血清清蛋白、γ-球蛋白的分离纯化与鉴定；（一）血清清蛋白、γ-球蛋白的分离与纯化；【目的要求】；1．了解蛋白质分离提纯的总体思路；2．掌握盐析法、分子筛层析、离子交换层析等实验原；【实验原理】；血清中含有清蛋白和各种球蛋白（α-β-γ-球蛋白；脱盐后的蛋白质溶液再经DEAE纤维素层析柱进一步；经DEAE纤维素阴离于交换柱纯化的清蛋白、γ－球；血清清蛋白、γ-
血清清蛋白、γ-球蛋白的分离纯化与鉴定
（一）血清清蛋白、γ-球蛋白的分离与纯化
【目的要求】
1．了解蛋白质分离提纯的总体思路。
2．掌握盐析法、分子筛层析、离子交换层析等实验原理及操作技术。
【实验原理】
血清中含有清蛋白和各种球蛋白（α-β-γ-球蛋白等），由于它们所带电荷不同、相对分子质量不同，在高浓度盐溶液中的溶解度不同，因此可利用它们在中性盐溶液中溶解度的差异而进行沉淀分离，此法称为盐析法。本实验应用不同浓度硫酸铵分段盐析法可将血清中清蛋白、球蛋白初步分离。在半饱和硫酸铵溶液中，血清清蛋白不沉淀，球蛋白沉淀，离心后清蛋白主要在上清液中，沉淀的球蛋白加少量水可使其重新溶解。 用盐析法分离而得的蛋白质含有大量的硫酸铵，会妨碍蛋白质的进一步纯化，因此必须去除，常用的有透析法、凝胶过滤法等。本实验采用凝胶过滤法，该法是利用蛋白质与无机盐类之间相对分子质量的差异除去粗制品中盐类。
脱盐后的蛋白质溶液再经DEAE纤维素层析柱进一步纯化。DEAE纤维素为阴离子交换剂，在pH 6.5的条件下带有正电荷，能吸附带负电荷的α-球蛋白和β-球蛋白（pl分别为4.9、5.06和5.12），而γ-球蛋白（pl7.3）在此条件下带正电荷，不被吸附故直接从层析柱流出，此时收集的流出液即为纯化的γ-球蛋白。提高醋酸铵溶液的浓度到0.06 mol/L，DEAE纤维素层析柱上的?-球蛋白及部分a-球蛋白可被洗脱下来。将醋酸铵溶液的浓度提高至0.3mol/L，则清蛋白被洗脱下来，此时收集的流出液即为较纯的清蛋白。
经DEAE纤维素阴离于交换柱纯化的清蛋白、γ－球蛋白液往往体积较大，样品质量分数较低。为便于鉴定，常需浓缩。浓缩的方法很多，本实验选用聚乙二醇透析浓缩的方法。
血清清蛋白、γ-球蛋白分离纯化后，选用醋酸纤维薄膜电泳法鉴定其纯度。
【试剂与器材】
（1）饱和硫酸铵溶液：称取固体硫酸铵850g加入1000mL蒸馏水中，在70~80℃下搅拌促熔，室温中放置过夜，瓶底析出白色结晶，上清液即为饱和硫酸铵液。
（2）0.3mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液：称取醋酸铵23.12g,加蒸馏水800mL，用稀氨水或稀醋酸调pH至6.5，定容至1000mL。(不得加热)
（3）0.06mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液：取上液用蒸馏水稀释5倍。
（4）0.02mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液：取上液用蒸馏水稀释3倍。
（上述3种缓冲液要确保浓度和pH的准确性，稀释后要重调pH）
（5）300g/L三氯乙酸
（6）纳氏试剂
（7）葡聚糖凝胶G-25
（8）DEAE纤维素
（9）新鲜血清
（10）聚乙二醇
（11）双缩脲试剂
刻度离心管
黑、白反应板
透析袋 铁架台
层析柱（1.5×20cm）
【操作方法】
1. 硫酸铵盐析
（1）取刻度离心管1支，加入1.0mL新鲜血清，边摇边缓慢滴入饱和硫酸铵液1.0mL。混匀后室温下放置10min，4000r/min离心10min。用滴管小心吸出上清液置于试管中，即为粗清蛋白液。
（2）离心管底部的沉淀加入0.8mL蒸馏水，振荡溶解，即为粗球蛋白液。
2.凝胶柱层析脱盐
（1）凝胶的处理：量取30 mL Sephade G-25G，加入2倍量的0.02mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液，置于沸水浴中1h，并经常摇动使气泡逸出。取出冷却，待凝胶下沉后，倾去含有细微悬浮物的上层液。
