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>>新生儿出生十多天抽足血说g6pd偏低
新生儿出生十多天抽足血说g6pd偏低
小男生 当时年龄：
新生儿出生十多天抽足血说g6pd偏低
蚕豆病红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）。这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病。在广东省5-10%的人患有这种病。患有这种病的人平素是健康的，对生命和寿命都没有影响，但吃了蚕豆或服用了某些药物（如解热镇痛药、磺胺药、抗疟药等）后1-3天可出现面色苍白或黄疸、尿呈茶色或酱油色症状，即发生溶血现象，偶尔也会在流感、肝炎、肺炎、伤寒等病过程中发生。遇到上述情况应立即求医，严重时要输血，只要能及时发现和处理，一般是不会有危险的。请问：是否验血就可以查的出来
蚕豆病红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）。这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病。在广东省5-10%的人患有这种病。患有这种病的人平素是健康的，对生命和寿命都没有影响，但吃了蚕豆或服用了某些药物（如解热镇痛药、磺胺药、抗疟药等）后1-3天可出现面色苍白或黄疸、尿呈茶色或酱油色症状，即发生溶血现象，偶尔也会在流感、肝炎、肺炎、伤寒等病过程中发生。遇到上述情况应立即求医，严重时要输血，只要能及时发现和处理，一般是不会有危险的。请问：是否验血就可以查的出来
你好，上述检查结果和情况考虑有可能是蚕豆病的现象，建议最好配合上级医院主治医师全面检查看看，发现问题及时对症治疗。
你好，上述检查结果和情况考虑有可能是蚕豆病的现象，建议最好配合上级医院主治医师全面检查看看，发现问题及时对症治疗。
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新生儿出生十多天抽足血说g6pd偏低
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我是在市妇幼做的
筛查结果都是低风险
其他我也看不懂什么
#1 婷宝520
我是在市妇幼做的
筛查结果都是低风险
其他我也看不懂什么
你的单子在吗？你看我的筛查结果也是低危。但那个上面的0.34，哎！医生说脊椎可能发育不好！还是担心呢！不过13周的BC上面又是可以看到清晰的脊椎的！
#2 愿宝宝一切安好
你的单子在吗？你看我的筛查结果也是低危。但那个上面的0.34，哎！医生说脊椎可能发育不好！还是担心呢！不过13周的BC上面又是可以看到清晰的脊椎的！
就是看不懂哦
AFP MOM0.77
参考范围0.7&2.5
#3 婷宝520
就是看不懂哦
AFP MOM0.77
参考范围0.7&2.5
那你的好啊。我是0.34呢。参考医生手写了是0.5
我是17周+4做的检查，在市妇幼，结果是低风险，hAFP MOM值0.78 参考范围0.7&2.5
我也不懂，你会不会是因为做早了啊，市妇幼是建议16-18周的时候做中筛
我是17周+4做的检查，在市妇幼，结果是低风险，hAFP MOM值0.78 参考范围0.7&2.5
我也不懂，你会不会是因为做早了啊，市妇幼是建议16-18周的时候做中筛
我在附三就是16周+1天做的！你看参考值都是0.7，我才0.34
这个我也不懂了，看医生怎么说吧，数值低也不一定就是说宝宝一定有问题，按医院的建议做吧。
#7 shuqingsea
这个我也不懂了，看医生怎么说吧，数值低也不一定就是说宝宝一定有问题，按医院的建议做吧。
医院建议做羊水刺穿。我拒绝了。这个风险太大，搞不好容易流产！
做那个检查是听说不蛮好，但有的人也做过，求安心，但不做的话，整个怀孕过程都是心不安的，看你自己怎么选了，别人都帮不上忙，这个确实说不准，有的人做检查的时候也是有小问题，但生下来没问题，有的人检查没问题，但生下来还有问题
