生修复病灶才能阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复，。需帮助发来磁共震照片为你指导。
　　脑梗是由于多种病因引起的疾病比如高血压、糖尿病等，而脑白质病要是不及时的治疗的话很容易引起患者出现脑萎缩的情况，所以患者现在的情况还是比较复杂的，应该及时的采取合理有效的治疗，以免病情进一步发展使患者出现语言运动长啊、生活自理障碍等，影响到患者的正常生活。
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95年左基底节区出血手术后恢复正常这次10月27日早7点突发右侧基底节区出血10毫升急诊入院治疗ct检测右侧基底节区脑出血左侧基底节区左侧背侧丘脑腔隙性脑梗塞脑白质脱髓鞘改变左侧枕顶叶低密度灶无其他病变现已 ...
回答：你好，饮食方面建议以流质和清淡为主，平时注意避免精神刺激 ...
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