（2）装柱平衡：选用1.5×20cm层析柱，垂直夹于铁架台上。向柱内加入少量0.02mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液，将上述处理过的凝胶粒悬液连续注入层析柱内，直至所需凝胶床高度距层析柱上口约3~4cm为止。装柱时应注意凝胶粒装填均匀，凝胶床内不得有界面和气泡，凝胶床面应平整。打开下口夹，调节柱下端螺旋夹流速2 mL/min，用2倍柱床体积的醋酸铵缓冲液平衡。关闭下口夹。
（3）上样与洗脱：打开下口夹，使床面上的缓冲液流出，待液面降到凝胶床表面时，关闭出水口。用滴管吸取盐析所得清蛋白溶液，在距离床面1mm处沿管内壁轻轻转动加进样品，切勿搅动床面。然后打开下口夹，使样品进入床内，直到与床面平齐为止。立即用1mL 0.02 mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液冲洗柱内壁，待缓冲液进入凝胶床后再加少量缓冲液。如此重复2次，以洗净内壁上的样品溶液。然后再加入适量缓冲液于凝胶床上，调流速10滴/min，开始洗脱。用小试管收集流出的液体，每管收集20滴，收集10管后关闭出水口。
（4）检测蛋白质与NH：取黑白反应板各一块，按洗脱液的顺序每管取1滴，分别滴入反应板中，在黑色反应板中加300g/L三氯乙酸溶液（或用双缩脲试剂检测）2滴，出现白色混浊或沉淀即示有蛋白质析出，并记录各管白色混浊程度。于白色反应板中加人奈氏试剂溶液l滴，观察NH4出现的情况。合并含有蛋白质的各管，即为已脱盐的清蛋白溶液，γ-球蛋白的收集同清蛋白的操作。
3.离子交换层析柱纯化
（1）DEAE纤维素处理：量取 DEAE-纤维素20mL，加0.5mol/L HCl 溶液50mL，搅拌后放置20min，虹吸去除上清液(也可用布氏漏斗抽干)，再用蒸馏水反复洗数次直至pH 4.0 为止。加等体积 0.5 mol/LNaOH 溶液，搅拌后放置20min，虹吸去除上清液，同上用蒸馏水反复洗至pH&7为止。然后转移到烧杯内，加0.02mol/LpH 6.5醋酸铵缓冲液40mL放置30min。待装柱。
（2）装柱与洗脱：取层析柱1.5×20cm 1支，按以上装柱方法将处理好的DEAE-纤维素装入柱中，然后用0.02 mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液平衡。调流速20滴/min，将脱盐后的γ-球蛋白溶液上柱，方法与上述脱盐法相同。同样用300g/L三氯乙酸溶液或双缩脲试剂检查有无蛋白质流出。收集不被纤维素吸附的蛋白质即为纯化的γ-球蛋白溶液。DEAE纤维素层析柱不必再生，可直接用于血清蛋白。
（3）清蛋白的纯化：将脱盐后的清蛋白溶液上柱后，用0.06mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液洗脱，流出约6mL后。将柱上的缓冲液液面降至与纤维素床表面平齐。再改用0.3mol/L pH6.5醋酸铵缓冲液洗脱，并用300g/L三氯乙酸溶液或双缩脲试剂检查流出液是否含有蛋白质。流出液中有蛋白质时，立即收集，即为纯化的清蛋白液，留作纯度鉴定用。
4.蛋白溶液浓缩
将待浓缩的蛋白质溶液放入较细的透析袋中，置入培养皿内。透析袋周围撒上聚乙二醇。经过一定时间后即可观察到明显的浓缩现象。该浓缩样品留作纯度鉴定。以上物质在使用后可以通过加温及吹风而回收。
【要点提示】
1.装柱时，不能有气泡和分层现象，凝胶悬液尽量一次加完。 4+
2.加样时，切莫将床面冲起，亦不要沿柱壁加入。不能搅动床面，否则分离带不整齐。
3.流速不可太快，否则分子小的物质来不及扩散，随分子大的物质一起被洗脱下来，达不到分离目的。
4.在整个洗脱过程中，始终应保持层析柱床面上有一段蒸馏水，不得使凝胶干结。
（二） 血清清蛋白、γ-球蛋白的鉴定
―― 醋酸纤维素薄膜电泳
【实验目的】
1.掌握电泳的基本原理；
2.熟悉醋酸纤维素薄膜电泳的方法和应用。
【实验原理 】
蛋白质是两性电解质，在同一pH环境下，混合蛋白质中各种成分带电量不同、分子大小不同，在同一电场中泳动的速度不同，导致相同的时间迁移的距离不同而把它们分开。
血清中含有多种蛋白质，用醋酸纤维素薄膜电泳可分为五个区带，γ-球蛋白的等电点为7.3，在pH8.6的巴比妥缓冲液中，带的负电荷最少，因此在电场中比其它蛋白质移动速度慢。而清蛋白等其它蛋白质的等电点均小于7.3（pl分别为4.9、5.06和5.12），因此在电场中比γ-球蛋白移动速度快。