#8 愿宝宝一切安好
医院建议做羊水刺穿。我拒绝了。这个风险太大，搞不好容易流产！
嗯。那也可以。有没有去了解过无创的那种形式？到医院问问。
我两次唐筛都是低风险，第二次唐筛也是这个值偏低，中心医院的医生叫去妇幼挂优生门诊，到市妇幼看完，医生说99%没有问题，实在不放心可以做个羊穿，后来约了四维，都好好的，32周常规B超也很正常，不要太担心了
#11 心心崽
我两次唐筛都是低风险，第二次唐筛也是这个值偏低，中心医院的医生叫去妇幼挂优生门诊，到市妇幼看完，医生说99%没有问题，实在不放心可以做个羊穿，后来约了四维，都好好的，32周常规B超也很正常，不要太担心了
谢谢，你四维是多少周去照的。在市妇幼照的吗？
市妇幼照的四维，当时优生门诊的医生说反正照完还得给他看结果，就顺便预约了，32周的B超回中心医院照的，当时宝宝不配合，双手挡着脸，医生照了半天，也都还好
江西 景德镇
#4 愿宝宝一切安好
那你的好啊。我是0.34呢。参考医生手写了是0.5
我跟你一样，后来宝妈做了羊穿什么吗
#14 zqh925
我跟你一样，后来宝妈做了羊穿什么吗
什么都没做。没事的，放心吧！做羊穿风险还大些！
大家好，我是怀孕19周做的唐筛，刚拿到的结果，结果也是低风险，就AFP偏低，AFP
结果33.8单位U/ML
MOM值0.617
正常参考范围0.7-2.5 医生建议24周做四维彩超、遗传咨询。我心里也担忧，不知道宝宝有没有问题，现在也不知道怎么办，能做点什么？
我也在那做过。是下面那一项HCG偏高，说是不正常，让怎么怎么，还说什么这个那个生下来是宝，吓惨了我们，又到别的医院都做了一遍，告知双胎不用做，而且机率很低，现在我家宝宝挺好的。做羊穿也一样有风险。
我们当时还准备做DNA检验的，结果那不给做，因为是两个他们怕做不准。
不是说无创DNA准确率高，而且没危险，就是贵一些？
我和你一样，担心中，现在你宝宝健康吗
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>>唐氏筛查结果afp的mom值偏低是咋回事
唐氏筛查结果afp的mom值偏低是咋回事
小男生 当时年龄：
怀孕17周4天做的唐氏筛查结果:hcg的mom值1.16afp的mom值是0.7ntd风险筛查阴性21三体风险1/170018三体风险1/38700这结果正常吗？有没有什么问题？谢谢医生。
这只是筛查结果，只说明胎儿患病的概率是193分之一，不能根据这个结果来判断胎儿能不能要的。这种情况下也有好孩子，只是坏的几率比较高些。需要做羊水穿刺确定是否是染色体异常儿，如果是，就放弃，如果不是就继续养着，按期孕期检查就行。羊水穿刺是有风险，但是想想如果不做，万一生出个唐氏儿来，爸妈都不认识的，怎么办？孩子不是其他东西，不好也不能扔，生下来就要养着了哦。比较一下你们愿意承担哪个风险。然后决定是否做羊穿
这只是筛查结果，只说明胎儿患病的概率是193分之一，不能根据这个结果来判断胎儿能不能要的。这种情况下也有好孩子，只是坏的几率比较高些。需要做羊水穿刺确定是否是染色体异常儿，如果是，就放弃，如果不是就继续养着，按期孕期检查就行。羊水穿刺是有风险，但是想想如果不做，万一生出个唐氏儿来，爸妈都不认识的，怎么办？孩子不是其他东西，不好也不能扔，生下来就要养着了哦。比较一下你们愿意承担哪个风险。然后决定是否做羊穿
临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查。
你的情况应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。感谢您的咨询，
建议行羊水穿刺进一步检查，目前要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以性生活的。
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唐氏筛查结果afp的mom值偏低是咋回事
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