本实验分离全血清中各种蛋白质成分，同时鉴定上次实验清蛋白、γ-球蛋白的提纯结果。
【试剂与器材】
（1）巴比妥缓冲液（pH8.6,离子强度0.06）：称取巴比妥纳12.76g，巴比妥1.66 g，蒸馏水溶解并定容至1000 mL。
（2）染色液：氨基黑10B 0.25g，用甲醇50mL、冰醋酸10mL、水40mL溶解。
（3）漂洗液：甲醇或乙醇45mL，冰醋酸5mL，水50mL，混匀。
醋酸纤维薄膜
【操作方法】
1.取醋酸纤维薄膜3张，在薄膜的无光泽面的1.5cm处用铅笔轻轻划一条线。
2.将薄膜浸入pH8.6的巴比妥-巴比妥钠缓冲液中，浸泡约30min(膜上没有白色斑痕)。
3.将完全浸透的薄膜轻轻取出，平铺在滤纸上，用滤纸吸去多余的缓冲液。分别用点样器蘸取正常血清、清蛋白和γ-球蛋白溶液点在点样线上(粗糙面)。
4.薄膜的无光泽面向下，两端紧贴在电泳槽支架上的滤纸条上（点样端在阴极）。薄膜应位正，平直无弯曲，加上槽盖平衡5分钟后通电电泳，调电流0.5mA/cm膜宽（几条薄膜就是通几毫安的电流，是按横向计算的），通电时间约40~60min。
5.电泳结束后，关闭电源，将薄膜浸于氨基黑10B染色液中染色5min，取出后用漂洗液漂洗4~5次，每次约5min，待背景无色为止。
【结果处理】
根据脱色后薄膜上出现的斑点，对清蛋白、γ-球蛋白与正常血清比较，分析样品的纯度。
【思考题】
如果电泳结果证实γ球蛋白的分离效果不理想，应从哪些方面分析？
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血清球蛋白的分离纯化与鉴定
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血液检查中，球蛋白高是怎么回事？需要吃什么药物吗？
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：血液检查中，球蛋白高是怎么回事？需要吃什么药物吗？曾经治疗情况和效果：没有，只是每次检查葡萄糖有点高。想得到怎样的帮助：想知道怎么回事？应该怎么治愈，怎么治疗？
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：3498
问题分析：球蛋白正常值为20-30 g/L。若是乙肝患者出现球蛋白检测值超出35.0，则说明肝脏有损伤，因为球蛋白是反映肝脏的合成功能，若是球蛋白超出正常值则反映了有慢性肝炎，或者肝损伤，导致白球比失调.意见建议：如果您球蛋白检测值没有超出35.0，一般没有临床意义，只要每年复查就可以了。如果您球蛋白检测值超出35.0，建议你去正规医院做详细的肝脏方面的检查 ，B超，腹部CT等查出病因，早日治疗。 血糖高需要警惕糖尿病。如果您生活饮食不规律，建议您今后调整生活方式 ，生活规律，睡眠充足，调节饮食，多吃蔬菜，限制多脂及多糖饮食，忌饮酒及辛辣刺激性食物，避免过度精神紧张,加强有氧运动。
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：105384
指导意见：有这个现像的一般是有一些肾炎的现像，还有这个糖尿病的现像，治好是不可能的，只能是对症的用药终身用药。
职称：医生会员
专长：五官科
&&已帮助用户：627153
指导意见：由于不能面见患者给予检查，建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗，严禁自行用药，以免延误病情。
问血液检查中球蛋白偏低，请问是什么原因引起的？
职称：主治医师
专长：肿瘤科、内科
&&已帮助用户：131807
你好，从你化验的这个结果来看，这几项化验指标都是在正常范围内的，这个并没有什么问题的，不要担心了，没事的。
问球蛋白偏高是怎么回事？
职称：医生会员
专长：子宫肌瘤、宫颈糜烂
&&已帮助用户：96763
指导意见：出现球蛋白的明显增高可能是由于肝脏疾病导致的球蛋白增高或者白蛋白降低就会出现两者比值的降低但是如果没有白蛋白降低只是球蛋白轻度升高的话是不存在病理意义的可能是受环境等因素影响导致的一过性升高化验结果问题不大不需要担心也不用处理不是疾病
问球蛋白偏高吃什么最好?
职称：医生会员
专长：心脑血管疾病
&&已帮助用户：160761
意见建议：您好，一般肝脏合成蛋白时都有球蛋白和白蛋白，一般情况下白蛋白比较多，球蛋白比较少。在相关肝脏疾病的时候或者其他疾病的时候，白球比例会倒置。
指导意见：
建议您先去检查您的膝盖是否是因为风湿引起的疼痛。
问球蛋白偏高饮食上注意哪些
职称：医生会员
专长：外科,尤其擅长神经外科等疾病
&&已帮助用户：58102
病情分析： ①多饮水：饮水要注意时机，如早晨起床前，每餐吃饭前（1小时）和就寝前。每天最好不少于2000毫升。
②选用能稀释血液的食物：这些食物有抑制血小板聚集，防止血栓形成的山楂、黑木耳、大蒜、洋葱、青葱、柿子椒、香菇、草莓、菠萝、柠檬等；具类似阿司匹林作用的抗凝食物有山楂、西红柿、红葡萄、橘子、生姜；具调脂作用的有山楂、螺旋藻、芹菜、胡萝卜、魔芋、紫菜、海带、马齿苋、核桃、玉米、芝麻、苹果、猕猴桃等。
③合理的饮食搭配：少食动物内脏及动物脂肪，少吃油炸食物，晚餐不宜多食荤腥厚味食物，少食甜食。平时宜吃清淡的食物，以素为主，粗细粮搭配。
④多食富含卵磷脂的食物：多食大豆及豆制品、禽蛋、鱼类。有利于改善血液粘稠度，是血栓不易形成。
2,大寒类;李子，梨，-----{生；姜，葱，蒜}
3,冰其淋，茶，酒,啦面.火锅,所有水产品，
4, 鸭子，鸭蛋，鹅子，鹅蛋，
5,凡笋类;莴笋,茭白---所有发物；
问球蛋白偏高是什么原因
职称：医生会员
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染等疾病
&&已帮助用户：42781
病情分析： 说明体内可能有炎症的存在,球蛋白一般是指免疫球蛋白,它的升高说明体内免疫系统的活跃,所以建议调养好身体后复查肝功能，球蛋白属于肝功里一项。意见建议：球蛋白偏高还要看总蛋白白蛋白的量, 如果球白比例正常,就是球蛋白偏高一点也是没事的。
问球蛋白偏高饮食上注意哪些
职称：医生会员
专长：外科,尤其擅长神经外科等疾病
&&已帮助用户：58102
病情分析： ①多饮水：饮水要注意时机，如早晨起床前，每餐吃饭前（1小时）和就寝前。每天最好不少于2000毫升。
②选用能稀释血液的食物：这些食物有抑制血小板聚集，防止血栓形成的山楂、黑木耳、大蒜、洋葱、青葱、柿子椒、香菇、草莓、菠萝、柠檬等；具类似阿司匹林作用的抗凝食物有山楂、西红柿、红葡萄、橘子、生姜；具调脂作用的有山楂、螺旋藻、芹菜、胡萝卜、魔芋、紫菜、海带、马齿苋、核桃、玉米、芝麻、苹果、猕猴桃等。
③合理的饮食搭配：少食动物内脏及动物脂肪，少吃油炸食物，晚餐不宜多食荤腥厚味食物，少食甜食。平时宜吃清淡的食物，以素为主，粗细粮搭配。
④多食富含卵磷脂的食物：多食大豆及豆制品、禽蛋、鱼类。有利于改善血液粘稠度，是血栓不易形成。
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